简介:摘要:目的:分析产前检查免疫检验项目的实际应用价值。方法:研究对象为我院2020年5月-2022年5月期间接诊的200例孕妇,通过随机数字表法将患者分为对照组与观察组,对照组100例实施常规产前检查,观察组100例在常规产前检查同时加强免疫检验项目的应用,分析两组产妇综合检验结果与检验满意率。结果:观察组与对照组对应常规产前检查结果差异较小,无统计学意义(P>0.05);观察组新生儿传染病发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组检查满意率高于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。结论:对产妇重视产前检查免疫检验项目筛查,可在孕早期发现孕妇传染病情况,便于及时加强早期干预,降低新生儿传染病发生率,更好的保证新生儿出生质量。
简介:摘要:探究免疫胶体金法与间接免疫荧光法在肺炎支原体感染检测中的应用效果。方法:选取2021年1月~2023年1月于我院进行治疗的呼吸道肺炎支原体感染的患者共134例作为本次实验的研究对象。比较免疫胶体金法以及间接免疫荧光法检测在肺炎支原体感染检测中的感染阳性率和临床符合率。结果:使用两种方法进行检测,免疫胶体金法检测出的肺炎支原体感染阳性例数为62例,间接免疫荧光法检测肺炎支原体感染的阳性例数为99例。比较两组肺炎支原体感染检测方法的检测阳性率,两组检测方法的检测阳性率差异有统计学意义,P<0.05。比较两组肺炎支原体感染检测方法的临床符合率,免疫胶体金法检测肺炎支原体感染的阳性例数为62例,符合例数为54例,阴性例数为72例,符合例数为19例,免疫胶体金法在肺炎支原体感染检测中的符合率为54.5%。间接免疫荧光法检测肺炎支原体感染的阳性例数为99例,符合例数为90例,阴性例数为35例,符合例数为18例,间接免疫荧光法检测肺炎支原体感染的临床符合率为80.6%。结论:间接免疫荧光法对肺炎支原体感染的检测阳性率以及临床符合率高于免疫胶体金法。两种检测方法对肺炎支原体感染的诊断均有一定的临床价值。
简介:摘要目的探讨联合应用复方益母草膏与屈螺酮炔雌醇片对药物流产后患者免疫功能以及炎性因子水平的影响。方法选取我院妇产科2017年8月-2018年7月收治的124例行药物流产患者为研究对象,将其随机分为例数相等的两组观察组和对照组,每组62例。对照组在胎囊排出后服用屈螺酮炔雌醇片,观察组在胎囊排出后服用屈螺酮炔雌醇片联合复方益母草膏。观察比较治疗前后两组患者血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素6(IL-6)、IL-10水平。结果两组患者治疗后的TNF-α、IFN-γ及IL-6水平均明显低于治疗前,IL-10水平均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后TNF-α、IFN-γ及IL-6水平显著低于对照组治疗后,IL-10水平显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用复方益母草膏与屈螺酮炔雌醇片可以调节药物流产后患者的机体免疫功能,降低机体炎症反应,值得推广应用。
简介:摘要目的对比两种方法RIA(放射免疫方法)和TR—FIA(时间分辨荧光免疫分析法)在胃镜消毒中氧化电位水(EOW)对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抗原性破坏力的测量精度。方法试验以HBsAg阳性病人用后所污染胃镜作为消毒前对照,经去除有机物处理后EOW分别浸泡60秒和90秒,胃镜表面涂抹采样,分别用EIA和TR—FIA检测HBsAg。结果发现作用时间为60秒的标本中有4例测定值在临界值范围,TR—FIA检测为阳性,但RIA检测却为阴性;作用90秒的结果,两者检测均为阴性。完全相符。结论RIA方法检测EOW对HBsAg抗原性的破坏力的检测存在假阴性的情况,TR—FIA较之更为精确。并且建议在时间允许的情况下,适当延长消毒时间以保证消毒效果。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠在毛细支气管炎急性发作后反复喘息治疗中的应用效果和对患儿免疫功能的影响。方法收集2017年1月至2018年12月我院收治的毛细支气管炎急性发作后反复喘息患儿50例,采用随机数字法分为两组,25例患儿在常规基础治疗,作为对照组,25例患儿在对照组患儿的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗,作为观察组,比较两组患儿治疗效果、不良反应发生率和治疗前后免疫功能水平。结果观察组患儿治疗有效率为92.00%,对照组为72.00%,P<0.05;两组患儿治疗过程中均未见明显不良反应;观察组患儿治疗后IL-17、IFN-γ和IgE水平均明显优于对照组,P<0.05。结论孟鲁司特钠可有效提高毛细支气管炎急性发作后反复喘息的治疗效果,对于改善患儿免疫功能效果显著,且临床应用无明显不良反应,安全性良好,值得推广应用。