简介:摘要:阿扎胞苷是一种遗传学抗肿瘤药物。通过影响DNA合成与代谢,对骨髓内异常造血细胞和肿瘤细胞产生毒作用,从而抑制细胞的快速分裂和死亡。适用于骨髓增生异常综合症(MDS),急性非淋巴细胞性白血病、急性髓细胞白血病,对于乳腺癌、肠癌、黑色素瘤等有一定疗效。阿扎胞苷药物使用说明书提到,每次注射时应轮换注射部位(大腿,腹部或上臂),新注射部位应当距离旧注射部位至少2.5cm,不得注射至触痛、挫伤、发红或坚硬部位。在临床中,患者注射部位轮换定位难、实施难,操作者难以准确记住每天每次注射点,交接记录过程繁琐,存在着重复注射的现象。因此患者可能出现红斑、硬结、疼痛、瘙痒等现象,甚至出现水疱,导致患者的不适和痛苦。为降低阿扎胞苷注射不良反应,本论文提出一种结合新型医疗用品的优化护理措施,并结合临床实验与数据统计,论证本护理措施的优化效果。
简介:摘要:目前我国药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测以自发报告为主,国家医疗机构需要通过国家药品不良反应监测信息报告ADR但医院内部缺少能够与国家监测系统对接的信息系统,且存在报告过程中的复杂耗时报告表,填写内容不规范以及包括缺漏等问题。因此为了加强药品上市后,安全管理系统的提升,为了更好的提升ADR的检测能力,因此。国家食品药品监督管理局。在2016年开始制定了一系列的方案来对药品不良反应进行检测,设定专门的监测点来完成工作,进而推动国家成立了监测点联盟。从而为能够及时发现与治疗药品发生不良反应进行辅助治疗时设定了相关的医院药物警戒系统简称(GHPS),通过对药品不良反应以及。药品相关问题进行展开时。通过。药品重点监测以及评价,从而获得药物警戒信息等相关情况。
简介:摘要:药品不良反应报告是保障公众用药安全的重要环节,加强临床医护人员对药品不良反应报告的认知,并促使他们行动起来,将有助于提高药品使用安全性,保障患者的权益。开展一项针对临床医护人员的调查研究,了解其对药品不良反应报告的认知与行为,对于完善相关政策和措施,提升医疗质量和安全水平具有积极意义。