简介:摘要目的回顾性分析肝血管瘤和肝囊肿在磁共振胰胆管造影(MRCP)图像上的不同表现,探索利用MRCP图像鉴别两者的可能性。方法选取2015年1~12月底在我院证实为肝脏血管瘤的患者共20例为实验组;同时,选取证实为肝囊肿者20例为对照组。所有患者均行MRCP检查,图像均由两名主治医师以上人员进行观察分析,对血管瘤及囊肿在MRCP图像的表现进行记录。结果实验组诊断肝脏单发血管瘤18例,多发肝血管瘤2例,MRCP表现为无信号18例,表现为极淡薄高信号影1例,表现为淡薄高信号影1例。对照组所有肝囊肿在MRCP图像上均表现为边界清楚的囊状高信号影。肝血管瘤和肝囊肿在MRCP图像上的表现具有明显差别。结论MRCP可以作为快速鉴别肝血管瘤与肝囊肿的影像方法。
简介:摘要目的探讨对面中掀翻术治疗鼻咽纤维血管瘤的护理。方法选取我院2016年2月至2017年8月来我院治疗的鼻咽纤维血管瘤患者40例,随机分为观察组与对照组各20例,对照组患者进行常规护理,观察组患者进行综合性护理,比较两组护理效果。结果两组患者复发率比较,对照组患者出现复发的有4例(20.00%),观察组出现3例(15.00%),2=0.554,两组患者出血量比较,对照组患者出血量为50~5000ml,中位数为900ml,观察组患者出血量为100~5000ml,中位数为1000ml,差异不具有统计学意义,P>0.05。两组患者术后并发症出现比较,对照组术后4例(20.00%)出现并发症,观察组未出现并发症,2=20.056差异具有统计学意义P<0.05。结论综合性护理在治疗鼻咽纤维血管瘤中效果显著,且安全性高,具有临床推广应用价值。
简介:摘要目的探究SPECF肝血流-血池显像技术对肝血管瘤的诊断以及治疗后疗效评价的具体意义。方法选取本院收治的78例患者,其中男56例,女22例,年龄在21到71岁之间,具有上腹不适、腹胀的临床表现。78例患者均已经做了B超及CT的检查,最后进行SPECF肝血流-血池显像检查,病灶较大者,也可直接做平面显像检查,病变在平面显像显示不清或者是病灶较小的患者,追加进行肝断层显像,断层厚度为6.25mm,横断、矢状、冠状的断层图像。结果应用SPECT检查肝血管瘤,阳性率可达100%;CT检查的阳性率为74.4%、假阳性率为25.6%;B超检查的阳性率为56.4%,假阳性率为43.6%。结论SPECF肝血流-血池显像在对于肝血管瘤患者的检查、诊断以及对介入治疗疗效的评价具有明显的实用价值。
简介:摘要目的探讨CT诊断肺硬化性血管瘤的临床疗效。方法选取我院在2009年1月到2012年12月收治的经临床病理证实的肺硬化性血管瘤的患者20例,对20例患者经CT扫描观察其图像表现,对经CT扫描的图像表现分析总结。结果肺硬化性血管瘤好发于女性,20例患者中,18例单发,2例多发,共计22个病灶,经CT扫描发现其形态较为规整,多呈圆形或椭圆形,9个病灶可见钙化灶,13个病灶密度均匀。经动态增强扫描,有11个病灶明显强化,其中可见“空气新月征”2例,“贴边血管征”9例。结论行CT扫描可见肺硬化性血管瘤具有良性肿瘤的一般特征,经动态增强扫描可以对其进行更好的诊断。
简介:摘要目的探究并分析在肝血管瘤的临床诊断之中彩色多普勒超声所具有的应用价值。方法择取2015年2月到2016年2月期间于笔者所在医院行肝血管瘤治疗和肝癌治疗的患者各20例,即肝血管瘤组和肝癌组,所有患者全部给予彩超检查,对比两组患者在彩超上的不同声像特征。结果在灰阶图像和彩超图像中,肝血管瘤主要以高回声、静脉型不丰富血流为主要声像特征;而肝癌则以低回声和高速高阻的动脉型丰富血流为主要声像特征。就诊断准确率而言,肝血管瘤组为90%(18/20),肝癌组为75%(15/20),统计学无差异(P>0.05)。结论临床可以通过彩色多普勒来鉴别肝血管瘤和肝癌在回声、血流信号上的不同,从而为患者给予准确的诊断结果。
简介:摘要目的总结囊性脑膜血管瘤病的临床病理学特征。方法分析1例经病理确诊的囊性脑膜血管瘤病患者的临床表现、影像学及病理学特征,并复习相关文献。结果患者男性,16岁,因"发作性肢体抽搐3个月余"入首都医科大学宣武医院;头颅MRI显示左侧额叶囊性占位,长T1长T2信号。于神经外科行额上回局部的扩大切除,病变切开后呈囊状,含无色半透明液体。术后病理检查显示脑组织局部皮质内血管数量增多,呈分支状,血管周围围绕增生的梭形细胞,呈同心圆排列,血管间散在胶质细胞及砂砾体样钙化,相邻白质多发囊腔形成。免疫组织化学染色显示:血管周围梭形细胞及囊壁波形蛋白阳性,网织纤维丰富。术后随访10个月,患者一般情况良好,无癫痫发作,影像复查肿瘤未见复发。结论囊性脑膜血管瘤病MRI呈囊性占位,病理检查可见典型脑膜血管瘤病结构及囊腔形成,手术切除,预后良好。
简介:目的:探讨部分消退型先天性血管瘤(Partiallyinvolutingcongenitalhemangioma,PICH)的临床特点及病理特征。方法回顾7例PICH患者的临床及病理资料,分析其特点及与其他先天性血管瘤的异同。结果本组中男性2例,女性5例。病灶位于肢体5例,位于躯干2例。病灶半球形,质地偏硬,周围有淡色晕环。病灶最大直径均大于5cm。出生后即开始消退,消退时间最短7周,最长48周,平均28周。消退后残留瘤体表面可见扩张紫红色毛细血管,周围有淡色晕环。多普勒超声检查,瘤体为皮下低回声软组织团块,血供丰富,动脉高流速,低阻抗。MRI检查发现肿块均位于皮下浅筋膜层,边界清楚、信号均匀,T1W呈低信号,T2W高信号,增强后肿块明显均匀强化。HE染色,镜下可见真皮及真皮下层增生小血管,形成大小不等小叶状结构,或无明显小叶结构,小叶内充满大小不等的薄壁血管。小叶内部分区域,血管内皮细胞肿胀,胞核大小不一、浓染,核/浆比增大,但无明显异型性,有丝分裂像少见。所有标本中,均可见部分内皮细胞胞核凸向管腔,形成特殊的“钉突样”细胞。免疫组化,全部标本CD34、CD31均为阳性表达,GLUT1均为阴性表达。结论PICH的临床表现介于RICH和NICH之间,PICH的病理表现与其他先天性血管既有交叉又有区别。消退稳定后,PICH更接近于不消退型先天性血管瘤。深入研究PICH或有助于揭示先天性血管瘤的发病机制。