简介:摘要目的探讨新生儿感染时外周血CD64及CD3、CD4、CD8的表达,为新生儿细菌感染的早期诊断和细菌感染时细胞免疫功能的评价提供循证支持。方法应用流式细胞仪定量检测120例感染和非感染新生儿外周血CD64分子及CD3、CD4、CD8的表达变化,并将败血症组患儿的CD64与C反应蛋白(CRP)、白细胞计数及血培养进行比较。结果败血症组CD64为(6.7±2.8),高于局部感染组(4.1±1.4)与非感染组(2.9±0.5),差异有统计学意义(P<0.01);局部感染组CD64高于非感染组,差异有统计学意义(P<0.01)。在诊断新生儿败血症中,CD64灵敏度为86.4%,特异度为87.9%,阳性预测值83.8%,阴性预测值92.0%,均高于CRP,CD64的检测阳性率为87%,高于血培养;败血症组的CD3为(46.3±12.3)%、CD4为(31.0±10.0)%低于局部感染组CD3(62.6±10.3)%、CD4(45.4±10.8)%和非感染组CD3(61.6±11.3)%、CD4(45.4±13.4)%,差异有统计学意义(P<0.05),局部感染组的CD3、CD4与非感染组之间比较,差异无统计学意义差异有统计学意义(P>0.05),各组间CD8差异无统计学意义(P>0.05)。结论CD64可作为新生儿细菌感染的早期诊断指标,严重细菌感染患儿存在细胞免疫功能紊乱,T淋巴细胞亚群检测对新生儿细胞免疫功能的评价有重要意义。
简介:尽管有CD4+CD25+规章的T房间(Tregs)在过去的十年期间,在他们的临床的翻译以后的进步仍然保持停滞。增长证据建议那自然地发生的CD8+CD122+T房间也是有能力的Tregs禁止T房间回答并且象alloimmunity一样压制autoimmunity。事实上,他们是像记忆的Tregs类似于一个中央记忆T房间(T厘米)显型。位于他们的抑制下面的机制仍然不好被理解,尽管他们可以包括IL-10生产。我们最近证明了那个规划death-1(PD-1)表达式区分在之间规章并且存储器CD8+CD122+T房间和那CD8+CD122+Tregs经历更快的homeostatic增长并且比常规CD4+CD25+Tregs。这些调查结果可以为在诊所加速有效Treg治疗打开调查的一根新线。在这评论,我们在CD8+CD122+Treg在诊所研究并且讨论他们的显型,在autoimmunity和alloimmunity的镇压角色,功能的要求,行动的机制和潜在的应用。
简介:Interleukin-15(IL-15)为记忆CD8+和CD4+T的幸存是必要的房间子集,和天赋漂亮、自然的漂亮T房间。这里,我们描述一迄今在调整天真的CD4+T房间的homoeostasis的IL-15的unreported角色。从非肥胖的糖尿病患者(点头)的splenocytes的采纳转移在在lymphopenicNOD.scid.Il15−/−老鼠的T房间的增加的homeostatic扩大的老鼠结果什么时候与NOD.scid接受者相比。CD4+T房间的增加的累积也在NOD.Il15−/−老鼠被观察,显示那条IL-15-dependent规定也当淋巴球减少症不在时发生。缺乏IL-15Rα的NOD.scid老鼠;锁住,然而并非缺乏普通gamma的那些也锁住表演CD4+T房间的增加的累积。这些调查结果显示IL-15-mediated规定在CD4+T房间上直接发生并且要求IL-15的trans演讲。当IL-15不在时膨胀发信号的CD4+T房间不获得古典规章的T房间的特征。更确切地说,当IL-15表演不在时膨胀的CD4+T房间损害了导致抗原的激活和IFN-γ;生产。把调查结果基于这些,我们建议天真的CD4+T房间分隔空间的IL-15-dependent规定可以代表控制的另外的层潜在地阻挠逃离中央忍耐的autoreactive房间,当允许记忆T房间的扩大时。
简介:Listeriamonocytogenes(Lm)为发展中的胎儿在怀孕和疾病的后果期间是有为全身的母亲的感染的唯一的倾向的一个细胞内部的细菌。给与出生前的Lm感染联系的高死亡,为在怀孕的极其脆弱的经期期间扩充保护的免疫的策略着急地被需要。此处,保护由在对随后的剧毒的Lm出生前的感染的怀孕被评估以前,管理的稀释Lm交谈了。因为显著地更多的细菌从母亲的纸巾被恢复,我们证明对在非怀孕的老鼠的第二等的Lm感染的保护严厉地在allogeneic怀孕期间被节制,尽管有病原体特定的CD8+T房间的数字、功能的保藏。更重要地,因为各在怀孕和天真的怀孕控制以前与稀释Lm接种的老鼠在怀孕期间在Lm感染以后从单个concepti显示出近完全的胎儿的再吞和病原体恢复,preconceptualpriming不在utero侵略或胎儿的消耗量免于。显著地,对有在allogeneic怀孕的preconceptualpriming的出生前的Lm感染的保护的缺乏在syngeneic怀孕期间被恢复。因此,母亲胎儿的抗原不和在出生前的Lm感染以后对胎儿的复杂并发症支配preconceptual种痘的低效率,尽管有病原体特定的CD8+T房间的数字、功能的保藏。
简介:摘要目的分析HIV感染者病毒载量现状以及和CD4+、CD8+淋巴细胞相关性。方法采用罗氏诊断试剂和流式细胞仪分别检测127例HIV感染者的HIV病毒载量和CD4+/CD8+淋巴细胞百分比及绝对值。结果CD4+、CD8+淋巴细胞百分比及二者比值在病毒载量阴性组和高值组均有意义,P<0.01。CD8+淋巴细胞百分比在病毒载量低值组和高值组有意义,P<0.05。CD4+、CD8+淋巴细胞绝对值与病毒载量多少无关。结论HIV感染者病毒载量多少与CD4+、CD8+淋巴细胞百分比及二者比值密切相关,有效控制HIV感染者体内病毒载量对减缓病情进展,提高机体免疫水平有重要意义。
简介:摘要目的研究含克力芝HAART治疗方案中HIV/AIDS患者CD4淋巴细胞变化情况,为艾滋病防治工作提供科学依据。方法回顾性分析30例使用含克力芝HAART治疗方案2年后的HIV/AIDS患者CD4淋巴细胞变化情况,并分为含AZT组和含TDF组比较CD4淋巴细胞变化情况有无统计学差异。结果使用含克力芝的HAART方案后CD4+T淋巴细胞计数变化总体情况为第3个月CD4+T淋巴细胞计数增加最快,至第12个月CD4+T淋巴细胞计数增加到接近高峰值,第18个月后CD4+T淋巴细胞计数有所下降,但降幅不大。含AZT组和含TDF组比较CD4淋巴细胞变化情况无统计学差异,P>0.05。
简介:目的初步探讨CD4Cr细胞表达的腺苷CD39和CD73在过敏性哮喘患者外周血中的水平变化及与叉头蛋白3(FoxP3)、GATA结合蛋白3(GATA3)和维A酸相关孤儿受体(ROR)-γtmRNA相关性。方法:选择54例对屋尘螨过敏的慢性持续期哮喘患者[间歇状态和轻度持续哮喘组(间歇.轻度组)29例,中重度组25例]和45名健康志愿者.通过荧光实时定量PCR方法检测并比较研究对象外周血CD4+T细胞中CD39、CD73、FoxP3、GATA3和ROR-γtmRNA水平。结果:CD39mRNA水平正常对照组明显高于间歇-轻度组(P=0.000),间歇.轻度组明显高于中重度组(P=0.001)。CD73mRNA水平正常对照组明显高于间歇-轻度组(P=0.001),哮喘亚组间差异无统计学意义(P=0.126)。哮喘组CD4+T细胞表达的CD39mRNA与FoxP3mRNA水平呈显著正相关性(r=0.607。P=0.000),与GATA3mRNA水平呈显著负相关性(r=-0.505,P=-0.000),与ROR-γtmRNA无显著相关性(r=-0.287,P=0.054)。哮喘组CD4+T细胞表达的CD73mRNA与FoxP3和ROR-γtmRNA水平无显著相关性(r=0.110,P=0.450;r=-0.227,P=0.138),与GATA3mRNA水平呈显著负相关性(r=-0.286,P=-0.040)。结论:CD4+T细胞表达的CD39和CD73在过敏性哮喘免疫反应过程中起到重要作用。
简介:摘要目的了解HIV合并肺结核患者中CD4、HIV-RNA对肺部肿大淋巴结的区域、个数、肿大程度上的影响。方法通过回顾性的方式对162名HIV合并肺结核的肺部影像学资料、CD4、HIV-RNA浓度进行数据相关性分析。并且以CD4、HIV-RNA浓度为基准,将患者分为CD4正常组和低下组,HIV-RNA正常组和升高组。探求其不同浓度与肺部结核病灶及肿大淋巴结的区域、淋巴结的个数、淋巴结肿大程度、结核病类型的关系。结果研究完成时我们发现治疗CD4低下组肺部肿大淋巴结的区域、淋巴结的个数、肿大程度均大于CD4正常组,而存在明显差异。HIV-RNA升高组肺部肿大淋巴结的区域、淋巴结的个数、肿大程度均大于正常组,而存在明显差异。肺结核性质与肺部病灶部位患者CD4、HIV-RNA浓度无统计学差异。结论CD4浓度越低或HIV-RNA浓度越高,淋巴结肿大的区域、淋巴结的个数、肿大程度越严重,但结核病灶部位与结核病发病的类型无关。
简介:摘要目的分析胃癌患者外周血CD4+CD25highFOXP3+调节性T(Treg)细胞的比例,并探讨其临床意义。方法通过免疫荧光术及流式细胞仪检测50例胃癌患者及50例健康对照组外周血CD4+CD25highFOXP3+Treg细胞、CD4+CD25highT细胞、CD4+T细胞及CD4+CTLA-4+T细胞。结果两组比较,胃癌患者外周血CD4+CD25highFOXP3+Treg细胞、CD4+CD25highT细胞及CD4+CTLA-4+T细胞显著增多(P<0.05),CD4+T细胞显著减少(P<0.05)。结论胃癌患者外周血CD4+CD25highFOXP3+Treg细胞显著高于健康对照者,可能与胃癌患者的免疫抑制和肿瘤进展相关。
简介:目的:构建表达小鼠CD4+T细胞钙支架蛋白AHNAK1的短发夹RNA(shorthairpinRNA,shRNA)慢病毒载体,并研究其对小鼠甲状腺相关性眼病(thyroid-associatedophthalmopathy,TAO)的抑制效应。方法:设计并筛选对AHNAK1具有良好干扰效力的shRNA序列,慢病毒载体包装干扰序列,感染小鼠CD4+T细胞,检测AHNAK1静默对T细胞功能的抑制作用,采用实验动物模型观察AHNAK1体内抑制甲状腺相关性眼病的效果。结果:成功筛选出具有良好干扰效力的shRNA,并包装入慢病毒。病毒滴度为1.0伊106TU/mL,转染慢病毒的CD4+T细胞展现出失能倾向,抑制炎症免疫反应;在动物模型中抑制T细胞中AHNAK1表达可以有效控制甲状腺眼病的发生发展,显著降低治疗组T细胞中IL-2、IL-1茁和IFN-酌的表达。结论:成功构建了表达小鼠AHNAK1shRNA的慢病毒,具有抑制T细胞分泌IL-2、IL-1茁和IFN-酌的表达效应,能够有效抑制甲状腺眼病的发生发展。
简介:本研究探讨CD123在成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Phchromosome-positiveacutelymphoblasticleukemia,Ph+ALL)患者CD34+CD19+细胞上的表达特点及其在复发预测中的作用.2010年1月-2012年4月北京大学血液病研究所经规范化诊治的49例18-60岁初诊Ph+ALL患者纳入本研究,在初诊及治疗后不同时间点通过多色流式细胞术监测CD34+CD19+细胞上CD123的荧光强度及表达比例,同时利用实时定量聚合酶链式反应(real-timequantitativepolymerasechainreaction,RQ-PCR)监测BCR-ABL1融合基因变化.与正常B祖细胞相比,获得完全缓解后任意时间点骨髓标本中异常高表达CD123的CD34+CD19+细胞大于10个定义为免疫残留阳性(FCM阳性).结果表明,①初诊及复发Ph+ALL患者CD34+CD19+细胞上CD123的平均荧光强度(meanfluoresceintensity,MFI)[8.52(3.71-32.35)vs8.93(4.79-29.74)vs1.31(0.21-1.75),P<0.05],以及异常高表达CD123的CD34+CD19+细胞比例(84.63%(55.07%-99.96%)vs84.50%(57.68%-99.80%)vs0.99%(0.45%-1.83%),P<0.05]均显著高于健康供者的正常B祖细胞.入组的全部初诊及复发Ph+ALL患者的CD34+CD19+细胞均高表达CD123.②多色流式细胞术监测异常高表达CD123的CD34+CD19+细胞和RQ-PCR检测BCR-ABL1融合基因的结果之间具有良好的相关性(n=49例,360对,Spearmanr=0.90,P<0.0001).③13例复发患者中有11例在复发前3个月MRD监测表明,在复发前中位时间60(30-73)天均检出FCM阳性.结论:通过多色流式细胞术检测异常高表达CD123的CD34+CD19+细胞可与RQ-PCR检测BCR-ABL1融合基因互为补充,共同应用于Ph+ALL患者的MRD监测以及复发预测.
简介:目的:观察冠心病(CAD)患者淋巴细胞CD40和CD40L表达的变化,并探讨其临床意义。方法:测定125例冠心病患者,64例“三高”症患者和50例健康体检者淋巴细胞CD40和CD40L表达水平,血清超敏C反应蛋白(Hs-CRP)和心肌肌钙蛋白I(ThI)浓度。结果:CAD组Hs-CRP浓度、淋巴细胞CD40、CD40L表达率和TnI浓度均显著高于疾病对照纽和正常对照纽(P〈O.001)。其中,ACS组Hs-CRP、CD4和/CD40L水平均显著高于SAP组(P〈0.001)。ACS组中,NSTEMI和STEMI患者三者水平均显著高于UAP组(P〈0.001),而STEMI患者CD40和CD40L水平显著高于NSTEMI患者(P〈O.01)。CAD患者CD40和CD40L表达、CRP水平与TnI水呈显著正相关(P〈0.001)。CD40和CD40L表达与TnI浓度的相关性随病情严重程度而增高,CRP则降低;在不同类型CAD患者中,CD40和CD40L表达率与TnI水平的相关性均高于CRP浓度与TnI浓度的相关性。结论:淋巴细胞CD40和CD40L表达水平对预测冠心病患者疾病进展具有重要意义。
简介:摘要目的探讨外周血CD4+T细胞亚群表达变化在子痫前期患者发病中的作用。方法选取在福建省立医院进行产前检查的子痫前期患者25例及正常晚孕妇女27例,育龄期健康未孕妇女20例。利用流式细胞术检测3组研究对象外周血中Th1、Th2、Th17和CD4+CD25highCD127low调节性T细胞比例,比较其在子痫前期与正常妊娠时的变化。结果⑴正常妊娠组与正常未孕组相比,Th2和Treg细胞的表达明显升高(P<0.05);⑵子痫前期组与正常未孕组相比,Th1、Th2、Th17和调节性T细胞的表达明显升高(P<0.05)⑶子痫前期组与正常妊娠组相比,Th1和Th17的表达明显升高(P<0.05)。结论正常妊娠可能依赖于Th1、Th2、Th17及Treg这4种细胞间的平衡,妊娠的成功倾向于Th2和Treg细胞的保护性免疫状态,而Th1、Th17细胞过度表达则可能导致子痫前期的发生。
简介:摘要目的探讨艾滋病合并肺结核的CT表现及CD4T淋巴细胞的关系。方法对我院近两年收治的25例艾滋病合并肺结核患者(观察组)胸部CT表现及CD4T淋巴细胞检测结果进行观察,并将之与30例单纯性肺结核患者(参考组)结果进行比较。结果CT结果显示,观察组患者不典型性继发性肺结核及原发性结核明显多于参考组,比较有统计学意义(P<0.05);观察组患者实变或密度不均匀增高影、肺尖部及上肺野病变、合并空洞影患者明显少于参考组(P<0.05);观察组患者CD4T淋巴细胞相对数与参考组患者比较有统计学意义(P<0.05)。结论CD4T淋巴细胞相对数较低是导致艾滋病合并肺结核患者影像表现产生一定影响,决定肺结核表现的转归及多样性。
简介:T助手(Th)系被在极化期间与anti-CD3/CD28抗体激活CD4房间在vitro产生了。然而,生理地,Th系的产生被介绍抗原的房间(APC)被有特定的抗原的激活介绍。这里,我们使用了T房间受体(TCR)当在二个激活模式中的任何一个一个产生了时,比较Th1,Th9和Th17系的显型的转基因的老鼠。对母鸡鸡蛋溶解酵素(司死亡及冥府的女神)特定的系Th房间,采纳地被变成转基因地在他们的透镜表示司死亡及冥府的女神的接受者老鼠。显著差别在Th1,Th9或Th17的系之间被发现,在他们的能力在二个模式中的任何一个一个产生了移居到并且在接受者怒气并且,重要地增殖在接受者老鼠眼睛导致发炎。实质的差别也在他们某些chemokines和chemokine受体的抄本表示侧面在系对之间被观察。然而,令人惊讶地,靠近的类似在三显型的系的抄本表示侧面之间被观察,由一样的模式激活。而且,二个激活模式产生的Th房间系在他们基因表示的模式更加不同,由microarray分析监视了,但是与一样的激活模式产生的另外的显型的系展出了公共。这研究因此证明激活与anti-CD3/CD28抗体产生的(i)Th系不同于antigen/APC产生的系;并且(ii)激活的模式决定主要抄本的表示侧面到大程度。
简介:摘要目的通过检测CD133(一种肿瘤干细胞分子标记物)、CXCR4(趋化因子受体4)和CXCL12(基质细胞衍生因子-1)蛋白在结肠癌组织中的表达,探讨三者在结肠癌组织中表达及预后。方法采用免疫组织化学检测结肠癌癌组织中三者的表达,及其对结肠癌患者生存的影响。结果三者在大肠癌组织中均呈显著阳性表达;CXCR4阳性与阴性组5年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05),CXCL12、CD133阳性组与阴性组5年生存率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论CXCR4的表达对肿瘤患者的5年生存率无影响。CXCL12、CD133两者阳性组的5年生存率低于阴性组;三者在结肠癌中表达均呈正相关,而且每两者之间均呈正相关。