简介：Anefficientsyntheticmethodwasdevelopedtosynthesize2-substitutedbenzimidazolesandbenzo-xazoleswithβ-ketoestersasstartingmaterialsundermildreactionconditions,duringwhichotherfunctionalgroupsarebearablefromreactantstoproducts.

简介：Theaggregationbehaviorandstructureofhydrophobicallymodifiedblockcopolymersofacrylamideand2-phenoxylethylacrylatewereinvestigatedbyviscometry,1HNMRrelaxation,2DNOESY,fluorescenceanddynamiclightscattering.Itwasfoundthattheaggregationbehaviorwasstronglydependentontheconcentrationofpolymersolutionandthehydrophobecontents.Withvaryingconcentrationfrom2.0,6.0,8.0to12.0g/L,thereweredifferentaggregatemorphologiesdistributedinaqueoussolutions,suchasmonopolymerchain,micelle-likeaggregate,multi-micelleaggregateandcross-linkednetwork.Accordingtothemodelofaggregation,itcangiveareasonableexplanationonthelargemagnitudeenhancementofviscositywiththeincreasingofpolymerconcentration.Additionaldataof2DNOESYandfluorescenceshowthatthecopolymerwithhigherhydrophobecontent(molarfraction≥1%)islikelytoformintra-molecularassociation.

简介：2-Amino-l,l-diferrocenylethanol2waspreparedbyreductionoftrimethylsilylcyanohydrinetherofdiferrocenylketone.Thecrystalstructureof2wasfurtherdefinedbyX-raydiffraction.

简介：Thenon-isothermaldecompositionoflead2,4,6-trinitroresorcinatemonohydrate,Pb(TNR)·H2O,wasinvestigatedbymeansofTG-DTA,DSCandIR.Thethermaldecompositionmechanismandthedissociatedkineticswerealsoinvestigated.ThekineticparameterswereobtainedfromtheanalysisoftheDSCcurvesbyintegralanddifferentialmethods.ThemostprobablekineticmodelfunctionofthedehydrationreactionofPb(TNR)·H2Owassuggestedbythecomparisonofthekineticparameters.

简介：

简介：基于刚性配体2-（4-噻唑基）苯并咪唑和二价金属铜离子在水热条件下成功地合成了2个Keggin型多酸化合物[CuⅡ（L1）2（H2O）]2[SiW12O40]（1）和[（L1）4（L2）2（H3PMo12O40）2]·5H2O（2）（L1=2-（4-噻唑基）苯并咪唑,L2=苯并咪唑）.通过单晶X-射线、红外光谱和元素分析对化合物1和2进行了表征.在化合物1中,存在2个独立的结构单元：Keggin型多酸和蝴蝶状的络合物阳离子[Cu（L1）2（H2O）]2＋.化合物2为含有混合配体的超分子结构,由Keggin型多酸、4个游离的L1和2个L2配体组成.此外,研究了化合物1和2的电化学和光催化性能.

简介：Anovelaciddyeacidwassynthesizedbythecondensationreactionbetweenbromamineacidand2-amino-6-nitrobenzothiazoleanditsanti-UVprotectionpropertieswereevaluated.Theresultsshowedthatsilkdyedwiththisdyehadverygoodultravioletradiationprotectioncapabilityandexcellentdyeingperformance.TheUV-absorptionmechanismofthisdyewasalsodiscussed.

简介：借助密度泛函理论，用B3LYP和BP86方法，对一系列潜在的新型高能密度材料分子H2N5MN5H2（M=Be，Mg，Ca，Zn，和Cd）进行了理论预测研究．结果表明，这些材料分子都非常稳定，不容易分解，其中H2N5MN5H2最稳定．金属离子的配位作用对化合物的稳定起了重要作用．配体H2N5也因从金属M获得一个电子变成H2N^-离子而变得更稳定．

简介：在亲水性Fe3O4磁流体中，以甲基丙烯酸（MAA）为单体，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂，采用光化学方法在水溶液体系中首先合成磁性聚甲基丙烯酸（PMAA）微球，进而在60℃下PMAA与稀土元素Dy离子反应合成具有荧光特性的磁性微球（FMPMs）．运用振动样品磁强计（VSM），光子相关光谱仪，傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）和热重-差热分析（TG-DTA）分别对微球的磁性能，平均水合粒径,化学组成和表面形貌进行了检测．结果表明，荧光磁性高分子微球有超顺磁性，呈很好的球形，表面含有丰富的稀土羧酸盐．

简介：通过对分子筛原粉添加黏结剂,制备出了适宜作为吸附材料的成型分子筛颗粒.随后对成型分子筛颗粒进行活性组分的负载,并采用氮气吸附等温线对不同样品的比表面积和孔径分布进行了分析表征.通过考察样品对氨气的动态吸附能力,对活性组分的种类和含量进行筛选和优化,最终确定以质量分数为8%的H_2SO_4作为分子筛基氨气吸附材料的配比组成.通过与活性炭吸附材料的对比发现,在低湿度和高湿度2种条件下,分子筛基防护材料对NH3的防护性能均优于活性炭.

简介：以2,6-吡啶二酰氯和（邻、间、对）硝基苯胺反应合成N,N-′（2-硝基苯基）-2,6-二甲酰亚胺吡啶、N,N-′（3-硝基苯基）-2,6-二甲酰亚胺吡啶、N,N-′（4-硝基苯基）-2,6-二甲酰亚胺吡啶等3种二硝基化合物,然后以FeCl3-NH2NH2·H2O活性炭为还原体系,将3种二硝基化合物还原成相应的二胺（Ⅰ～Ⅲ）.并用元素分析,FTIR和X射线单晶衍射进行了表征.

简介：介绍了在软Ｘ－射线显微术研究领域中有重要应用的Ｓｉ３Ｎ４薄膜窗口的实验室制作方法，并形成一套独特制备工艺，Ｓｉ３Ｎ４薄膜窗口的研制成功推动了我国软Ｘ射线显微术研究的发展。

简介：沙粒病毒（Arenaviruses）遍布全球,其中的拉沙热病毒可引起致命的拉沙热.通过应用比较分子场分析（CoMFA）和比较相似性指数分析法（CoMSIA）对47个广谱沙粒病毒抑制剂进行了三维定量构效关系（3D-QSAR）分析.使用立体场、静电场、疏水场和氢键受体场组合获得最优模型CoMSIA的统计结果为Q2=0.518,R2ncv=0.972,R2pre=0.911,说明该模型的可靠性和较好预测能力.此外,模型等势线图直观地解释了分子结构与其活性的关系,为进一步设计新型高效的沙粒病毒抑制剂提供了理论依据.

简介：

简介：IntroductionIn2O3·Snfilmshavehightransparency（>95％）withinthevisiblespectralregion,lowresistivity(10-2—10-4ohm·cm)atroomtemperatureandsuperiorthermalstability.Thesefilmshavebeenappliedtosolarcells,electronicsandphotoelectronicsfields.Inrecentyears,organometallic-CVDmethodhasemergedasasuccessfulalternatetothephysicalmethodsandgeneralCVDforthegrowthofthesefilms.TheMO-CVDtech-

简介：Using2-bromo-1-methylpyridimiumiodideascarboxylactivatingagent,10ansa-macrolactamswerepreparedconvenientlyfromthecorrespondingseco-precursorw-aminoacidsintheyieldsof78-2%.

简介：

简介：10mol%CuIcombinedwiththeDMEDAligandcanefficientlycatalyzetheN-arylationof2-arylindoleswitharyliodidesandarylbromidesingoodtoexcellentyields.Thearylhalidesbearingelectron-richorelectron-deficientfunctionalgroupscanbewelltoleratedunderthismildreactionconditions.

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