简介：

简介：摘要近年来，随着国家政策的不断推进和医药行业的改革，现有的药品流通链将被打破，“两票制”“一致性评价”“三医联动”“4+7带量采购”等这些新政的实施，将大幅压缩药品流通环节，提升产业集中度，加速行业洗牌，药品流通企业将会应对更多业内与业外的挑战，医药流通企业应从处方药市场、医药电商平台建设、开拓创新药销售渠道、增加营销最新进入医保目录的品种、丰富采购形式、研究政策、转换流通企业机制和进行政府关系管理等几个方面考虑流通领域的营销策略，不断变革营销手段和策略，才能在医药领域处于不败之地。

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简介：近日,为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,进一步做好《创新医疗器械特别审查程序》规定的创新医疗器械申报资料编写和技术审查工作,国家药品监督管理局组织制定了《创新医疗器械特别审查申报资料编写指南》。原国家食品药品监督管理总局印发的《创新医疗器械特别审批申报资料编写指南》(国家食品药品监督管理总局通告2016年第166号)同时废止。

简介：摘要质量控制是保障药品检验水平的重要途径，但在实际操作过程中，药品检验极易受到诸多客观因素的影响，从而影响药品质量，造成多种安全事故，威胁大众安全；因此在药品检验的过程中，提升质量控制的关注度，明确其实行的必要性，并探析其相关的实行策略，具有十分重要的意义。

简介：摘要目的探析品管圈活动在提高住院部药房贵重药品账务相符率中的作用。方法随机抽选2018年1月-2018年4月我院住院部药房贵重药品83类，构建品管圈小组，运用此种方式，对住院部贵重药品账务相符率低的原因进行研究分析，在实施相关解决措施后，比较实施该活动前后的管理效果情况。结果经组间比较显示品管圈活动实施后药房账务相符率明显高于活动前（P＜0.05）。结论将品管圈活动应用于住院部药房贵重药品账务管理中效果显著，能够有效提高账务相符率，使药品损伤得到显著减少，可作为药房药品的有效管理方式广泛推广、应用。

简介：【摘要】目的 探究观察数字化管理对医院中药房药品管理与发放的影响体会分析。 方法 选择临床医院的门诊中药房作为研究对象，其中按照数字化管理进行分组，选择 2017 年 4 月至 2017 年 11 月未实施数字化管理的中药房作为对照组，之后选择 2018 年同一时间段的中药房给予数字化管理作为观察组。分析两组等待取药时间和药物盘点时间等情况。 结果 观察组的整体时间低于对照组，其两组的数据存在显著的差异。 结论 数字化管理措施在医院门诊中药房管理与发放当中的应用效果更佳，可以提升药品的质量，增强药物的发放率。因此，值得推广应用。

简介：摘要目的探究观察数字化管理对医院中药房药品管理与发放的影响体会分析。方法选择临床医院的门诊中药房作为研究对象，其中按照数字化管理进行分组，选择2017年4月至2017年11月未实施数字化管理的中药房作为对照组，之后选择2018年同一时间段的中药房给予数字化管理作为观察组。分析两组等待取药时间和药物盘点时间等情况。结果观察组的整体时间低于对照组，其两组的数据存在显著的差异。结论数字化管理措施在医院门诊中药房管理与发放当中的应用效果更佳，可以提升药品的质量，增强药物的发放率。因此，值得推广应用。

简介：我国药品上市持有人应主动收集和呈报药品的不良反应，但是目前对于这一工作的开展还存在一定问题，对于不良反应信息的收集途径与有效性还不够完善，主体责任等相关意识还需要进一步加强。因此我国有必要借鉴相关工作的先进经验，强化主体责任意识，加强药品上市持有人的主动报告能力，拓宽信息收集的途径渠道，提高相应水平。

简介：[摘要 ] 目的 通过品管圈活动，提升医院手术室麻醉药品管理规范化。 方法 调查手术室麻醉药品管理不规范的主要因素，根据查找出的主要问题拟定对策，并对实施结果进行确认和评价。 结果 针对麻醉药品管理不规范的原因， 通过加强培训、 管控重点环节 、 统一标准完善管理 制度等措施，使得手术室麻醉药品管理 规范化得到明显提升。 结论 通过开展品管圈活动，可以提高医院手术室麻醉药品的规范化管理。

简介：消费者　　　　1906年美国《纯净食品与药品法》的出台标志着联邦政府管制食品市场的开始,1906年《纯净食品与药品法》的出台标志着联邦政府对食品市场进行管制的开始,一个州的纯净食品法只能管理在其本州内生产和销售的食品企业

简介：摘要目的研究手术室中麻醉护士主导的麻醉药品管理措施的应用效果。方法以2018年1月-6月本院手术室中应用麻醉医师兼管麻醉药品措施时接诊的手术患者100例对对照组，以2018年7月-12月本院手术室中应用麻醉护士主导的麻醉药品管理措施时接诊的手术患者100例为实验组。分析两组的麻醉药品耗损情况，并对各组的麻醉时间等指标作出比较。结果实验组的麻醉药品耗损率为1.0%，比对照组的10.0%低，P＜0.05。实验组手术室20名医务人员对麻醉药品管理效果的满意度为100.0%，比对照组的85.0%高，P＜0.05。实验组中静脉麻醉者、全身麻醉者、神经阻滞麻醉者以及椎管内麻醉者的麻醉准备时间分别是（5.43±0.56）min、（16.18±0.69）min、（9.02±0.59）min、（10.19±0.61）min，比对照组的（12.14±0.58）min、（29.87±0.74）min、（15.63±0.72）、（19.05±0.53）min短，P＜0.05。结论于手术室中合理运用麻醉护士主导的麻醉药品管理措施，能够有效减少麻醉药品的耗损，并有助于缩短麻醉时间，提高手术室医务人员满意度，建议临床推广。

简介：【摘要】： 随着现代社区医院的建设发展，人们加强了对基础社区医院用药管理的关注度，加强社区医院西药药房管理质量，也是实现社区医院转型，优化社区医院医疗品质，经济效益，用药安全的关键。本文立社区医院的西药房药品管理和发放进行研究，对于优化药物质量，保证用药安全提出了对应的措施建议，希望能够为新形势下促进社区卫生服务中心建设提供参考借鉴。

简介：现行刑法危险犯的大量增加导致犯罪圈的扩大和入罪门槛降低,需要限缩危险犯的处罚范围。司法实务中针对危险犯特别是法定犯类型的危险犯,人们一般倾向于援引其他法律作形式判断,同时,具体危险犯和抽象危险犯的判断标准也不明确。本文从食品药品安全犯罪中行为危险的判断入手,主张对危险犯的行为危险性坚持实质判断原则,区别具体危险犯和抽象危险犯的不同类型,对各种类型危险犯的行为危险采取区分判断标准。

简介：目的:将前期发表的已有药品不良反应(ADRs)损害程度评分标准再细化,制定出更加可行的ADRs损害程度评分标准,并将两种评分标准应用于ADRs报表,对每例个案进行评分,比较标准细化后的效果。方法:利用德尔菲法以问卷形式咨询20位医药卫生专家,进行两轮问卷调查,对回收数据进行统计分析,得出ADRs损害程度新的评价标准中每个指标的分值,据此修订新的评分标准。应用新旧两种评分标准对ADRs报告案例进行分析和评价。结果:本研究制定的评分标准包含由轻到重共17项指标,定义分值为9~100。1494例报告中一般的ADRs占85.81%,新的一般的ADRs占12.58%,严重的ADRs占1.07%,新的严重的ADR占0.54%。两种评分标准评分得到的SIADRs值排序有差异。结论:新制定的ADRs损害程度评分标准比前期发表的已有的评分标准更细化、更精确、更可行。对药品临床应用安全风险预测具有重要意义。

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