简介：摘要：目的：比较分析左乙拉西坦治疗癫痫的临床效果及安全性。方法：抽选本院收治成人癫痫患者共87例（研究时间为2019年5月-2021年3月），实施对比性治疗研究，取随机数字表法将患者划分为对照组44例、观察组43例，分别予以卡马西平、左乙拉西坦治疗。比较两组临床效果及安全性差异。结果：（1）临床效果：治疗前患者癫痫症状评分组间对比结果无统计学差异（P＞0.05）；治疗3月后，观察组癫痫症状评分、症状发作频次及单次症状持续时间均下降，较对照组差异有统计学意义（P＜0.05）；（2）有效率、安全性：观察组治疗有效率高于对照组，且药物不良反应率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：左乙拉西坦治疗癫痫临床效果显著，可有效控制患者病症发作频次及症状持续时间，且安全性显著，具备临床治疗推广价值。

简介：【摘要】目的：本文将针对尼莫地平联合奥拉西坦治疗急性脑出血的临床效果开展分析观察。方法：将于2022年3月-2023年12月期间开展对比实验，取该期间我院收治急性脑出血患者为纳入样本，涉及人数共计80例，依据入院时间先后顺序作为分析考量，取前40例作为对照组给与常规药物治疗，后40例作为观察组尼莫地平联合奥拉西坦治疗，整理记录不同治疗期间相关指标数据，并借助SSPS系统完成分析验捡，观察结果差异。结果：观察组患者NIHSS评分、MMSE评分、Barthel评分以及临床疗效数据均优于对照组，组间P值达到﹤0.05标准，有可比性。结论：急性脑出血患者实施尼莫地平联合奥拉西坦治疗可明显提高临床疗效，同时对神经功能、认知功能以及日常生活能力的恢复具有重要价值，可行性确切，值得推广借鉴。

简介：摘要：本研究旨在观察头孢哌酮钠舒巴坦钠在2021年1月至2024年1月期间对30例感染性疾病患者的临床应用效果。研究选取了符合入选标准的病例，所有患者均接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，并详细记录了用药品量、频次及疗程。通过观察感染症状改善情况、炎症指标变化等临床疗效指标，以及不良反应发生率及类型等安全性指标，对头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗效果进行了全面评估。研究结果显示，头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗感染性疾病方面表现出显著的临床疗效，且安全性较高。本研究为头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上的合理应用提供了有利的依据，并对指导临床实践具有重要意义。

简介：【摘要】目的：探讨罗沙司他在慢性肾脏贫血治疗中的效果及意义。方法：筛选2023年1月-2023年12月期间本院收治68例CKD3-5期非透析治疗的慢性肾脏贫血患者实施分组研究，分组方式为随机数字表法，组别分别为对照组与研究组，每组各纳入34例。对照组给予生血宁片治疗，研究组给予罗沙司他治疗，分析两组患者治疗前后血液指标改善情况，以评估罗沙司他治疗效果。结果：治疗后，与对照组相比，研究组HB、HCT、SF水平优势更为明显，组间对比差异显著（P＜0.05）。结论：罗沙司他是治疗慢性肾脏贫血的有效药物，可改善患者贫血情况，具有良好应用价值。

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简介：[摘要]目的：分析美洛西林钠舒巴坦钠在肺炎患者中的临床治疗效果。方法：选择2018年10月～2019年09月期间来我院就诊的肺炎患者68例作为本次研究对象，根据治疗方式采用随机双盲法分为对照组（n=34）和研究组（n=34）。对照组滴注美洛西林钠进行治疗；研究组采用美洛西林钠舒巴坦钠进行静脉滴注治疗，治疗周期均为7～14d，对比两组患者的治疗有效率和不良反应发生情况。结果：研究组治疗有效率为82.35%，对照组治疗有效率为67.65%，研究组显著高于对照组，数据存在统计学意义（p0.05）。结论：美洛西林钠舒巴坦钠对肺炎的治疗具有更明显的疗效，且不良反应较低，具有治疗效果好，副作用少的优点，值得临床推广。

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简介：【摘要】研究妇产科感染采取头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗效果：方法：选取2018年6月到2020年6月我院收治的60例妇产科感染患者，以治疗方法分成常规组和实验组各30例。常规组采取阿莫西林克拉维酸钾治疗，实验组采取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对比两组患者使用效果、治疗效果满意度及不良反应发生几率。结果:实验组患者总有效率、治疗效果满意度均优于常规组，且实验组不良反应发生几率低于常规组，组间存在均衡性（P

简介：[摘要]目的：比较分析对癫痫患者采用左乙拉西坦单药和添加治疗的临床疗效。方法：入组对象为本院诊治的癫痫患者，共76例，入选时间为2020年9月-2021年8月，根据选择的治疗方案的不同对患者分组，各38例，采用左乙拉西坦添加治疗的患者为对照组，采用左乙拉西坦单药治疗的患者为观察组，对比两组患者治疗的临床疗效以及不良反应发生率。结果：治疗后对比两组治疗的有效率，观察组明显高于对照组（94.74%VS78.95%），有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：讨论丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫患儿的影响与效果。方法：选取2022年2月至2023年4月间86例小儿癫痫患儿作为研究对象。分为对照组（单独丙戊酸钠治疗）43例和观察组（丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗）43例。将两组患儿的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白 (hs-CRP)、同型半胱氨酸 (HCY)等炎性因子在治疗前后进行比较。结果：治疗后，观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白 (hs-CRP)、同型半胱氨酸 (HCY)等炎性因子水平均明显低于对照组，数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对癫痫患儿使用丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗，能有效降低患儿的炎性因子，安全性较高，使用效果较好。

简介：摘要：目的：研究头孢哌酮与舒巴坦治疗急诊重症感染临床疗效。方法：选取急诊重症感染患者60例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行头孢哌酮治疗，观察组联合舒巴坦治疗，对比治疗有效率。结果：观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）。结论：头孢哌酮与舒巴坦治疗急诊重症感染可以提高治疗有效率。

简介：【摘要】 目的 研究头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童药品不良反应。方法 选取2020年11月-2022年10月本院使用头孢哌酮舒巴坦钠后发生ADR（不良反应）的患儿，收集200份ADR患儿报告，对患儿信息进行统计，分析ADR类别。结果 该药在儿童中ADR的临床表现以皮肤损害和消化道损害为主，血液系统损害较低。 严重ADR主要表现为重症皮疹、抽搐、癫痫等。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿

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简介：摘要：目的：分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法：选取本院收治的100例炎症患者，随机均分为实验组和对照组，对照组采用头孢他啶治疗，实验组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。结果：实验组治疗效果更佳。结论：西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上具有良好的应用效果。

简介：【摘要】目的：对小儿癫痫患儿临床治疗中左乙拉西坦以及羚羊角颗粒的应用方式、效果进行深入探究。方法：选择2020年12月至2021年12月小儿癫痫患儿共40例参与本次研究，根据治疗方案不同，将所有患儿分为参照组和实验组，每组20例。对于20例参照组患者，单一应用左乙拉西坦进行治疗，对于20例实验组患儿，联合应用左乙拉西坦以及羚羊角颗粒进行治疗。对两组患儿本次治疗效果、认知能力以及癫痫发作情况进行评估和对比。结果：实验组患儿本次治疗总有效率为（18/20）90.0%，参照组患儿本次治疗总有效率为（14/20）70.0%，实验组患儿认知水平评估中，操作智商、语言智商以及总体智商评分均高于参照组患儿，实验组患儿发作频率低于参照组患儿，同时每次癫痫发作时持续时间均短于参照组患儿，组间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论：在对小儿癫痫患儿进行治疗时，左乙拉西坦为常规药物，通过联合应用羚羊角颗粒，疗效显著，有利于提升患儿认知水平，显著降低癫痫发生率，改善患儿预后。

简介：摘要：目的：收治小儿癫痫患儿中，探究丙戊酸钠及左乙拉西坦的临床治疗效果，同时分析对患儿认知功能的影响。方法：依据研究需求筛选2022.6-2023.6期间入院的62例样本，经过调查统计均为收治小儿癫痫患儿，以红蓝球法随机法划分小组，即：参照组、研究组，各有31例，其中前者以丙戊酸钠进行治疗，后者以丙戊酸钠+左乙拉西坦进行治疗，就治疗效果、认知功能、满意度等指标比对。结果：治疗效果组间差异明显，且研究组96.77%相比参照组80.65%有更高值（P<0.05），治疗实施前FIQ、VIQ、PIQ指标组间无区别（P>0.05）；治疗实施后，研究组FIQ（94.68±3.42）分、VIQ（92.18±3.42）分、PIQ（101.32±5.74）分均较参照组同项FIQ（90.11±3.23）分、VIQ（87.69±3.37）分、PIQ（95.49±3.67）分有更高值（P<0.05）。满意度组间差异显著，且研究组数据计算值96.77%较参照组77.42%有更高表现（P<0.05）。结论：小儿癫痫患儿临床治疗中以丙戊酸钠以及左乙拉西坦进行效果显著，可积极改善患儿的认知功能，提高其预后质量，推广价值显著。

简介：【摘要】目的：探讨并分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用价值。方法：在我院选取80例炎症患者，采取计算机表法，将其分为对照组（n=40）和研究组（n=40），对照组采取常规抗感染治疗，研究组在此基础上联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对比两组治疗效果。结果：与对照组相比，研究组临床治疗有效率（97.50%）较高，不良反应发生率（5.00%）较低，组间存在差异（P＜0.05）。结论：选用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠对临床炎症患者实施治疗，可明显降低其炎症反应，且用药安全性较高，建议在后续临床中推广应用。

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