简介:为了研究植物性饲料代谢产生的中间产物硫氰酸钠(NaSCN)对水生生物的毒性效应,首先将斑马鱼(Brachydaniorerio)暴露于NaSCN的8个浓度组中进行96h-LC50急性毒性试验,测得其半致死浓度(96h-LC50)为403mg.L-1。再以安全浓度(1/10LC50)为基准,等对数设置3个质量浓度22.7、40.3、71.7mg.L-1的染毒组和一个对照组(0mg.L-1)进行96h半静水式毒性试验,测定斑马鱼头部组织乙酰胆碱酯酶(AChE)和Na+/K+-ATPase的活性、躯干组织MDA的含量。将实验数据进行ANOVA分析处理后,结果表明,不同NaSCN浓度处理组与对照相比,AChE活性无显著差异。71.7mg.L-1浓度处理组与对照相比,Na+/K+-ATPase的活性和MDA含量存在极显著差异。且MDA含量与NaSCN染毒浓度间存在明显的剂量-效应关系。实验结果表明NaSCN对斑马鱼的毒性机制可能是引起线粒体功能的失调。MDA能够作为一种有效的生物标志物对NaSCN引起的毒性做出评价。
简介:摘要目的 在干眼症患者的治疗过程中以提高临床疗效、改善眼症、减低药物不良反应为目的,探究采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案的有效性、实施性。方法 文章研究时限:2022年2月到2023年2月,研究对象:94例干眼症患者,均选自我院电子病历系统,结合病例信息随机分成两组,后将所得研究数据详细记录。结果 研究组患者眼症得到明显缓解,整体治疗有效性尤为突出,高达45/47(95.74%),且不良反应发生率降至3/47(6.38%),较另一组各项数据,其指标间P<0.05,达到统计学标准。结论 针对干眼症患者,临床采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案,其疗效作用显著且药物副作用较低,使用安全性有保障,对患者眼症的改善、整体疗效的提升均有一定的促进作用,故建议临床将此治疗方案推广于眼科疾病治疗中。
简介:【摘要】目的:研究分析儿童癫痫采取丙戊酸钠治疗的效果。方法:研究开展时间在2018年6月-2019年8月,将此时间段内我院收治的68例儿童癫痫患儿作为研究对象,将上述患儿以随机抽签法划分为观察组(n=34,采取丙戊酸钠治疗)与对照组(n=34,采取托吡酯治疗)。对比分析两组的临床疗效。结果:两组的治疗总有效率、剂量相关的不良反应、特异性反应和慢性不良反应发生率进行比较,治疗总有效率和特异性反应发生率两组并无明显差异性(P>0.05),而剂量相关不良反应和慢性不良反应发生率则均是观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在儿童癫痫的临床治疗中,丙戊酸钠与托吡酯进行疗效对比,两种药物疗效相同,丙戊酸钠的安全性更高,不良反应发生风险低。
简介:【摘要】目的:研究分析儿童癫痫采取丙戊酸钠治疗的效果。方法:研究开展时间在2018年6月-2019年8月,将此时间段内我院收治的68例儿童癫痫患儿作为研究对象,将上述患儿以随机抽签法划分为观察组(n=34,采取丙戊酸钠治疗)与对照组(n=34,采取托吡酯治疗)。对比分析两组的临床疗效。结果:两组的治疗总有效率、剂量相关的不良反应、特异性反应和慢性不良反应发生率进行比较,治疗总有效率和特异性反应发生率两组并无明显差异性(P>0.05),而剂量相关不良反应和慢性不良反应发生率则均是观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在儿童癫痫的临床治疗中,丙戊酸钠与托吡酯进行疗效对比,两种药物疗效相同,丙戊酸钠的安全性更高,不良反应发生风险低。
简介:【摘要】 目的:观察分析对干眼症患者实施玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液的临床效果和应用价值。方法:选择我院于2022年2月至2023年2月内就诊的60例干眼症患者,随机分为对照组(30例,玻璃酸钠滴眼液)和实验组(30例,玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液),收集分析治疗效果。结果:治疗后实验组的泪液分泌长度更长,干眼症状评分更低,泪液分泌试验评分更高,泪膜破裂时间更长,白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液可以有效缓解干眼症患者症状,改善炎症反应,促进恢复,有较高应用价值。
简介:摘要:海藻酸钠是从海带或海藻中提取的天然多糖类化合物,已被广泛应用于各个领域。本文阐述了海藻酸钠在药物制剂中的应用进展,并对其作为药物载体材料的应用前景进行展望。
简介:摘要目的分析急性草甘膦除草剂中毒患者的临床特征及不同中毒严重程度的差异。方法选取郑州大学第一附属医院2014年1月至2020年12月收治的急性草甘膦除草剂中毒患者进行回顾性分析。收集患者的一般资料、接触时间、中毒剂量、中毒原因、中毒途径、临床表现、住院期间实验室检查结果、治疗方式、住院时间、预后等信息,并根据2016年《急性中毒诊断与治疗中国专家共识》的中毒严重程度评分标准进行病情分级,以住院期间最高病情分级为最终病情分级,根据病情分级结果,无症状和轻度纳入轻症组,中度、重度和死亡纳入严重组。对计量资料采用独立样本t检验或Mann-Whitney U检验,对计数资料采用χ2检验或Fisher精确检验,比较两组患者一般资料、临床资料的差异。结果根据纳入和排除标准最终确定83例急性草甘膦除草剂中毒患者为研究对象,全部患者均存活,主要为轻度中毒(56.6%),男女比例为33∶50,平均年龄为39岁。病例数呈逐年上升趋势(2019年最高),且多发于春夏季节。主要中毒原因和中毒途径分别为自杀(71.1%)和直接口服(83.1%),临床表现以消化系统症状为主(71.1%)。实验室检查多见白细胞计数(white blood cell count, WBC)、中性粒细胞百分比(neutrophil percentage, NEUT%)、D-二聚体升高和血红蛋白、血钾降低。与轻症组相比,严重组平均年龄更大[(51±17)岁vs.(35±19)岁]、自杀和直接口服占比更高、住院时间更长[8.0(4.8,12.0) d vs. 3.0(2.0,5.5) d]、中毒剂量更大[200.0(50.0,200.0) mL vs. 30.0(11.3,57.5) mL]、入院24 h内NEUT%更高[(83.4±10.4) vs.(73.2±12.8)]。严重组较轻症组更易发生WBC、NEUT%、谷草转氨酶、凝血酶原时间、D-二聚体等指标升高和血钾降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论急性草甘膦除草剂中毒患者有逐年增多的趋势,一般病情较轻、预后较好,中老年人、直接口服、中毒剂量高和入院24 h内NEUT%高的患者病情更重,严重中毒更易引起实验室指标变化。
简介:目的评价骨质疏松骨折术后应用唑来膦酸的临床疗效。方法选取2012年1月至2014年2月本组收治的骨质疏松骨折患者30例,其中女24例,男6例;年龄53~80岁,平均(67.6±8.1)岁。所有患者均予手术治疗,术后给予唑来膦酸注射液5mg静脉滴注,其中术后5~7d应用5例,术后1个月25例。术后12、24、36个月复查并记录骨密度变化,同时观察骨折愈合情况,记录治疗期间的症状和不良发应。结果本组患者治疗1年后骨密度均有所提高,且差异有统计学意义(P<0.05),连续应用3年骨密度持续提高,差异有统计学意义(P<0.05)。首次给予唑来膦酸治疗后,均出现不同程度的发热、乏力、头痛、关节痛、恶心等反应,再次应用不良反应明显减少(P<0.05)。无骨折不愈合、骨不连、术后内固定松动、断裂,螺钉退出等并发症发生。无再骨折发生。结论骨质疏松骨折术后应用唑来膦酸可以有效降低再骨折率、提高骨密度,且并不影响骨折愈合。