简介：

简介：【摘要】目的：探究他克莫司乳膏在湿疹治疗中的应用价值。方法：2021年8月到2022年12月，以医院门诊治疗的80例慢性湿疹患者为研究对象，按照随机数字表法分组，每组有40例。对照组采用常规方案治疗，观察组联用他克莫司乳膏治疗，比较两组治疗效果和症状评分。结果：观察组治疗有效率大于对照组（P＜0.05）。治疗前两组五项症状评分比较无差异（P＞0.05），治疗后观察组五项症状评分低于对照组（P＜0.05）。结论：慢性湿疹应用他克莫司乳膏治疗，可提高治疗效果，改善临床症状，值得临床推广普及。

简介：摘要：莫成荣教授认为，“龙火”、“雷火”是干燥综合征病程发展的重要病因病机，根据脏腑辨证将“龙火”归为肾之火，“雷火”归为肝之火，治疗上应以滋毓肾阴、滋毓肝阴为治疗大法。临床上常选用六味地黄丸联合增液汤化裁，加味逍遥丸加减来治疗肾阴虚，肝阴虚干燥综合征，通过临床实践试验得出，患者口干、双眼干涩等症状及中医主观症状ESSPRI评分、红细胞沉降率、C反映蛋白、抗体抗体谱、免疫功能等临床指标得到有效改善。充分体现了中医治疗本病的独特之处，为当今临床指导治疗提供指导和参照。

简介：摘要：目的：研究、分析信迪利单抗联合化疗治疗复发转移食管癌的临床疗效。方法：抽取2022年1月至2023年7月我院收治的复发转移食管癌患者作为此次研究对象，分别予以化疗（多西他赛+顺铂）、化疗+信迪利单抗治疗。结果：化疗+信迪利单抗治疗应用复发转移食管癌治疗中后，患者的CA-199、CEA等指标改善明显，不良反应发生率可控。结论：在复发转移食管癌的治疗中，信迪利单抗联合化疗的应用效果明显，值得推广。

简介：摘要：目的：探究信迪利单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌血清细胞因子的影响。方法：搜集于2019年1月至2021年1月我院收治的74例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，全部纳入研究中。对照组予以常规化疗，观察组在化疗基础上予以信迪利单抗治疗。治疗完成后，对比两组血清细胞因子的变化情况。结果：观察组血管内皮生长因子（VEGF）、基本纤维母细胞生长因子（bFGF）、癌抗原125（CA125）、癌胚抗原（CEA）水平均低于对照组，4项比对（t值=23.239；6.850；14.583；3.030；P＜0.05）。结论：对于晚期非小细胞肺癌患者采取信迪利单抗联合化疗治疗效果显著，有助于降低血清细胞因子水平，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 探讨拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫的疗效。方法 研究对象60例为癫痫病人，入院后以电脑随机法分为A（n=30，予丙戊酸钠治疗）、B（n=30，联合拉莫三嗪治疗）两组，并进行疗效对比分析，研究起止时间为2021年1月－2022年6月。结果 B组临床疗效更高，癫痫发作频率及持续时间更少，对比A组均有统计学意义（P〈0.05）。结论 拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫更具临床优势，可减少癫痫发作频率及持续时间，并促进疾病康复，值得应用推广。

简介：【摘要】目的：分析慢性胃炎患者采用雷贝拉唑及莫沙必利药物治疗方案的临床效果。方法：整理2022年3月～2023年3月我院收治的慢性胃炎患者80例，根据患者入院顺序将其均分为观察组及对照组，各40例，对照组采用雷贝拉唑进行治疗，观察组在使用雷贝拉唑的基础上加用莫沙必利对比两组幽门螺旋杆菌根除情况、治疗效果、症状消失时间及不良反应。结果：与对照组相比较，观察组不良反应情况总发生率2.500%较低，幽门螺旋杆菌根除率92.50%较高，差异存在统计学意义（P<0.05）；观察组95.00%高于对照组75.00%的治疗有效率，差异存在统计学意义（P<0.05）；对比对照组，观察组用药后烧心、食欲不振等症状缓解时间较短，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：慢性胃炎患者使用雷贝拉唑及莫沙必利联合药物治疗方案能够提高患者疾病治疗效果，改善幽门螺旋杆菌根除率及不良事件发生率，用药安全性较高，值得临床推广。

简介：【摘要】目的观察改良根治术联合他莫昔芬治疗早期乳腺癌的临床效果。方法选取2021年3月—2022年3月早期乳腺癌患者50例，分为研究组与参照组各25例。参照组实施改良根治术治疗，研究组应用改良根治术联合他莫昔芬治疗。对比治疗效果。结果研究组治疗有效率高于参照组，P

简介：【摘要】目的：分析对于反流性食管炎患者通过合用雷贝拉唑、莫沙必利的治疗价值。方法：对照组为雷贝拉唑治疗，观察组进一步加用莫沙必利治疗。结果：治疗总有效率比较中，观察组97.37%、对照组84.21%，P＜0.05；与对照组相比，胸骨后灼烧感、反酸、嗳气以及胸骨后疼痛等症状消失时间均为观察组更短P＜0.05；不良反应率观察组2.63%，对照组5.26%，P＞0.05。结论：对反流性食管炎患者合用雷贝拉唑、莫沙必利进行治疗可加快其症状消退、显著提升治疗效果，并且用药安全性好。

简介：【摘要】目的：分析糠酸莫米松鼻喷雾剂用于小儿鼻窦炎治疗中产生的效果。方法：选择我院2020年1月至2022年1月接收48例小儿鼻窦炎患儿为研究对象，将其按照随机数表方式分组，分为对照组和观察组，各组24例。对照组采取常规治疗，观察组在对照组基础上加入糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗，对比两组治疗效果差异。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组 （P

简介：【摘要】目的 探讨他克莫司治疗老年激素抵抗型肾病综合征患者的临床疗效。方法 选取我院2020年12月-2021年12月期间，收治66例患者进行此次研究，采取数字表法分为两组，治疗组（n=33）与对照组（n=33）。对照组进行常规药物治疗，给予治疗组他克莫司，比较两组的临床指标和治疗效果。结果 经对比，治疗组各指标改善情况，明显优于对照组（P

简介：【摘要】目的：讨论联用莫沙必利和瑞巴派特对治疗慢性萎缩性胃炎患者的临床效果。方法：选取2021.5-2022.5本院收治的80例慢性萎缩性胃炎（CAG）患者，通过数字表法将其分组为2组，观察组（40例）采用单一的莫沙必利进行治疗，治疗组（40例）采用联合用药方案（莫沙必利+瑞巴派特）进行治疗。比较两组患者的治疗效果和胃运动能力情况。结果：治疗组患者的临床用药有效率比对照组高（P＜0.05）；治疗组患者的胃残留气体量和近端胃容积小于对照组，且胃排空率比对照组高（P＜0.05）。结论：莫沙必利和瑞巴派特的联合应用有助于提高CAG患者的治疗有效率，恢复患者的胃功能。

简介：摘要：目的：就西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果进行研究、分析。方法：研究围绕我院收治的小儿过敏性紫癜患者展开，择取时间始于2022年4月止于2023年4月，共60例，根据数字法随机分为对照组、观察组，每组各有30例，分别予以西咪替丁、西咪替丁联合双嘧达莫片治疗。结果：西咪替丁联合双嘧达莫片治疗实施后，观察组患儿症状消失时间较短，相比之下对照组则相对较长，组间有统计学意义（P＜0.05）；观察组经西咪替丁联合双嘧达莫片治疗后，患儿病情得以明显缓解，治疗总有效率明显高于对照组，组间有统计学意义（P＜0.05）。结论：在小儿过敏性紫癜的治疗中，西咪替丁联合双嘧达莫片治疗效果显著，值得进一步推广。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选择68名支气管哮喘患者作为研究对象，参与2021年7月至2022年10月期间本院统计。对象依照随机分组法分入常规组、实验组，每组34名。予以常规组布地奈德+富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗，予以实验组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果、肺功能指标。结果：实验组的治疗效果高于常规组，P＜0.05。实验组患者肺功能指标高于常规组，P＜0.05。结论：支气管哮喘病人使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，症状有明显改善，效果理想建议应用。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选择68名支气管哮喘患者作为研究对象，参与2021年7月至2022年10月期间本院统计。对象依照随机分组法分入常规组、实验组，每组34名。予以常规组布地奈德+富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗，予以实验组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果、肺功能指标。结果：实验组的治疗效果高于常规组，P＜0.05。实验组患者肺功能指标高于常规组，P＜0.05。结论：支气管哮喘病人使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，症状有明显改善，效果理想建议应用。

简介：摘要：目的：探究对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者通过布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗的效果。方法：从2022年2月～2023年4月我院收治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者74例作为研究重点人群，分为对照组（37）、观察组（37）两个组别，分别通过布地奈德福莫特罗治疗、布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，对比两组肺功能水平、生活质量及炎症因子水平。结果：观察组治疗后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）以及FEV1/FVC均优于对照组，差异具备显著性（P＜0.05）；观察组治疗后生活质量优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）以及白细胞介素-6（IL-6）均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，可有效改善哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能水平，减轻炎症反应，提高生活质量，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析王氏保赤丸联合莫沙必利对功能性消化不良患者中医证候积分的影响。方法：本次临床研究样本选择60例功能性消化不良患者，所有样本均为我院收治，且收治时间集中在2022年1月至2022年12月期间内。按照随机数字表法划分上述样本，即常规治疗组（30例样本）、联合治疗组（30例样本）。用药前后，统计两组患者的中医证候积分，且在治疗2个月后统计其疾病复发率。结果：用药前，两组患者的中医证候积分不存在明显差异性，P＞0.05；用药后，联合治疗组患者的中医证候积分明显降低，用药后2个月，联合治疗组患者的疾病复发率与常规治疗组患者相比明显更低，结果相比存在显著性差异，P＜0.05。结论：联合王氏保赤丸与莫沙必利对功能性消化不良患者进行治疗后，其中医证候积分明显降低，且治疗后能够降低患者的疾病复发率，可见效果显著。

简介：【摘要】目的：分析王氏保赤丸联合莫沙必利对功能性消化不良患者中医证候积分的影响。方法：本次临床研究样本选择60例功能性消化不良患者，所有样本均为我院收治，且收治时间集中在2022年1月至2022年12月期间内。按照随机数字表法划分上述样本，即常规治疗组（30例样本）、联合治疗组（30例样本）。用药前后，统计两组患者的中医证候积分，且在治疗2个月后统计其疾病复发率。结果：用药前，两组患者的中医证候积分不存在明显差异性，P＞0.05；用药后，联合治疗组患者的中医证候积分明显降低，用药后2个月，联合治疗组患者的疾病复发率与常规治疗组患者相比明显更低，结果相比存在显著性差异，P＜0.05。结论：联合王氏保赤丸与莫沙必利对功能性消化不良患者进行治疗后，其中医证候积分明显降低，且治疗后能够降低患者的疾病复发率，可见效果显著。

简介：【摘要】目的：研究茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的应用效果。方法：将本院2021年3月至2022年7月之间收治的50例成人支气管哮喘患者进行研究，分为观察组（n=25）和对照组（n=25）。茶碱缓释片治疗予以对照组，茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗给予观察组。对比两组患者的1秒用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）以及FEV1/FVC数值。结果：干预后，观察组的1秒用力呼吸容积、用力肺活量以及FEV1/FVC数值均大于对照组（P<0.05）。结论：对成人支气管哮喘患者采取茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，患者的肺功能改善效果较好，能有效促进患者缓解症状。