简介:以茉莉莎葡萄果实为试材,分别采用8包CT2保鲜剂、5包简化保鲜剂、SO2熏蒸24h+8包CT2保鲜剂和SO2熏蒸24h+5包简化保鲜剂进行处理,于(0±1)℃、相对湿度(90±5)%条件下贮藏,研究不同保鲜剂处理方式对其贮藏期间品质和生理生化指标的影响。结果表明:保鲜剂处理可增强茉莉莎葡萄果实的耐贮藏性,有效降低贮藏期间的掉粒率、失重率和腐烂率,减少可溶性固形物、VC和可滴定酸含量的下降,维持葡萄果实和果皮的硬度,保持较好的外观品质和风味,另外还能抑制丙二醛(MDA)的积累和多酚氧化酶(PPO)活性的上升,保持较高的总酚、总糖含量以及过氧化物酶(POD)活性,延缓衰老,延长贮藏时间。其中以处理Ⅳ即SO2熏蒸24h+5包简化保鲜剂处理的保鲜效果最佳。
简介:摘要目的探讨产后康复剂联合康复治疗仪对剖宫产术后产妇康复的效果作用。方法收集本院收治的行剖宫产术治疗的68例产妇作为研究对象(时间范围2014年3月至2015年3月),根据治疗措施的不同分为2组,对照组是单纯行康复治疗仪治疗的34例产妇,研究组是产后康复剂联合康复治疗仪治疗的34例产妇,对2组产妇的临床治疗效果进行比较分析。结果治疗后,研究组产妇术后1d、3d的纯母乳喂养率分别为73.53%、94.12%,对照组分别为50.00%、70.59%,研究组明显高于对照组(P<0.05);研究组术后首次肛门排气时间、乳汁增加时间、子宫下降高度等指标改善情况均优于对照组,且P<0.05。结论产后康复剂联合康复治疗仪对剖宫产术后产妇康复具有显著的应用价值,可提高纯母乳喂养率,改善排气,适合临床借鉴及推广。
简介:【目的】探讨较低浓度碘对比剂(320mg/m1)64排螺旋CT冠状动脉成像质量。【方法】对比剂选择碘氟醇320(320mg/m1)和碘普罗胺370(370mg/m1)。体外实验:2种对比剂分别于生理盐水按1:16、1:32、1:64、1:128稀释,各取5m1分别注入直径10mm塑料试管内,每个稀释比例3支试管,封闭后CT扫描,测量CT值。临床观察:同期行CT冠状动脉成像患者随机分为碘氟醇320组(320组,32例)和碘普罗胺370组(370组,31例),2组对比剂注射方式及总容量相同,扫描方式相同。观察内容:(1)血管强化程度评价。测量感兴趣区cT值,测量点包括:左冠状动脉主干(1eftmainartery,LM)、左前降支(1eftanteriordescendingartery,LAD)、左回旋支(1eftcircumflexartery,LCX)、右冠状动脉(rightcoronaryartery,RCA)。测量点为近段10mm以内部分?(2)冠状动脉成像质量评价。成像质量分优良(充盈良好,管壁清晰锐利,对比良好,3级以上分支显示清楚,满足诊断要求)、一般(充盈尚可,管壁可辨认,对比一般,3级以上分支显示不清,可进行大致诊断)、差(充盈差,管壁模糊,对比差,诊断困难)3个等级。【结果】体外实验:4种稀释比例所测得CT值碘普罗胺370组均高于碘氟醇320组,差异具显著性。两种浓度对比剂CT值250HU以上的稀释比例范围均为l:16~1:32。临床观察中,各感兴趣区所测得CT值370组均高于320组,统计学处理显示,差异具显著性(P〈0.05,P〈O.01)。2组病例冠脉成像质量基本都达到了诊断要求,320组良好率为71.875%,370组良好率为77.419%,统计学处理差异无显著性(19〈0.05)。【结论】64排螺旋cT冠状动脉成像时较低浓度对比剂320mgI/ml达到有效血管强化程度的比例与370mg/ml对比剂基本相同,能在基本满足诊断需要的同时降低总碘剂量,�
简介:摘要目的观察如意金黄散合剂配合喜疗妥治疗CT增强扫描造影剂外渗的效果。方法选取2015年8月~10月,在我院做CT增强的300名患者中,15例造影剂外渗者,采用如意金黄散合剂(配法如意金黄散+浓茶水+地塞米松5MG调配而成)配合喜疗妥交替使用,取得明显成效。结果15例造影剂外渗患者经上述方法治疗后,其中12例轻度外渗者24~48小时内疼痛、肿胀完全缓解,3例中、重度渗出者48~72小时内疼痛、肿胀全部缓解,均未见并发症发生。结论CT增强造影剂外渗患者采用如意金黄散合剂与喜疗妥软膏交替使用能明显缓解患者疼痛,有消炎、去肿、止痛之功效,疗效显著,值得临床推广。
简介:摘要目的着重分析了我院2014年~2016年儿科中药与类中药注射剂的不良反应发生情况。方法随机抽取2014年7月至2016年7月期间在我院注射中药与类中药发生不良反应的50例患儿,回顾分析不良反应患儿的不良反应。结果注射细辛脑注射液时,最容易发生不良反应,与其他药物相比差异显著,P<0.05,存在统计学相关意义;1~3岁患儿ADR发生率相对较高,与其他的年龄段相比,差异比较显著,P<0.05;使用静脉滴注的给药方式,比较容易发生ADR,与其他给药方式相比,对比有显著的差异,P<0.05。结论由于儿科应用中药与类中药的注射剂比较容易发生药物不良反应,因此,为了提高患者治疗效果,临床上要合理用药。
简介:摘要目的探讨在哮喘患者临床治疗当中,糖皮质激素联合长效β2受体激动剂吸入治疗方法的应用效果。方法选取2014年4月至2015年4月我院收治的哮喘患者100例,采用随机均匀分组方法分为两个小组,对照组患者仅仅进行糖皮质激素吸入治疗,观察组患者主要进行糖皮质激素联合长效β2受体激动剂吸入治疗。结果经过两组患者临床治疗,在患者临床治疗有效情况和患者PEFR增加情况上,观察组都明显优于对照组,且在患者后期不良反应发生情况上,观察组也明显优于对照组。结论在哮喘患者临床治疗过程中,糖皮质激素联合长效β2受体激动剂吸入治疗方法应用效果显著,不仅可以明显增强患者肺部功能,还能在降低患者后期不良反应发生率的基础上促进患者病情痊愈。
简介:摘要目的对中草药注射剂与输液溶媒配伍前后不溶性微粒变化进行分析。方法选取临床比较常用的5种中草药注射剂,将其编为5个编号,分别为艾迪(1)、银杏达摩(2)、苦碟子(3)、喜炎平(4)、丹红注射液(5),输液溶媒则对0.9%氯化钠注射液加以选取。通过智能微粒检测仪对中草药注射剂与输液溶媒配伍前后微粒变化进行检测,并分析其变化情况。结果配伍后,当粒径≥25um时,5种中药注射剂微粒数量在0.5h、1h、2h、3h各个时段均没有显著变化(P>0.05);但当粒径为2~10μm时,5种中药注射剂微粒数量各个时段均超过300粒(P<0.05);5种药物中,配伍放置后随时间推后喜炎平与苦碟子微粒数呈减少状,另外几种则均呈增加状(P<0.05);当微粒粒径在11~25μm之间时,除苦碟子微粒数依然与药典规定一致外,另外几种都明显比药典规定范围高出(P<0.05)。结论溶媒与中草药注射剂配伍后,某些药物可能在不溶性微粒数量上发生变化,临床应重视这种变化情况,对最佳的使用时段加以掌握,以尽可能地避免发生不良反应情况。
简介:摘要目的研究在质子泵抑制剂注射剂使用上加强药师干预对合理应用药物的优化作用。方法选取我院在2013年3月~2014年10月期间收治的质子泵抑制剂治疗患者共200例,归为对照组;于2015年1月开始加强药师干预,在2015年1月~2015年12月期间选取200例,归为观察组。对比两组中临床不合理用药情况及不良反应差异性。结果观察组在质子泵抑制剂的用法、用量、联用等方面明显优于对照组,不合理用药率更低(P<0.05);对照组不良反应总发生率为17.5%,观察组发生率为8.5%,组间差异显著(P<0.05)。结论在质子泵抑制剂注射剂的临床使用上加强药师干预可明显提升用药合理性,降低因用药不当造成的不良反应,具有临床推广价值。