简介：【摘要】文章旨在深入探讨适用于检测中药饮片中重金属含量的方法以及重要性。先对检测重金属的重要性加以概括，之后深究重金属污染源，评价重金属元素对人体造成的危害，全面分析重金属污染影响因素，包括药材生长阶段土壤环境和药材自身特征，最后对原子荧光光度法、原子吸收光谱等多种检测方法进行综合分析，控制中药饮片中重金属元素含量。希望以下论述能起到借鉴作用，为药品检测工作开展提供参考。

简介：【摘要】　目的　探究对颈部血管超声检测技术逐渐运用到临床实验的价值，主要针对的病情为，缺血性脑血管病。方法　随机选择100名在同一医院问诊此类病的患者。将他们分为两组，每组50人，一组为实验组,另外一组为对照组。利用颈部血管超声技术，检查所有人病情，对结果进行比较，分析数据，颈动脉粥样硬化程度，内-中膜厚度是多少，颈动脉狭窄发生情况怎么样，还有颈总动脉收缩期最大血流速度，和舒张期最小血流速度分别是多少。结果　以下为实验组情况，数据表明0.8，有颈动脉粥样硬化斑块，数据表明0.94，有内-中膜厚度增加，数据表明0.44，有颈动脉狭窄；观察对照组，数据表明0.10，有颈动脉粥样硬化斑块，数据表明0.24，有内-中膜厚度增加，数据表明0.12，有颈动脉狭窄；结果表明，实验组数据均高于对照组，现有差异符合统计学意义。但是也有不符合的，比如颈总动脉收缩期内，最大的血流速度数据；而在舒张期内，实验组最小血流速度小于对照组,数据有意义。结论　采用这种检测技术，使得数据更加准确，对病情的判断有积极作用。

简介：摘要：药品检测报告是判定药品质量安全的依据，具有法律效力。但是，结合我国当前药品检测行业的实际发展情况来看，仍然存在着药品检测报告的信息差错等诸多问题，给检测报告的准确性、可靠性带来了不利影响。相关部门应对药品检测报告质量高度重视，积极分析影响药品检测报告质量的常见问题，从这些问题产生的原因入手，制定针对性的改进策略，使药品使用的安全性和效果都能够得到保障。基于此，本文主要分析了影响药品检测报告质量的常见问题及质量提升策略。

简介：摘要：随着医药行业的不断发展，原料药的质量控制日益受到重视。本文针对原料药生产纯化质量管理和原料药检测管理进行分析，提出了建立切实可行的生产过程控制体系、全面提高员工的质量风险意识、重视对制药设备的选择和维护、强化药品自身的质量控制等措施，以提高原料药的纯度和稳定性，确保原料药质量的稳定和可靠性，保障患者用药安全。

简介：摘要：药品安全一直以来都受到人民、社会和国家的高度重视，过去发生的一些药品安全事故对人民的危害较大，因此，在制药厂的药品管理过程中，有关的药品检验检测机构一定要对检测过程和步骤给予足够的关注，使其持续地提升技术水平，从而更好地预防各种药品的质量风险，保证流通到市场上药品的质量安全。基于此，本文主要对药品检验检测机构开展能力验证的质量控制要点进行探讨。

简介：摘要：种子类中药材在传统中药医学中占有重要地位，其中的油脂成分在药效研究和制剂配方中都有着不可或缺的作用。然而，这些油脂成分容易发生过氧化反应，导致药材质量下降。因此，如何准确地检测种子类中药材油脂过氧化值成为了制定质量标准、保证药效和安全性的必要手段。本文将介绍荧光半定量检测技术在种子类中药材油脂过氧化值检测中的应用，旨在为相关领域的研究者提供一种新的思路和方法。

简介：摘要：在全球化和技术快速发展的当下，信息化技术已成为推动各行各业转型升级的关键驱动力。特别是在药品检验检测领域，信息化技术的应用不仅改变了传统的检测方式，提升了检测效率和准确性，而且加强了对药品质量的监控和管理，保障了公众健康安全。随着社会对药品安全和质量要求的不断提高，如何有效应用信息化技术，优化药品检验检测流程，提升检测数据的准确性和透明度，已成为业界关注的焦点。

简介：冠状动脉粥样硬化性心脏病（CHD）是心血管内科的多发病。本研究观察无创动脉硬化检测和颈动脉超声对于冠状动脉粥样硬化性心脏病筛选的灵敏度与特异度,旨在为临床发现和筛选冠心病患者提供一种简单经济的方法。

简介：【摘要】目的：分析肺癌患者接受CEA、NSE、CYFRA21-1、ProGRP联合检测内的效果。方法：从2020年1月-2022年10月内收治得的26例肺癌病患，将其作为实验组，选择同期26例健康体检者作为对照组，对其实施CEA、NSE、CYFRA21-1、ProGRP联合检测，对比效果。结果：实验组血清指标高于对照组，P＜0.05。无转移/无复发的人数为16例，转移/复发为10例，对比两组发现转移/复发高于无转移/无复发，P＜0.05。结论：对肺癌患者实施血清联合检测，能为医生提供更多参考数据，便于医生分析患者的病情，提高预后。

简介：本文用鲎试验法对不同厂家的氧氟沙星注射液进行细菌内毒素的检测研究，结果表明，样品1：6稀释时选用标定灵敏度0．5EU／ml的鲎试剂可以检测样品的细菌内毒素。

简介：摘要：目的：建立胃肠复元膏需氧菌总数、霉菌和酵母菌的检测方法。方法：取供试品10g，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，制成1：10的供试液，取10ml供试液置直径90mm的无菌平皿中，注入15～20ml温度不超过45℃熔化的胰酪大豆胨琼脂，混匀，凝固，倒置培养。同时做阳性和阴性对照试验。结果：检查用培养基及检测方法的适用性符合要求，试验组和阳性对照组均能有效检出需氧菌、霉菌和酵母菌，阴性对照未检出。结论：该检测方法可行，能有效控制产品的需氧菌、霉菌和酵母菌。

简介：目的为了研究宫颈分泌物沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)与女性生殖道感染的关系。方法对240例患者进行宫颈分泌物的CT、UU的实验室检测。结果有症状组和无症状组CT、UU阳性率差异无显著性(／bO．05)。结论CT、UU主要通过性交传播，沙眼衣原体(ChlamydiatrachomatisCT)解脲支原体(UreaplasmaurealyticUU)是常见的性传播疾病病原体，感染率日渐上升，可引起前庭大腺炎、宫颈炎、输卵管炎、盆腔炎、急性尿路感染等多种生殖道疾病，无论有无症状，临床有体征者，应常规检测CT、UU，以免延误病情，及时采取科学正规的治疗方案。

简介：目的探索一种快速、经济、敏感的方法用来诊断泌尿生殖道中淋病奈瑟氏球菌(N．gonorrrhoeae，简称NC)。方法用微孔渗漏法与聚合酶链反应(PCR)联合检测检泌尿生殖道中淋病奈瑟氏球菌。结果对186例临床标本进行检测，微孔渗漏法阳性为67．2％(125例)，聚合酶链反应阳性为81．2％(151例)，培养法阳性为66．1％(123例)，且微孔渗漏法不需要特殊仪器，测定时间短，工作量小，灵敏度高。它与培养法二者无显著性差别(P>0．05)。PCR与培养法二者阳性率有显著性差别(P<0．01)。结论因此微孔渗漏法与聚合酶链反应联合检测NG具有简便、快速、检出率高的优点。

简介：摘要 目的 分析妊娠期糖尿病诊断标准对母儿结局影响，减少并发症的发生，提高母儿的健康水平 方法 参照妊娠期糖尿 NDDG 诊断标准收治的 207 例孕妇设为对照组， IADPSG 诊断标准收治的孕妇 207 例设为研究组。通过对比分析两组孕产妇的羊水过多、羊水过少、羊膜腔感染、胎膜早破、剖宫产、产后糖尿病等产孕妇并发症以及黄疸、呼吸窘迫、胎儿巨大、新生儿低血糖等胎儿并发症，利用数据，综合分析诊断标准对母儿结局影响的重要性。 结果 研究组诊断率为 8% ，对照组诊断率为 2% （ P ＜ 0.05 ）；研究组产妇羊水异常、胎膜早破、剖宫产、产后糖尿病等并发症发生率均小于观察组，两组对比具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；研究组婴儿黄疸、呼吸窘迫、胎儿巨大、低血糖等发生率显著小于观察组，两组对比具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。另外，孕妇在孕期体重的增长幅度也在理想范围内。 结论 妊娠期糖尿病不同诊断标准对母儿的结局影响不同，孕妇应该接受最新的诊断标准，及早发现病情，控制血糖，减少并发症的发生，改善母儿结局。应加大诊断标准在临床上的运用于推广。

简介：目的探讨血清结核抗体检测对临床上诊断结核病的意义。方法80例肺结核患者(肺结核组)和80例普通肺炎患者(肺炎组)为研究对象,均给予血清结核抗体检测,比较两组患者的检测结果。结果肺结核组检测出阳性70例,阴性10例,敏感性为87.50%,诊断准确率为87.50%。肺炎组检测出阳性15例,阴性65例,特异性为81.25%,诊断准确率为81.25%。两组诊断准确率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用血清结核抗体检测可以有效的对肺结核进行诊断和鉴别,值得在临床推广。

简介：目的：探讨慢性乙型肝炎患者血清病毒含量与甲胎蛋白（AFP）和a-L-岩藻糖苷酶（AFU）组合检测临床应用的必要性。方法选择116例慢性乙型肝炎患者血清进行病毒含量（HBV-DNA）、AFU与AFP浓度检测，根据病毒含量分组：HBV-DNA1×10^3copies/ml以下为阴性组；HBV-DNA1×10^4～1×10^5copies/ml为低病毒量组；HBV-DNA1×10^6～1×10^8copies/ml为高病毒量组，对每组组合检测结果进行分析。结果不同病毒含量组AFU、AFP浓度变化与正常对照组比较的差异则有统计学意义（P＜0．05）。AFU与AFP的阳性比例随病毒复制量的增加而升高。结论慢性乙型肝炎患者，在定期进行病毒含量检测评估病毒的复制状况的同时，进行AFU和AFP水平组合检测发现肝组织的损害程度及演变过程，是必要的。

简介：目的研究多肿瘤标志物蛋白芯片系统对原发性肝癌(HCC)的诊断价值。方法应用多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统(CPC)观察44例HCC、85例肝炎及肝硬化患者及200例正常对照者血清的12种肿瘤标志物：甲胎蛋白(AFP)，癌胚抗原(CEA)，神经元特异性烯醇化酶(NSE)，糖原125(CAl25)，糖原153(CAl53)，糖原242(CA242)，糖原199(CAl99)，前列腺特异性抗原(PSA)，游离前列腺特异性抗原(f-PSA)，铁蛋白(Ferritin)，β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)，人生长激素(HGH)。结果HCC患者血清中AFP、CA199、CEA、CA125、CA242、Ferritin水平明显高于正常对照组及肝炎和肝硬化有(P<0．01，P<0．05)，44例HCC患者血清有41例血清肿瘤标志物为阳性(阳性率为93．18％)，85例肝炎及肝硬化患者中22例血清肿瘤标志物为阳性(阳性率为25．88％)，200例正常对照血清中有5例血清中出现肿瘤标志物。试验还发现CPC检测HCC的阳性率高于单项AFP检测的阳性率。结论CPC检验有助于提高HCC的诊断率。

简介：

简介：目的假冒伪劣医疗产品不仅无法保证用药的有效性,还可能导致一些非预期的不良反应/事件,威胁公众的健康安全。当前对药品质量的检测除了依靠药物分析技术之外,还可以通过对药品上市后安全性数据进行挖掘,从而发现药品质量问题。方法通过查阅相关文献对几种不合格药品的检测方法,包括不相称测定分析,时间变化监测算法,聚类分析,药品不良事件聚集性信号预警系统进行介绍。结果上述几种检测方法都可以从一定角度发现药品质量问题。结论假冒伪劣医疗产品的检测方法尚无金标准,针对具体数据可采用不同方法进行分析,以期为药品监管工作提供方向和帮助。

简介：目的:了解泌尿生殖道支原体、衣原体的感染状况,以及解脲支原体对不同药物的体外敏感性.方法:沙眼衣原体检测采用美国ABI公司SureStepTMChlamdia抗原检测卡:支原体培养试剂盒采用上海奥普生物医药有限公司产品:支原体培养、药敏一体试剂盒采用珠海浪峰生物技术有限公司产品.结果:351例样本中解脲支原体(Uu)阳性116例占33.05%;人型支原体(Mh)阳性39例占11.11%;沙眼衣原体(CT)阳性30例占8.55%.对83株解脲支原体敏感率在89%以上的药物有强力霉素、交沙霉素、阿齐霉素和美满霉素.结论:三种病原体分离率由高到低依次是Uu、Mh和CT.由于Mh的分离率仅次于Uu,若常规检测只做单项Uu,将势必造成一定的漏检.Uu对常见的红霉素、四环素等已产生一定的耐药率,及时进行药敏试验,选择高效药物,实施足剂量和足疗程用药,对降低Uu耐药株的产生,防止复发和提高治愈率将起到重要作用.