简介：摘要目的分析引起全血细胞减少的病因，了解全血细胞减少症在各种疾病中的分布，以提高诊断的准确率。方法对185例初诊时全血细胞减少患者的临床资料进行回顾性分析。结果造血系统疾病144例,占77.8%,位列前5位的依次为再生障碍性贫血(AA)、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性白血病(AL)、巨幼细胞贫血(MA)、免疫相关的全血细胞减少症(IRP)。非造血系统疾病41例,占22.2%,位列前3位的依次为感染性疾病、急、慢性肝病、结缔组织病。结论引起全血细胞减少的原因主要为造血系统疾病，对于全血细胞减少的患者必须进行全面详细的检查，才能提高诊断的准确率。

简介：摘要肿瘤干细胞是肿瘤细胞内存在一群具有干细胞性质的细胞，具有自我更新及多向分化潜能，是肿瘤发生、发展、转移、复发、对抗放、化疗的根源。目前,鉴定肿瘤干细胞最权威的方法是确定肿瘤干细胞的特异细胞表面标志。CD133作为一种干细胞标记物在多种实体肿瘤，如肝癌、结肠癌、脑肿瘤、肺癌和前列腺癌及B16黑色素瘤等肿瘤中得到证实，大量研究发现，CD133+肿瘤细胞与肿瘤发生、侵袭、转移、耐药及复发有着密切的关系。但是，随着对肿瘤干细胞研究的不断深入，在胶质瘤、结肠癌等肿瘤中发现CD133-肿瘤细胞也具有致瘤性、耐药性等干细胞特性。

简介：摘要通过临床中医药治疗白细胞减少症的四个典型病案（气血亏虚，肺脾两虚，脾肾不足，正虚夹瘀）分析，总结治疗白细胞减少症的辨证要点。临床上白细胞减少虽病因不同，但是通过四诊，准确辨证，无论是症状改善还是外周白细胞的提升，中医都有显著效果。

简介：摘要目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床分期、组织分化程度等对患者预后和复发的影响。方法回顾性分析卵巢颗粒细胞瘤患者的临床分期、组织分化程度与预后及复发的关系。结果临床分期不同的患者5年存活率比较及10年存活率比较差异均有统计学意义；组织分化不同的患者5年存活率比较及10年存活率比较差异均有统计学意义；临床分期越晚，分化程度越低则复发率越高；随访时间越长，复发率越高。结论卵巢颗粒细胞瘤的临床分期及组织学的分化程度是其预后及复发的主要因素。

简介：摘要目的观察苦参碱对SiHa肿瘤细胞生长的影响。方法将不同浓度的苦参碱作用于SiHa细胞，分别于24h、48h后用MTT法检测各组细胞生长情况。并用统计软件SPSS19.0对结果进行分析。结论苦参碱能明显抑制宫颈癌细胞株SiHa细胞生长。

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简介：摘要目的研究小白菊内酯(parthenolide,PTL)对Jurkat细胞增殖抑制及凋亡的作用及其机制。方法以Jurkat细胞为靶细胞,四氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞24h,48h,72h的增殖活性,应用AnnexinV-FITC/PI双染法流式细胞术检测药物作用后Jurkat细胞的凋亡率，应用免疫组化法检测药物作用后Jurkat细胞NF-κBp65蛋白的变化。结果5-20μmol/LPTL可以明显抑制细胞增殖，对细胞增殖的抑制作用随PTL浓度增加和作用时间延长而逐渐增强(r=0.837,P＜0.01)，PTL的24,48,72h的IC50分别为4.71±1.32、8.11±1.96、11.4±1.54umol/L(P均<0.01)。0、5、10umol/LPTL处理48h,Jurkat细胞的凋亡率分别为4.2±1.23%、10.5±2.03%、22.1±2.28%,(p<0.01),有统计学意义。0、5、10umol/LPTL作用于Jurkat细胞24h后的NF-κBp65的表达率和阳性积分均存在统计差异(p<0.01)。结论PTL可通过抑制NF-κBp65信号通路，抑制Jurkat细胞的增殖活性,并呈明显的浓度依赖性，并诱导其凋亡。本研究结果为临床应用小白菊内酯治疗急性淋巴细胞白血病提供了实验依据。

简介：摘要目的细胞毒性药物是医院配置必不可少的环节，其药物本身对人员的伤害不少，故建立配置中心、培训熟悉操作的人员、严格遵守操作规程于洁净区统一配置，能把风险尽可能降低，保护医护工作者。

简介：摘要目的白血病细胞能够通过自分泌方式分泌细胞因子而作用于自身，使细胞大量的增殖而不分化；白血病细胞所分泌的细胞因子也能作用于人脐带血(UCB)单个核细胞(MNCs)中的CD34+/CD133+细胞亚群使之增殖而抑制其分化。关于急性早幼粒白血病细胞(HL-60细胞)培养上清液能否使UCB-MNCs分化尚未见报道，本实验主要目的是观察HL-60细胞培养上清液对人UCB-MNCs分化的影响。方法实验分为①有HL-60细胞培养上清液+StemSpan®SFEM组;②StemSpan®SFEM组;③HL-60细胞培养上清液+高糖(HG)-DMEM组;④HG-DMEM组;⑤HL-60细胞培养上清液+低糖(LG)-DMEM组;⑥LG-DMEM组。收分离的人UCB-MNCs按2.5×106/瓶分别接种于6组培养液中,37℃,5%CO2,饱和湿度培养，于培养前和培养12天用流式细胞仪(FCM)分析表型CD34，CD90和CD166的变化。结果各实验组CD34，CD34/CD90和CD166阳性细胞百分比均较培养前升高。结论HL-60细胞培养上清液对人UCB-MNCs具有一定的抑制分化作用，其有效生物活性物质有待进一步研究。

简介：摘要生殖细胞移植是治疗男性不育症的理想途径。为了获得有功能的生殖细胞，模拟适合的微环境十分关键。添加BMP4的睾丸支持细胞饲养层培养体系，为细胞分化提供需要的接触和细胞因子微环境，通过激活SOX17通路，推进多能细胞向男性生殖细胞方向分化。

简介：摘要目的探讨Th17细胞相关细胞因子IL-17、IL-6、IL-23在类风湿关节炎（rheumatoidarthritis，RA）发病机制中的作用。方法用酶联免疫吸附法检测35例活动组RA患者、35例缓解组RA患者及30例健康人血清IL-17、IL-6、IL-23的水平，并分析它们与活动度和实验室指标的关系。结果RA活动组和缓解组血清IL-23、IL-6水平均明显高于对照组（p<0.05），而RA活动组与缓解租相比，差异亦有统计学意义（p<0.05）。RA活动组与缓解组血清IL-17水平均高于对照组（p<0.05），但RA缓解组与对照组比较差异无统计学意义（p>0.05）。RA患者血清IL-17、IL-6和IL-23水平分别与DAS28评分、CRP、ESR，DAS28评分、RF、CRP、ESR和DAS28评分、ESR相关(p＜0.05)。RA患者血清IL-17、IL-6和IL-23水平之间互为正相关关系。结论Th17细胞相关细胞因子IL-17、IL-6、IL-23均在RA的发生、发展过程中起着重要作用，并可作为RA活动参考指标。

简介：摘要目的探讨FSTL1对鼻咽癌患者树突状细胞刺激淋巴细胞表达IL-2、IL-10的影响，探索FSTL1作为肿瘤免疫治疗药物的潜能。方法应用ELISA分别检测对照组和实验组与自体淋巴细胞混合培养后的细胞上清液IL-2、IL-10的表达，比较两组的差异性。结果实验组细胞上清液IL-2水平显著高于对照组；而对照组细胞上清液IL-10水平显著高于实验组。且实验组IL-10及IL-12浓度呈负相关关系。结论FSTL1刺激鼻咽癌患者树突状细胞后，可调节自体淋巴细胞IL-2、IL-10的表达水平，研究FSTL1做为鼻咽癌免疫治疗药物具有临床意义。

简介：摘要目前，正交试验设计方法和均匀设计试验方法广泛应用于中药新药的研究。合理的试验设计方法可以帮助我们找到优选的工艺条件并降低成本。本文将重点介绍这两种实验设计方法的概念、优缺点，并通过实例来分析试验设计方法的结果和应用范围，为中药新药研究中试验设计方法的选择提供参考。

简介：摘要目的以口服葡萄糖耐量试验分析不同年龄段血糖情况。方法2014年11月至12月参加农保体检人员1991人，无糖尿病症状及糖尿病史，愿意行口服葡萄糖耐量试验，首先空腹抽取静脉血做血糖检测，血糖值小于7mmol/L者1831名，再口服75克葡萄糖行糖耐量试验（OGTT），资料进行统计分析。结果(1)不同年龄组OGTT有统计学差别，方差分析结果显示，F=3.32，P﹤0.05；(2)空腹血糖联合OGTT糖尿病检出率明显提高，单纯空腹血糖糖尿病检出率8.09%，进一步行OGTT糖尿病检出率5.02%，两者合计糖尿病检出率12.66%，P﹤0.05，统计有意义。(3)不同年龄组空腹血糖（FPG）有统计学差别，F=3.639，P=0.006﹤0.05；结论在体检人群中特别是40岁以上提倡OGTT以提高糖尿病(DM)及糖尿病前期(IGR)的检出率，作好早期一级或二级预防，提高人群的健康水平。

简介：摘要目的探讨我院于2012年7月开展幽门螺杆菌(HP)14C尿素呼气试验（14CUBT)二年来的应用价值。方法对本院二年中4160例，3664人次14C尿素呼气试验检测的观察治疗。结果3664人次中首次14C尿素呼气试验阳性2191人，阳性率59.8%。496例阳性患者经一个疗程的抗幽门螺杆菌治疗，转阴率80%。结论14C尿素呼气试验是一种安全可靠、简便易行、价廉无痛苦的检查方法，值得在基层推广。

简介：摘要目的通过一次给予小鼠一定剂量的注射用三七素，观察小鼠的急性毒性反应。方法将注射用三七素配制成适当浓度，观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用三七素小鼠急性毒性试验剂量设定为1000、900、810、729、656mg/kg和生理盐水组。1000mg/kg组雄、雌鼠各死亡9只，死亡率为9/10。900mg/kg组雄鼠死亡3只，死亡率为3/10，雌鼠死亡5只，死亡率为5/10。810mg/kg组雄、雌鼠各死亡2只，死亡率为2/10。729mg/kg组雄、雌鼠各死亡1只，死亡率为1/10。656mg/kg组和0.9%氯化钠注射液组雄、雌鼠均无死亡。结论注射用三七素雄性小鼠静脉给药半数致死量（LD50）为903.1mg/kg，95%可信区间为850.5-959.0mg/kg。注射用三七素雌性小鼠LD50为882.4mg/kg，95%可信区间为835.3-932.3mg/kg。

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