简介:摘要目的观察疏血通联合纤溶酶治疗进展型脑梗死的临床疗效,神经功能改善情况。方法选择我院2010年1月~2011年12月收治的100例进展型脑梗死患者,将其随机分为治疗组与对照组各50例患者。两组患者按照病情的程度给予适当的脱水剂、抗血小板制剂、脑保护剂等对症治疗。治疗组09%盐水250ml+疏血通6ml1/日静点联合09%盐水250ml+纤溶酶200u1/日静点,连用14天;对照组09%盐水250ml+纤溶酶200u1/日静点,连用14天。结果治疗组50例患者基本治愈18例,显著进步17例,进步9例,无效6例,总显效率为70%,总有效率为88%;对照组50例患者基本治愈2例,显著进步10例,进步23例,无效15例,总显效率为24%,总有效率为70%,两者疗效具有较为显著的差异(P<001)。治疗组的总有效率和显效率明显高于观察组。治疗组50例患者治疗前评分(2332±628)分,治疗14天评分(803±627)分;对照组50例患者治疗前评分(2217±674)分,治疗14天评分(1502±793)分,两者疗效具有较为显著的差异(P<001)。结论疏血通联合纤溶酶治疗进展型脑梗死疗效显著且安全。
简介:[目的]观察疏血通注射液治疗卒中后认知功能障碍的临床疗效。[方法]选择缺血性卒中后认知功能障碍患者按随机数字表法将其分为2组各50例,治疗组给予疏血通注射液联合丁苯酞胶囊治疗,对照组单予丁苯酞胶囊治疗,两组疗程均为4周,观察比较两组疗效及不良反应情况。[结果]治疗组总有效率(84.00%)明显高于对照组(66.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗4周后的MoCA、MMSE及ADL评分分别为21.56±4.17分、28.29±1.46分、61.26±6.94分,均明显优于对照组的16.23±4.11分、26.14±1.23分、54.62±5.39分,差异有统计学意义(P<0.05);两组在治疗期间均未发生明显不良反应。[结论]疏血通注射液联合丁苯酞胶囊治疗缺血性卒中后认知功能障碍的疗效显著,可改善患者认知能力及日常生活能力。
简介:目的:为了探讨临床验方和合疏养方治疗四氯化碳(CCl4)致肝损伤大鼠模型肝纤维化疗效的量效关系。方法:采用正交试验,SD大鼠60只,雌雄各半,分为6个组,空白对照组、模型组、阳性药物组、和合疏养方(HHSYF)低剂量组、HHSYF中剂量组及HHSYF高剂量组。空白对照组采用慢性束缚应激+过度运动+饮食失节的方法造模4周后,予蒸馏水灌胃至8周。模型组及阳性药物组、HHSYF组采用慢性束缚应激+过度运动+饮食失节的方法同时予腹腔注射30%CCl4花生油溶液造模4周后,模型组予蒸馏水灌胃至8周;阳性药物组予联苯双酯(50mg/kg)灌胃治疗至8周;HHSYF低剂量组、中剂量组及高剂量组分别按16.6、41.5、83.0g/kg剂量灌胃治疗至8周。结果:随着HHSYF组的剂量增长,HHSYF在恢复肝功能、促进肝纤维化逆转的疗效递增,HHSTF中剂量组与高剂量组在肝功能恢复、肝纤维化恢复等方面优于空白对照组、模型组与阳性药物对照组。结论:和合疏养方对于改善肝功能、逆转肝纤维化具有较好的功效,并呈剂量-疗效递增关系。
简介:[目的]通过观察疏血通注射液对动静脉内瘘维护的疗效,评价其维护动静脉内瘘的有效性和安全性。[方法]选取使用动静脉内瘘作为血管通路1年以上维持性血液透析的慢性肾衰竭患者60例,随机分为2组各30例。对照组给予常规血透及常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液6ml+0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,1次/天,连续用1周为1个疗程,每3个月治疗1个疗程。两组均不采用其他任何抗凝剂(除透析时常规使用肝素外),共同观察5年。观察两组患者治疗前后的疗效性指标(内瘘的血流量、彩超检测血管内径、血栓形成率等)和安全性指标(出血、过敏反应、肝功能及凝血功能)。[结果]1第1~5年,治疗组血栓形成率明显比对照组低(P〈0.05);第3~5年,治疗组瘘口内径、动脉端穿刺处血管内径及静脉端穿刺处血管内径、动脉粥样硬化斑块形成与对照组比较具有显著性差异(P〈0.05)。两组安全性指标(ALT、AST、出血、过敏反应、凝血功能)治疗前后比较均无显著性差异(均P〉0.05)。[结论]疏血通注射液可预防和减少动静脉内瘘血栓形成,同时防止内瘘血管纤维化和穿刺处的瘢痕形成,使内瘘血管保持弹性,降低狭窄的发生率,有效维持动静脉内瘘的正常功能;长期间歇性使用疏血通注射液维护动静脉内瘘是安全的。