简介:为观察自拟冠心通脉汤治疗缺血性心脏病的疗效。将60例缺血性心脏病伴有高流变性患者随机分为两组,治疗组(A组,40例)用冠心通脉汤加小剂量卡托普利,倍他乐克,对照组(B组,20例)用复方丹参片加卡托普利,倍他乐克,两组患者在用药前及用药后4周分别观察临床症状,体征及心电图和实验室相关指标,结果:总有效率,心电图,心功能改善程度及伴随症状,治疗组疗效均优于对照组(P<0.05-0.01),血脂,血液流变学各指标治疗组较治疗前有明显改善(P<0.05),而对照组无明显变化,提示冠心通脉汤联合应用卡托普利,倍他乐克有较好的改善心脏缺血,改善症状,并能降低缺血性心脏病者的高流变性。
简介:目的:观察艾迪注射液在晚期恶性肿瘤病人化疗中减毒增效的作用.方法:58例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组(艾迪注射液加化疗)和对照组(单纯化疗)进行对比观察.结果:治疗组近期有效率为50%,对照组为41.7%,两组间无显著差异(P>0.05).在骨髓抑制方面,对白细胞减少毒性反应Ⅰ度以上治疗组为15例(48.4%),对照组为22例(81.5%),对照组明显高于治疗组(P<0.01),对血小板减少毒性反应治疗组为5例(16.2%),对照组为3例(11.1%),两组间无显著差异(P>0.05),未发现艾迪注射液有明显不良反应.结论:艾迪注射液配合化疗对晚期肿瘤病人有一定的协同作用,但增效作用不明显;对化疗造成的骨髓抑制毒副反应有明显的预防和减毒功效.
简介:目的观察参附注射液对健择联合顺铂方案(GP)治疗非小细胞肺癌的减毒作用.方法34例拟行GP方案化疗的非小细胞肺癌患者,分为参附先期治疗组(18例)和参附后期治疗组(16例).参附先期治疗组:于第1疗程化疗前3d开始用参附注射液静脉滴注,化疗实施GP方案;第2疗程仅用GP方案作自身对照.参附后期治疗组:第1疗程仅实施GP化疗;第2疗程化疗前3d开始用参附注射液,后实施GP方案.通过随机自身前后交叉对照,观察参附注射液对GP方案毒性的影响.结果总体参附+GP方案的血液毒性和消化道毒性均较GP方案低(P<0.01),其中参附先期治疗组参附+GP方案的血液毒性较GP方案低(P<0.01),而参附后期治疗组两方案无显著差异.参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的减毒作用(P<0.01或P<0.05).结论参附注射液能减轻GP方案治疗非小细胞肺癌时的血液毒性和消化道毒性,对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的减毒作用较明显;早期联合应用参附注射液,减毒作用更好.