简介：

简介：非处方药的应用自由度较大，市场前景良好，但在应用过程中受药物、销售和消费者等方面的因素的影响，存在很多威胁用药者生命健康的安全隐患，应从非处方药的销售流程入手，加强其监督管理，提高用药安全性。

简介：从南刘寄奴中分离并鉴定了14个化合物，分别为zhepiresinol（1）,（-）-lariciresinol（2）,ficusal（3）,medioresinol（4）,（＋）-syringaresinol（5）,1β,2β-epoxy-3β,4α,10α-trihydroxyguaian-6α,12-olide（6）,5β,10α-dihydroxy-1α/-dehydroleucodin（7）,3α-chloro-8α-acetoxy-4β,10α-dihydroxy-1β,2β-epoxy-5α,7αHguai-11（13）-en-12,6α-olide（8）,13-O-desacetyleudesma-afraglaucolide（9）,1,10-seco-4ξ-hydroxy-muurol-5-ene-1,10-diketone（10）,1α-hydroxyafraglaucolide（11）,aurantiamide（12）,indole-3-aldehyde（13）,loliolide（14）。所有化合物均为片次从该植物中分离得到，其中化合物1-4，8，10，13为首次从蒿属植物中分离得到。

简介：

简介：结核病的治疗主要是依靠抗结核药物的研究与开发，目前国内外已研究开发了一批临床疗效较好的药物。探析当下抗结核药物研究的进展，在立足当下的实际情况和科学研究之后，展望我国抗结核药物未来的发展趋势。

简介：目的对盐酸厄洛替尼A晶型、B晶型进行鉴定,了解制剂过程对晶型稳定性的影响,确定A晶型盐酸厄洛替尼片的开发工艺.方法：通过X射线粉末衍射（XRD）、红外分光光度法（IR）、电镜扫描（SEM）和差式扫描量热分析（DSC）,对两种晶型进行鉴定.通过XRD技术对晶型的转化进行研究,并比较两种晶型的理化性质及片剂在溶出介质中的溶出行为差异,对片剂的工艺开发进行初步研究.结果：两种晶型具有不同的晶型特征.A晶型溶解性好,溶出速度快,稳定性差;而B晶型具有较好的稳定性.湿法制粒中润湿剂的加入会导致A晶型转变为B晶型.结论：采用XRD、IR、SEM和DSC技术可以对药物晶型进行快速、准确的鉴定.以A晶型替代B晶型制备盐酸厄洛替尼片,采用干法制粒,但需改善包装,保证晶型的稳定性.

简介：甲壳素又称Chitin、蟹壳素、壳多糖、甲壳质等,是许多低等动物特别是节肢支物（昆虫类和甲壳类）外壳的主要成分,也存在于低等植物（真菌和藻类）的细胞壁中,其化学名为β（1→4）聚-2-乙酰胺基-2-脱氧-D-葡萄糖,分子式为(C8H13NO5)n分子量约106,在医药、食品等行业有广泛的应用价值。传统制备方法多以虾蟹的甲壳为原料,通过稀碱煮沸消化蛋白和稀酸脱盐制得。该法古老,缺点较多,为此,笔者在原工艺的基础上进行了研究,并同原工艺比较,以说明改进后工艺的可行性和优越性。1材料与仪器蟹壳,经江苏省海洋研究所鉴定为蝤蛑科三疣梭子蟹（Portunustrituberculatus）的壳。盐酸（AR）江苏溧阳化学试剂产品。氢氧

简介：国民经济的发展，促进很多行业进入全新的发展时期，在发展的过程中不仅面临着新的发展机遇，同时也面临着很多新的发展挑战，对于我国的医学行业来说也是如此，生物制品对医学行业的发展会产生重要的作用，对生物制品的质量进行把握，能为我国医疗行业的长远健康发展起到重要的推动作用，同时也能在一定程度上规范我国的医疗市场，但是结合我国相关行业的实际发展情况来看，生物制品的仿制发展存在很多阻碍，本文结合我国生物制品行业的实际发展情况，对生物制品的仿制研发风险管理工作进行了分析，仅供参考。

简介：随着人口老龄化加剧,老年人群健康问题受到广泛关注,骨骼肌减少症（Sarcopenia）是与年龄相关的骨骼肌质量及力量降低,机体活动功能下降引起相关跌倒、残疾等不良事件为特征的疾病。少肌症在老年人群发病率为10%～20%,随着年龄增长,发病率增高,是目前全球老年医学界研究的热点。

简介：目的研究集训中期新兵的人格特征.方法整群抽取某部2570名新兵,进行艾森克成人个性问卷（EPQ）测试,评估人格结构特点.结果①某部新兵EPQ各因子原始分与全军常模比较,16～19岁和20～29岁两个年龄段新兵的内外向性因子分增高（P＜0.01）,神经质、精神质因子分降低（P＜0.01）;掩饰性因子分在20~29岁年龄段增高（P＜0.05）、在16～19岁年龄段无差异.②某部新兵EPQT分分布与全军常模比较,内外向呈正态分布,内向、外向型百分率增高（P＜0.01）;情绪稳定性呈偏态分布,稳定型百分率显著增高（P＜0.01）.③低文化水平、单亲家庭、城镇来源、职业为非学生的新兵情绪稳定性差,病理性人格相对明显.结论某部新兵总体人格特征、结构良好,不同社会状况的新兵人格特征存在显著差异,入伍筛选、心理干预、管理训练中对不同群体应有所侧重.

简介：摘要：药品生产企业对药品的注册管理，相对关键。对药品进行注册，是一种由法律程序而引起的对药品进行知识产权依法进入实质性保护的必经程序。制药企业对药品注册管理，需要重点做好对研发生产新药的注册管理。

简介：目的探讨复方斑量胶囊抗肿瘤、增强机体免疫功能的机理，为临床应用提供药效学实验依据。方法对模型实硷小鼠灌胃给药，观察复方斑量胶囊对其移植性肿瘤S180、H22的抑制作用以及对环磷酰胺免疫抑制的影响。结论复方斑量胶囊可明显抑制S180肿瘤生长，对H22腹水瘤抑制作用较弱。但时其生存期有一定延长作用；时免疫功能无明显影响。

简介：<正>方法是人们在认识客观主体时采用的手段,人们的认识水平高低与认识过程中采用手段有关。中药是中华民族在与疾病斗争的历史过程中形成和发展起来的,中药的方法学也在这个进程中不断提高与完善,表现出阶段性与层次性的特点。最初,中药治疗疾病的作用源自于它们的“四气五味”。然而,现代分析手段的介入,阐明中药的药效作

简介：目的建立降糖通络颗粒HPLC指纹图谱，为科学地评价降糖通络颗粒的质量提供依据。方法样品测定采用AgilentZORBAXEclipseXDB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．2％磷酸水为流动相进行梯度洗脱，采集230nm特征吸收波长下的信号，记录10批样品的HPLC特征图谱；采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”对图谱进行分析。结果以丹酚酸B为参照物，10批样品所得特征图谱共标定18个共有峰，相似度均在0．93以上。方法的精密度、稳定性和重复性良好。结论本试验建立的方法克服了单含量测定时信息量有限的缺点，能较全面、真实地揭示中药材的内在质量特征，可为降糖通络颗粒的质量控制和评价提供依据。

简介：Aurora激酶是细胞有丝分裂相关的一类丝氨酸/苏氨酸激酶,在细胞周期调控中起着重要的作用,研究发现Aurora激酶在多数血液恶性肿瘤和实体瘤中均高表达,表明Aurora激酶是抗肿瘤药物研究的重要新靶点之一。本文主要围绕Aurora家族的三个成员,对其生物学功能及其与肿瘤的关系、抑制剂的研究进展及其研究策略进行综述。

简介：[摘要] 目的：建立化痰平喘颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对该制剂中的麻黄、前胡、五味子进行鉴别；结果：麻黄、前胡、五味子的TLC 图斑点清晰，阴性对照无干扰；结论：本研究所建立的方法简便可靠，重复性好，适用于化痰平喘颗粒的质量控制。

简介：采用65％乙醇提取夏枯草2次，每次2h，溶媒用量为药材的12倍量的正交试验法，优选夏枯草最佳提取方案·

简介：报告了阿霉素磁性明胶微球（Adr-MG-ms）的制备与性质，研究了超细氧化铁粒子的合成和磁性明胶微球（MG－ms）在狗体内的栓塞效果。阿霉素磁性明胶微球由2％阿霉素（Adr）、68％明胶和30％的磁铁粒子组成，微球的平均粒径为22μm。在体外实验中，药物释放速度证明微球有缓释的性质，磁铁粒子的平均粒径约为10nm，磁性明胶微球与^99mTc标记磁性明胶微球通过导管分别输入狗的肝动脉内进行栓塞，照相和血管造影显示在未加外磁场时磁性明胶微球在左右肝叶分布几乎相等，而在1200高斯的外磁场作用下，靶部位肝左叶的微球分布是肝右叶的2.25倍，而甲状腺、脑、心脏的微球很微量，结果表明磁性明胶微球在外磁场作用下是一个很好的治疗肝癌的栓塞剂。

简介：目的：制定益脑胶囊的简便快捷的质量标准。方法：对制剂中的远志与人参在同一块薄层板上进行了鉴别,对麦冬进行了薄层鉴别,采用高效液相法测定了益脑胶囊中人参皂苷Rb1的含量。结果：通过方法学考察,人参皂苷Rb1的进样量在0.187～4.68μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rb1的平均回收率为99.20%（n=9）,RSD为2.02%。结论：方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于快速、准确地控制中药制剂质量。

简介：目的通过动物实验观察咳喘平胶囊的止咳、化痰、平喘的药理作用。方法采用药理实验方法封该药的止咳、化痰、平喘作用进行动物实验观察。结果咳喘平胶囊高低剂量组均可明显延长小鼠咳嗽的潜伏期，减少咳嗽次数，明显延长豚鼠引喘的潜伏期，明显增加排痰量。结论咳喘平胶囊有明显的止咳作用，祛痰效果，有较强的平喘作用。其作用程度与剂量呈依赖关系。