简介：摘要目的分析研究西药临床合理用药的安全性和能够提升西药用药合理性的相关管理措施。方法选取本院收录的100张西药处方开展本次试验研究，纳入时间为2018年07月-2019年05月，将2018年07月-2018年12月未采用西药用药综合管理措施的50张处方划分为参照组，将2019年01月-2019年05月采用西药用药综合管理措施的50张处方划分为研究组。比较两组处方中患者的用药不合理现象发生情况。结果研究组患者的用药不合理现象发生率明显低于参照组（P＜0.05）。结论采用西药用药综合管理措施能够有效提升患者西药临床用药的安全性和合理性，具有推广价值。

简介：

简介：摘要目的探讨剖宫产产后出血采用缩宫素联合益母草注射液的临床预防效果。方法选择我院2016年4月-2017年4月期间收治的行剖宫产产妇100例为研究对象，按照掷硬币法将其分为两组，其中对照组采用单一缩宫素，而观察组在此基础上，再联合应用益母草注射液，对比分析两组治疗效果。结果观察组产后2h、12h以及24h的出血量均少于对照组（P<0.05）；与对照组比较，观察组的不良反应发生率低，组间对比差异明显（P<0.05）；同时，两组的恶露持续时间、宫底下降速度、宫缩持续时间以及子宫底高度比较有统计意义（P<0.05）。结论临床上运用益母草注射液与缩宫素联合治疗剖宫产产后出血，可以使产后出血量减少，促进产妇恢复。

简介：摘要目的观察和分析关节镜下半月板成形术治疗盘状半月板损伤疗效及安全性。方法把2017年9月至2018年2月期间在我院治疗的100例盘状半月板损伤患者作为研究对象，按照手术方式的不同分为对照组和试验组。对照组我院收治的50例通过关节镜下全切除术治疗盘状半月板损伤患者；试验组我院收治的50例通过关节镜下半月板成形术治疗盘状半月板损伤患者。通过观察患者的Lysholm评分情况、术后4个月HSS评分来衡量试验结果。结果采用关节镜下半月板成形术治疗的试验组的行走功能、活动度、屈曲畸形、稳定性评分、HSS总分及Lysholm评分的优秀率明显高于采用关节镜下盘状半月板全切除术治疗的对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论关节镜下半月板成形术治疗盘状半月板损伤的疗效更好、更安全。

简介：［摘要］目的探讨冠心病应用瑞舒伐他汀给药方案与阿托伐他汀给药方案效果及临床安全性。方法选取冠心病患者100例，均为我院心血管科2017年1月至2018年12月收治，随机分组，就采用瑞舒伐他汀治疗（观察组，n=50）与采用阿托伐他汀治疗（观察组，n=50）效果、临床血脂指标、不良反应率展开对比。结果观察组冠心病总有效率经评定高于对照组，血脂检测值优于对照组，不良反应率低于对照组，差异均具统计学意义（P<0.05）。结论冠心病应用瑞舒伐他汀治疗，相较阿托伐他汀，可增强临床效果，改善血脂水平，保障给药安全。

简介：摘要目的观察分析帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗伴自杀倾向的抑郁障碍的临床疗效及安全性。方法选取我院2017年7月~2018年6月收治的伴自杀倾向的抑郁障碍患者88例为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组44例。对照组单纯应用帕罗西汀治疗，研究组在对照组的基础上应用无抽搐电休克联合治疗。比较两组的临床效果以及不良反应发生情况。结果研究组患者的临床治疗总有效率为93.18%，明显高于对照组患者的79.55%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者的药物不良反应发生率之间比较（11.36%VS15.91%），差异无统计学意义（P>0.05）。结论帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗伴自杀倾向的抑郁障碍患者可以取得满意的临床疗效，安全性高，值得进行广泛的推广及应用。

简介：摘要目的观察无创机械通气治疗慢性阻塞性肺病合并意识障碍Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果与安全性。方法选取我院慢性阻塞性肺病合并意识障碍Ⅱ型呼吸衰竭患者66例（2017年2月至2018年5月），随机分为经气管插管有创机械通气治疗的对照组（33例）与无创机械通气治疗的观察组（33例），观察患者动脉血气改善情况及并发症发生率。结果与对照组相比，观察组PaO2、PaCO2、心率、呼吸频率改善情况好，并发症发生率低，P＜0.05。结论给予慢性阻塞性肺病合并意识障碍Ⅱ型呼吸衰竭患者无创机械通气治疗，能改善患者动脉血气情况，降低并发症发生率，效果较好，安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨安全护理干预对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者呼吸功能影响。方法选取76例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为研究对象，根据护理方法分为安全护理组与对照组，各38例。比较两组慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗总有效率;平均住院时间、安全护理质量评分、患者安全意识评分;干预前后患者呼吸功能指标;安全事件发生率。结果安全护理组慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗总有效率均高于对照组，安全护理组平均住院时间短于对照组，安全护理质量评分、患者安全意识评分均高于对照组。干预前两组呼吸功能指标相近，干预后安全护理组呼吸功能指标优于对照组。结论安全护理干预对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者效果确切，可提高患者安全意识和临床安全护理质量，改善患者呼吸功能，减少安全事件，缩短住院时间，值得推广应用。

简介：摘要目的探析对急性心肌梗死病人采用盐酸替罗非班联合心血管介入治疗的临床有效性和安全性。方法随机抽取我院收治的108例急性心肌梗死病人作为研究的观察对象，并按治疗方式的不同将其分为对照组（54例，行心血管介入治疗）与观察组（54例，行盐酸替罗非班联合心血管介入治疗），对两组病人治疗后的心肌灌注分级（TMPG）情况进行评定，同时记录其不良事件发生情况。结果治疗后，观察组有68.52%病人达到TMPG3级，对照组仅有42.59%达到；观察组有5.56%病人出现不良事件，对照组有20.37%，对两组病人的上述指标进行对比后发现均存在显著性差异（P<0.05）。结论应用盐酸替罗非班联合心血管介入治疗急性心肌梗死病人不仅具有良好的效果，而且安全性高。

简介：摘要目的探讨急性缺血性脑卒中在急诊启动静脉溶栓的临床效果以及对其安全性、开始溶栓平均时间的影响。方法选择2016年2月~2018年2月我院急性缺血性脑卒中患者78例，遵照双盲法分组标准分为研究组、对照组，各39例，分别采取急诊室启动静脉溶栓治疗与病房启动静脉溶栓治疗，对比两组治疗安全性和治疗指标。结果研究组治疗1d后脑出血率（10.26%）、治疗3月后死亡率（7.69%）与对照组（2.56%、12.82%）相比无显著差异，且对照组开始溶栓平均时间长于研究组，发病至就诊时间长于研究组，存在统计学意义（P＜0.05）。结论急诊室启动静脉溶栓应用于急性缺血性脑卒中患者的治疗过程中，能够有效减少溶栓平均时间，值得推广。

简介：

简介：摘要目的,观察比较腰硬联合麻醉在无痛分娩中的临床疗效及安全性。方法,选取某院产科收治的无痛分娩产妇60例为研究对象，随机分为对照组和观察组各30例，其中对照组在分娩过程中未给予镇痛药物，观察组给予腰硬联合麻醉，观察比较两组产妇的临床疗效及安全性。结果,观察组患者在镇痛效果、缩宫素使用量、分娩方式等方面与对照组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；两组产妇及新生儿均无明显不良反应（P＞0.05）。结论,无痛分娩过程中应用腰硬联合麻醉的临床效果较为理想，且安全性高，值得临床应用。

简介：摘要目的观察分析帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗伴自杀倾向的抑郁障碍的临床疗效及安全性。方法选取我院2017年7月~2018年6月收治的伴自杀倾向的抑郁障碍患者88例为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组44例。对照组单纯应用帕罗西汀治疗，研究组在对照组的基础上应用无抽搐电休克联合治疗。比较两组的临床效果以及不良反应发生情况。结果研究组患者的临床治疗总有效率为93.18%，明显高于对照组患者的79.55%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者的药物不良反应发生率之间比较（11.36%VS15.91%），差异无统计学意义（P>0.05）。结论帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗伴自杀倾向的抑郁障碍患者可以取得满意的临床疗效，安全性高，值得进行广泛的推广及应用。

简介：摘要目的通过对比缬沙坦联合美托洛尔治疗老年原发性高血压伴心力衰竭的疗效和安全性，旨在选择一种安全、有效的治疗方法。方法将2016年7月至2018年7月120例老年原发性高血压伴心力衰竭患者按照随机数字表法分为对照组与观察组，各为60例。两组患者均接受血常规、心电图以及超声心动图检查等方面的检查措施，且维持患者机体水电解质平衡。采用洋地黄以及利尿剂等进行治疗，待病情稳定之后，给予地高辛与利尿剂进行维持性治疗。对照组患者在上述治疗基础上联合硝苯地平片口服治疗，观察组给予缬沙坦联合

简介：

简介：摘要目的探讨对精神分裂症患者行米氮平联合常规抗精神病药物治疗，对其阴性症状的影响和用药安全性。方法选入我院2017年2月—2018年3月期间接受治疗的精神分裂症患者70例作为本次研究对象，运用随机数字表法的形式将其平分为实验组和参照组，各35例，参照组行阿立哌唑治疗，实验组在此基础上加行米氮平治疗，对比治疗前后两组患者阳性和阴性症状量表评分、不良反应情况。结果治疗之前两组患者的症状评分无统计学意义（P>0.05)，治疗之后，实验组的阳性和阴性症状量表评分比参照组低，组间对比P>0.05；实验组不良反应率2.57%低于参照组25.57%（P<0.05)。结论对于精神分裂症患者行米氮平联合常规抗精神病药物治疗，能够提降低患者不良反应，以及阴性症状分数，值得推广和应用。

简介：摘要目的分析使用左卡尼汀结合促红细胞生成素（EPO）混合治疗肾性贫血患者的有效性及安全性情况。方法选取我院内科所接纳患有肾性贫血患者66例，将其随机分为常态组（常规治疗）和实验组（左卡尼汀、EPO联合常规治疗）两组，对两组患者的治疗有效性和安全性进行探究。结果治疗后28d后发现常态组患者总治疗有效性低于实验组，且不安全情况因素明显高于实验组患者（P＜0.05）。结论采用左卡尼汀结合促红细胞生成素混合治疗方法治疗肾性贫血，具有良好的治疗效果。

简介：摘要目的探究超声乳化白内障摘除联合小梁切除术治疗青光眼合并白内障的临床疗效和安全性的影响。方法对我院2017年1月至2018年12月间收治的55例（65眼）青光眼合并白内障患者的临床资料进行回顾性分析，所有患者均接受超声乳化白内障摘除联合小梁切除术治疗，分析治疗临床效果和安全性。结果治疗后患者视力较治疗前明显改善，（P＜0.05）；治疗后对患者进行6个月随访，患者共出现晶状体后囊破裂1眼，角膜水肿2眼，无其他脉络膜脱离、人工晶状体移位等并发症发生，上述并发症经药物干预后痊愈。结论临床对青光眼合并白内障患者应用超声乳化白内障摘除联合小梁切除术治疗效果显著，可有效改善患者视力水平，治疗安全性较高，提升患者生活质量，值得临床推广。

简介：摘要目的评价老年性直肠癌术后局部复发患者使用三维适形放疗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗的效果及安全性。方法选取本院2015年1月~2018年1月经病理组织学确诊的33例局部晚期直肠癌和30例直肠癌根治术后局部复发患者的临床资料进行回顾性分析，所有患者均行三维造形放疗并在此基础上联合雷替曲塞或卡培他滨治疗，比较其临床疗效与评价其安全性。结果放射性膀胱炎占总人数的53.97%，放射性直肠炎占总人数的68.25%，肛周皮肤反应占总人数的93.65%，三项不良反应中Ⅰ级、Ⅱ级发生率最高。治疗后肛门坠胀、骶尾肛周痛、排便困难等症状完全缓解与部分缓解占比相对较高。随访率为100.00%，1年内生存率为80.95%，2年内生存率为53.97%。结论在老年性直肠癌术后局部复发患者的临床治疗中采用三维适形放疗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗效果极佳，安全性强，有良好的临床应用价值。