简介:目的探讨艾滋病合并马红球菌肺炎的临床特征和诊治方法。方法采用回顾性分析的方法收集2005年1月至2013年1月于本院确诊为艾滋病合并马红球菌肺炎且资料完整的病例33例的临床资料,归纳临床特征、实验室检查、影像学、药物疗效等。结果33例患者中临床表现为发热者20例(60.6%),咳嗽、咳痰23例(69.7%),气促8例(24.2%),消瘦6例(18.2%),影像学表现为肺部局限性的团块状、斑片状密度增高阴影20例(61.1%),厚壁空洞伴液平8例(24.2%),标本培养结果显示对常用抗生素敏感。治疗6个月后痊愈3例(9.1%),好转24例(72.7%),恶化4例(12.1%),死亡2例(6.0%),基线CD4+T淋巴细胞均值为(20.1±8.4)个/uL,治疗6个月后为(104.3±9.2)个/uL,治疗前后差异有统计学意义(P〈0.05)。结论马红球菌肺炎临床特征和影像学特点与其他肺部疾病没有特殊差异,多表现为肺脓肿,容易误诊。宜选用具有良好细胞穿透能力的抗生素并长疗程、联合治疗,HAART可改善预后。
简介:奥马佐单抗为抗免疫球蛋白E(IgE)的重组人源化(嵌合)单克隆抗体。用于治疗成人和青少年的中重度持续性哮喘。FDA最近收到奥马佐单抗引致严重危及生命过敏反应的新报告。奥马佐单抗引致过敏反应通常是在用药后2h内,但最新报告显示,奥马佐单抗引起的迟发过敏反应出现于2-24h,甚至更长的时间内,并且即使第1次使用奥马佐单抗也可引起过敏反应。过敏反应的症状和体征为:支气管痉挛、低血压、晕厥、荨麻疹、咽喉或舌部血管性水肿,其发生率约为0.1%。FDA要求医师在应用奥马佐单抗后2h内严密观察可能出现的反应,并为预防危及生命过敏反应的发生做好救治准备。
简介:目的:研究晚期脊索瘤患者口服伊马替尼治疗的临床疗效分析。方法本研究收集2007年6月至2012年6月,在解放军总医院第一附属医院住院治疗的晚期脊索瘤患者63例,其中失访病例24例,我们长期追踪到的39例为可评价患者。患者在接受伊马替尼治疗前通过病理组化检测PDGFRβ蛋白表达情况,分为低表达组和高表达组。所有患者均口服伊马替尼的剂量为每天400mg,每3个月进行1次CT或MRI检查肿瘤生长情况,按照RECIST标准评价临床治疗效果,同时比较两组患者对伊马替尼治疗疗效的差别,并以SPSS13.0作统计分析,P<0.05具有统计学意义;采用Kaplan-Meier法绘制患者生存曲线。结果免疫组化提示高表达PDGFRβ患者为25例,占64.1%,14例低表达患者,占35.9%;在39例可评价患者中,完全缓解(CR)病例为0例(0%),部分缓解(PR)病例为3例(8%),病情稳定(SD)患者为27例(69%),疾病进展(PD)病例为9例(23%);临床获益率为76.9%(CR%+PR%+SD%);中位无疾病进展期为9个月,中位生存时间为31.2个月。PDGFRβ高表达组临床获益人数为22例(临床获益率88%),低表达组临床获益人数8例(临床获益率57.1%);两组患者相比差异有统计学意义,P值为0.0282。结论本研究提示伊马替尼在治疗晚期脊索瘤方面具有抗肿瘤活性,临床获益率较好,同时在PDGFRβ高表达的患者获得了更好的疗效。
简介:摘要目的在对癫痫患者进行治疗时选择应用卡马西平同丙戊酸钠相联合的治疗方式,并对患者临床的治疗效果与不良反应情况进行观察。方法选择56例在我院诊断并接受治疗的癫痫患者,将其中28例患者分为对照组,给予患者卡马西平进行治疗,另28例患者为观察组,给予患者卡马西平同丙戊酸钠相联合的治疗方式,两组患者在接受治疗后,均由我院护理人员对其进行为时半年的随访,对患者的治疗情况以及不良反应的发生情况进行观察并记录。结果经过治疗,在临床治疗效果方面,观察组患者治疗的有效率为85.7%,明显优于对照组患者的57.1%(P<0.05);在不良反应的发生率方面,两组患者差异无统计学意义。结论在对癫痫患者的临床治疗中,选择应用卡马西平同丙戊酸钠相联合的治疗方式能够获得更加理想的治疗效果,并且不会导致不良反应的发生率出现显著的增加,因此,可将该治疗方式作为癫痫常规的治疗方法之一。