简介:目的建立ICP-MS同时测定红参中8种元素含量的分析方法.方法硝酸-高氯酸体系进行湿法消解,ICP-MS分析,同时分析锰、铜、锌、钡、钴、铁、镍、鎘8种元素.结果该方法线性范围宽,Mn、Cu、Zn、Ba、Co、Fe线性在0μg/L~500μg/L之间,Ni、Cd线性在0μg/L-100μg/L之间,线性相关系数0.9847~0.9999之间,检出限在0.0007~0.02mg/Kg之间.标准物质的RSD在4.45%~9.13%之间.结论利用该方法对标准物质茶叶中Mn、Cu、Zn、Ba、Co、Fe、Ni、Cd含量进行测定,表明该方法能够满足上述8种元素的分析要求.将方法应用于4、5年生红参中8种元素含量水平测定,获得了较满意的分析结果.
简介:目的建立高效液相色谱法同时测定复方制剂中六种乌头碱含量的方法。方法色谱柱为AgilentTc-c18(250㎜×4.6㎜,5um),流动相A:乙腈-四氢呋喃(25:15);流动相B:0.1mol/L乙酸铵溶液(每1000ml加0.7ml冰醋酸),梯度洗脱,柱温25℃,流速0.8ml/min,检测波长235nm。结果6种乌头类生物碱:苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱分离度良好,各成份分别在进样量0.066~0.827ug、0.065~0.815ug、0.053~0.662ug、0.068~0.847ug、0.066~0.827ug、0.065~0.810ug范围内线性关系良好,r分别为0.9998、0.9998、0.9999、0.9999、0.9999、0.9998,在36h内稳定性良好。结论本实验所确立的高效液相色谱法科学准确,简单快速,可用于构建复方制剂的多指标评价模式。
简介:建立同时测定西洋参中7种人参皂苷含量的快速检测方法.方法:采用超高效液相色谱法,ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱(2.1×50mm,1.7μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速:0.5ml/min,柱温35℃,进样体积2μL,检测波长203nm.结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd存在良好线性关系,线性范围分别为0.0067~0.334mg/ml,0.0151~0.756mg/ml,0.0130~0.649mg/ml,0.0043~0.217mg/ml,0.0044~0.221mg/ml,0.0085~0.424mg/ml,0.0086~0.43mg/ml.结论:该方法准确、重现性好,可用于西洋参中人参皂苷含量测定.
简介:目的研究氢化物发生一原子荧光光谱法的同时测定人参中砷和锑的含量。在仪器的最佳工作条件及氢化物发生条件下,还探讨了还原剂及其用量与还原掩蔽剂对测定的影响。方法采用氢化物一原子荧光光谱法进行测定。结果在测定条件下,砷的线性范围为0—10μg/L,r=0.9998,检出限为0.06μg/L,回收率102.3%,精密度(RSD)为3.45%;锑的线性范围为0-10μg/L,r=0.9999,检出限为0.027μg/L,回收率94.7%,精密度(RSD)为4.72%。用该法测定了标准物质茶叶中砷和锑的含量以进行比较,结果与推荐值相吻合。结论方法快速、准确,应用于人参中砷和锑的检测,获得较满意结果。
简介:2011年1月27日,吉林省人参食品产业发展座谈会在长春市召开。来自吉林大学科技学院、吉林大学药学院、吉林农业大学食品学院、吉林省中医中药科学院、吉林省疾控中心、吉林人参研究院等六所高校及科研院所有关专家,同吉林敖东药业股份有限公司、北京同仁堂吉林人参有限责任公司、吉林紫鑫药业股份有限公司、吉林宏久生物科技有限公司、吉林华瑞参业生物工程有限公司、吉林省集安益盛药业股份有限公司、吉林夏兴健康产业高效生物有限公司等省内七户有关重点企业代表约30人参加了座谈会。吉林省工业和信息化厅白绪贵副厅长出席会议,并就人参食品产业的发展与大家进行了深入的交流,对人参食品产业的发展提出了意见。