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  • 简介:摘要目的分析对首发精神分裂症患者采用培酮与奥氮平进行治疗的临床疗效与安全性,为治疗首发精神分裂症提供有利依据。方法选取我院在2010年2月至2012年2月期间收治的127例首发精神分裂症患者,随机将其分为培酮组63例及奥氮平组64例,培酮组患者采用口服培酮进行治疗,起始服用剂量为每天1mg,最大服用剂量为每天6mg,每天平均服用剂量为4.2±1.6mg;奥氮平组患者采用口服奥氮平进行治疗,起始服用剂量为每天5mg,最大服用剂量为每天20mg,每天平均服用剂量为13.7±2.4mg。两组患者均治疗8周,并对其疗效采用PANSS量表进行评定。结果培酮组的总显效率为96.83%,奥氮平组的总显效率为95.31%,两组比较,统计学上无显著性差异(P>0.05)。培酮组嗜睡、体重增加发生率明显高于奥氮平组,奥氮平组失眠、静坐不能以及头痛明显高于培酮组。结论在首发精神分裂症患者的治疗中,临床医师应根据不同患者的不同临床反应采用针对的治疗方案。

  • 标签: 利培酮 奥氮平 首发精神分裂症 安全性
  • 简介:摘要目的探讨DSG-3型生物信息红外肝病治疗仪联合当飞肝宁胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法将非酒精性脂肪性肝病患者98例随机分为两组,治疗组给予DSG-3型生物信息红外肝病治疗仪及当飞肝宁胶囊治疗,对照组仅给予当飞肝宁胶囊口服。共治疗12周。观察两组患者症状、肝功能、血脂及肝脏彩超影像学改变。结果治疗组症状、肝功能、血脂、肝脏彩超影像学等指标改善与对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论DSG-3型生物信息红外肝病治疗仪联合当飞肝宁胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病效果显著,优于单纯药物治疗。

  • 标签: 非酒精性脂肪性肝病 肝病治疗仪 当飞利肝宁胶囊
  • 简介:摘要目的探讨奥氮平与培酮治疗精神分裂症患者的临床效果及对生活质量的影响。方法选取2012年4月至2013年3月我院收治的精神分裂症患者92例,随机分为奥氮平组及培酮组各46例,分别采用奥氮平及培酮治疗。比较两组临床有效率、PANSS评分、GQOLI评分及不良反应发生情况。结果奥氮平组与培酮组有效率、不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后阳性症状、阴性症状、一般精神病理及总分均降低,躯体健康、心理健康、社会功能评分均升高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组PANSS各项评分、GQOLI各维度评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平及培酮治疗精神分裂症患者临床效果显著,不良反应发生率低且程度轻微,有利于提高患者的生活质量。

  • 标签: 精神分裂症 奥氮平 利培酮 生活质量
  • 简介:背景:食管胃底静脉曲张破裂出血是肝硬化的危重并发症之一,内镜静脉曲张套扎术(EVL)是食管静脉曲张破裂出血的首选内镜治疗方案。对于急性食管静脉曲张破裂出血患者,推荐于EVL术后使用血管活性药物特加压素3—5d以预防早期再出血。目的:明确特加压素联合EVL对急性食管静脉曲张破裂再出血的预防作用。方法:96例急诊食管静脉曲张破裂出血患者行EVL后随机分为2组,对照组口服普萘洛尔10mg/d×5d,干预组静脉推注特加压素1mg/d×5d,其后两组患者均以维持剂量长期服用普萘洛尔。记录术后5d内和3个月内的再出血发生情况。结果:干预组早期(5d内)再出血率显著低于对照组(2.1%对12.5%,P〈0.05),两组近期(3个月内)再出血率无明显差异(4.2%对14.6%,P〉0.05)。结论:急诊EVL联合特加压素预防急性食管静脉曲张破裂早期再出血的效果优于EVL联合普萘洛尔,远期结果尚需进一步随访观察。

  • 标签: 特利加压素 普萘洛尔 内镜静脉曲张套扎术 食管和胃静脉曲张 再出血 随机对照试验
  • 简介:摘要目的观察博康尼雾化液和布地奈德雾化液联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法60例AECOPD住院患者随机分为2组治疗组及对照组。治疗组给予基础治疗联合博康尼+布地奈德氧雾化吸入治疗;对照组给予基础治疗。观察比较2组患者治疗前后肺功能,动脉血气变化。结果治疗结束时,治疗组FEVl和动脉血气指标与对照组比较,有显著统计学差异(P<0.05);治疗组FEVl和动脉血气指标与治疗前比较,有显著统计学差异(P<0.05)。结论雾化吸入博康尼、布地奈德治疗AECOPD疗效显著,值得临床推广。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 博利康尼 布地奈德 吸入治疗 疗效观察
  • 简介:过敏性紫癜是常见的皮下血管炎症,炎症通常发生在患者细小血管或毛细血管处,常表现为皮肤出现紫癜,同时会伴有肾脏病变及关节痛等症状.目前,过敏性紫癜的发病原因并未完全了解,也没有形成统一的治疗方案.一般认为过敏性紫癜是由于病原体感染、药物作用、过敏等原因,体内形成IgA或IgG类循环免疫复合物,沉积于真皮上层毛细血管而引起血管炎.

  • 标签: 过敏性紫癜 治疗方案 地氯雷他定 西替利嗪 患者 循环免疫复合物
  • 简介:摘要目的本文主要研究奈唑胺治疗医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎有效性与安全性。方法选取2012年2月至2013年2月我院收治的医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎患者40例进行观察,分为两组——对照组与观察组,每组均为20例,两组患者均给予用奈唑胺进行治疗,其中对照组为确诊后用药,观察组为经验性用药,观察对比两组患者的治疗效果与安全性。结果40例患者的痊愈率为37.50%,有效率为37.50%,细菌清除率为25.00%,生存率为85.00%,死亡率为15.00%,其中对照组死亡人数5例,占总患者的12.50%,观察组的死亡人数1例,占总患者的2.50%。差异有统计学意义(P<0.05)。40例患者中,不良反应的发生率为5.00%。结论给予获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎患者奈唑胺治疗,疗效显著,安全性高,值得推广。

  • 标签: 利奈唑胺 医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎 安全性
  • 简介:摘要目的观察吉西他滨与奥沙铂联合全身化疗法预防T1G3高恶性膀胱癌术后复发的疗效。方法收集本院613例T1G3高恶性膀胱癌患者经尿道肿瘤电切术(TURBT)后患者分为两组(1)全身化疗组169例,术后每周用吡柔比星30mg灌注治疗,连续8次,以后每个月灌注1次,持续2年。术后每21天用GC方案化疗,一般4-6个疗程吉西他滨1000mg/㎡第1、8天+奥沙铂130mg/㎡第2天静脉滴注,每3周重复。(2)对照组为444例,术后都每周灌注吡柔比星30mg1次,连续8次,以后每月1次,持续2年。结果随访2~7年,平均4年5个月,其中全身化疗组复发率为10.1%,对照组复发率为37.4%,对照组肿瘤进展率为14.5%,全身化疗组无肿瘤进展。全身化疗组与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论GC全身化疗联合吡柔比星膀胱灌注预防高恶性T1G3期膀胱癌术后复发优于单用吡柔比星膀胱灌注。GC全身化疗能抑制T1G3高恶性膀胱癌的肿瘤进展。

  • 标签: 膀胱肿瘤 吉西他滨 奥沙利铂 吡柔比星 膀胱灌注治疗
  • 简介:摘要目的探究对晚期结肠癌患者应用伊立替康联合卡培他滨(CPT-11联合CAP)或者奥沙铂联合卡培他滨(L-OHP联合CAP)进行治疗,对比2种治疗方法的临床效果。方法选自本院2009年2月-2012年2月收治的晚期结直肠癌患者共70例,以随机抽签的方式将其分为A组与B组,每组各有患者35例。A组患者应用CPT-11联合CAP治疗,B组患者应用L-OHP联合CAP进行治疗,对比2组患者临床治疗效果。结果2组患者近期疗效对比无统计学意义(P>0.05);2组患者接受化疗后不良反应事件发生概率对比无统计学意义(P>0.05)。结论对晚期结直肠癌患者应用伊立替康联合卡培他滨或者奥沙铂联合卡培他滨进行治疗,均能够取得较为满意的临床治疗效果,2种治疗方案主要不良反应均为周围神经毒性、胃肠道反应以及骨髓抑制,需要重点观察护理。

  • 标签: 伊立替康 卡培他滨 奥沙利铂 晚期结直肠癌
  • 简介:摘要目的探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)Asn118AsnC→T,rs11615多态性与晚期结直肠癌患者对奥沙铂为主方案一线化疗疗效的关系。方法108例晚期结直肠癌患者采静脉血提取DNA,以real-timePCR法对ERCC1基因进行SNP分型。患者接受奥沙铂为主方案化疗,观察疾病有效率(CR+PR)及肿瘤进展时间(TTP),比较不同基因型与其有效率的关系。结果108例入组患者总有效率为565%(61/108),其中ERCC1基因进行SNP分型,纯合基因型(C/C)与杂合基因型(C/T+T/T)在疾病有效组和无效组之间分布有统计学意义(χ2=7959,P=0005)。入组患者总中位TTP为6个月,C/T+T/T基因型患者中位TTP为6个月,与C/C中位TTP7个月相比,差异有统计学意义(χ2=24247P=0039)。结论ERCC1Asn118Asn基因多态性与晚期结直肠癌患者接受奥沙铂为主方案一线化疗的临床疗效有相关性,有待进一步临床研究。

  • 标签: 晚期结直肠癌 基因多态性 ERCC1 奥沙利铂Research on the clinical outcome of advanced colorectal cancer treated with oxaliplatin influenced by ERCC1 gene polymorphism in peripheral blood
  • 简介:目的观察重组人生长激素(rhGH)对老年慢性心力衰竭(CHF)合并贫血患者心功能、肾功能、血红蛋白的影响。方法将87例心功能Ⅱ~Ⅳ级(NYHA)的慢性心力衰竭患者随机分为治疗组(44例)及对照组(43例)。在慢性心力衰竭常规治疗基础上,对照组给予口服铁剂,治疗组给予口服铁剂加皮下注射重组人生长激素。治疗4周后,观察两组血红蛋白、血肌酐、肌酐清除率、心功能、氨基末端B型钠肽前体(NT-proBNP)变化。结果与治疗前相比,治疗后治疗组血红蛋白明显升高[(111.2±3.3)g/L比(99.3+4-3)g/L,P〈0.05],血清肌酐水平明显降低[(161.4±39.7)μmol/L比(198.2±41.7)μmol/L,P〈0.05],肌酐清除率增加[(43.8±7.1)ml/min比(39.0±8.8)ml/L,P〈0.05],心功能分级明显改善[(3.1±0.7)比(2.3±0.5)],血浆biT—proBNP显著下降[(11236.1+430.7)ng/L比(2215.3±950.2)ng/L,P〈0.05]。对照组上述参数均有所改善,但差异无统计学意义。结论老年慢性心力衰竭合并贫血患者应用rhGH和口服铁剂治疗,在改善心功能的基础上,可进一步纠正贫血,改善肾功能,降低血浆NT—proBNP水平。

  • 标签: 人生长激素 心力衰竭 贫血