简介：通过对不同环境状态下实验数据的统计分析，研究采用简单线性回归分析方法和组合Weibull分析方法计算材料许用值的准确性。研究结果表明，与采用Weibull分布方法相比，采用简单线性回归方法或组合weibull分析方法估算复合材料的B基准许用值，可有效提高许用值的准确度。

简介：

简介：以1-氯-1-苯乙烷（1-PECl）为引发剂、CuCl／N，N，N’，N＂，N＂-五甲基二乙撑三胺（PMDETA）为催化体系，采用原子转移自由基聚合法制备大分子引发剂PtBMA—C1和PtBMA-b-PNIPAM，两亲性嵌段共聚物PtBMA-b-PNIPAM在选择性溶剂中自组装成胶束。采用红外和核磁共振谱表征了PtBMA-b-PNIPAM嵌段共聚物的结构及组成，采用GPC得到了其相对分子质量，并且采用动态光散射和透射电镜分别研究了自组装得到的胶束的温敏性和形态。

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简介：在电的运输性质上评估Ni替换的影响，p类型skutteruditesRyFe3NiSb12(R=Ba，Nd和Yb)系统地从2.5K被调查到800K。由小心地修改三fillers，Ba，Nd和Yb的充满的部分，搬运人集中精确被调整，它按比例改变到数统治的原子价计算的名字的价值。活动性和Seebeck系数的搬运人集中依赖表示在原子价乐队的二乐队贡献，和为热电的性能的优化搬运人集中在之间(5–9)×1020厘米−3。样品的热电导率用稀土元素的元素(Nd和Yb)填满的格子作为与相比显著地更低充满Ba，由于更低的反响的频率并且部分充满。与公司替换相比，Ni替换趋于关上乐队差距，它为RyFe3NiSb12。然而由于状态的密度的改进，当搬运人集中是类似的时，RyFe3NiSb12比RyFe2公司2在更低的温度范围的Sb12。0.73的ZT价值为Yb0.77Fe3在600K的NiSb12。

简介：

简介：LowcarbonsteelswithBandPadditionswereremeltedbyelectromagneticlevitationandsolidifiedinavacuumdroptube.Thedropletvolumesweresettobe2mm×2mm×2mm(TM)and5mm×5mm×5mm(FM),respectively.Themicrostructureofrapidlysolidifiedsteeldroplets(cooledinsiliconoil)withPandbothBandPadditionwasobserved.ThemicrostructuresofB-bearingdropletsamplesweremoreuniformthanthoseofB-freeones,forbothTMandFMsamples.Thedistributionof℃andPalongthediameterofeachsamplewasdetected.Thewell-distributionof℃andPwasdetectedinB-bearingdropletsamples.SoitcouldbededucedthatBwasalsowelldistributedinthesteels.ItwasBatomsthatpromotedthewell-distributionof℃andP,whichfurtherimprovedtheuniformityofmicrostructureundertheconditionofrapidsolidification.Themicro-hardnessofBbearingsampleswashigherthanthatofB-freesamples,andthehardeningmechanismwasdiscussedindetail.

简介：9月28日，备受瞩目的新能源汽车“双积分”政策终于尘埃落定。工业和信息化部等5部委印发《乘用车企业平均燃料消耗量与新能源汽车积分并行管理办法》（以下简称“《办法》”）。该办法自2018年4月1日起施行。根据政策规定：2019年度、2020年度，新能源汽车积分比例要求分别为10％、12％。2021年度及以后年度的新能源汽车积分比例要求，由工业和信息化部另行公布。

简介：以正硅酸乙酯和葡萄糖分别作Si源和C源，草酸和硼酸分别作催化剂，采用溶胶一凝胶法制备SiC前驱体，并采用碳热还原法制备纳米SiC。采用XRD、SEM对样品的物相和形貌进行表征。结果表明，用草酸作催化剂制备的前驱体在1550℃制备的SiC是颗粒与晶须的混合体，颗粒粒径为30~50nm，晶须长度为1～3μm，晶须直径为60～100nm；用硼酸作催化剂制备的前驱体其碳热还原温度显著降低，在1400℃就能制备出SiC颗粒与晶须的混合体，颗粒粒径为20~30nm，由于B加入后的抑制作用，SiC晶须的含量明显减少。

简介：参考测试方法平行地被执行，借助于化学分析，X光检查衍射，微分扫描calorimetry-thermogravimetry，扫描电子显微镜学和当面学习C4A3S的形成的极化的光显微镜和起核心作用的代理人的缺席。当tricalcium硅酸盐(C3S)显然支持C4A3S和增加desulfurization度的形成，结果与高钙和低热消费显示出那个起核心作用的代理人。在锻烧与C3S做的未加工的饭期间，没有C3S，C4A3S的谷物尺寸与那相比是更大的。并且在一样的锻烧水平，集体损失和热，消费属于CaCO3分解被减少。

简介：利用水热合成法制备了C-S-H凝胶，重点研究了不同的制备工艺、原材料与钙硅比对C-S-H凝胶结构的影响。经过详尽的X衍射（XRD）与核磁共振（NMR）分析表明，制备的样品都具备C-S-H凝胶的峰型特征；活性反应法相对于沉淀反应法制备的C-S-H凝胶层间距小、聚合度低；证实了C-S-H凝胶的层状结构，且层间距随钙硅比的增大而减小；Q^2／Q^1值与直链平均长度随钙硅比的增大而减小。

简介：Thevolatilizationkineticsofantimonytrisulfideinsteamatmospherewasstudiedwiththermogravimetryattemperaturesfrom923to1123K.Atheoreticalmodelwasdevelopedtocalculatetheoverallrateconstantandthemasstransfercoefficientingasphases.Theexperimentalresultsshowthatthevolatilizationrateisenhancedwithincreasingtemperatureandsteamflowrate.Thevolatilizationrateismainlycontrolledbythemasstransportingasphases.Theapparentactivationenergyfortheprocessisfoundtobe59.93kJ/mol.ItisdemonstratedthatSb2S3isdominantlyoxidizedintoSb2O3andH2Sbywatervaporinthevolatilizationprocess.Someantimonymetalisformed.Thereactionmechanismisdiscussedinaccordancewithexperimentaldata.

简介：三新奇Ba_5RNiNb_9O_(30)(R=La，Nd和Sm)陶艺在BaO-R_2O_3-NiO-Nb_2O_5系统被准备并且描绘。所有三混合物areparaelectjicphasesadopting。在房间温度的充满的四角形的钨铜(TB)结构。在1MHz，Ba_5RNiNb_9O_(30)陶艺有高电介质在范围193-245.3，在范围0.0059-0.0087的低绝缘的损失，和在范围的绝缘的常数(tau_e)的温度系数的常数-1140-1310X10~(-6)中心点degC。他们绝缘的常数的温度系数显著地Ba_5RNiNb_9O_(30)与那些相比被减少(R=La，Nd，Sm)陶艺。

简介：PositronannihilationbehaviorshavebeenstudiedinthesinglephaseNd2Fe14BmagnetandthenanocompositeNd2Fe14B/α-Femagnet,preparedbymeltspinning.Theresultsshowedthatthenumberofvacancy-clusteratgrainboundariesincreaseswithincreasingannealingtemperatureforthebothtypesofmagnets.Theincreaseofthiskindofdefectcanimprovethecoercivityof

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简介：Inpursuingexcellentsupercapacitorelectrodes,wedesignedaseriesofM0S2/C0S2compositesconsistingofflower-likedMoS2andoctahedron-shapedCoS2throughafacileone-stephydrothermalmethodandinvestigatedtheelectrochemicalperformanceofthesampleswithvarioushydrothermaltime.Duetothecouplingoftwometalspeciesandabigamountofwell-developedCoS2andMoS2,theresultsindicatedthattheMoS2/CoS2compositeselectrodesexhibitedthebestelectrochemicalperfor-mancewithalargespecificcapacitanceof490F/gat2mV/sor400F/gat10A/gamongallsamplesasthehydrothermaltimereached48h(MCS48).Furthermore,theretentionofMCS48is93.1%after10000cyclesat10A/g,whichmanifeststheexcellentcyclingstability.TheoutstandingelectrochemicalperformanceofMCS48indicatesthatitcouldbeaverypromisingandnovelenergystoragematerialforsupercapacitorsinthefuture.

简介：Inthepastfewdecades,manynovelnon-metaldopedZnOmaterialshavedevelopedhastyinterestduetotheiradaptablepropertiessuchaslowrecombinationrateandhighactivityunderthesolarlightexposure.Inthisarticle,wecompiledrecentresearchadvancesinnon-metal(S,N,C)dopedZnO,emphasizingontherelatedmechanismofcatalysisandtheeffectofnon-metalsonstructural,morphological,opticalandphotocatalyticcharacteristicsofZnO.ThisreviewwillenhancetheknowledgeabouttheadvancementinZnOandwillhelpinsynthesizingnewZnO-basedmaterialswithmodifiedstructuralandphotocatalyticproperties.

简介：MoleculardynamicssimulationusingauniversalforcefieldhasbeenemployedtodeterminethediffusioncoefficientsofO2andNa2SO4vaporintoB2O3andSiCfrom700Kto1273K,respectively.Einsteindiffusionwasobservedina250～300pssimulation.ThediffusioncoefficientfortheO2rangefromabout9.279×10-9cm2/sforB2O3to2.275×10-10cm2/sforSiCataloadingof32moleculespersimulationbox,thatfortheNa2SO4vaporrangefromabout9.888×10-7cm2/sforB2O3to1.837×10-10cm2/sforSiCataloadingof8moleculespersimulationbox.EnvironmentpropertiesofC/SiCcompositewillbeincreasedviatheB2O3preventingthediffusionofO2andNa2SO4vaporintothepyrolyticinterphaseandcarbonfibers.