简介：摘要目的分析总结小儿咳嗽变异型哮踹的临床特点及治疗体会。方法选取126例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象；其中的65例接受口服丙卡特罗片治疗作为单用药组，另61例进行口服丙卡特罗片联合布地奈德和万托林雾化吸入治疗作为联合用药组；对比分析不同治疗方式的疗效。结果口服丙卡特罗片联合布地奈德雾化吸入疗效优于单纯口服丙卡特罗片，差异显著（P<0.05）；差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论口服丙卡特罗片联合雾化吸入治疗（CVA）效果较单纯口服药物治疗效果更显著。

简介：摘要目的观察布地奈德混悬液对减少毛细支气管炎（毛支）后哮喘发病率的作用和安全性。方法将60例具有特应性体质的急性毛支临床缓解后患儿随机分成干预组和对照组各30例，干预组雾化吸入布地奈德混悬液250μg/次，1次/d，疗程6个月治疗，对照组不用任何药物治疗，观察至1年时两组患儿哮喘的发病率、喘息发生情况以及干预治疗后血清总IgE的变化，同时观察干预方法对血清碱性磷酸酶（ALP）、钙（Ca2+）、磷（P3－）和对生长的影响，以及药物的局部副作用。结果（1）随访观察至1年时，干预组哮喘发病率明显下降(P<0.05)，发生喘息的病例数明显减少(P<0.05)，喘息发作≥3次的病例数明显减少(P<0.05)，喘息发作天数明显减少(P<0.05)，首次喘息复发时间推迟(P<0.01)；(2）干预组治疗后血清总IgE明显低于同组治疗前及对照组随访至0.5年时(P均<0.01)，治疗前、后两组间血清ALP、Ca2+、P3－水平比较无显著性差异(P>0.05)；（3）干预组治疗后身高增长速度（GV）和体重增长速度（WV）和对照组比较有显著性差异(P<0.05)；（4）观察过程中未发现药物局部副作用。结论具有明显特应性体质的急性毛支临床缓解后患儿早期雾化吸入布地奈德混悬液250μg/d，疗程6个月进行哮喘干预治疗，可明显降低哮喘的发病率，而且安全。

简介：摘要目的比较拉米夫定和阿德福韦酯初始联合与恩替卡韦单药治疗慢性乙型肝炎的疗效，为慢性乙型肝炎患者提供合理治疗方案。方法选择我院2010年7月～2011年9月符合抗病毒治疗的未曾使用过核苷（酸）类似物的初治慢性乙型肝炎患者80例，分为联合组40例，单药组40例，联合组用拉米夫定100mg，阿德福韦酯10mg，1次/日；单药组用恩替卡韦0.5mg，1次/日，均口服。分别在基线、12、24、48、72周时留取血清，检测相关指标并进行比较。结果联合组36例，单药组34例完成了72周随访，两组患者治疗前性别、年龄、血清ALT、胆红素、HBVDNA、HBeAg阳性率、血肌酐比较差异均无统计学意义(P>0.05);在治疗不同时间联合组和单药组生化应答比例及与基线比较两组HBVDNA下降绝对值差异均无统计学意义(P>0.05)；联合组和单药组在治疗12、24、48周时HBVDNA<500拷贝/ml的比率、HBeAg血清转换率，差异均无统计学意义(P>0.05)；但是在治疗72周时HBVDNA<500拷贝/ml的患者比率及HBeAg血清转换率联合组分别为88.9%、30.4%，单药组分别76.5%、12.5%，两组比较差异有统计学意义(P均<0.05);两组患者治疗期间未发现病毒变异及耐药发生，未发现与用药相关的肾功能损伤等严重不良反应，耐受性均良好。结论初始联合LAM及ADV在抑制病毒复制、提高HBeAg血清转换率方面优于恩替卡韦单药治疗，两种治疗方法的安全性无显著差异。

简介：摘要目的探讨布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特在治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法将本院门诊的70例咳嗽变异性哮喘的患儿随机分成两组，一组患儿接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗，每日两次，以七天为一疗程，观察组则在此基础上睡前加服孟鲁司特钠咀嚼片4mg治疗。治疗过程中比较两组患儿症状改善速度和程度。结果雾化联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘疗效明确，症状改善速度快，使用安全，临床建议推广使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德与特布他林雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效。方法从我院收治的小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽患者中抽选106例作为研究对象。随机分组对照组53例，采用布地奈德治疗；观察组53例，采用布地奈德和特布他林雾化吸入治疗。对两组患者的治疗效果进行评估和对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，治疗后第3、5、7天的咳嗽症状评分明显低于对照组，咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组，咳嗽复发次数明显少于对照组，结果对比差异显著（P<0.05）。结论布地奈德与特布他林雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效良好，值得推广使用。

简介：摘要目的分析对哮喘患儿予以布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入及孟鲁斯特纳联合治疗的效果。方法选取2016年12月—2018年12月医院儿科收治的76例哮喘患儿，按照随机原则分成两组，对照组38例患儿采取布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组38例患儿采取布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗，比较两组的疗效。结果观察组的总有效率（94.74%）显著高于对照组（76.32%）（P＜0.05）；观察组的气促、咳嗽、喘鸣及胸闷症状消退时间均显著短于对照组（P＜0.05）。结论对哮喘患儿予以布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入与孟鲁司特钠联合治疗的效果显著，安全性高，值得应用。

简介：摘要目的研究分析冰黄消肿镇痛剂联合玻璃酸钠加曲安奈德注射液治疗膝骨性关节炎的临床效果。方法选取2013年7月～2015年5月我院收治的膝骨性关节炎患者150例，随机分为对照组、观察组，各75例。对照组给予玻璃酸钠加曲安奈德注射液治疗，观察组给予冰黄消肿镇痛剂联合玻璃酸钠加曲安奈德治疗，比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显要比对照组高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论冰黄消肿镇痛剂联合玻璃酸钠加曲安奈德注射液治疗膝骨性关节炎具有疗效确切，明显增强关节稳定性，使病情发展得到延缓，活动范围得到改善，使患者的生活质量显著提高，值得在临床应用中广泛推广。

简介：摘要目的分析研究阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期病人的疗效与药物安全性。方法选取2014年10月至2015年10月在我院进行治疗的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者50例，按照不同的治疗用药将其分成对照组和治疗组，每组25例；两组患者均予以常规治疗和护肝治疗；在此基础上，对照组予以阿德福韦酯进行治疗，治疗组予以阿德福韦酯联合拉米夫定进行治疗；对比分析两组患者的治疗效果以及不良反应情况。结果经过治疗，治疗组患者的HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率、血清ALT复常率均明显优于常规组（P＜0.05）；治疗组的不良反应发生情况比对照组患者少（P＜0.05），以上组间差异显著，具有统计学意义。结论对乙型肝炎肝硬化失代偿期患者实施阿德福韦酯联合拉米夫定进行治疗，取得比较理想的疗效，药物的安全性比较高，值得临床推崇。

简介：摘要目的探讨布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响。方法选择我院收治的60例支气管哮喘患者作为研究对象，采用随机数字方法将其分为观察组和对照组，其中观察组30例，对照组30例，对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗，比较两组患者的肺功能变化以及治疗疗效。结果与治疗前比较，两组患者FEV1、FVC、PEF指标具有明显升高（P＜0.05），其中观察组比对照组升高更明显（P＜0.05）；观察组和对照组总有效率分别为93.33%和83.33%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘具有明显的疗效，对患者肺功能的改善具有积极的作用，适合推广应用。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定与恩替卡韦单药在乙肝肝硬化治疗中的应用价值。方法本次医学研究选择我院2014年1月—2015年6月之间收治的128例乙肝肝硬化患者为观察对象，将其分为A、B两组，A组接受阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，B组接受恩替卡韦单药治疗，对比两组患者临床疗效。结果A组观察对象临床治疗后，各项观察指标结果明显高于B组，两组乙肝肝硬化患者临床治疗效果对比具有明显的统计学差异（P<0.05）。结论乙肝肝硬化患者接受阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，有助于患者肝功能的改善，因而治疗效果较为理想。

简介：摘要目的研究探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法将2016年1月至2017年6月间在我院治疗的130例支气管哮喘患者作为研究对象，并按入院顺序平均分成观察组与对照组，对照组仅使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，实验组采用孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。结果实验组患者在治疗有效率及各项肺功能指标上均要明显优于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘患者时，临床效果显著，可明显改善患者症状以及各项肺功能指标，提高治疗有效率，具有推广应用价值。

简介：摘要目的对比观察穹窿部结膜下注射曲安奈德治疗Livingstone地区角膜缘型春季角结膜炎（VKC）的疗效。方法角膜缘型VKC病人622人，分两组，一组穹窿部结膜下注射曲安奈德，每眼20mg；另一组用0.2%地塞米松滴眼液及2%色甘酸钠滴眼液，q4h。两周后观察疗效情况对比两组之间的疗效差异。结果两组之间存在明显的疗效差异。曲安奈德组的疗效明显好于滴眼液组。结论曲安奈德穹窿部结膜下注射治疗角膜缘型春季角结膜炎的疗效值得肯定，在应用抗过敏滴眼液无效或效果不佳时可以作为二线或三线治疗方法。

简介：摘要目的对小儿毛细支气管炎患者予以早期干扰素联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗，并对其临床治疗效果进行观察和分析。方法选取我院在2015年9月—2018年12月之间收治的120例小儿毛细支气管炎患者，随机分为两组，参照组予以常规治疗加布地奈德与沙丁胺醇雾化，观察组在此基础上于发病72小时内加用干扰素α1b雾化吸入治疗。对两组患儿的治疗效果进行分析和观察。结果观察组患儿的治疗总有效率高于参照组，差异显著（P＜0.05）；观察组患儿各项临床症状改善所需时间短于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论在小儿毛细支气管炎患者治疗中采取布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入联合早期干扰素治疗，不仅能明显缩短患儿各项临床症状改善所需时间，还能提高治疗效果，且安全性较高，值得应用。

简介：摘要目的对沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德及氧气雾化联合起来应用小儿喘息性肺炎中的临床治疗效果予以探讨。方法选取2015年7月—2016年7月在妇幼保健院进行治疗的100例小儿喘息性肺炎的患儿作为此次研究对象，并随机将100例小儿喘息性肺炎患儿分为两组对照组与观察组，每组各50例。对照组在止咳化痰的基础上给予布地奈德的治疗，观察组在对照组的基础上加布地奈德、异丙托溴铵与沙丁胺醇联合氧气雾化吸入的治疗，对比两组患者的治疗效果以及住院时间等数据。结果观察组患儿在治疗效果方面明显优于对照组，两组患儿在住院时间以及症状消失时间方面也存在明显差异，具有统计学意义。结论布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎的临床效果明显，值得推广。

简介：摘要目的研究吸入布地奈德应用于高海拔地区慢性肺心病急性加重期患者临床治疗中的效果。方法选取2018年1月－2019年1月我院收治的高海拔地区慢性肺心病急性加重期患者60例，将采用雾化吸入沙丁胺醇治疗的30例设为A组，采用雾化吸入沙丁胺醇+布地奈德治疗的30例设为B组，比较两组治疗效果。结果B组患者总有效率高于A组，不良反应发生率低于A组，差异显著（P＜0.05）。结论吸入布地奈德应用于高海拔地区慢性肺心病急性加重期患者临床治疗中效果显著。

简介：摘要目的探究老年慢性喘息型支气管炎急性发作采用布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗的临床效果。方法对我院2014年7月到2016年3月间接收的80例老年慢性喘息型支气管炎急性发作患者进行治疗，征得患者同意后，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用常规方法治疗，观察组在对照组基础上进行布地奈德混悬液氧动雾化吸入，观察两组效果并进行比较。结果观察组治疗总有效率为92.5%，明显高于对照组的70.0%，结果有显著性差异（P<0.05），差异具有统计学意义。结论老年慢性喘息型支气管炎急性发作，采用布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗的临床效果良好，能够有效提高患者的临床治疗有效率，因而值得我们在临床中借鉴使用。

简介：摘要目的探究聚乙二醇干扰素α-2a、阿德福韦酯联治HbeAg阳性慢性乙肝的效果。方法选择2014年10月～2015年10月本院收治的94例慢性乙肝患者，这些患者均有HbeAg阳性特征，将其均分作对照、研究两组，研究组47例实施聚乙二醇干扰素α-2a、阿德福韦酯联合治疗方式，对照组47例单独运用聚乙二醇干扰素α-2a进行治疗，比较两组疗效情况。结果治疗48周后，研究组47例HbeAg血清转换、ALT复常、HBV-DNA阴转等各指标均优于对照组47例的指标情况，比较发现，组间差异显著（P＜0.05）。结论将联用聚乙二醇干扰素α-2a、阿德福韦酯的治疗方式用在慢性乙肝治疗中，能够有效改善相关病症，但此次研究病例有限，详细治疗情况还需再作探讨。

简介：摘要目的探讨布地耐德联合异丙托溴铵氧喷加氨溴索静滴用于COPD急性加重期患者中的临床效果。方法选取2014年7月-2016年8月来我院就诊的70例COPD急性加重期患者进行研究，通过随机抽样法，将其分为2组，对照组（35例）患者给予常规治疗，治疗组（35例）给予布地耐德+异丙托溴铵氧喷+氨溴索联合治疗，对比两组患者治疗后的临床疗效。结果治疗组的患者经过治疗后，治疗总有效率为94.28%，明显高于对照组患者的80.00%，组间差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组治疗后PaO2上升程度及PaCO2下降程度与对照组比较差异显著（P<0.05）。结论对COPD急性加重期患者采用布地耐德联合异丙托溴铵氧喷加氨溴索治疗，效果显著，可改善其血气指标，值得临床推广。

简介：摘要目的分析针对肺炎支原体肺炎患儿以布地奈德雾化吸入治疗的疗效，且观察其对患儿免疫球蛋白水平造成的影响。方法收集患肺炎支原体肺炎的60例患儿，随机分2组参考组30例以阿奇霉素静滴用药，治疗组30例在参考组基础上加用布地奈德联合用药。观察2组的临床疗效与血清免疫球蛋白水平变化。结果治疗组治疗后的总有效率与参考组相比显著更高（P＜0.05）；治疗组治疗后的IgG、IgA水平与治疗前、参考组相比显著更低（P＜0.05）。结论肺炎支原体肺炎患儿以布地奈德雾化吸入治疗疗效显著，且可促进其免疫球蛋白水平的改善。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎代偿期肝硬化的疗效及对患者肝功能的影响。方法选取我院2016年1月—2016年12月收治的80例慢性乙型肝炎代偿期肝硬化患者，随机分成两组，各40例，对照组给予拉米夫定单药治疗，药物联合组给予阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，比较两组患者临床疗效及肝功能指标变化。结果药物联合组肝硬化并发症或肝细胞癌的发生率2.50%低于对照组的17.5%，差异显著（P＜0.05），药物联合组HBVDNA转阴33例，转阴率为82.50%，对照组转阴18例，转阴率为45.00%，两组比较差异显著（χ2=12.170，P=0.000）；同时治疗后，药物联合组肝功能各项指标改善优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎代偿期肝硬化的疗效确切，可降低肝硬化并发症或肝细胞癌的发生率，改善肝功能，值得临床应用。