简介：

简介：【摘要】目的：分析肺部感染早期筛查使用联合诊断方法的价值及意义。方法：取本院 2019年 2月～ 2019年 10月接诊，肺部感染病例 80例，组别均分，观察组（ n=40)采用胸部 X线 +CT检查联合诊断，参照组（ n=40）采用胸部 X线单独诊断，比对两组病患诊断正确率及阳性率。结果：参照组阳性率为 45.00%（ 18/40）、阴性率为 55.00%（ 22/40）、正确率为 75.00%（ 30/40）；观察组阳性率为 62.50（ 25/40）、阴性率为 37.50%（ 15/40）、正确率为 97.50（ 39/40）。可见，观察组病患诊断正确率及阳性率与参照组比对，数据差异大 P＜ 0.05。结论：肺部感染早期筛查使用联合诊断方法的价值更高，诊断正确率较高，降低漏诊率及误诊率，为病患后续治疗提供有力依据，应积极在后续临床应用中推广。

简介：【摘要】目的：分析针对肺部感染症状早期筛查工作中实施胸部 X线联合 CT的诊断价值。 方法：拣选2018.05—2019.01至我院接受肺部炎症治疗患者中选择共计 84名，按照电脑随机分配法分为两组，组间人数 42名。将单独实施胸部 X线检查技术组别设为常规组，在此基础上联合 CT成像手段设为实验组。以痰培养结果为金标准，随后比较不同组别误诊率与检查结果。 结果：实验组误诊率相对而言较低，实验组检查结果优于常规组，数据对比存在显著差异（P＜ 0.05）有数据比较意义。 结论：在对肺部感染迹象急性早期诊断工作时，联合使用胸部X线与 CT检查诊断结果更加精准，值得在院区推广完善以及使用。

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简介：摘要：目的：探究双能 X线骨密度测定（ DXA）在中老年骨质疏松症筛查中的应用价值。方法： 2018年 12月至 2019年 11 月在我院进行体检的疑似骨质疏松症老年患者中抽取 72例作为研究对象，对抽取患者进行双能 X线骨密度测定，分析测定结果并与实际病情进行对比。结果：抽取患者中检测出患有骨质疏松症 39例患者（ 54.17%），骨量减少 33例（ 45.83%），测定结果与实际病情对比无统计学意义（ P>0.05）。回顾 分析结果发现，抽取患者中的年龄与骨质疏松症的发病率成正比关系。结论：双能 X线骨密度测定在中老年骨质疏松症筛查中拥有重要的应用价值，可以及时准确的诊断出骨质疏松症，在预防和临床治疗方面具有重要意义，对保障老年人群健康具有积极作用。

简介：摘要目的设计实用、固定稳妥的新型心电图机专用车的导联线防缠绕装置，探讨其在临床实践中的应用效果。方法选取冠状动脉粥样硬化性心脏病患者720例，按照住院先后顺序分为观察组(359例)和对照组(361例)。两组患者均由护士进行12导联心电图检查，观察组采用新型的心电图机专用车的导联线防缠绕装置，分析对比两组操作心电图的时间，心电图操作伪差发生率，护士对心电图检查过程在安全性、省力、省时、便捷、可操作性、稳固性方面满意度。结果观察组操作心电图的时间(92.32±0.36)s，对照组(120.63±0.51)s，差异有统计学意义(P<0.01)；观察组心电图操作伪差发生率为8.91%(32/359)，对照组为14.96%(54/361)，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组护士操作心电图过程在安全性、省力、省时、便捷、可操作性、稳固性方面满意度高于对照组，差异有统计学意义(P<0.01)。结论新型心电图机专用车的导联线防缠绕装置能有效缩短进行心电图检查的时间，降低操作伪差发生率，提高护士的工作效率及满意度。

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简介：摘要目的运用基于目的基因捕获的高通量测序技术对新生儿进行常见遗传病基因检测，了解新生儿常见遗传病的发病率及相关基因致病变异的携带率和变异类型，探讨该技术在新生儿遗传病筛查中的应用价值。方法收集2019年6月至2020年4月广东地区出生的1 793例新生儿足跟血，采用基于目的基因捕获的高通量测序技术对138个新生儿常见遗传病相关基因的外显子区域进行检测，变异致病性的解读基于《遗传变异分类标准与指南(2017)》，其中已知致病和可能致病纳入阳性变异，采用Sanger测序技术对阳性变异位点进行验证，并采用计数方法对检测结果进行分析。结果1 793例新生儿中，男978例，女815例；共筛出阳性158例，阳性率为8.81%，检测出阳性病种11种。在阳性病种中，常染色体隐性耳聋1A型41例(2.29%)，Gilbert综合征或Crigler-Najjar综合征40例(2.23%)，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症33例(1.84%)，家族性高胆固醇血症19例(1.06%)，钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病18例(1.00%)，线粒体非综合征型耳聋2例(0.11%)，Citrin缺乏症2例(0.11%)，全羧化酶合成酶缺乏症、β-珠蛋白生成障碍性贫血、异染性脑白质营养不良各1例(各占0.06%)。972例携带1个或多个基因的阳性变异位点，共涉及85种疾病，其中携带率较高的疾病为Gilbert综合征或Crigler-Najjar综合征(359例，20.02%)、常染色体隐性耳聋1A型(302例，16.84%)和钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病(291例，16.22%)，其高频变异位点为UGT1A1基因c.211G>A位点、GJB2基因c.109G>A位点和SLC10A1基因c.800C>T位点。结论广东地区新生儿常见遗传病为常染色体隐性耳聋1A型、Gilbert综合征或Crigler-Najjar综合征、G6PD缺乏症、家族性高胆固醇血症和钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病，且存在人群高频携带位点；探索性地对新生儿常见遗传病进行基因筛查，可为新生儿基因筛查的开展积累数据和经验。

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