简介：目的对门诊处方中他汀类药物与其他药物联用的安全性进行评价,以利临床合理用药。方法抽查门诊使用他汀类药物的处方,以药品说明书中的规定为标准,结合近年来公开发表的相关文献,分析他汀类药物与其他药物联用的安全性。结果他汀类药物与其他药物联用基本合理,没有发现联用CYP3A4抑制剂,但有5种CYP3A4底物和地高辛与他汀类药物联用,存在安全隐患。结论他汀类药物与其他药物联用时应注意观察,避免与CYP3A4抑制剂或其底物联用。

简介：【摘要】目的：本文研究他汀类药物在冠心病治疗中的效果。方法：本次研究时间为2020年7月到2021年7月，研究对象为收治的100例，排除冠心病病因的冠心病病人，采用随机数字表法进行分组，每组病人数量：50例。对照组采用常规方法治疗。实验组在常规治疗的基础上使用他汀类药物进行治疗。观察实验组、对照组病人的治疗结果、心功能水平。结果：实验组治疗效果高于对照组，数据之间对比存在显著差异（P＜0.05）；实验组病人左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径低于对照组，而左心室射血分数指标水平高于对照组，数据对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：冠心病病人使用他汀类药物能够有效提高治疗质量，能够有效改善病人心脏功能水平，应当积极推广使用。

简介：

简介：【摘要】目的：分析非布司他治疗痛风伴高尿酸血症的使用价值。方法：选取我院收治的痛风伴高尿酸血症患者56例，将其按照随机分组方法分为对照组（28例，使用立加利仙治疗）和观察组（28例，使用非布司他治疗）。对两组患者的治疗效果进行分析。结果：观察组经过非布司他治疗后，其血尿酸、尿微量蛋白水平，不良反应发生率均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在痛风伴高尿酸血症患者治疗过程中，采用非布司他治疗能取得较佳的效果，可改善其血尿酸及尿微量蛋白水平，减少其不良反应的发生。

简介：【摘要】目的 研究糖尿病合并冠心病患者使用强效他汀药物的治疗效果。 方法 我院2021年10月-2022年10月收治的糖尿病患者中挑选60例合并冠心病患者，使用随机摸黑紫球法进行分组，黑紫球各30颗，黑球表示对照组（常规治疗），紫球为实验组（常规治疗和强效他汀治疗）。将两组患者的治疗效果、心绞痛改善情况、血糖和血脂控制情况进行对比。 结果 实验组患者经过治疗后，血糖血脂指标得到良好控制（P

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简介：目的观察瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗缺血性脑血管病的疗效及对患者生存质量的影响。方法选择2015年7月-2017年7月收治的缺血性脑血管病患者120例作为研究对象,采用随机数字表法将其随机分为观察组和对照组各60例。在常规治疗的基础上,观察组瑞舒伐他汀,对照组给予阿托伐他汀治疗,比较2组患者临床疗效、美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）、生存质量及不良反应发生率。结果观察组总有效率为86.67%高于对照组的71.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,2组患者NIHSS评分均降低,生存质量评分均升高,且观察组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组患者不良反应发生率组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论瑞舒伐他汀治疗缺血性脑血管疾病可有效提高临床疗效,改善患者生存质量,且不良反应发生率低,安全性较高。

简介：目的：比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急性冠脉综合征（Acutecoronarysyndrome，以下简称ACS）患者的临床疗效及其对脂蛋白和炎症因子水平的影响。方法：选取2013年8月-2017年1月期间收治的ACS患者90例资料，将其随机分为观察组和对照组（每组45例）；对照组患者给予阿托伐他汀钙片治疗，观察组患者给予瑞舒伐他汀钙片治疗，比较两组患者治疗前后白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF—α）、低密度脂蛋白（LDL—C）、高密度脂蛋白（HDL-C）、脂蛋白．a测得值的变化情况，以及治疗后总有效率的差异。结果：治疗前两组患者的TNF-α、IL-6、LDL-C、HDL—C和脂蛋白-α测得值经比较其差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后两组患者的TNF—α、IL-6、LDL—C、脂虽白-α测得值均低于治疗前（P〈0．05），HDL—C测得值高于治疗前（P〈0．05）；观察组患者治疗后TNF—α、IL-6、LDL—C、脂蛋白-α测得值低于对照组（P〈0．05），HDL—C测得值高于对照组（P〈0．05），治疗后的总有效率为93．33％高于对照组为75．56％（P〈0．05）。结论：瑞舒伐他汀用于治疗ACS患者的疗效优于阿托伐他汀，能有效改善了患者的TNF-α、IL-6、LDL-C、HDL-C和脂蛋白-α水平。

简介：摘要：目的：分析研究难治性激素耐药型肾病综合征患儿行利妥昔单抗治疗对有效性的价值。方法：时段：2019.12~2020.12，选择本院接收的肾病综合征患儿作为研究对象，符合研究内容者共计90例，对其临床资料展开分析，将其分为对照组45例（常规治疗）和观察组45例（利妥昔单抗治疗），对比治疗效果、不同时间段复发率、各项临床指标。结果：分析治疗效果，和对照组（82.22%）相比，观察组（97.78%）更高，P＜0.05。分析不同时间段复发率，和对照组相比，观察组复发率更低，P＜0.05。分析各项临床指标，和对照组相比，观察组白蛋白、IgM、IgA、IgG更具优势，P＜0.05。结论：实施利妥昔单抗治疗方法，对难治性激素耐药型肾病综合征患儿具有降低复发率、改善临床症状的效果，很大程度上提高了治疗有效率，在临床中值得应用和推广。

简介：目的考察注射用炎琥宁与注射液用更昔洛韦在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法在室温[（20±1）℃]下,采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定炎琥宁与更昔洛韦配伍后0～8h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值.结果检测波长为251mm,炎琥宁的平均回收率为99.8%,峰面积相对标准偏差（RSD）为0.84%（n=9）,更昔洛韦的平均回收率为99.7%,RSD为0.68%（n=9）.8h内配伍液的颜色、pH值以及炎琥宁与更昔洛韦的含量均变化较大.结论在室温条件下,注射用炎琥宁与注射液用更昔洛韦不可以在5%葡萄糖注射液中配伍使用.

简介：【摘要】目的：就西妥昔单抗联合5-氟尿嘧啶加顺铂化疗治疗中晚期食管癌的作用予以探究分析。方法：抽取我院2019年4月至2021年1月收入的49例中晚期食管癌患者为目标展开研究，以不同治疗方案分为对照组24例、干预组25例，并分别采取5-氟尿嘧啶加顺铂化疗方案、5-氟尿嘧啶加顺铂+西妥昔单抗治疗方案，对比各自作用差异。结果：比较治疗总有效率，对照组为54.17%、干预组为76%，指标对比差异强烈（

简介：摘要：目的：评估更昔洛韦眼用凝胶在单孢病毒性角膜炎治疗中的临床效果和不良反应。方法：选取2022年8月至2023年8月期间前来就诊的40名单纯疱疹性角膜炎患者，并将其随机分为两组。实验组接受外用更昔洛韦凝胶治疗，对照组接受传统药物治疗。观察两组患者的治疗效果和不良反应情况，并进行统计学分析。结果：经观察发现，观察组治疗的有效率明显高于对照组，此外，观察组在不良反应方面的发生率也较对照组低，P<0.05。结论：更昔洛韦凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎安全有效。该药物具有较高的治疗成功率，能够缩短疱疹和角膜复明的时间，对改善患者的生活质量具有积极作用。

简介：目的探讨和分析急性酒精中毒急诊应用盐酸纳美芬注射液治疗的临床效果和安全性。方法50例急性酒精中毒患者作为研究主体,按照患者入急诊的顺序分为乙组（23例）和甲组（27例）。乙组患者通过盐酸纳洛酮进行治疗,甲组患者通过盐酸纳美芬进行治疗。比较两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果甲组患者治疗总有效率96.30%高于乙组73.91%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未发生心律失常、脑水肿、低血压以及呼吸抑制加重等不良反应。结论急性酒精中毒急诊应用盐酸纳美芬注射液治疗的临床效果确切,且安全性高,值得推广。

简介：【摘要】目的 探究桂枝茯苓胶囊联合枸橼酸氯米芬治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法 选取2021年7月至2022年12月我院收治的82例多囊卵巢综合征患者为研究对象，随机分为观察组及对照组，每组41例。对照组予以枸橼酸氯米芬胶囊，观察组在对照组基础上联合桂枝茯苓胶囊。观察两组临床疗效、治疗前后性激素[促黄体激素(LH)、促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E2)及睾酮(T)]分泌情况、不良反应发生情况及复发情况的差异。结果 观察组临床治疗的总有效率显著高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探析子宫内膜刺激术联合芬吗通方案对薄型子宫内膜不孕的治疗效果。方法：时间定在2021.01-2022.05之间，纳入此时我院治疗的薄型子宫内膜不孕患者90例进行分析。按掷骰子法平均分组，45例/组。对比组：运用芬吗通治疗，治疗组：运用本文联合方案治疗。比较各组的子宫内膜厚度、成熟卵泡平均直径、1年内成功妊娠率。结果：比较子宫内膜厚度、成熟卵泡平均直径，治疗前各组数据对比无差异（P＞0.05），治疗后治疗组高于对比组（P＜0.05）。比较1年内成功妊娠率，治疗后治疗组高于对比组（P＜0.05）。结论：应用子宫内膜刺激术联合芬吗通方案治疗，可以使研究患者的子宫内膜厚度明显增厚，同时，还可提高1年内成功妊娠率，值得借鉴。

简介：双密达莫原料与片剂的含量测定规定的不同，直接影响到鉴别（3）的吸收度的大小。澄明度检查细则及判断标准，小针剂（1－50ml）、大输液（100ml以上）判断标准的不一致，抽样量的不同，不能客观反应结果的判定，应单独规定标准。

简介：目的探讨银杏达莫和奥扎格雷钠联合应用治疗进展性脑梗死的临床治疗效果。方法选择兴义市人民医院进展性脑梗死患者103例，将以上患者随机分为治疗组和对照组。其中对照组采用常规治疗，治疗组在对照组用药基础上给予奥扎格雷钠和银杏达莫注射液，两组患者均治疗15d。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分与对照组治疗后比较，P〈0．05，差异有统计学意北两组患者总有效率比较，差异有统计学意义，P〈0．05。结论银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死治疗效果显着，值得临床借鉴。

简介：目的为了更好的探讨糖尿病周围神经病变临床的诊治。方法20例糖尿病周围神经病变患者,根据年龄、性别、临床表现、实验室检查、相关治疗等进行回顾分析。结果明显改善11例,改善9例,神经传导速度提高5例。结论糖尿病周围神经病变是糖尿病最常见的慢性并发症,早期诊断,早期治疗,非常重要。

简介：目的:以市售双嘧达莫普通片为参比制剂,评价自制双嘧达莫缓释微丸的相对生物利用度和生物等效性.方法:采用随机交叉分组实验设计,给4条Beagle犬分别口服单剂量50mg的自制双嘧达莫缓释徽丸和普通片,按设计采集12h内动态血标本;以经改进的HPLC法测定血浆药物浓度,以二室模型计算两种制剂在动物体内的药动学参数和相对生物利用度.结果:参比制剂和测试制剂的tmax分别为(0.92±0.09)h和(1.57±0.12)h,Cmax分别为(434.4±36.93)ng·ml-1和(279.52±24.8)ng·ml-1,AUCo-12分别为(922.56±52.73)ng·h·ml-1和(1152.87±55.18)ng·h·ml-1,t1/2α分别为(0.69±0.05)h和(0.89±0.12)h,t1/2β分别为(4.71±0.71)h和(17.6±5.53)h,MRT分别为(2.91±0.14)h和(3.54±0.06)h,统计分析显示,各主要药动学参数均有显著性差异.自制双嘧达莫缓释微丸相对于普通片的平均生物利用度为(125.06±4.38)%.结论:自制双嘧达莫缓释微丸具有明显的缓释特征,其生物利用度和药物吸收程度显著优于双嘧达莫普通片.

简介：[摘要]目的：分析莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的效果。方法：本文将2019年12月-2021年12月在我院接受功能性消化不良治疗的患者104例，按照患者入院时间的不同将其分为接受莫沙必利治疗的观察组(n=52)和接受多潘立酮治疗的对照组(n=52)。结果：与对照组患者相比观察组患者在临床治疗情况、胃排空率、腹痛缓解率以及消化道感染发生率等情况上均存在明显优势，差异具有统计学意义（P