简介:摘要目的探讨子午流注纳子法配合眼罩缓解心律失常患者失眠的研究。方法收集我院2016年1月1日-2016年12月31日内科门诊做心电图或Holter检查或健康体检诊断心律失常(室性早搏)并符合心悸、不寐心胆气虚型中医诊断标准病人200例,采用随机数字表法分为4组子午流注纳子法配合中药眼罩组、单纯子午流注纳子方法组、单纯眼罩组、子午流注纳子法(非午时取穴)配合眼罩组。结果子午流注纳子法配合中药眼罩方法较其他组方法对心律失常患者失眠治疗后15天和30天有效率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);子午流注纳子法配合眼罩方法组较其他方法组对匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)也有显著性改善(P<0.05)。结论子午流注纳子法配合中药眼罩对缓解心律失常患者失眠具有较好的疗效,能够有效提高生活质量。
简介:摘要目的探究把传统中药方剂人参五味子汤加减治疗的方法运用于处于缓解期的小儿哮患者治疗之中的临床效果。方法选择从2016年3月至2017年7月在我院进行治疗的处于缓解期的小儿哮喘患者一共72例进行这次研究。严格按照随机的原则分成两组,对照组采用经典的西医药物糖皮质激素进行疾病的治疗,实验组选择传统中药方剂人参五味子汤加减治疗的方法进行治疗。分析经过不同治疗后不同组患者治疗效果的差异以及不良反应的发生情况。结果实验组患者经过治疗以后,疾病的治疗效果更优秀,而且该组患者不良反应的发生情况明显优于另一组患者,以上指标比较,P<0.05,差异都有统计学上的意义。结论把传统中药方剂人参五味子汤加减治疗的方法运用于处于缓解期的小儿哮患者的治疗之中,而且安全性更高,值得在临床进行大范围的普及和推广。
简介:目的:探讨结合酶切及片段分析技术建立稳定的高灵敏度EGFR19外显子缺失突变检测技术检测血浆EG-FR19外显子缺失突变的价值。方法设计针对野生型片段的限制性内切酶予以降低野生型DNA背景。通过野生型和突变型序列的分析,以野生型序列为酶切底物,选择工具内切酶Tru1Ⅰ,设计内外两个PCR反应引物,且内侧引物一端予以标记绿色荧光。采用PCR-酶切-PCR-片段分析步骤,优化各反应条件,得到稳定的技术。以野生型DNA稀释突变型DNA检测该方法的灵敏度。采用上述方法检测42例肺癌患者外周血浆中EGFR19外显子突变情况。结果采用野生型DNA稀释突变型DNA模拟检测本方法的灵敏度,能够检测出1∶1000(Mt∶Wt)突变型DNA。42例肺癌患者中5例血浆EGFR19外显子存在缺失,其中4例为15bp的缺失,1例为24bp的缺失。结论本研究建立了一种联合酶切与片段分析的高灵敏度血浆EGFR19外显子缺失突变检测技术,能够有效从外周血中检测出EGFR19外显子缺失突变。
简介:摘要目的本文分析腹腔镜+胆道微创手术联合应用在胆石患者中所取得的临床效果,并着重分探究腹腔镜+胆道微创手术联合应用对胆盐转运子BSEP、MRP2、NTCP的水平产生的影响。方法选取2015年2月25日—2018年2月25日间于我院普外科进行治疗的50例胆囊结石患者作为研究对象,患者均进行腹腔镜+胆道微创手术联合治疗,治疗结束之后,对治疗前后患者的BSEP、MRP2、NTCP展开分析。结果和治疗前进行比较,治疗后患者BSEP、MRP2水平出现明显升高,组间对比存有明显差异(P<0.05)。和治疗前进行比较,治疗后患者NTCP水平并未出现明显变化,组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论胆石患者接受腹腔镜+胆道微创手术联合治疗,可保障患者能够取得很好的治疗效果,提升患者的BSEP、MRP2水平,改善患者胆盐转运和胆汁酸代谢,降低患者术后胆囊结石的复发,值得推广。
简介:摘要目的在中国汉族小耳畸形核心家系中评估基因新生突变模式在散发小耳畸形中的作用,寻找可能的致病性新生突变。方法选取2017年3月至2018年7月就诊于中国医学科学院整形外科医院的24个中国单纯小耳畸形核心家系。其中小耳畸形患者24例,年龄6~10岁,男15例,女9例,均为单侧小耳畸形,包括左侧15例,右侧9例。获知情同意后,抽取患者及其未患病双亲的外周血,对24个单纯小耳畸形患者及其未患病双亲进行全外显子组测序,筛选位于基因编码区及经典剪接位点的新生突变,观察每例患者外显子区的新生突变数量。对筛选到的新生突变依美国医学遗传学与基因组学会变异分类标准进行分类,使用ExAc数据库、VarCards数据库、Human Splicing Finder 3.1在线软件分别对丧失功能突变、错义突变和同义突变进行变异特征判断,结合小鼠基因组信息数据库查询同源基因在小鼠鳃弓部位的表达情况、使用David6.8生物信息数据库对候选基因进行通路富集分析,使用在线人类孟德尔疾病遗传数据库查询候选基因与人类疾病之间的对应关系,从而对不同变异进行变异功能和基因功能2方面的致病性评估。结果24个小耳畸形家系中共检测到23个新生突变,每个患者检测到0~3个外显子区新生突变,与正常人相比未见明显增加。突变类型包括错义突变12个、同义突变8个以及无义突变、起始密码子突变、整码插入突变各1个。其中LRP12基因无义突变依指南分类为致病变异。使用多种生物信息学软件及数据库对所有新生突变进行分析,未见明显的致病性特征。结论小耳畸形患者中并没有发现明显的新生突变负担加重,尽管致病基因可能通过新生突变模式在小耳畸形中致病,但新生突变模式可能不是小耳畸形致病的主要遗传模式。
简介:摘要目的探讨肺炎患儿采用针对性护理联合葶苈五子方的疗效观察。方法将2017年7月—2018年7月在我院儿科治疗的100例小儿肺炎患儿随机分为两组,对照组采用常规护理,观察组采用针对性护理联合葶苈五子方,比较两组患儿的临床疗效、症状改善时间及护理满意率。结果观察组治疗有效率为98%,明显高于对照组的82%(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、退热时间、住院时间均明显短于对照组,护理满意率明显高于对照组(P<0.05)。结论肺炎患儿采用针对性护理联合葶苈五子方的疗效显著,能有效缩短治疗时间,提升临床效果,提高护理满意率,具有积极的临床意义。