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  • 简介:摘要:目的:分析基于ERAS理念的手术室护理在4K腹腔镜结肠癌根治术中的应用价值。方法:选取本院2023年2月-2024年2月之间收治结肠癌患者共40例展开调查。对照组20例,施行常规护理;观察组20例,施行ERAS理念的手术室护理,对比两组躁动、寒颤、低体温比率;气管导管拔除与麻醉复苏室停留时间。结果:观察组患者术中不良问题发生率低于对照组,观察组气管导管拔除、麻醉复苏室停留时间时间少于对照组,(P<0.05)。结论:4K腹腔镜结肠癌根治术中围绕ERAS理念开展手术室护理,可提升手术效率,辅助手术安全开展。

  • 标签: ERAS理念 手术室护理 4K腹腔镜结肠癌根治术
  • 简介:【摘要】目的 对急性胆囊炎患者实施3D4K腹腔镜胆囊切除术进行治疗的临床效果进行观察。方法 选择我科室 2022 年1 月至 2023 年 8 月期间 收集治疗的急性胆囊炎患者 120 例作为本次实验的临床研究对象,按照随机的方式分为每组各 60 例的观察组和对照组,观察组进行3D腹腔镜胆囊切除术,对照组进行开放式开放手术,对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果 采用3D4K腹腔镜胆囊切除术的观察组患者临床治疗 总有效率与对照组相比较明显更高,两组数据差异明显且具有统计学意义,P < 0.05。结论 通过对急性胆囊炎患者实施3D4K腹腔镜胆囊切除术, 患者的手术时间明显缩短,术中出血量减少且创口愈合快,具有重要的临床应用价值。

  • 标签: 3D4K腹腔镜胆囊切除术 急性胆囊炎 治疗效果 观察
  • 简介:【摘要】目的: 验证国产瑞琦EDTA-K2真空采血管质量,保障血常规检测结果准确性。 方法: 依据卫生行业标准对瑞琦EDTA-K2真空采血管进行性能验证,并与BD公司EDTA-K2真空采血管分别静脉采集刻度线要求的血量,在Sysmex XN9000全自动血液分析仪上检测血常规,比较二者结果的一致性。结果: 国产瑞琦EDTA-K2真空采血管结果符合分析质量要求。结论: 国产瑞琦EDTA-K2真空采血管性能符合卫生行业标准要求。

  • 标签: EDTA-K2真空采血管 性能验证 分析质量要求
  • 简介:【摘要】目的:本研究旨在探讨新生儿维生素K1和K2水平变化与消化道出血之间的相关性。我院于2022年5月至2023年5月期间选取了80例新生儿作为研究样本,并随机将其分为对照组和观察组,每组各40例。其中,对照组为未出现消化道出血症状的新生儿,而观察组则为出现消化道出血症状的新生儿。对比两组新生儿的维生素K1和K2水平以及凝血功能指标。结果:观察组的维生素K1和K2水平显著低于对照组(P<0.05);观察组的凝血功能指标均高于对照组(P<0.05)。结论:新生儿维生素K1和K2的水平变化与消化道出血之间存在明显的相关性,且这些变化与凝血功能指标密切相关。

  • 标签: 新生儿 维生素K1 K2水平 消化道出血 相关性研究
  • 简介:目的探讨miR-139-5p对鼻咽癌顺铂(DDP)耐药细胞DDP敏感性的影响及其相关作用机制.方法培养鼻咽癌DDP耐药细胞株HNE1/DDP,分为miR-139-5p组、阴性对照组、DDP组和空白对照组,miR-139-5p组转染miR-139-5p类似物,阴性对照组转染阴性对照序列,DDP组和空白对照组不做转染处理.转染后miR-139-5p组、阴性对照组和DDP组均加入20μmol/LDDP,空白对照组加入培养基,溴化吡啶(PI)单染后流式细胞术检测各组HNE1/DDP细胞凋亡率.采用Westernblot检测HNE1/DDP细胞miR-139-5p组、阴性对照组和空白对照组磷酸肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化(p)-PI3K、蛋白激酶B(Akt)、p-Akt及趋化因子受体4(CXCR4)蛋白的相对表达水平.采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-139-5p组、阴性对照组和空白对照组CXCR4mRNA的表达水平.结果空白对照组、DDP组、阴性对照组和miR-139-5p组HNE1/DDP细胞凋亡率分别是6.26%±1.19%、22.43%±3.88%、23.87%±3.21%和40.87%±4.04%,DDP组、阴性对照组和miR-139-5p组细胞凋亡率均高于空白对照组,miR-139-5p组细胞凋亡率高于DDP组和阴性对照组,差异均有统计学意义(P值均〈0.05).Westernblot检测显示,miR-139-5p组p-Akt、p-PI3K、PI3K及CXCR4蛋白的相对表达量均低于空白对照组和阴性对照组,差异均有统计学意义(P值均〈0.01).实时荧光定量PCR检测结果显示,miR-139-5p组中HNE1/DDP细胞CXCR4的mRNA相对表达水平低于空白对照组和阴性对照组,差异均有统计学意义(P值均〈0.01).结论转染miR-139-5p可提高鼻咽癌耐药细胞株HNE1/DDP对DDP的敏感性,其作用机制可能与抑制CXCR4的表达进而调控其下游PI3K/Akt信号通路的活化有关.

  • 标签: 鼻咽肿瘤 抗药性 肿瘤 微小RNA 顺铂 趋化因子受体4
  • 简介:目的将评估可行性和由K电线和紧张乐队电线固定对待sternoclavicular关节脱臼的治疗学的效果,并且改进这种技术的安全和稳定性。这研究与平均数由9个盒子,6男性和3女性组成了的方法25年变老(范围,9-62年)。原因是在7种情况中的交通事故,掉在在1种情况中的1种情况和战斗里。到操作的从损害的持续时间是到7天的2个小时。有5左脱臼和4正确脱臼;8前面的脱臼和1以后的脱臼,包括一个与左olecranon骨折与左肩胛骨折和破裂结合了。用K电线和紧张乐队电线的开的减小和内部固定被执行对待脱臼。结果所有病人被跟随在上面为6~24个月,10个月平均。根据Rockwood手术后的sternoclavicular关节上的等级规模,8个盒子与13.88的一个平均分数完成了优秀结果,并且剩余的盒子与12的分数完成了好结果。解剖减小在所有情况中被获得。象严重感染没有如此的手术后的复杂并发症,对血容器和神经的损害,固定的失败,等等。病人们都对解剖减小和功能的恢复满意。K电线和紧张乐队电线固定的技术是保险箱的结论,简单,有效,不太侵略并且成功地在矫形外科被使用了。它在尽管它有一些劣势,对待sternoclavicular关节脱臼是有效的。

  • 标签: 固定治疗 关节 张力 钢丝 平均年龄
  • 简介:目的筛选出对人CathepsinK(CTSK)基因抑制效率最高的1对siRNA,并通过质粒载体表达该siRNA,为进一步抑制去分化人软骨细胞中CTSK的表达奠定基础。方法针对CathepsinK基因设计4个靶位点,并根据靶位点合成4对siRNA.并转染人软骨细胞。通过Real-timePCR检测4对siRNA中抑制效率最高的1对,与线性化的PGCsilencer-H1/Neo/GFP连接、转化、扩增与纯化质粒。结果4对siRNA转染软骨细胞后72h,通过对照FITC-siRNA的绿色荧光观察.siRNA的转染效率达到70%~80%。Real-timePCR检测每对siRNA的CTSK量与对照组比的百分率得到其抑制效率,分别为:第1对的比值大于对照组(无抑制作用),第2对47.5%,第3对53.1%,第4对67.3%(抑制效率最大)。成功构建出pGCsilencer^TMH1/Neo/GFP/CTSKRNAi载体,经测序证实了克隆的RNAi打靶序列100%正确。结论成功构建了CTSK基因的siRNAs表达质粒,为进一步研究抑制该基因表达对延缓软骨细胞的去分化过程并促进其成软骨能力奠定了基础。

  • 标签: 基因 双链RNA 质粒体
  • 简介:目的构建CathepsinK(CTSK)基因慢病毒表达质粒,为进一步研究CathepsinK在人软骨细胞体外老化过程中的作用奠定基础。方法采用RT-PCR技术扩增CathepsinK基因的蛋白翻译区,通过连接、转化等分子生物学技术,将该基因克隆至慢病毒pLenti6-V5载体上,经BamHI、XhoI双酶切电泳筛选、鉴定并测序。结果从软骨细胞中成功地克隆出990bp的CathepsinK基因,并经酶切分析得到6.964Kb和1.005Kb大小的两片断,测序结果显示接头两端序列正确。结论通过基因克隆方法成功构建了CathepsinK基因表达质粒,可用于进一步的病毒包装,为深入研究该基因对软骨细胞老化的影响奠定了基础。

  • 标签: 慢病毒 溶组织蛋白酶K 转基因
  • 简介:应用全自动血球分析仪做血常规时,一般采用EDTA-K2作为抗凝剂,对于EDTA-K2抗凝剂引起血小板假性减少的病例甚少。最近,我院发现1例血小板假性减少的患者,我们采用了烘干和真空(液体)抗凝剂,并用手工计数与直接涂片进行比较,获得如下报告。

  • 标签: 血小板假性减少 EDTA-K2 抗凝剂 全自动血球分析仪 直接涂片 手工计数
  • 简介:【摘要】目的:分析肝硬化患者治疗期间对其进行维生素后患者凝血功能产生的变化。方法:将2022年9月~2023年8月临床确诊为肝硬化的20例患者作为观察组,并选取同期健康患者作为对照组,对所有患者均进行维生素K治疗,比较患者凝血功能改变情况。结果:观察组患者经治疗后PT与APTT指标处于缩短的情况,Fib指标则出现增加,各指标均优于对照组(P<0.05)。结论:维生素K在临床应用期间可以改善肝硬化患者的凝血功能指标,促进患者可以尽快康复。

  • 标签: 维生素K 肝硬化 凝血功能
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  • 简介:目的研究应用RNA干扰技术早期抑制人CathepsinK(CTSK)基因的表达对延缓软骨细胞的去分化过程及维持软骨细胞表型的影响。方法pGCsilencerTMH1/Nco/GFP/CTsKRNAi质粒体外转染人软骨细胞,并用G418筛选3周.再通过RT—PCR检测CTSK、Ⅱ型胶原和AggrecancDNA转录的表达,Western-Blot、免疫荧光检测转染后软骨细胞的CTSK、Ⅱ型胶原和Aggrecan在蛋白水平的表达。结果装入质粒载体转染第1代的软骨细胞,在体外通过细胞形态观察可发现,抑制CTSK基因后3周软骨细胞仍大多数保持多角形,而对照组则向成纤维样细胞形态变化。RT—PCR结果显示,在mRNA水平抑制了CTSK的表达,而不影响对软骨细胞Ⅱ型胶原和Aggrecan的mRNA表达。免疫荧光和Wesfem—blot的结果证实了在早期抑制了软骨细胞CTSK基因表达并维持3周左右。软骨细胞的特异性基质Ⅱ型胶原和Aggrecan在蛋白水平明显增加。结论早期抑制了软骨细胞CTSK基因的表达,可使软骨细胞去分化过程中其软骨特异性基质Ⅱ型胶原和Aggrecan增加,说明可以维持软骨细胞的表型。

  • 标签: 组织蛋白酶K RNA干扰 软骨细胞 去分化
  • 简介:维生素K缺乏是由于维生素K的摄入和吸收不足或因肝脏疾病不能利用维生素K合成凝血酶原所致.晚发性维生素K缺乏指发生于生后1~4个月婴儿的维生素K缺乏症,其发病率较高,并发颅内出血者,预后不良.我院自199l~2000年收治该病41例,现综合分析如下.

  • 标签: 维生素K缺乏症 治疗 临床表现 并发症
  • 简介:[摘要]目的探讨使用维生素K1患者过敏后的护理措施。方法对2021年01月19日收治的重度妊娠期肝内胆汁淤积症患者使用维生素K1过敏后的护理治疗经验进行总结分析。结论本文旨在探讨肌内注射维生素 K1过敏的治疗及护理方法,提醒医护人员在临床使用中加强对药物不良反应的观察,对此类案例的治疗及护理方法提供借鉴,确保患者用药安全[1]。

  • 标签: []维生素K1过敏 护理
  • 简介:摘要目的采用2*4矫治技术对替牙期前牙反牙合患者进行治疗,并观察其治疗效果。方法回顾性分析法是对应用2*4矫治技术治疗替牙期前牙反牙合患者的资料进行分析的一种方法,本文采用这种方法对我院自2012年3月~2013年5月收治的20例患者进行牙齿矫治,并对比分析治疗前后的X线投影测量。结果在治疗之后,患者的反牙合已全部纠正正常,覆牙合覆盖无异常,且改善了患者软组织的侧貌,具有美观性。结论2*4矫治技术在解除反牙合患者具有良好、快速的矫治效果,值得临床应用与推广。

  • 标签: 2*4 矫治技术 替牙期前牙反(牙合) 临床应用
  • 简介:发热是临床上极为常见的症状之一,绝大多数患者出现发热都能得到及时正确的诊断和治疗,但引起发热的原因很多,要在短期内明确诊断,有时相当困难,导致部分患者发热原因难以确定,治疗无效,直至患者死亡时才明确诊断,

  • 标签: 胸痛 发热