简介：摘要目的评价依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效。方法对2009年3月至2011年3月急性脑梗死患者56例，随机分为联合组29例和单用组27例。联合组以依达拉奉和巴曲酶联合治疗；单用组以巴曲酶治疗；评价两组治疗前后及7d、14d、21d的欧洲脑卒中量表（ESS）评分和日常生活能力量表（ADL）评分及21d后疗效。结果联合组痊愈率和有效率高于单用组(P<0.05)，而且作用快。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死比巴曲酶单用治疗效果好，且作用快。

简介：摘要急性脑梗死发生的同时机体可伴发各个系统的异常变化，其中心脏功能紊乱和心肌损害是最常见的。近年来大量研究发现急性脑梗死可伴发血清肌钙蛋白T及心肌酶谱的升高和心电图的变化，临床工作者也越来越关注并尝试其作为观察急性脑梗死严重程度的重要指标以及评价脑梗死预后的重要依据之一。本文就心功能变化对急性脑梗死的影响进行阐述。

简介：摘要目的对急性重症胰腺炎抑制胰酶分泌的治疗情况作比较。方法收集自1995年6月至2015年6月这20年间在我院住院收治的急性重症胰腺炎病例共298例，分别对使用生长抑素/奥曲肽、加贝酯/乌司他丁、生长抑素/奥曲肽联合加贝酯/乌司他丁等三组药物治疗与非使用组患者之间进行比较。结果使用组与非使用组的住院天数、住院费用、手术率均无统计学差异，但单用蛋白酶抑制剂和联合抑制胰酶治疗死亡率较非使用组更高（P＜0.01）。结论使用生长抑素类、蛋白酶抑制类药物或两者合用未能降低急性重症胰腺炎的住院天数、住院费用及手术率。

简介：摘要目的探讨胃出血患者行奥美拉唑治疗的临床疗效。方法选取我院2013年5月-2014年5月接收的胃出血患者40例为研究对象，随机分为对照组与观察组，每组20例，给予对照组巴曲酶进行治疗，观察组在此基础上施加奥美拉唑进行治疗，观察两组患者的临床疗效与不良反应发生率。结果观察组经治疗后的治疗总有效率为95.0%，对照组为70.0%，对照组明显低于观察组，组间比较差异显著（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为5.0%，对照组为25.0%，观察组不良反应发生率明显低于对照组，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论胃出血患者行奥美拉唑联合巴曲酶进行治疗后，可有效改善患者的临床症状，且不良反应发生率低，效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的了解甲状腺功能亢进症（简称甲亢）患者碱性磷酸酶（ALP）的变化，为临床诊断、治疗提供理论依据。方法对我院门诊108例甲亢患者进行实验室检查，按病程长短及甲亢严重程度分组，分别测定血清中的游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离四碘甲状腺原氨酸（FT4）、促甲状腺素（TSH）、碱性磷酸酶（ALP），分析甲状腺功能与碱性磷酸酶的关系。结果重度甲亢组与中度、轻度甲亢组比较FT3、FT4、ALP均有显著性异常﹙P＜0.05﹚，TSH两组相差不大﹙P＞0.05﹚，病程长组与病程短组比较FT3、FT4、ALP亦有显著性异常﹙P﹤0.05﹚。结论甲亢程度越重、病程越长ALP的值越高，说明甲状腺激素与ALP有密切关系。

简介：摘要目的证实新引进的FAME24/20全自动酶免分析系统设备性能符合实验室要求。方法选用实验室现用的7种酶联免疫（EIA）试剂盒，利用低浓度质控品、稀释质控品、商品化血清盘以及无偿献血者阴性标本对新引进设备进行精密性试验，分析灵敏度试验和性能比对试验。结果精密性试验板内<15%，板间<20%，符合实验室要求；分析灵敏度试验经检测HBsAg试剂1、HBsAg试剂2、抗-HCV试剂1、抗-HCV试剂2、抗-HIV试剂1、抗-HIV试剂2、抗-TP试剂1在FAME2上的分析灵敏度分别为0.1IU/ML、0.05IU/ML、0.125NCU/ML、1NCU/ML、0.5NCU/ML、2NCU/ML、0.5NCU/ML；性能比对试验新引进的FAME24/20全自动酶免分析系统与现用系统检测性能一致。结论新引进的FAME24/20全自动酶免分析系统设备性能符合实验室要求。

简介：摘要目的探讨巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法70例急性脑梗死患者随机分为治疗组35例和对照组35例。对照组根据病情酌情给予甘露醇注射液、胞二磷胆碱注射液等常规治疗，再给予巴曲酶注射液第1天，10U/d，第3天、第5天，5U/d，均以250mL生理盐水稀释后静脉滴注，1个疗程5d。治疗组在对照组的基础上加用依达拉奉，以30mg依达拉奉针剂加入生理盐水100mL中静脉滴注，2次/d，1个疗程7d。比较二组患者的临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分。结果治疗组有效率为94.3%，对照组有效率为77.1%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后二组的神经功能缺损程度评分均显著低于治疗前（P＜0.01）；但治疗组神经功能缺损程度评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者可以明显改善疗效，不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的讨论儿童骨源性碱性磷酸酶（BALP）和骨密度检测，对治疗小儿佝偻病的临床意义。方法通过对5000例儿童进行骨密度检测仪检测骨密度及BALP的检测结果分析，探讨其相关性及临床价值。结果5000例患者中BALP正常人数为2335人，占46.7%，BALP可疑数值人数为2199人，占44%，BALP异常人数为466人，占9.3%，可疑数值人数和异常人数占总人数的53.3%。各年龄段BALP异常人数以0-1岁年龄段最高，位居第二的是1-2岁年龄段。骨密度检验结果与BALP检验结果的比较，286例患者随机病例同时检测BALP和骨密度，56例BALP数值偏低（BALP≤175U/L）者中，骨密度偏低（Z＜－1.0）的患者数为0，骨密度数值正常（-1.0≤Z＜0）者为24例，占42.9%，骨密度良数值良好（Z≥0）者为32例，占57.1%。89例BALP正常者（BALP175-200U/L）骨密度偏低患者为11例，占12.4%。141例BALP可疑者或者偏高者（BALP≥225U/L）骨密度偏低者70例，占49.6%。结论BALP检验数值可以作为小儿佝偻病的诊断和治疗的指标，低值BALP对骨密度是否良好和正常具有较强的预见值。

简介：摘要目的比较血糖检验中酶检验方法与快速检验法的检验结果。方法选取2015年5月至2016年3月在我卫生院接受血糖检验的患者78例，所有患者均抽取静脉血进行酶检验与快速检验，比较两种检验方法所得结果。结果静脉血酶检验法血糖值明显高于快速检验法（P＜0.05），而静脉血酶检验法与末梢血快速检验所得血糖值无显著差异（P＞0.05）。结论在血糖检验中酶检验法更加准确，快速检验法更加便捷，可将这两种方法结合起来使用，为疾病诊断与治疗提供准确依据。

简介：摘要放射免疫法RIA在生物检验上最常使用I-125做为标定物质，标定乙型肝炎表面抗体，比较放射免疫法与酶免疫法EIA的灵敏度与专一性及各中优缺点。酶免疫法与放射免疫法是临床常使用的免疫化学法。但前者不需使用到放射性物质，所以广泛被使用，酶免疫法中的异相酶免疫法ELISA的测定有很多种，有测定抗原的双抗体夹心法，有测定抗体的间接法。酶免疫分析法EIA优点试剂稳定，且沒有放射性物质的放射危险，缺点是酶免疫使用的介质有毒或会致癌，故放射免疫分析法RIA优点是检体中不具放射性，沒有內在背景干扰，具极高灵敏度（1pg／ml），缺点是试剂不稳定，另有辐射污染，废弃物的善后。

简介：摘要目的观察疏血通注射液联合降纤酶治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法选择TIA患者100例随机分为治疗组和对照组，在常规治疗基础上，治疗组给予疏血通注射液联合降纤酶治疗，对照组单独给予降纤酶治疗，比较两组治疗效果。结果治疗组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论疏血通注射液联合降纤酶治疗可以显著提高TIA的疗效。

简介：摘要目的研究乙肝标志物与HBV-DNA定量和肝酶的相关性。方法选取我院收治乙肝患者187例，将其空腹血清送检，分析乙肝标志物与HBV-DNA定量和肝酶的相关性。结果本组A组和C组阳性率最高，A组的AKP，B组的ALT、GGT、AKP均有相关性。结论乙肝血清标志物、肝脏酶检测、HBV-DNA均可作用于了解乙肝患者情况，是具有临床价值的检测指标。

简介：摘要目的针对消化不良患者采用复方消化酶片进行治疗，并探究分析该药物的疗效与临床价值。方法选择2014年8月至2015年8月经由本院治疗的86例患者作为本次试验的研究对象，按照投掷法随机分成两组，各43例，将口服多酶片的患者作为对照组，服用复方消化酶片的患者作为试验组，将两组用药前后的症状总分及疗效情况进行对比分析。结果试验组用药后的症状总分（2.17±0.28）分明显低于对照组的（3.88±0.49）分，其差别具有统计学意义（P<0.05）；试验组与对照组的总有效率分别为95.35%与60.47%，差别具有统计学意义（P<0.05）。结论针对消化不良患者口服复方消化酶片的疗效相比于多酶片具有较强的优越性，可以有效地缓解患者胃饱胀、腹部不适等症状，建议广泛应用。

简介：摘要目的探析转氨酶水平检验在脂肪肝诊断中的应用价值。方法回顾相关资料，选取我院2014年5月-2016年2月收治的40例脂肪肝患者为实验组，另选我院在此期间进行健康体检的40例健康体检者为对照组，两组患者均采用全自动生化仪进行转氨酶（谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶(AST)）水平进行检验，观察各组患者的检验效果并进行对比。结果各组患者进行检验后，实验组患者的谷丙转氨酶、谷草转氨酶指标均高于对照组，且实验组患者的检验率高于对照组，组间数据结果进行对比后，发现差异较显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论针对脂肪肝患者进行转氨酶水平检验进行检验的效果较好，不仅降低了误诊情况的发生，而且对脂肪肝的诊断提供了重要的理论依据，值得患者信赖和在临床中推广应用。

简介：摘要目的比较磁珠浓缩法与酶联免疫法（ELISA）检测HBsAg灵敏度和阳性检出率，选用较好的方法用于低浓HBsAg的测定。方法ELISA检测HBsAg为强阳性的血清标本40份，混合为HBsAg强阳性混合血清，用化学发光法检测HBsAg全阴性血清稀释成46例浓度不同的HBsAg阳性血清，然后分别用磁珠浓缩法、酶联免疫法和化学发光法检测。结果磁珠浓缩法检测46份标本阳性例数42例，最低检出浓度0.1IU/mL，ELISA检出阳性标本33例，最低检出浓度0.5IU/mL，磁珠浓缩法灵敏度和检出率明显高于ELISA(P<0.01)。结论磁珠浓缩法可明显提高ELISA检测HBsAg的灵敏度和阳性检出率，具有一定的研究意义。

简介：摘要目的对急性冠脉综合征患者的早期血清学指标进行分析。方法我们选择2010年9月—2012年9月，急性冠脉综合征患者108例，其中非ST段抬高急性心肌梗死30例，ST段抬高急性心肌梗死34例，不稳定心绞痛44例。根据蛋白水平分为低蛋白水平组和正常蛋白水平组，各自患者分别为65例和43例。对患者入院前后的血清蛋白值水平进行分析，观察，比较。结果患者发病前后的血清白蛋白水平下降，C反应蛋白和脑尿钠肽水平升高。不良事件的发生率在低蛋白水平组里表现明显，P<0.05具有统计学意义。结论急性冠脉综合征患者的早期的血清学指标的有效检测有助于疾病的诊断。

简介：

简介：摘要目的通过使用化痰通窍汤治疗老年认知功能障碍病者，以探讨治疗前后血清β-淀粉样蛋白、血脂水平的变化及临床效果。方法将50例老年轻度认知功能障碍患者都随机分为对照组和治疗组各25例，其中对照组使用口服尼莫地平片治疗，治疗组用化痰通窍汤内服治疗，两组均以12周为一疗程，服一个疗程后比较两组的疗效。结果在临床症状改善方面，治疗组总有效率92.0%，对照组总有效的率68.0%，每组在治疗前和治疗后及两组间比较均有显著的差异，p＜0.01；治疗组在治疗前和治疗后的血清β-淀粉样蛋白和血脂TC、TG有显著的差异p＜0.01；对照组在治疗前和治疗后的血清β-淀粉样蛋白有差异P＜0.05而血脂TC、TG无差异P＞0.05。结论中药的化痰通窍汤对老年轻度认知功能障碍患者的微循环有显著的改善作用，同时能够降低患者的血液粘稠度，对改善老人的认知功能障碍有明显的效果。

简介：摘要目的比较分析不同冷冻保存条件对血清及质控品稳定性的影响。方法采用全自动生化分析仪检测不同冷冻温度保存下的质控品和健康人混合血清，保存温度分别控制在-20℃、-10℃，并于保存后1、2、4周进行检测，计算质控品及血清中各项检测指标的均值、标准差及变异系。结果干粉质控品不同保存温度的RCV%均较理想，血清-20℃冷冻保存4周后ALT的RCV%超过推荐值，由此说明血清保存时间过长对ALT的稳定性有一定影响,血清-10℃冷冻保存4周后ALT、ALB、TBIL等多项检测指标的RCV%超过推荐值，表明血清-10℃冷冻保存对稳定性影响显著。结论不同冷冻保存温度对固态的干粉质控品稳定性无明显影响，但不同冷冻保存温度对血清的稳定性影响显著。

简介：摘要目的探讨小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法对2011年2月至2014年2月在我科住院的100例急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析。将100例患者随机分为治疗组和对照组，在常规治疗的基础上，对照组予血塞通注射液0.4g+5%葡萄糖液250ml/0.9%氯化钠注射液250ml静滴qd，治疗组予小牛血清去蛋白注射液0.8g+5%葡萄糖液250ml/0.9%氯化钠注射液250ml静滴qd，两组均14天为1个疗程。观察患者临床神经功能缺损程度及药物不良反应。结果治疗1个疗程后，对照组总有效率78%，观察组总有效率80%，两者差异无统计学意义（P＞0.05），治疗期间两组均无明显的不良反应。结论小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死疗效好，患者神经缺损评分明显降低，且无明显不良反应，值得临床推广应用。