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484 个结果
  • 简介:本文对国家标准方法酸溶解-EDTA滴定法测定铅精矿中铅量测量不确定度来源进行了分析,对Na2EDTA标准溶液滴定度、滴定体积、不溶渣和滤液中铅量测定、试样质量、测试过程随机误差等不确定度分量进行了分析和量化,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.11%和0.22%。

  • 标签: Na2EDTA滴定法 铅精矿 测量不确定度
  • 简介:地佐辛作为阿片类镇痛药常用于术后止痛、癌症痛。目前临床上地佐辛以外消旋体形式给药。本文以麦芽糊精为手性选择剂,手性离子液体四甲基胺-L-酒石酸盐为添加剂,构建了毛细管电泳手性协同分离体系,并将该体系成功应用于地佐辛对映体手性分离。

  • 标签: 地佐辛 毛细管电泳 麦芽糊精 四甲基胺-L-酒石酸 手性分离
  • 简介:Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectroscopy(ICP-AES),pioneeredbyVAFasselandSGreenfieldwiththeinspirationfromReed,isoneofthemostexcitingdevelopmentsinanalyticalinstrumentationsince1960’s.Itcandetermineabout70elementsontheperiodictablewithbetterprecisionandequalorbettersensitivitythanthatobtainedwithflameatomicabsorptionspectrometry(FAAS).Inaddition,certain"difficult"elementsforFAAS,suchasAl,B,C,P,SandTi,etc.,canbeeasilydeterminedbyICP.TheICPisnotonlyaveryusefulexcitatiomsourceforAES,butalsoaveryusefulsourceforatomizationinatomicfluorescencespectrometry(AFS)andforionizationinatomicmassspectrometry(MS).Thislecturedeals

  • 标签: 电感耦合等离子体 分析测试 原子化 福建 电离 光源
  • 简介:本文主要讨论了异烟酸-吡唑啉酮法测定总氰化物时影响准确度几个因素。

  • 标签: 测定 总氰化物 影响因素
  • 简介:为了解决特大齿轮测量难题,提出一种计算特大齿轮螺旋线偏差方法,并建立了相应数学模型.使用三坐标测量机测量斜齿圆柱齿轮,得到齿面坐标数据,计算出齿轮螺旋线偏差,并与齿轮测量中心结果进行比较和分析.结果表明,对于任意圆柱齿轮,该方法计算得出齿轮螺旋线偏差与齿轮测量中心评定结果误差小于14μm,该方法可运用于特大齿轮螺旋线偏差计算.

  • 标签: 特大齿轮 齿轮轴线 螺旋线偏差
  • 简介:本文介绍了高效液相色谱测定麦苗中内源激素(赤霉素3—吲哚乙酸)方法。测定前用国产预处理小柱处理样品,简化了样品纯化过程,提高了样品峰分辨率和测定精度。

  • 标签: 高效液相色谱 赤霉素3—吲哚乙酸
  • 简介:本文系统地研究了邻、间、对甲酚三种异构体在毛细管区带电泳中迁移行为。通过实验研究讨论了缓冲溶液类型、缓冲溶液pH值、缓冲溶液浓度和添加剂因素对三种异构体分离影响,获得了优化分离条件。结果表明,在使用赤涂层石英毛细管柱(50μm×50cm,有效长度为45cm),检测波长225nm,磷酸盐-环糊精-硼砂缓冲溶液浓度30mmol/L,缓冲液pH值为11.60,分离电压为15kV条件下,甲酚三种异构体得到基线分离。

  • 标签: 毛细管区带电泳 甲酚 异构体
  • 简介:建立了一种应用微波辅助萃取-电感耦合等离子体质谱法检测食品中硼砂方法。以0.1mol/L氨水来消除硼记忆效应。硼含量在0~2.0ug/mL范围内线性关系良好,R=1.0000。硼砂检测限为2.0ng/mL(σ=3),RSD/b于5%,方法回收率为95.2%-103.4%。该法与GB/T21918—2008中三种检测方法相比,具有操作简单、快速、试剂污染少特点。可作为食品中硼砂含量检测方法之一。

  • 标签: 微波辅助萃取 电感耦合
  • 简介:针对工业生产线上零部件上下盖自动合装问题,搭建了一套基于手眼(eye-in-hand)系统机器视觉装配实验平台.首先对视觉系统进行手眼标定,确定相机内外参数和手眼关系;然后利用视频处理方式获取进入视场内零部件前景图像,获得其图像数据,并对数字图像进行相应处理,即通过背景差分法获取前景图像,并进行连通域标记和区域轮廓提取来获得数字图像特征信息;最后根据其特征用矩形拟合计算其质心坐标以及与机器人x方向偏转角度,使六轴机器人在合装零部件时能自动进行纠偏和补偿.实验结果表明,移动零部件装配成功率为100%,能满足工业现场产品装配精度需求.

  • 标签: 手眼系统 图像处理 视觉系统标定 精度
  • 简介:化感作用在外来植物入侵过程中起着重要作用,是入侵植物与本地植物竞争新式武器.本研究以入侵植物刺苋为研究对象,探究了刺苋水浸提液及刺苋潜在化感物质水溶对水稻种子萌发、幼苗生长和幼苗抗氧化系统影响.结果表明,刺苋水浸提液对水稻种子萌发有显著抑制作用,潜在化感物质对水稻幼苗根生长有明显抑制作用,其中,齐墩果酸和β-谷甾醇可能在造成水稻幼苗氧化胁迫过程中起着积极作用.

  • 标签: 刺苋 化感效应 水稻生长 抗氧化代谢
  • 简介:原子吸收法(AAS)分析样品中重金属,前处理是关键一步,本文介绍一种简单,可行直接测定方法,同时建立了锰、铁、钴、镍、铜分析方法。

  • 标签: 851营养液 重金属
  • 简介:对本省两个核电厂7个滨海自动监测子站,采用简化潮间带形状及范围估算立体角,并考虑空气衰减因子,估算其对γ辐射剂量率贡献理论值;对其剂量率数据进行傅里叶分析,得出主要潮汐分量幅度及潮间带剂量率实际贡献值。理论值较实际值平均偏大70%左右。通过对各种误差因素讨论,显示出理论模型简明而略偏保守优良特征。以Haar小波本底功率谱为基础,提出潮间带相对剂量率限制值,并根据理论模型计算出不同距离站址高度限制值。方法简明,可操作性较强,适用于各种潮汐类型。最终对滨海站址选取及布局优化提出建议。

  • 标签: 自动监测站 滨海 潮汐 剂量率 立体角 离散傅里叶变换
  • 简介:非系统极化码与系统极化码由Arikan教授提出,并且由于其表现出优异性能而成为了当前研究热点.本文主要介绍系统极化码与非系统极化码编码研究现状.在硬件实现方面,分别介绍各种现有的设计方案并从资源消耗、并行度以及吞吐率等角度进行对比分析.接着通过Matlab仿真验证系统极化码与非系统极化码在SC译码、SCL译码以及BP译码中不同信噪比下带来性能差异.最后,根据极化码编码研究现状探讨了其未来发展趋势并提出基于生成矩阵简化研究方向.

  • 标签: 系统极化码 非系统极化码 硬件实现 性能仿真
  • 简介:采用气相色谱/质谱法对以乙醚提取“翔安郦”白酒中香气成分进行了分析鉴定,共分离和初步鉴定22个芳香性成分。其中主要芳香性成分是乙酸乙酯、乳酸乙酯、辛酸乙酯、棕榈酸乙酯、异戊醇、异丁醇

  • 标签: 气相色谱/质谱 清香型白酒 香气成分
  • 简介:建立了食品中环己烷氨基磺酸钠测定液相色谱法,分析该测定方法不确定来源并进行评定。实验数据计算结果表明:当置信概率为95%,包含因子k=2,则其扩展不确定度为0.01g,kg。通过对不确定度分析,样品处理操作过程和仪器校准对测量不确定度影响较大,检测人员应对这些影响因素进行重点控制,以提高检测结果精确度。

  • 标签: 甜蜜素 液相色谱 不确定度
  • 简介:本文通过对氢氧化钠标准滴定溶液标定过程分析,分析标定过程中不确定度来源,确定各主要不确定度分量并进行评定,从而找出影响氢氧化钠标准滴定溶液浓度最大不确定度分量。

  • 标签: 标准溶液 标定 不确定度 评定
  • 简介:为了解宁波市不同区域生猪感染猪链球菌2型现状,我们在不同时间从宁波市不同区域采集了两种猪龄病猪咽喉拭子、死猪扁桃体、屠宰场和鲜肉市场猪肉四类251份生猪样品进行检测分析.样品经选择性增菌培养,采用荧光定量PCR方法检测猪链球菌2型cps2j、mrp和ef三种毒力基因,评估检测猪链球菌2型感染情况和菌株毒力风险.结果表明,不同区域样本中猪链球菌2型三种毒力因子检出率在病猪咽喉拭子中最高(53.2%、41.9%、40.3%),其次是死猪扁桃体样本;4—6月份病猪中猪链球菌2型检出率高达77.8%,且高毒力型猪链球菌2型菌株(cps2j+mrp+ef+)也大量检出(61.1%).说明春季是猪感染猪链球菌2型感染高发时节,尤其要做好防疫工作.

  • 标签: 猪链球菌2型 毒力因子 荧光定量PCR
  • 简介:本文利用电位滴定法测定高氯酸钾含量,具有操作简单,无污染优点。电位滴定法终点计算采用二阶微分法。本法在样品测定中具有较高准确度和良好重现性。

  • 标签: 电位滴定法 二阶微分 高氯酸钾
  • 简介:本文使用酶底物法和国标法对地下水、水源水、饮用水中菌落总数进行了监测,结果经统计学检验,两种方法监测结果P值小于0.5,无显著性差异。酶底物法可以替代国标法用于评价饮用水中微生物。

  • 标签: 酶底物法 国标法 菌落总数
  • 简介:建立了固相微萃取(SPME)-气相色谱-串联质谱(GC—MS/MS)同时测定牛奶中16种有机氯类农药残留方法。对萃取模式、纤维涂层、萃取温度实验条件进行了优化。用HP-5MS弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离,并用质谱检测器检测,外标法计算含量。待测农药标准加入回收率在80%~110%之间,方法相对标准偏差(RSD)≤9.6%,各农药组分检出限为0.003μg/kg-0.15μg/kg。所测样品不含几种有机氯农药残留。本法简便、干扰小、检测效果好,可用于牛奶中有机氯类农药残留检测。

  • 标签: 牛奶 固相微萃取 气相色谱-串联质谱 有机氯农药