简介:【摘要】目的:探讨免疫组织化学( IHC)及 PCR技术在淋巴结结核病理诊断中的应用价值。方法:选取我院收治的 50例疑似淋巴结结合患者作为研究对象对象,石蜡包埋组织标本,并以分别行 IHC及 PCR检测,以临床最终诊断为金标准,比较两种方法的检测价值。结果:临床最终确诊淋巴结结核 49例,确诊率为 98%;以临床最终诊断结果为金标准, IHC、 PCR诊断灵敏度、特异度及准确度比较无统计学意义( P>0.05)。结论: IHC及 PCR技术在淋巴结结核病理诊断中均有较高敏感度及准确度,可作为优先病理诊断方式使用。
简介:目的采用HPLC-TOF/MS技术对青风藤不同提取部位及给药后大鼠血浆中的化学成分进行鉴别,以探索青风藤可能的药效成分。方法色谱分离采用SHISEIDOMGC18(100mm×3.0mm,3μm)液相色谱柱,以乙腈-水(含0.1%的甲酸)为流动相,梯度洗脱,柱温20℃,流速0.3mL.min-1。质谱定性采用飞行时间质谱,电喷雾离子源(ESI),正离子模式,质量数扫描范围m/z100~1000。结果体外各部位共鉴别出青风藤中23个化学成分,大鼠血浆中共鉴别出6个入血成分。结论该方法可用于青风藤体内外成分的鉴别,本研究为青风藤进一步的药效试验提供了参考和依据。
简介:国际HLH-94方案使EB病毒感染相关的噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(EBV-HLH)的治疗趋于规范和系统,免疫化疗的疗效得到相应提高.强调依托泊甙(VP16)的早期(诊断后4周内)和足量(初4周内≥4个剂量)应用.环孢素对于控制细胞因子暴和减少VP16诱导相关的机会感染死亡有重要辅助治疗意义.静脉输注大剂量糖皮质激素和丙种球蛋白(IVIG)对本病疗效有限,α-干扰素对慢性活动性EBV感染(CAEBV)无效.难治性EBV-HLH或CAEBV需采用多药联合化疗,甚或造血干细胞移植(HSCT).对于没有HSCT的大多数EBV-HLH病例免疫化学疗法能有效缓解病情,使预后改观.
简介:【摘要】目的 比较酶联免疫吸附试验和电化学发光免疫法检测孕妇乙型肝炎表面抗原的结果。方法 回顾性选取2019年6月-2020年6月我院收治的孕妇共80例作为观察对象,80例孕妇均接受酶联免疫吸附试验和电化学发光免疫法检测。对比两种检测方法的诊断准确率、特异度、敏感度。结果 两种检测方法的准确率对比无明显差异(P>0.05)。酶联免疫吸附试验敏感度95.24%,特异度97.56%。电化学发光免疫法敏感度93.02%,特异度95.24%。结论 两种检测方法均可以在孕妇乙型肝炎的筛查中取得理想的效果,临床可结合实际情况应用,必要时可以将两种检测方法联合应用,以提高检出率。
简介:【摘要】目的:评价化学发光免疫测定技术在甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中的应用与准确度。方法:在2021年01月-2023年12月期间我院收治的甲状腺肿瘤患者中选取66例进行分析,均同意进行生化免疫检验,分别应用放射性免疫测定技术与化学发光免疫测定技术,对比分析不同测定技术的甲状腺功能指标、诊断准确度。结果:经放射性免疫测定技术与化学发光免疫测定技术进行生化免疫检验后,后者的甲状腺功能指标高于前者(P<0.05);后者的诊断准确度高于前者(P<0.05)。结论:在为甲状腺肿瘤患者进行生化免疫检验时,放射性免疫测定技术与化学发光免疫测定技术均可发挥一定诊断作用,后者的诊断准确度更高,可为日后治疗作参考,值得借鉴。
简介:目的建立UPLC-MS/MS法检测中成药及保健品中非法添加的10种抗风湿类化学成分的含量。方法以ACQUITYUPLCBEHC18(50mm×2.1mm,1.7μm)为色谱柱,以含0.1%乙酸0.02mol/L醋酸铵溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,体积流量为0.3mL/min;质谱采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析。结果10种化学物质的质谱检测线性范围宽,线性关系良好,r≥0.9961,平均方法回收率为92.5%~101.8%,RSD为0.9%~3.1%,检出限为0.0015~0.018μg,定量限为0.0045~0.55μg,27批样品中有10批样品检出了非法添加的化学物质。结论本方法操作简单,灵敏度高,结果准确,可作为抗风湿类中成药及保健品中非法添加化学物质的测定方法。
简介:【摘要】目的:探究在生化免疫检验过程中对高龄2型糖尿病(T2DM)患者运用化学发光免疫测定技术(CLIA)检验的临床效果。方法:本研究以2022.01~2023.06为期限,受试者为160例疑似T2DM高龄病例。全部病例均运用CLIA开展生化免疫检验。金标准参照口服葡萄糖耐量试验(OGTT),观察检验结果及效能。结果:本组160例疑似病例经金标准确诊84例,而经CLIA检验确诊82例,检验特异性97.37%,灵敏度97.62%,准确性97.50%,CLIA与金标准检验结果相近(P>0.05)。结论:在生化免疫检验过程中对高龄T2DM患者运用CLIA检验的准确性较高,可对疾病有效诊断和鉴别,有借鉴价值。
简介:利用高效液相色谱和Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪联用的方法对中药半枝莲的化学成分进行分析,药材粉末经70%甲醇提取后采用AgilentEclipsePlusC18column(1.8μm,150mm×2.1mm)色谱柱分离,流动相为甲醇–乙腈–0.1%甲酸水溶液,采用梯度洗脱,流速为0.25mL/min。质谱采用负离子监测模式、采用全扫描及自动触发二级质谱扫描的功能,通过高分辨数据共鉴定了56个成分,包括黄酮苷元类20个,黄酮氧苷类20个,黄酮碳苷类2个,苯乙醇苷类成分4个,以及10个小分子的苯酚类成分,其中8个黄酮类成分和2个苯乙醇苷类成分经对照品比对确证。本研究表明,Q--Exactive四级杆--静电场轨道阱高分辨质谱可以高效地鉴定复杂植物提取物的未知化学成分。