简介:【摘要】目的: 分析肝炎肝硬化腹水治疗中实施恩替卡韦与前列地尔联合治疗方案的有效性。 方法: 分析对象选择我院接收的 120 例肝炎肝硬化腹水患者( 2018.5~2019.5 期间),抽签分组, 60 例 实施恩替卡韦与前列地尔联合治疗方案的患者归为实验组, 60 例实施恩替卡韦单用治疗方案的患者归为对照组,分析和评价治疗有效性。 结果: 与实施单用治疗方案的对照组患者相比,实施联合治疗方案的实验组患者的治疗总有效率得以显著提升,对比数据差异符合统计学意义评价标准( P<0.05 )。 结论: 肝炎肝硬化腹水治疗中实施恩替卡韦与前列地尔联合治疗方案疗效理想,适合推广和应用。
简介:摘要目的探讨复方甘草酸苷联合普萘洛尔治疗肝硬化顽固性腹水的临床效果。方法选取我院收治的90例肝硬化顽固性腹水患者,按照随机对照法分为观察组(n=45)与对照组(n=45),两组均接受普萘洛尔治疗,观察组则联合复方甘草酸苷治疗,观察两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显大于对照组(P<0.05);观察组治疗后总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、球蛋白(GLB)、血清白蛋白(Alb)、肌酐(Cr)水平均优于对照组(P<0.05);两组不良发生率比较无统计学意义(P﹥0.05)。结论复方甘草酸苷联合普萘洛尔治疗肝硬化顽固性腹水效果确切,安全性高,可作为安全有效方案推广。
简介:摘要目的探讨胸腹水与血清中的总蛋白(TP)、乳酸脱氢酶(LDH)、癌胚抗原(CEA)和铁蛋白(FER)水平及其比值对临床良恶性疾病的鉴别诊断意义。方法分别采用双缩脲比色法和乳酸法检测78例患者不同性质胸腹水及血清中的TP和LDH的浓度;应用Access全自动化学发光免疫分析仪检测胸腹水与血清中的CEA和FER水平。结果恶性组胸腹水TP、LDH、CEA、FER均明显高于良性组(p<0.05);恶性组血清CEA、FER均明显高于良性组(p<0.05),TP、LDH差异不明显(p>0.05);恶性组胸腹水LDH、CEA、FER均明显高于血清(p<0.05),TP低于血清(p<0.05);良性组胸腹水TP、LDH低于血清(p<0.05),而CEA、FER水平差异不明显(p>0.05);恶性组胸腹水中的四项指标与血清比值均显著高于良性组(p<0.05);单项指标阳性率较低,但联合检测阳性率提高到93.33%。结论联合检测胸腹水与血清中的TP、LDH、CEA和FER及其比值对良恶性胸腹水的鉴别诊断有重要的临床参考价值。
简介:【摘要】目的:分析中西医结合治疗肝硬化顽固性腹水疗效及安全性。方法:从医院选取 2017年 5月至 2018年 5月收治的 97例肝硬化顽固性腹水的患者,按照随机数表法,将其分为实验组和常规组,实验组 48例,常规组 49例。给予常规组常规西药治疗法,实验组通利逐水中结合常规西药治疗,比较两组患者的临床疗效,并评价其安全性。结果:两组患者的临床疗效以及安全性实验组的出现不良反应率比常规组的出现不良反应低;实验组的未出现不良反应率高于常规组的为出现不良反应率,差异具有统计学意义, P<0.05。对比,实验组的总有效率为 97.91%,常规组的总有效率为 67.33%,实验组明显优于常规组;结论:中西医结合治疗肝硬化顽固性腹水疗效显著,安全性高,能够缓解患者的病情,减少不良反应发生率,改善患者的生活质量,在临床应用价值广。
简介:摘要目的分析细胞角蛋白21-1与转移生长因子-β1联合检测诊断良恶性腹水的意义。方法收集我院2012年11月-2013年11月期间诊治的腹水患者41例作为研究对象,所有患者均通过酶联免疫吸附试验对腹水中的细胞角蛋白21-1与转移生长因子-β1进行检测。结果本组研究结果显示,肝癌组患者腹水中细胞角蛋白21-1与弥漫性腹膜炎、结核性腹膜炎患者比较具有明显差异(P<0.05);且肝癌组患者腹水中转移生长因子-β1与结核性腹膜炎患者比较具有明显差异(P<0.05)。结论细胞角蛋白21-1与转移生长因子-β1联合检测对于诊断结核性腹膜炎和癌性腹水具有积极的意义,值得在临床应用上推广。
简介:摘要:目的:探究分析细胞蜡块与液基细胞学联合应用于胸腹水细胞病理诊断中的价值。方法:选取2022年5月至2023年5月65例患者作为研究对象,对65例患者胸腹水标本分别进行细胞蜡块、液基细胞学及上述两种方法联合检查,观察分析检查结果。结果:细胞蜡块与液基细胞学联合检查下的恶性检出率(50.77%)明显高于单独的细胞蜡块(47.69%)或液基细胞学检查(41.54%),差异有统计学意义(P<0.05)。两种方法联合检测检出的33例恶性胸腹水中,胸水27例,腹水6例。胸水中肺腺癌21例、肺小细胞癌3例、乳腺癌2例,来源不明1例, 腹水中卵巢癌3例、子宫内膜癌1例,消化系统肿瘤1例,来源不明1例。结论:细胞蜡块与液基细胞学联合应用于胸腹水细胞病理诊断中的价值较高,能够提升恶性检出率并有助于明确具体恶性细胞类型与来源,对提高临床疗效有积极意义。
简介:摘要目的了解北京万泰抗-TP检测试剂盒中浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后对检测的影响,从而减少实验过程中不必要的差错。方法1、使用北京万泰抗-TP检测试剂盒浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测结果与新稀释浓缩洗液结果比较。2、对可疑样本用同样方法进行双孔复试,计算符合率并进行比较。结果1、浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测200个样本中有19个样本OD值≥0.8,新稀释浓缩洗液配置洗液检测同批样本只有7个样本OD值≥0.8。2、双孔复试浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测符合率为36.8%,新稀释浓缩洗液配置洗液检测符合率为100%。结论北京万泰抗-TP检测试剂盒中浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测结果出现假阳性比例大大增加。
简介:【摘要】目的:探讨肝硬化腹水合并自发性细菌性腹膜炎的临床护理措施及效果。方法:选取2017年6月-2018年6月我院收治的肝硬化腹水合并自发性细菌性腹膜炎患者
简介:摘要目的探讨乙肝肝硬化腹水患者输注病毒灭活血浆前后T细胞亚群变化的临床意义。方法100例乙肝肝硬化腹水患者随机分成一般治疗组和血浆输注组,治疗前后用流式细胞仪检测外周血T细胞亚群,并测定患者的血清IgA、IgG、IgM及补体C3、C4水平。结果乙肝肝硬化腹水患者治疗前外周血CD8+明显升高,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值较正常对照明显下降。两组治疗后CD8+明显下降,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值明显升高,较治疗前有显著统计学差异(P<0.05)。治疗后两组比较,血浆输注组血CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值显著高于一般治疗组,CD8+显著低于一般治疗组,有显著统计学差异(P<0.05)。乙肝肝硬化腹水患者治疗前血清IgA、IgG、IgM明显高于正常,补体C3、C4明显低于正常。治疗后血清IgA、IgG、IgM明显下降,补体C3、C4明显升高,治疗后两组比较,血浆输注组血清IgA、IgG、IgM水平略高于一般治疗组,无统计学差异;但血清补体C3、C4水平高于一般治疗组,有显著统计学差异(P<0.05)。结论输注病毒灭活血浆能提高乙肝肝硬化腹水患者的细胞免疫及体液免疫功能。
简介: