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  • 简介:摘要目的探讨右托咪定在主动脉夹层患者围术期中的应用可行性以及对应的临床干预效果。方法本次研究随机选取2018年2年—2018年10月我院收治的主动脉夹层患者50例,随机分为D组和G组,每组各25例。D组采用常规性的止痛和降压方法。G组采用右托咪定持续泵注。后比较D、G两组患者在给药即刻、0.5h、6h、24h的血流以及动力学变化、镇静镇痛评分等指标。结果G组患者在0.5h、6h、24h考察点,其疼痛评分和镇静评分、血压都明显低于D组,差异具有统计学意义(P<0.05)D、G两组组患者在0.5h、6h、24h考察点心率具有统计学差异血压差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用右托咪定对主动脉夹层患者的围术期干预治疗能有效减轻该类患者胸痛,提供舒适的镇静效果,且研究发现镇静时对患者的呼吸抑制作用较弱、达到降压和镇痛时的药物用量也较少,能在很大程度上减轻临床护理工作量,有效提高患者依从性和满意率,值得临床深入研究。

  • 标签: 右美托咪定 主动脉夹层 效果观察 镇静
  • 简介:摘要目的探讨曲他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病的效果。方法用“数字随机表分组法”将96例冠心病患者分为48例/组。对照组采用曲他嗪治疗,观察组采用曲他嗪+阿托伐他汀联合治疗。对比两组治疗总有效率(显效+有效)、不良反应率。结果观察组治疗总有效率(显效+有效)83.33%远高于对照组27.08%,观察组治疗后不良反应率为2.08%远低于对照组治疗后不良反应率20.83%,(p值<0.05)。结论在治疗冠心病采用曲他嗪联合阿托伐他汀治疗比单一曲他嗪治疗效果更显著,治疗效率更高,不良反应率更低,值得推荐。

  • 标签: 曲美他嗪 阿托伐他汀 不良反应率 冠心病
  • 简介:摘要目的比较采用曲马多与右托咪定预防全身麻醉术后寒战的效果。方法将本院2018年1月至2019年4月收治的100例行全身麻醉术的患者按所用预防药物使用的差异分成曲马多组与右托咪定组,两组使用对应的药物预防麻醉术后寒战,观察并统计两组术后寒战发生情况。结果右托咪定组术后寒战总发生率为4.00%,明显低于曲马多组18.00%的总发生率(P<0.05)。结论针对行全身麻醉术的患者,采取右托咪定可有效预防术后寒战的发生,值得推广。

  • 标签: 曲马多 右美托咪定 全身麻醉 术后寒战 预防
  • 简介:摘要:目的:调查分析右旋托咪定对小儿七氟醚麻醉后苏醒期躁动的具体影响,方法:选取2017年3月~2019年3月作为调查的主要时间阶段,并将在此过程中使用七氟醚麻醉手术的90例患儿作为基本的调查对象,根据甲乙两组进行区分,每组各45例,其中甲组主要采用的是术后静脉推注生理盐水,而乙组主要采用的是静脉推注右旋托咪,这两个小组换,而在手术之后,苏醒阶段内的躁动情况进行统计分析。结果:在患儿使用了七氟醚麻醉之后,运用右旋托咪定对于患儿的躁动评分降低,以及苏醒阶段的躁动发生率降低来说,都有着显著的作用,并且不会延长患儿的苏醒时间,有较高的应用价值和意义。结论:有效的应用右旋托咪定对小儿七氟醚麻醉后苏醒期躁动发生率的降低有着显著的效果,对于患儿后期的治疗来说有着重要的作用。

  • 标签: 右旋美托咪定 七氟醚 麻醉 苏醒 躁动
  • 简介:摘要目的对老年全麻术中右旋托咪啶的应用价值进行探讨。方法对87例我院在2015年2月到2017年2月间收治的老年手术患者进行研究,所有患者均行全身麻醉,按照随机图表法分为对照组和观察组,分别用生理盐水和右旋托咪定进行麻醉,进行认知水平和不良反应的对比。结果两组术前认知水平一致(P>0.05),观察组术后认知水平高于对照组,不良反应少于对照组(P<0.05)。结论右旋托咪定能够减少对老年患者全麻术后认知功能的影响,减少不良反应,推广应用价值高。

  • 标签: 右旋美托咪定 全麻手术 老年患者 认知功能 不良反应
  • 简介:【摘要】 目的: 探讨长时间静脉泵注右托咪定(dexmedetomidine,Dex)在老年患者髋部手术术中及术后的疗效。 方法: 选取150例髋部手术患者,男67例,女83例,年龄66~85岁,ASAⅡ到Ⅲ级,随机分为三组:长时间使用Dex组(A组)、短时间用Dex组(B组)和对照组(C组),每组50例。在腰硬联合麻醉前A组将Dex以0.5ug/kg/h静脉维持到手术结束,B组将Dex以0.5ug/kg/h维持30min后使用相同量的生理盐水,C组使用同量的生理盐水。手术结束后A组将Dex以0.05ug/kg/h维持18h,B组和C组用相同量的生理盐水,三组患者均接受自控静脉镇痛。观察时间点为腰硬联合麻醉前(T1)、用药后30min(T2)、用药后60min(T3),手术结束时(T4)、术后6h(T5)、术后24h(T6)和术后48h(T7)。记录T1、T2、T3、T4、T5、T6和T7的HR和MAP,术后第1、2、3天安静和活动状态的VAS评分,以及恶心呕吐、嗜睡、低血压和术后谵妄等不良反应的发生率。 结果: 三组患者在麻醉后都出现MAP和HR的下降,但A和B组在T2~T3时MAP和HR明显低于C组,且A组在T4~T6时MAP和HR低于B和C组(P

  • 标签: 右美托咪定 老年 髋部手术 术后疼痛 术后谵妄
  • 简介:目的分析头孢唑在治疗吸入性肺炎的临床效果以及产生的不良反应分析,以此来提供临床支持。方法选取我院2015年1月——2016年6月收治的230例吸入性肺炎患者为研究对象。将这230例吸入性肺炎患者进行随机分组,分为对照组和试验组,每组115人。两组在年龄和性别上无差异。两组患者都是在常规治疗的基础上进行。对照组给予头孢唑啉纳静脉滴注,试验组给予头孢唑纳静脉滴注。结果在常规治疗下给予头孢唑钠静脉滴注的吸入性肺炎患者治疗效果比较显著,较对照组效果明显。另外不良反应发生率基本一致,无统计学差异。结论采用头孢唑治疗吸入性肺炎患者疗效更好,优于第一代头孢类抗生素,临床上可以进一步推广。

  • 标签: 头孢美唑,吸入性肺炎,静脉滴注,效果
  • 作者: 刘凤麟
  • 学科: 医药卫生 > 卫生事业管理
  • 创建时间:2018-03-13
  • 出处:《中国医学人文》 2018年第3期
  • 机构:【摘要】目的分析稳心颗粒+美托洛尔联合治疗心律失常患者的临床疗效。方法选取我院2017年2月-2018年1月收治的79例心律失常患者随机分组观察,对照组(36例,应用美托洛尔治疗)、治疗组(43例,美托洛尔+稳心颗粒治疗),结果对照组患者治疗总有效率为83.33%,治疗组患者治疗总有效率为97.67%,组间对比,差异显著(X2=4.990,P<0.05),对照组患者不良反应发生率为8.33%,治疗组患者不良反应发生率为4.65%,差异无统计学意义(X2=0.448,P>0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常,疗效高,不良反应少,具有推广价值。
  • 简介:【摘要】目的:分析瑞舒伐他汀联合曲他嗪对冠心病的治疗价值。方法:入组本院2018年5月-2020年5月收治的冠心病患者共200例,随机分组,参照组的患者给予曲他嗪治疗,他汀联合组则在参照组的基础上给予瑞舒伐他汀。比较两组治疗前后患者心功能指标、冠心病疗效。结果:治疗前二组病患NYHA级别、左心室射血分数比较,P>0.05,而治疗后他汀联合组NYHA级别 低于参照组,左心室射血分数高于参照组,P<0.05。他汀联合组冠心病疗效高于参照组,P<0.05。结论:瑞舒伐他汀联合曲他嗪治疗冠心病的临床效果确切,可改善患者心功能,提高治疗的效果,值得推广。

  • 标签: 瑞舒伐他汀 曲美他嗪 冠心病 治疗价值
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  • 简介:目的探讨右托咪定对妇科腹腔镜手术患者麻醉恢复的影响。方法76例妇女均为本院2015年2月-2016年12月期间收治的腹腔镜手术病例,随机将其分为两组,每组38例。38例观察组患者于术前给予右托咪定,38例对照组患者给予等量的生理盐水。观察病记录两组患者入室时、苏醒时、拔管时的心率和平均动脉压情况,并就两组妇女不良反应情况进行分析。结果观察组患者T2时间HR、MAP显著高于T1,且观察组患者T2、T3HR、MAP均显著优于对照拔管组,差异有统计学意义(p<0.05)。两组患者不良反应发生率比较无明显差异(p>0.05)。结论右托咪定用于妇科手术结束前可起到镇静、镇痛的效果,并且不会影响患者心率和血流动力学,安全性较高,值得推广。

  • 标签: 右美托咪定 腹腔镜手术 麻醉镇静 平均动脉压
  • 简介:【摘要】目的:分析他汀类药物与曲他嗪联用治疗心绞痛的临床效果。方法:选取2019年1月-2021年1月100例心绞痛患者,随机分组,A组的患者给予曲他嗪治疗,B组则在A组的基础上给予阿托伐他汀。比较两组治疗前后患者NYHA级别、心前区VAS评分水平、总有效率。结果:治疗前二组病患NYHA级别、心前区VAS评分比较,P>0.05,而治疗后B组NYHA级别低于A组,心前区VAS评分低于A组,P<0.05。B组总有效率高于A组,P<0.05。结论:阿托伐他汀联合曲他嗪治疗心绞痛的临床效果确切,可改善患者心功能,值得推广。

  • 标签: 他汀类药物 曲美他嗪 联用治疗 心绞痛 临床效果
  • 简介:摘要:目的:评价在老年冠心病患者中曲他嗪+辛伐他汀用药效果。方法:研究对象(我院2020.01-2020.12收治老年冠心病患者)随机取61例,以抽取方式分组,用曲他嗪(n=30,对照组)和曲他嗪+辛伐他汀(n=31,研究组)两种治疗方案,对比心功能指标、SAQ 评分,评价疗效。结果:研究组LVEF治疗后(49.63±4.32)%,SAQ(85.06±8.37)分,比对照组(41.16±4.55)%、(74.32±8.09)分高,LVEDD(46.31±4.28)mm,比对照组(53.74±4.52)

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