简介:摘要:随着科学技术的进步,各行业对供电可靠性的要求越来越高,很多场合例如医院、煤矿等必须采用两路电源来保证供电的可靠性。目前,部分配电室有两条10KV进线,一条供电另一条备用,当主线路故障或检修时切换备用线路,双电源备自投装置发生跳闸,自动切换电源。由于目前备自投装置不带有通信功能,因此工作人员无法实时掌握线路运行状态运行,更甚有部分双电源用户私自切换电源点,导致GIS档案未及时更新,造成线损正负波动,无法进行有效管控。
简介:摘要 目的:以国际功能、残疾和健康分类康复组合(ICF-RS) 量化标准为框架对稳定性冠心病合并帕金森患者进行康复评定,指导临床康复治疗。方法:收集1例稳定性冠心病合并帕金森患者,采用ICF-RS 量化标准30条类目对稳定性冠心病合并帕金森患者进行评定,通过评定结果对患者制定个性化康复方案,观察患者干预2周及4周后功能变化。结果:经过2周及4周的个性化训练,患者的身体功能、活动参与、睡眠障碍及焦虑情况均较前明显改善。结论:ICF-RS 量化标准能更全面有效的反映患者的功能及活动参与变化,信效度较好,值得临床借鉴使用。
简介:无
简介:摘要:本文以某项目研制为背景,开展针对 DSP TMS320F28335的嵌入式软件在线升级方法研究,提出了一种基于 RS422接口的“软件自更新”解决方案,即在产品内部存储器中只存放有一个产品最终上电工作的 DSP软件,在产品 DSP软件需要更新升级时,上位机软件可通过 RS422接口与产品 DSP软件建立通讯,完成产品 DSP软件的在线升级更新,解决产品在不拆机情况下的产品 DSP软件在线升级问题。
简介:摘要目的探讨中国东北地区汉族人群patatin样磷脂酶域3(PNPLA3)rs738409及跨膜蛋白6超家族2(TM6SF2)rs58542926基因多态性与原发性肝癌发病的相关性。方法采用病例-对照研究,纳入521例原发性肝癌患者作为病例组,164名健康人作为对照组。病例组根据病因学分为有及无肝硬化组。采用聚合酶链反应(PCR)方法分别检测PNPLA3 rs738409及TM6SF2 rs58542926两个位点的基因多态性。对计量资料用t检验、方差分析或U检验,对计数资料用χ2检验或Fisher确切概率法。结果病例组与对照组相比,PNPLA3 rs738409 G等位基因频率分布存在明显差异(OR = 1.583,P = 0.001);进一步分组后显示,除在丙型病毒性肝炎相关性肝癌组中与对照组差异无统计学意义外(P = 0.161),在其他分组中均存在明显差异(P值均< 0.05)。与对照组相比,病例组TM6SF2 rs58542926 T等位基因频率明显高于对照组(OR = 1.759,P = 0.048)。分组后仅合并肝硬化肝癌组CT/TT基因型频率及酒精性相关性肝癌组T等位基因频率与对照组的差异有统计学意义(P值分别为0.045,0.032)。将病例组按照是否携带PNPLA3 rs738409 G等位基因分成CG/GG与CC组;按照是否携带TM6SF2 rs58542926 T等位基因分成CT/TT与CC组,结果显示,CG/GG与CC组及CT/TT与CC组肝脏酶学指标、白蛋白(Alb)、总胆红素(TBil)、甲胎蛋白(AFP)及空腹血糖水平的差异均无统计学意义。将病例组伴有肝硬化的患者根据Child-Pugh评分分为≥7分组与< 7分组,结果显示,PNPLA3 rs738409 CG/GG型与CC型患者的Child-Pugh评分差异及TM6SF2 rs58542926 CT/TT型与CC型患者的Child-Pugh评分差异均无统计学意义(P值均> 0.05)。结论PNPLA3 rs738409及TM6SF2 rs58542926基因多态性在中国东北地区汉族人群中与原发性肝癌的发生存在相关性。PNPLA3 rs738409及TM6SF2 rs58542926基因多态性在原发性肝癌中对肝脏酶学、Alb、TBil、AFP及空腹血糖等指标没有影响。
简介:摘要:PAE T6系列甚高频收发一体机在中南空管局广泛应用,本文介绍二系列电台的VOIP模块升级实现方案,该升级可以优化VOIP性能,加强系统的整体稳定性。
简介:摘要目的探讨一个X连锁先天性视网膜劈裂症家系的遗传学病因。方法收集X连锁先天性视网膜劈裂症家系临床资料,采用聚合酶链式反应和Sanger测序法筛查先证者RS1基因外显子及其侧翼序列的变异位点,采用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应分析家系成员和100名无关正常人的相应位点,应用生物信息学方法预测该变异位点致病性。结果该家系中的患者均有RS1基因c.458T>G (p.Val153Gly)变异,家系内正常人及无关正常对照者不含该变异,携带者存在杂合变异,生物信息学分析表明该变异具有致病性。结论RS1基因c.458T>G(p.Val153Gly)变异可导致X连锁先天性视网膜劈裂症。