简介:【摘要】目的:探讨2型糖尿病患者血尿酸水平与HbA1c、空腹c肽、餐后2h c肽的关系。方法:回顾性研究,纳入411例2型糖尿病患者,收集其临床资料及生化指标,分别以HbA1c及血尿酸分组,观察血糖、血尿酸及c肽之间的关系,并探索其可能的原因。结果:与平均血糖控制良好组(HbA1c<7%)相比,平均血糖控制不佳组(HbA1c≧7%)的病程、TC、TG、LDL明显升高(p<0.05),而空腹c肽、餐后2小时c肽、血尿酸明显降低(p<0.05)。非高尿酸血症组(非HUA组,血尿酸≦420 umol/L)的HbA1c高于高尿酸血症组(HUA组,血尿酸>420 umol/L),但差异无统计学意义。非HUA组的空腹c肽及餐后2h c肽均明显低于HUA组(p<0.05)。以病程、体质指数(BMI)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)为控制变量的偏相关分析显示,血尿酸与HbA1c呈负相关,与空腹c肽及餐后2hC肽正相关,相关系数分别为-0.209、0.249、0.197。结论:2型糖尿病患者的血尿酸和HbA1c呈负相关关系,与空腹c肽及餐后2hC肽呈正相关关系,而较高的血尿酸水平常伴随胰岛素抵抗。
简介:【摘要】目的:分析紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗在乳腺癌患者中治疗的临床疗效。 方法:选择我院接受医治的乳腺癌患者 200例,通过随机选择将其分为对照组和治疗组,各 100例,对照组使用常规治疗,治疗组使用紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗,对两组的治疗效果进行对比和分析。 结果:两组通过治疗之后,均有一定的好转,其中治疗组的有效率总体高于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05)。 结论:在对乳腺癌患者进行治疗时,通过紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗能够取得更加明显的成效,有利于显著改善病者的病情,提高治疗效果,具有较高的推广价值。
简介:摘要目的讨论与分析他汀类及抗血小板聚集类药物对脑血管意外的临床效果、方法选取我科于2016年10月-2017年5月脑血管意外患者60例,随机分成治疗组和对照组,每组30例,运用他汀类及抗血小板聚集类组和选用安慰组,两组在治疗前、后的症状、治疗效果、所出现的不良反应进行观察。结果前者改善症状明显,且安全、稳定、不良反应少。在治疗前与治疗后的心率、意识变化上,两组没有明显变化。结论他汀类药物治疗脑血管意外作用明显、耐受性、安全性高、不良反应低。
简介:摘要目的分析紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗在乳腺癌患者中治疗的临床疗效。方法选择我院接受医治的乳腺癌患者200例,通过随机选择将其分为对照组和治疗组,各100例,对照组使用常规治疗,治疗组使用紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗,对两组的治疗效果进行对比和分析。结果两组通过治疗之后,均有一定的好转,其中治疗组的有效率总体高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对乳腺癌患者进行治疗时,通过紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗能够取得更加明显的成效,有利于显著改善病者的病情,提高治疗效果,具有较高的推广价值。
简介:摘要目的探讨奥曲肽联合中药制剂清胰汤治疗轻型急性胰腺炎的临床疗效。方法搜集我院2013—2014年期间因患有轻型急性胰腺炎的患者54例进行临床治疗观察。其中25例单一使用奥曲肽(善宁)治疗,作为对照组。29例使用奥曲肽(善宁)联合中药制剂清胰汤治疗,作为观察组。对两组的治疗效果及各项实验室标志性指标进行对比分析。结果使观察组治疗前的血白细胞指数、血尿淀粉酶指数与对照组的差异不具有统计学意义(p>0.05)。观察组治疗后的血白细胞、血尿淀粉酶指数均明显低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。讨论奥曲肽联合中药制剂清胰汤在治疗轻型急性胰腺炎上有明显的疗效,体现了联合中药治疗的优势,丰富了临床治疗的手段。
简介:摘要目的探讨B型脑钠肽(BNP)在心力衰竭诊断治疗中的应用价值。方法随机抽取2014年2月—2015年2月期间我院治疗的68例心力衰竭患者为研究对象,设为研究组,并选取同期健康体检人员68例,设为对照组,统计分析对比观察两组的BNP水平及LVE、治疗前后BNP水平及LVEF的变化及预后情况。结果血浆BNP水平在不同心功能分级的心力衰竭患者和对照组之间差异显著,具有统计学意义(P<005);BNP水平与LVEF呈受相关(r=-069,P<005);血浆BNP、LVEF在心力衰竭患者治疗前后对比差异明显,具有统计学意义(P<005)。结论对于心力衰竭的诊断与治疗,B型脑钠肽发挥着重要的作用,其临床应用价值高。
简介:目的研究窒息新生儿血浆神经肽Y(NPY)及β-内啡肽(β-EP)的含量,探讨它们与新生儿窒息及窒息后脑损伤的关系.方法采用放射免疫分析法测定37例窒息新生儿及12例健康新生儿(对照组)血浆NPY及β-EP的含量,同时行头颅CT检查,并测定脑实质CT值.结果重度窒息组血浆NPY及β-EP明显高于对照组[(1.85±1.10)μg/Lvs(0.04±0.03)μg/L,(2.03±1.45)μg/Lvs(0.06±0.04)μg/L],差异有显著性(P<0.01);轻度窒息组NPY及β-EP[(0.47±0.38)μg/L,(0.34±0.33)μg/L]低于重度窒息组(P<0.01),但高于对照组(P<0.01).轻、重度窒息组脑CT值水平分别为(15.60±2.20)Hu和(13.08±2.18)Hu,均低于正常对照组[(20.16±2.66)Hu](P<0.01);其中重度窒息组脑CT值低于轻度窒息组(P<0.01).重度窒息组NPY和β-EP呈正相关(r=0.4220,P<0.05).结论血浆NPY,β-EP含量及脑CT值与窒息程度密切相关.窒息越重,血浆NPY和β-EP含量越高,CT值越低.NPY,β-EP可作为观察新生儿窒息程度和窒息后脑损伤的指标.
简介:摘要目的对脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿哮喘的临床效果进行分析探讨。方法选取我院60例哮喘的患儿,随机分为两组。观察组30例患儿,在常规治疗的基础上选用脾氨肽联合阿奇霉素的治疗方法;对照组30例患儿,在常规治疗的基础上选用脾氨肽的治疗方法。比较两组患儿的临床效果及不良反应的发生情况。结果观察组30例患儿,15例治愈,10例显效,5例无效,总有效率83.3%;对照组30例患儿,10例治愈,10例显效,10例无效,总有效率66.6%。观察组的总有效率优于对照组,两组患儿有显著性差异,有统计学意义,有可比性(p<0.05)。此外,两组患儿均无明显的不良反应,但对照组有1例患儿发生胃肠道不良反应,但是随着疗程的继续逐渐减轻。结论脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿哮喘临床效果好,不良反应少,有一定的临床应用价值。