简介：

简介：摘要目的探讨宫腔镜手术治疗宫腔粘连的有效性和安全性。方法此次研究随机选取我院最近两年收治的86名宫腔粘连患者为研究对象，排除卵巢和中枢神经引起的月经异常，运用宫腔镜来切除宫腔粘连组织，同时要在宫内放置透明质酸钠药物实行预防，避免出现粘连的复发，术后患者接受常规的预防感染治疗，口服安宫黄体酮片、补佳乐来。术后观察分析患者的月经量、妊娠、痛经和次数等。结果上述患者中除了5名重度粘连的患者在手术时实行宫腔腹腔镜联合治疗之外，其他患者实现了一次宫腔镜手术成功，术后无严重并发症。经过随访得知，72例存在月经明显减少现象患者术后月经恢复正常，13例月经量减少患者术后月经量恢复正常，36例腹部疼痛患者术后腹痛消失，其中13人自然怀孕。结论宫腔粘连患者接受宫腔镜分离技术成熟，手术成功率较高，除重度粘连等患者需要配合腹腔镜来完成，一般的宫腔粘连能够使用宫腔镜分离术来治疗。宫腔镜分离术的比较安全，且患者在术后未出现严重并发症，手术后恢复良好，具有临床推广价值。

简介：

简介：摘要目的研究中药辨证治疗慢性湿疹的安全性与疗效。方法此次研究于医院内部选取2016年8月～2017年8月收治的80例慢性湿疹患者作为研究对象，随机将其分为中药组和对照组，对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及复发率。结果中药组的治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；中药组的不良反应发生率及复发率明显低于对照组（P＜0.05）。结论中药辨证治疗方法在治疗慢性湿疹当中具有较好的临床治疗效果，有利于改善患者的临床症状，并且不良反应发生率较低和复发率较低，具有较好的安全性，宜广泛应用于临床治疗中。

简介：摘要目的研究西药临床合理用药的安全性与管理措施。方法择期2016年6月~2017年12月期间我院收治的接受西药治疗的患者160例展开研究，采用数字法将之随机均分为两组，每组各80例，对照组对患者实施常规西药用药指导，观察组加以西药合理用药管理措施干预，对两组用药安全性进行观察比较。结果组间在不合理用药发生率上比较，观察组用药剂量不合理、重复用药、用药方法不合理、用药配伍不当的发生率均显著低于对照组（p＜0.05）。结论临床在西药治疗中通过采取合理用药管理措施能够促进不合理用药发生率的降低，值得推广。

简介：摘要目的研究西药临床合理用药的安全性和管理措施。方法选择2016年7月-2017年9月期间在我院门诊接受西药治疗的患者48例作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组24例，对照组24例，分别接受西药临床用药的风险管理和常规管理，比较两组患者的临床用药安全风险事件发生率和不良反应情况。结果观察组患者临床用药用法用量不当1例，联合用药不当0例，重复给药0例，抗生素滥用1例，总计2例；对照组患者临床用药用法用量不当2例，联合用药不当2例，重复给药1例，抗生素滥用3例，总计8例；组间差异有统计学意义，P＜0.05。观察组患者皮疹0例，消化道反应1例，疲乏无力0例，头晕嗜睡0例；总计1例；对照组患者皮疹1例，消化道反应2例，疲乏无力2例，头晕嗜睡1例，总计6例；组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论西医临床合理用药的风险管理能够降低用药安全风险事件和不良反应发生率，值得临床应用和推广。

简介：摘要：目的：探讨运动疗法治疗老年性便秘的疗效及安全性。方法：将 2017年 1月 -2018年 3月 60例老年性便秘患者以单盲法分为两组：对照组 30例接受常规方法治疗，观察组 30例接受常规方法 +运动疗法治疗；评价两组治疗前后排便症状积分及临床疗效。结果：治疗后观察组临床治疗总有效率（ 96.67%）高于对照组（ 63.33%）， P＜ 0.05， X2=10.4167，排便症状积分均低于对照组低， P＜ 0.05。结论：老年性便秘患者接受运动疗法治疗的效果更佳，值得临床推广。

简介：摘要目的观察并比较腰硬联合麻醉在无痛分娩中应用的安全性。方法2016年12月--2018年2月期间，共选择178例无痛分娩产妇，采用双盲法，将其平均分为观察组与对照组，各89例。对照组予以连续硬膜外麻醉，观察组给予腰硬联合麻醉，观察麻醉效果，评价安全性。结果①镇痛效果，观察组有效率为98.8%，对照组为85.3%（P<0.05）。②麻醉起效时间与第一、第二产程时间比较，观察组均优于对照组（P<0.05）。③观察组剖宫产率为10.1%，并发症发生率为3.3%，对照组分别为23.5%、13.4%，组间比较，有统计学意义（P<0.05）。结论无痛分娩中，给予腰硬联合麻醉处理，镇痛效果佳，麻醉起效快，且可缩短产程时间，减少剖宫产，控制并发症，安全可靠。

简介：摘要目的探讨西药临床合理用药的应对策略。方法选取我院收治的240例内科疾病患者，纳入时间为2015年6月至2017年6月。其中用药管理前120例作为对照组，用药管理后120例作为试验组，开具西药处方并观察用药安全性。结果试验组重复用药、时间不当、剂量不当、联合用药不当事件发生率均低于对照组；患者不良反应发生率为2.5%，低于对照组的9.2%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论西药临床用药时，加强安全管理能减少用药不安全事件，降低不良反应发生风险。

简介：摘要目的探讨临床合理应用西药的安全性及其管理措施，以提高临床西药应用的安全性。方法选取我院收治的150例患者作为研究对象，按照实施临床合理用药管理的前后分为两组，对照组与观察组。实施临床合理用药管理前的患者为对照组，实施临床合理用药管理后的患者为观察组，每组各75例。对比两组患者的用药情况及用药后不良反应情况，探讨合理用药的安全性及对策。结果观察组患者的不合理用药情况及用药后不良反应情况均优于对照组，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床治疗过程中，合理应用西药可以有效的降低用药后不良反应发生率，提高用药安全。为此，在西药临床应用的过程中需要加强管理，以提高西药的应用疗效，减少用药不良事件的发生。

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简介：摘要目的探究奥曲肽治疗消化道出血的有效性与安全性。方法将2017年01月~2018年01月我院收治的150例消化道出血患者作为研究对象，依据治疗方法的不同将患者分为对照组（进行垂体后叶素治疗）60例和观察组（进行奥曲肽治疗）90例，比较两组患者治疗效果及安全性。结果使用奥曲肽进行治疗的观察组患者临床治疗总有效率为93.33%，药物不良反应发生率为13.33%，使用垂体后叶素进行治疗的对照组患者临床治疗总有效率为75.00%，药物不良反应发生率为31.67%，组间差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组患者平均止血时间及住院时间分别为（18.52±4.52）h和（14.20±3.28）d，观察组患者平均止血时间及住院时间分别为（13.76±3.87）h和（10.67±2.53）d，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论奥曲肽治疗消化道出血效果确切，能够快速止血，有效缩短患者病程，且药物不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的观察地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效及其安全性，探讨其临床应用价值。方法选取我院自2017年2月—2018年2月收治的过敏性鼻炎患者150例，观察组和对照组各75例，观察组给予地氯雷他定片进行治疗，对照组给予布地奈德鼻喷雾剂进行治疗，观察比较两组患者的临床疗效以及治疗的不良反应情况。结果经治疗观察组的总体治疗有效率为97.3%，高于对照组的86.7%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应率为5.3%显著低于对照组的10.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论地氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床疗效确切，负面作用及不良反应少，安全有效，值得临床应用加以推广。

简介：摘要目的观察并对比利福喷丁与利福平治疗肺结核疗效，评价用药安全性。方法选取2015年9月—2018年1月期间62例肺结核患者，双盲法纳入分组，观察组采用利福喷丁，对照组采用利福平，对比两组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率（90.32%）高于对照组（64.52%），且观察组不良反应发生率（6.45%）低于对照组（29.03%），组间差异明显（P＜0.05）。结论与利福平相比，利福喷丁治疗肺结核，临床效果更为明显，且用药安全性更高，具有临床推广价值。

简介：摘要在近些年来，我国的人口数量不断攀升，人们对医疗卫生服务的需求越来越多，在血液方面也是如此。在临床治疗当中采用输血治疗的方式可以使失血比较严重的患者在短时间内对体内血容量进行补充，保障他们的生命安全。在近些年来，受到一些因素的影响，输血安全事故频频发生，血站当中对输血安全进行保障的重要工作就是血液检查。在此次研究当中主要对血液检验的质量控制工作以及输血中的安全性进行分析。

简介：摘要目的分析PCI术后患者合并高危出血风险，因氯吡格雷抵抗而服用替格瑞洛的患者发生主要器官出血的情况。方法行PCI治疗患者200例，均通过CRUSADE评分证明为中危组或高危组，均经CYP2C19基因多态性检查，其中对氯吡格雷部分或完全抵抗100例，正常代谢100例，部分或完全抵抗患者服用替格瑞洛90mgbid+阿斯匹林100mgqd6个月，正常代谢者服用氯吡格雷75mgqd+阿斯匹林100mgqd6个月，电话随访他们发生消化道、泌尿道、脑出血的情况，统计分析2组的区别。结果2组患者基线资料及CRUSADE评分、特殊药物使用（比伐泸定、GPIIb/IIIa抑制剂、PPI）无统计学差异，服用替格瑞洛组发生消化道出血11例，泌尿道出血1例，脑出血6例，服用氯吡格雷组发生消化道出血5例，泌尿道出血0例，脑出血2例；总体出血风险有统计学差异（P=0.03）。结论对中危或高危出血风险患者，PCI术后服用阿斯匹林+替格瑞洛总体出血风险比服用阿斯匹林+氯吡格雷总体出血风险更高。

简介：摘要目的探讨并分析中医治疗脑出血的安全性。方法此次研究的对象是选择120例脑出血患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，每组60例。其中观察组采用中医治疗，对照组选用西医治疗。比较两组治疗效果，分析中医治疗的安全性。结果观察组无一例出现不良反应，对照组出现伤口感染2例、西药所引起的并发症3例，不良反应发生率为8.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者总有效率为85.0%高于对照组的63.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论中医和西医对脑出血患者的治疗都有一定的效果，但是中医治疗脑出血的效果更好，安全性更高，值得在临床治疗中广泛推广。

简介：摘要房建工程是目前国内最常见的工程，房建工程离不开各种模板施工。如何在一定条件下确保模板的搭设和使用安全，是项目经理和现场技术员经常要面对和考虑的问题。目前国内现场的施工员大多都停留在以往的施工经验，结构形式一变化就缺少科学数据的支撑。本文举一个梁模版搭设实例，从理论上分析其安全性。

简介：摘要选取我院2013年3月～2014年3月收治的100例发热患者，按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组各50例。治疗组患者给予布洛芬混悬液治疗，对照组患者给予金莲清热颗粒治疗坦治疗，观察两组患者治疗后的临床效果及其不良反应情况。结果两组患者治疗后，体温均有所下降，但治疗组下降的总有效率94.0%显著优于对照组的82.0%，结果具有统计学差异（P<0.05）；对照组患者出现不良症状27例，其中轻度皮疹6例、汗多12例、局部肿痛9例；治疗组患者出现不良症状33例，其中恶心8例、汗多9例、上腹痛7例、轻度皮疹9例；两组患者的不良反应在用药停止后减轻或对症治疗后消退。布洛芬混悬液治疗发热，有效的降低了患者的发热症状，缓解了其临床痛苦，其药效维持时间长，不良反应轻，安全有效，值得推广。

简介：摘要目的研究引导性组织再生术治疗牙周病的效果及安全性。方法将2015年12月至2017年12月来我院治疗牙周病患者79例纳入本次研究，按治疗方式的差异性分2组。对照组（40例）患者行常规治疗，实验组（39例）患者行引导性组织再生术治疗，对两组患者治疗效果进行比较，并比较两组患者不良反应发生率。结果对照组40例患者中，治疗有效率为77.50%，实验组治疗有效率为94.87%。经比较，实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05，有统计学意义。另外，实验组不良反应发生率低于对照组，有统计学意义。结论对牙周病患者实施引导性组织再生术治疗，可有效改善患者临床症状，且不良反应发生率较低，在临床上应用有着较高的价值。