简介:【摘要】目的:探究对更年期女性抑郁伴高血压的患者开展黛力新治疗的临床效果。方法:选取2020年2月—2021年2月在我院被确诊为轻中度抑郁伴高血压的女性患者共计72例作为本次实验的观察对象。按照随机数表的方法,将其分为对照组和观察组各36例。对照组采取常规的降压治疗并辅以心理干预,而观察组则在对照组的治疗模式基础上加用正规的心理治疗和黛力新治疗。记录两组患者治疗前后的血压变化情况和SAS和SDS评分结果。结果:观察组在接受黛力新治疗后,血压的改善情况明显优于对照组患者且SDS和SAS评分明显降低,差异具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论:对更年期女性抑郁伴高血压的患者,可采用黛力新治疗并辅以正规的心理干预措施,以此来提升降压效果和改善患者的抑郁症状。
简介:摘要:根据国家食品药品监督管理局 2017年年度统计报告数据,截至 2017年 11月底,全国共有 4376家以上的药品生产企业实施了原料和制剂生产。然而,从企业整体水平和产品质量来看,有混合的特点。全国分阶段、分批次实施《药品生产质量管理规范》 (以下简称《新药品生产质量管理规范》 ),不仅提高了药品生产管理水平,也加强了药品质量监督管理,促进了我国药品监督管理与国际接轨。同时,该标准的实施也对国内制药企业提出了更严峻的考验。本文主要分析药品生产企业 GMP组织结构合理化问题的探讨。
简介:摘要:制药行业随着时代的发展越来越进步,制药企业逐渐对质量管理体系在实际中的运用越来越重视,尤其是无菌药品的生产对制药企业的人机料法环的要求非常严苛,2010年版《药品生产质量管理规范》的公布和执行,其标准和实施要求相比于98年版《药品生产质量管理规范》对质量管理体系的要求更加严格,其中《药品生产质量管理规范(2010年版)》第二条规定企业建立健全药品质量管理体系十分重要,因为该体系包含确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动在内的所有因素。本文分别从机构与人员、文件管理、确认与验证、质量控制和质量保证四个方面,探讨质量管理体系在无菌药品生产企业的重要性。
简介:摘要:伴随着我国经济和科技的不断发展,人民生活水平的不断提高,医疗水平也随之提高。然而,当前我国的药品生产企业还存在着质量管理方面的问题,质量管理体系不健全,大量劣质药品流入市场,给人民群众的生命和财产安全带来了极大的危害。当代医药质量问题日益凸显,已引起社会各界对医药质量问题的关注。为保证药品质量,制药企业必须明确质量管理工作中存在的问题和风险,并不断完善质量风险管理体系,以达到有效应用的目的,以促进行业健康发展。文章从药品生产企业质量风险管理概述、药品生产企业质量风险管理工作存在的问题、药品生产企业质量风险管理的措施等三个方面对药品生产企业进行了相关论述。