简介：摘要目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的安全性与可行性。方法选取2019年4月~2019年5月期间在本院门诊接受治疗的120例哮喘患儿作为观察对象，将其随机分为两组，对照组60例患儿，接受布地奈德治疗措施，观察组60例患儿在其基础上，接受孟鲁司特钠联合疗法，探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床安全性与可行性。结果观察组患儿治疗有效率显著高于对照组，临床症状改善效果优于对照组，不良反应率低于对照组，P＜0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效显著，可有效缩短临床症状改善时间，降低不良反应风险，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘患者临床疗效。方法将90例来我院治疗的支气管哮喘患者随机分为两组，对照组采用抗生素、布地奈德及多索茶碱雾化吸入进行治疗，观察组在对照组基础上每日给予10mg孟鲁司特钠口服进行治疗，比较两组患者的临床疗效。结果观察组的总有效率为95.6%，对照组的总有效率为75.6%，两组疗效差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的FEV/FVC、FEV、PEF等各方面指标均有改善，且显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘患者疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察分析孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果和对肺功能影响。方法本次分析对象是随机选取的我院2017年8月-2018年8月期间收治的86例小儿哮喘患儿，根据入院顺序将其分成对照组和观察组各43例，给予对照组患儿单独布地奈德治疗，给予观察组患儿孟鲁司特联合布地奈德治疗，并对比两组治疗效果。结果治疗后与对照组相比，观察组患儿治疗效果较高，两组治疗总有效率对比差异存在可比性（P＜0.05）；同时治疗后观察组患儿肺功能各项指标也均显著改善，经计算组间数据结果差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论针对小儿哮喘患儿给予孟鲁司特联合布地奈德治疗，可有效提高临床治疗效果，使患儿的临床症状及肺功能均得到尽早改善。

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠联合布地纳德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果以及药理分析。方法：在 2018年 1月 ~2019年 1月间，选择本院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，采用随机抽样法从中抽选出 80例，将其按照入院先后顺序分为：对照组、观察组，一组 40例。对照组小儿咳嗽变异性哮喘患者给予的布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗，对比两组小儿咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。结果：观察组小儿咳嗽变异性哮喘患者总有效率高于对照组，差异性比较同样具有统计学意义： P＜ 0.05。观察组小儿咳嗽变异性哮喘患儿咳嗽缓解时间、消失时间、治疗时间均低于对照组，差异性比较： P＜ 0.05。结论：孟鲁司特钠联合布地纳德治疗小儿咳嗽变异性哮喘患者中疗效确切，不良反应发生率较低，有助于改善患者肺功能，提升临床治疗效果。

简介：摘要目的探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法选取2016年至2017年期间卫生总队的支气管哮喘50例患者（实施信封随机分组模式），对照组的25例患者进行传统治疗干预，观察组的25例患者进行孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果观察组患者的咳嗽缓解时间（7.13±0.52）d、胸闷缓解时间（4.16±0.52）d、喘息缓解时间（3.51±0.22）d、总有效率（96.00%）、FEV1（3.98±0.15）L、FVC（30.54±7.53）L、FEV1/FVC（82.43±3.44）%均优于对照组（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果显著。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效。方法选取2016年12月-2017年12月来我院治疗支气管哮喘的110例患者作为此次研究对象，采用随机数字法，将其分为两组，对照组患者采用吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂合并布地奈德进行雾化的方法进行治疗，研究组患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德的方法进行治疗，然后对两组采用不同方法治疗后患者的肺部功能、临床疗效以及患者的满意度进行对比。结果研究组患者肺部功能明显好于对照组（P<0.05），研究组患者治疗有效率也明显优于对照组（P<0.05）,同时研究组患者治疗后的满意度明显高于对照组（P<0.05）。结论对支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗后的临床效果显著，患者肺部功能恢复也较为明显，因此孟鲁司特钠联合布地奈德对治疗支气管哮喘患者有很高的应用价值，使患者病情得以控制，减少其住院时间，提高患者的满意度，缓解护患关系，应在临床上进一步推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德吸入性治疗小儿慢性咳嗽的临床价值。方法 本次研究对象为我院 2017年 4月至 2018年 5月期间收治的 88例慢性咳嗽患儿，使用数字表法将其分成对照组（ n=44，使用布地奈德吸入性治疗）和观察组（ n=44，使用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入性治疗），比较两组患儿治疗前后的第一秒用力呼气量（ FEV1）、用力肺活量（ FVC）、气道阻塞的肺量测定（ FEV1/FVC）水平。结果 治疗前两组患儿的 FEV1、 FVC、 FEV1/FVC不具有较大差异， P>0.05；治疗后观察组患儿的 FEV1、 FVC、 FEV1/FVC水平均高于对照组，差异较大， P<0.05。结论 给予小儿慢性咳嗽患者孟鲁司特钠联合布地奈德吸入性治疗，可以有效改善患儿的肺功能。

简介：

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法采取方便抽样法抽取50例于2015年11月至2016年10月期间来我院治疗的支气管哮喘患者，以随机数字表法分为两组，观察组和对照组，各组均为25例患者。两组患者在入院后均给予抗感染、祛痰、缓解病情等常规治疗，在此基础上，观察组患者给予孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗，对照组患者进给予布地奈德进行治疗。结果临床疗效，观察组患者显著优于对照组，比较差异存在统计学意义P<0.05。治疗后患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF等肺功能指标改善程度，观察组患者均显著优于对照组，比较差异存在统计学意义P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘，能够显著提高患者的临床治疗效果，显著改善患者的肺功能，应用效果较为理想。

简介：摘要：目的：观察小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗中孟鲁司特钠、布地奈德应用效果及临床影响。方法：抽选本院接诊小儿咳嗽变异性哮喘患儿共92例为研究对象，开展对比性治疗研究，将患儿随机分组后，于2019年1月~2020年8月期间实施研究。比较对照组（n=46，布地奈德）、观察组（n=46，孟鲁司特钠+布地奈德）治疗期间肺通气功能、血清炎性因子水平及疗效差异。结果：治疗1日时，患儿肺通气功能、血清炎性因子水平组间对比无差异性，P>0.05；治疗7日时，观察组FEV1为（2.15±0.42）L、FEV1/FVC（84.36±8.72）%，较对照组提升明显，IL-4为（49.45±7.26）ng/L，IgE为（135.86±19.48）IU/ml，较对照组均降低，差异显著，P

简介：摘要目的分析在支气管哮喘患儿中使用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗法进行治疗的效果。方法选取我院收治的90例支气管哮喘患儿作为研究对象，并将其随机分成45例对照组与45例观察组；对照组采取常规药物治疗法，观察组则采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗法，对比两组患儿的治疗效果。结果治疗后，观察组患儿包括FEV/L、FEVI/L以及FEVI/FEV%在内的肺功能指标明显明显优于对照组，且P＜0.05。观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组，且P＜0.05。治疗过程中观察组患儿的并发症率明显低于对照组患儿，且P＜0.05。结论在小儿支气管哮喘中采取布地奈德联合孟鲁司特钠治疗法，有助于进一步改善患儿肺功能，且并发症率低，安全性高，治疗效果显著，可推广。

简介：摘要目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月我院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例，随机分成对照组与实验组，各52例，对照组采用布地奈德雾化吸入治疗，实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗，比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）;经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著，差异有统计学意义（P<0.05），实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘，可改善患儿肺功能，提高临床疗效，值得临床广泛应用。

简介：

简介：马萨诸塞州，米尔福德-2012年11月5日：在瑞典厄勒布鲁大学科学技术学院举行的典礼上，沃特世宣布MTM研究中心加人沃特世创新中心计划，致力于在斯德哥尔摩公约的规定下的持久性有机污染物（POPs）的研究。BertvanBavel教授领导下的MTM研究中心在持久性有机污染物分析、环境中的持久性有机污染物跟踪分析方法开发、量化人体暴露于有害污染物的影响等方面研究在国际上享有盛誉。

简介：摘要目的临床分析儿童咳嗽变异性哮喘采取布地奈德与孟鲁司特钠共同治疗的效果。方法我院在2014年9月-2016年9月接收儿童咳嗽变异性哮喘患者96例，随机分为治疗组合对照组，每组48例，治疗组患者使用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗，对照组患者使用常规治疗方法治疗，两组患者总有效率进行对比，两组患者的不良反应的发生率进行对比。结果治疗组患者的总有效率显著优于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05），治疗组患者的不良反应的发生率显著少于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对儿童咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠与布地奈德共同治疗，效果明显，可以有效改善儿童肺功能，降低不良反应。

简介：【摘要】目的 探讨小儿哮喘应用布地奈德＋孟鲁司特钠治疗的安全性以及临床效果方法 将80例哮喘患儿作为本次研究对象，随机分为参照组（采用布地奈德）与试验组（采用布地奈德＋孟鲁司特钠），每组各40例，所有患儿均于2019.8-2020.8收治我院，对比两组治疗后不良反应发生率及症状缓解情况。结果 试验组不良反应发生率（5.00%）低于参照组（40.00%），P＜0.05；试验组症状缓解短于参照组，组间对比未存在差异性，P＜0.05。结论 将布地奈德＋孟鲁司特钠应用于小儿哮喘治疗中，可显著降低患儿不良反应发生率，有效缩短症状恢复时间，促使其病情恢复，值得推广。

简介：摘要目的探究临床上小儿咳嗽变异性患儿使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗疗效。方法选取我院2015.4~2016.5收入的90例咳嗽变异性哮喘患儿作为此次研究对象，按照分列表法分为观察组45例，对照组45例，对照组使用布地奈德治疗，观察组使用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，观察两组治疗疗效。结果观察组总有效率97.8%优于对照组82.2%，两组差异有意义（p＜0.05）。结论小儿咳嗽变异性哮喘患儿使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，临床上治疗疗效明显，患儿住院时间不仅减少，对于疾病恢复增快，对于生活质量有着明显提高作用，在临床上值得使用。

简介：摘要：目的：研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性。方法：选取2022年8月至2023年8月期间我院收治的哮喘患儿100例作为研究对象，将其随机分为两组，一组接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗作为观察组（50例），另一组接受常规治疗作为对照组（50例）。观察两组临床效果和不良反应情况。结果：观察组患者的治疗有效率明显优于对照组（P<0.05）。观察组的不良反应情况低于对照组（P<0.05）。结论：孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗小儿哮喘患者表现出显著的疗效，并且具有较高的安全性，因此在临床上值得推广使用。

简介：摘要：目的：探讨在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中应用布地奈德联合孟鲁司特钠的效用价值。方法:此次实验共选取78例患儿进行研究分析，经诊断均符合咳嗽变异性哮喘病症标准，根据治疗方式的区别进行分组，予以布地奈德单一治疗方法的对照组与在此基础上联合孟鲁司特钠药物的观察组各39例患者，对两组实际应用效果展开评价分析。结果：经实验结果表明，与对照组相比，观察组患儿治疗效果较优（P＜0.05），并且观察组咳嗽、哮鸣音、喘憋以及治疗时间显著缩短（P＜0.05）。与此同时治疗前两组患者血清炎性因子水平基本无差异（P＞0.05），而治疗后观察组IL-6、TNF-α指标水平均优于对照组（P＜0.05）。结论：在咳嗽变异性哮喘患儿治疗期间予以布地奈德与孟鲁司特钠联合用药可有效促进患者各症状尽快恢复，改善其血清炎性水平，切实提高临床疗效。