简介:摘要:随着数据科学和大数据技术的快速发展,建立多中心重大出生缺陷数据共享科研大数据平台已成为一个重要的需求。本文旨在探讨该平台的构建及应用。首先介绍了平台的架构设计,包括数据采集与整合、数据存储与管理以及数据安全与隐私保护。其次,探讨了平台的技术工具与功能,如数据标准化与清洗、数据可视化与分析以及数据共享与合作。随后,研究了该平台在出生缺陷相关研究领域的创新应用,如发现风险因素与防控策略、探索遗传因素与基因突变以及预测模型与干预手段。此外,还探讨了合作平台与国际研究合作,包括国内外研究机构的合作项目、开放数据共享与互联互通以及跨领域研究和科学合作的实施。最后,总结了平台的优势与挑战。
简介:摘要具有高速率、低时延、广连接等特性的5G技术,可优化"诊前、诊中、诊后"全流程医疗服务链,提升医疗服务效率。作者指出5G赋能可优化居家健康监测、院前急救等诊前服务,也可优化远程诊断、远程会诊、远程超声、远程手术等诊中服务,还可优化院内医疗监测、移动医护、智慧送药、无接触式服务等诊后服务。5G赋能全流程医疗服务链感知有用性与易用性的提高需要若干关键要素的支持,包括5G医疗服务多元技术融合、5G技术本身与相关技术的完善、5G医疗服务标准化的持续推进等。只有促进信息技术与医疗服务的深度融合,为患者提供覆盖诊前、诊中、诊后的全流程、智能化服务,才能进一步提升患者就医体验。
简介:[目的]观察营养要素跟踪管理法在维持性血液透析病人中的应用效果。[方法]将104例维持性血液透析病人随机分为观察组与对照组各52例,对照组给予常规营养护理,观察组给予营养要素跟踪管理法护理干预。采用营养不良炎症评分(MIS)、改良主观营养评分(MQSGA)以及血白蛋白检测值作为营养评价指标,腎病专用生活质量调查简表作为生活质量的评价工具,该调查简表包含腎病和透析相关生活质量(KD-TA)和一般健康相关生活质量(SF-36)[结果]观察组病人干预后营养评价指标(MQSGA、MIS、血白蛋白)和生活质量评价指标(KDTA、SF36)均优于对照组(P〈0.05)。[结论]采用营养要素跟踪管理法对维持性血液透析病人实施护理干预,有利于改善其营养状况,提高生活质量。
简介:摘要目的探讨社区失能老人家庭照护能力的构成要素,为居家失能老人的家庭照护能力评估提供依据。方法采用半结构访谈法,于2018年7月—2019年5月,对北京市社区5名居家失能老人、12名家庭照护者、6名社区为老服务人员进行访谈,采用内容分析法分析和提取构成要素。结果失能老人的家庭照护能力由家庭照护的经济能力、家庭的照护人力、家庭的照护凝聚力以及家庭照护者的照护能力4项要素构成。结论在对失能老人家庭照护过程中,家庭的经济和照护人力是保障,家庭的照护凝聚力是动力,家庭照护者的照护能力是保障照护质量的核心。充分了解家庭照护能力,精准匹配社区居家服务,是提高失能老人家庭整体照护质量的重要途径。
简介:【摘要】目的:本文主要研究对腹式子宫全切术患者应用心理护理后患者的心理状态变化情况,并介绍相关护理体会。方法:选择本院150例腹式子宫全切术患者,对患者使用心理护理办法。比较患者经干预前后的心理状态变化。结果:应用了心理护理办法后,患者的预后效果良好,负面情绪减少,与干预前对比差异显著(P<0.05,具有统计学意义)。结论:心理护理方法对腹式子宫全切术患者预后有较大积极作用,适合进一步推广和研究。
简介:摘要:目的 对血常规检验中静脉采血和末梢采血的效果进行研究。方法 选择2020年8月至2021年8月期间在本院做血常规检验的240名健康人群,随机分成对照组和研究组,各120例。对照组末梢采血,研究组静脉采血,对比两组人群各项检验指标,以及不同检验时间段检验结果变化情况。结果 研究组红细胞和血红蛋白高于对照组,白细胞和血小板低于对照组,组间对比差异显著(P<0.05);研究组3h内检测和立即检测的各项指标对比,差异并无统计学意义(P>0.05)。结论 静脉采血检验结果相较于末梢采血指标更稳定,可满足3h之内的保存要求,值得在临床广泛推广。
简介:【摘要】目的:探讨产后出血患者联合应用要素饮食与中医情志护理的效果及临床价值。方法:研究时间区间为2021年11月-2023年11月,将围绕此时间范围内在我院接受治疗的60例产后出血患者为研究对象,利用随机抽样法进行分组,共两组,其中一组应用常规护理(对照组);另一组实施要素饮食配合中医情志护理(研究组),护理完成后评价其效果。结果:与对照组相比,研究组出血情况改善更明显(P<0.05);对照组焦虑、抑郁评分更低(P<0.05);对照组营养状态指标更高(P<0.05)。结论:将要素饮食配合中医情志护理应用到产后出血患者护理中效果显著,具有多重优势,有利于控制出血量,缓解情绪状态,改善营养状态,在临床上有较好的发展前景。
简介:摘要医院数据是真实世界数据的主要来源之一,不科学、不规范的数据管理极大地妨碍了真实世界证据的可靠性。基于临床数据应用于科学研究时发现的问题,本研究制定面向真实世界的数据管理标准操作规程(standard operation procedure, SOP),从内容与逻辑一致性、完整性和规范性方面对数据整理进行标准化,并以某三级甲等医院的梅毒临床数据为例,对其进行验证。自某院医院信息系统基础信息库、诊断库、检验信息库和治疗信息库导出2008年1月1日至2018年1月1日皮肤科就诊的梅毒患者的临床数据,共提取相关信息71 705条。SOP分析显示:完全重复6 816条;姓名、就诊ID号、身份证号码、年龄及性别存在内容或逻辑不一致的条目分别为152条、360条、88条、107条及457条;婚姻、民族、性别、生日和身份证号码项目缺失条目较多,分别为1 711条、1 077条、457条、496条和355条。规范化情况总体较好,其中职业项目填写不规范为1 884条。利用规范整理后的数据可有效统计梅毒不同分期的患者比例和诊疗费用,表明本研究提出的面向真实世界的临床数据管理与分析SOP,可用于建设基于医疗实践数据、以科学研究为导向的临床-科研型双功能数据库。