简介:【摘要】目的:分析重症腺病毒肺炎临床和胸部影像学特征。方法:对我院重症腺病毒肺炎患者进行研究。回归性分析所有患者临床资料,总结重症腺病毒肺炎的临床特点以及胸部影像学特征。结果:60例重症腺病毒肺炎患者以男性居多,年龄大多集中在6个月到2岁之间。重症腺病毒肺炎在春季和冬季更容易发生。典型症状包括肺部湿啰音、哮鸣音、发热等,部分患者还有咳嗽和气促等症状。一些患者可能同时患有先天性心脏病或先天性气道畸形。并发症在60例患者中普遍存在,其中呼吸系统并发症最常见,也有部分患者出现循环系统、消化系统和神经系统并发症,以及电解质紊乱。 重症腺病毒肺炎的治疗主要以抗病毒为主,同时联合抗菌药物和丙种球蛋白等治疗方法。在治疗过程中,总有效率为80.00%(48/60),有12例患者治疗无效。 影像学表现上,大多数患者肺部实质受损,双肺多见斑片状或片状浸润阴影。少数患者可见胸腔积液、胸膜改变和肺不张等。结论:重症腺病毒肺炎患者常常出现呼吸道症状,且症状较重,易出现各种并发症。在胸部影像学上,重症腺病毒肺炎主要表现为肺部实质受损。
简介:【摘要】目的探讨儿童支原体肺炎肺部影像学特征与临床特点。方法回顾性分析2022年5月-2023年5月期间收治的儿童支原体肺炎患者80例的肺部影像学资料与临床资料,根据肺部影像学改变将所有患儿分为两组,每组40例,表现为间质性浸润或点片状改变者为观察组,表现为胸腔积液、肺实变与肺不张者为对照组。分析两组患儿的肺部影像学特征、临床特点等。结果观察组患儿点片改变者为20例、间质性浸润改变者为7,6例没有发热。对照组患儿存在肺段实变影改变,肺不张1例,胸腔积液7例,均反复发热。(P<0.05)。两组患儿CRP对比,差异明显(P<0.05),PCT对比,没有统计学意义,(P>0.05)。结论 通过儿童支原体肺炎的肺部影像学特征与临床特点进行观察,可以更准确地判断儿童是否患有支原体肺炎,从而进行及时的治疗和干预。
简介:摘要目的探讨单精子测序技术在脊髓性肌肉萎缩症(SMA)家系胚胎植入前单基因遗传病检测(PGT-M)中的应用价值。方法选取2020年6月于江西省妇幼保健院就诊的一个生育过2例SMA患儿(均已夭折)的家系作为研究对象,利用机械制动法分离11份单精子样本并进行全基因组扩增,采用荧光定量PCR与Sanger测序法对扩增产物进行SMN1基因变异检测。选取女方、女方父母和男方的基因组DNA,以及1份携带和2份未携带SMN1基因变异的单精子扩增产物,在变异位点上下游2 Mb区域内选取100个单核苷酸多态性位点,设计引物进行靶向捕获高通量测序,通过连锁分析确定男女双方与SMN1基因致病变异连锁的染色体单体型。经卵胞浆内单精子显微注射技术受精获取囊胚,活检滋养外胚层细胞,经全基因组扩增后行高通量测序检测胚胎的单体型,判断胚胎的致病性。对野生型胚胎进行染色体非整倍体检测,选择SMN1基因型为正常的整倍体胚胎进行移植。于孕18周行羊水穿刺产前诊断,确认胎儿的基因型。新生儿出生后进行跟踪随访。结果基因检测发现夫妇双方均携带SMN1基因第7、8外显子缺失杂合变异,其中女方携带的变异遗传自其父亲,男方为新发变异。利用单精子测序技术成功构建出男方单体型。PGT检测发现5枚胚胎携带SMN1基因杂合变异,4枚为野生型,其中3枚为整倍体。移植1枚野生型整倍体胚胎,妊娠中期羊水检测证实胎儿未携带SMN1基因第7、8外显子缺失变异。新生儿足月出生,随访9个月未见异常。结论应用单精子测序技术为1对夫妻双方均携带SMN1基因第7、8外显子杂合缺失变异且男方为新发变异的夫妇构建出男方致病变异的连锁单体型,并为该夫妇提供PGT检测,成功避免了SMA患儿的出生。
简介:【摘要】目的:探究在血常规检验中应用全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学检验的效果。方法:将2021年5月至2023年5月我院收治的80例血常规检验患者,随机分为观察组、对照组,各40例。对照组、观察组分别实施全自动血细胞分析仪检查、全自动血细胞分析仪联合血涂片检查。结果:在检测结果方面,观察组检测正常为72.50%,对照组检测正常为50.00%,观察组明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:使用全自动血细胞分析仪联合血涂片检查在血常规检验患者的检验工作中,对患者的血液指标检测准确度较高,同时检测效果较好,能够帮助医生实现疾病的准确判断,值得参考。
简介:【摘要】目的:研究血常规、外周血涂片以及骨髓细胞形态学检查在诊断全血细胞减少病因中的应用效果。方法:选取2021年4月至2022年11月到本院接受诊治的47例全血细胞减少患者,进行血常规、外周血涂片以及骨髓细胞形态学检查,总结所有患者的增生程度与全血细胞减少的原因。结果:所有患者中骨髓细胞增生活跃的患者数量最多,骨髓细胞增生极度减低的患者数量最少。检验结果显示全血细胞减少的原因按照从高到低排序为白血病、骨髓增生异常综合征、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、慢性贫血、淋巴瘤、骨髓瘤、脾功能亢进与造血功能异常。结论:采用血常规、外周血涂片以及骨髓细胞形态学检查诊断全血细胞减少病因的效果较好。
简介:摘要:目的:比较两种不同的免疫学方法对乙型肝炎病毒感染的血清学标志物检测的效果。方法:纳入2021年9月到2023年8月在我院进行乙型肝炎病毒感染患者共140例展开研究,按照抽签法分为对照组和研究组,每组各纳入70例。所有患者均实施乙肝病毒血清学标志物检测,其中对照组外送检验机构进行检测,研究组则使用电化学发光法检测,比较两组诊断准确情况和血清学标志物阳性检出情况。结果:研究组的乙肝病毒血清标志物诊断准确率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc等乙肝病毒血清标志物阳性检出率比较,组间差异不明显(P>0.05)。结论:电化学发光法与酶联免疫吸附法相比,对乙型肝炎病毒感染的血清学标志物检测的准确性更高,能更为准确地诊断疾病,建议临床采纳。
简介:【摘要】目的:研究对整形患者实施规范化护理语言与人文关怀护理后对其日间手术效果的影响。方法:从我院整形外科收治的患者中摘取202例进行研究,摘取时间段是2021年11月23日—2022年11月23日,根据双盲法将以上患者分成例数相等的两组,组名分别是参考组(101例),关怀组(101例),参考组患者采取规范化护理语言干预,关怀组在参考组的基础上联合人文关怀护理,后比较两组患者对护理的满意度。结果:关怀组患者的满意度较之于参考组的更高(P<0.05)。结论:对日间整形手术患者实施规范化护理语言联合人文关怀护理,能提升患者对护理的满意度,效果值得肯定。可长期推广。
简介:【摘要】目的 分析智力障碍儿童语言治疗应用家庭-机构一体化干预的临床效果。方法 纳入2022年1月~2022年12月海盐县妇幼保健院儿童康复中心作康复治疗的智力残疾儿童60例作为研究对象,将其分为各组内均含有30例此类患儿的观察组、对照组(方法:随机数字表法),对照组接受专业机构康复治疗,观察组接受家庭-机构一体化干预,就两组患儿治疗效果进行组间比较。结果 观察组干预后患儿GDS-C各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对于智力障碍儿童开展家庭-机构一体化干预能有效提高患儿的语言发育,促使其恢复语言功能,具有临床推广价值。
简介:【摘要】目的:研究基于肢体语言沟通的个性化护理服务对小儿护理的影响与效果。方法:将2022年3月到2023年3月之间我院儿科收治的儿童患者随机抽取83例,按照入院顺序随机分组,即观察组与对照组。其中观察组41例,对照组42例。医护人员对对照组儿童患者采用常规护理方式,对观察组基于常规护理模式上采用肢体语言沟通和个性化护理服务的融合康复护理形式。对比两组儿童的护理满意人数以及儿童治疗依从性。结果:护理后,观察组的儿童患者护理满意人数较对照组有明显提升,观察组儿童患者的治疗依从性均强于对照组,数据统计具有差异性(P<0.05)。结论:将肢体语言沟通与个性化护理服务运用到小儿护理中,能有效加强儿童的护理满意度和治疗依从性,帮助幼儿加快身体健康的恢复。
简介:摘要:目的:探讨早期康复护理干预在语言发育迟缓儿童中的效果及有效率。方法:在2022年1月到2023年9月期间选择60例语言发育迟缓儿童随机分组,对照组30例采用常规语言锻炼,观察组30例采用常规语言锻炼(参照对照组)联合早期康复护理干预,比较语言能力改善效果、干预前后语言智力评分、家长满意度。结果:语言能力改善总有效率进行组间比较,观察组比对照组更高(P<0.05);语言能力评分进行组间比较,干预后观察组评分更高(P<0.05);家长满意度进行组间比较,观察组比对照组更高(P<0.05)。结论:早期康复护理干预在语言发育迟缓儿童中的应用效果理想,可提高儿童语言能力改善有效率并促进其智力水平的提高,家长满意度高,值得应用。