简介:摘要目的分析罗哌卡因与咪唑安定复合芬太尼用于妇产科麻醉的疗效。方法本研究选取2012年6月至2014年5月120例妇产科剖宫产产妇为对象,将其随机分组。A组产妇采用罗哌卡因复合芬太尼麻醉,B组患者采用咪唑安定复合芬太尼麻醉。对比分析两组产妇术后24h、48h疼痛程度和麻醉不良反应的差异。结果采用t检验分析进行数据统计,A组产妇术后24h、48h疼痛VAS评分明显小于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。采用卡方检验分析进行数据统计,A组产妇麻醉不良反应发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗哌卡因复合芬太尼用于妇产科麻醉效果优于咪唑安定复合芬太尼,具有镇痛效果强、不良反应小等优势,在今后的临床工作中可推广应用。
简介:摘要目的探讨和研究甲磺酸罗哌卡因复合芬太尼用于颈丛阻滞麻醉的治疗效果。方法选取2014年4月到2015年4月之间在我院进行诊疗的80名甲状腺患者作为研究对象,随机将80名患者分为对照组和观察组,对照组的40名患者在进行甲磺酸罗哌卡诊疗和切皮静脉注射的基础上,再使用芬太尼进行麻醉;而对观察组的40名患者采用甲磺酸罗哌卡因复合芬太尼的方式进行麻醉,比较这两组患者的麻醉效果是否存在差异。结果对照组的40名患者中麻醉效果非常好的有30例,良好的患者有4例,较差的有6例;观察组的40名患者中麻醉效果非常好的有36例,良好的有3例,较差的有1例,观察组患者麻醉效果明显优于对照组,两个小组之间比较的差异性有统计学意义(P<0.05)。结论医护人员对患者利用甲磺酸罗哌卡因复合芬太尼行颈丛阻滞麻醉,能够很好地提升患者的麻醉效果,减少并发症以及不良反应的产生,具有良好的临床应用价值,值得在临床上进一步推广和利用。
简介:摘要 目的 : 探究讨论在孕产妇的分娩期间联合罗哌卡因同枸橼酸舒 太尼进行麻醉的临床止痛成效。方法 : 在我院 201 9 /0 1 到 20 20 / 01 一 年期间接收医治的孕产妇中,随机选取 98 位作为分析对象,采用随机数字表法划分成对照组和试验组,各组均有 49 位孕产妇。对照组内孕妇仅仅接受罗派卡因对硬膜外腔进行间隙阻滞,而试验组开展罗哌 卡因与枸橼酸舒 太尼相结合进行麻醉医治的方案。对比研究各组孕妇在麻醉药生效时间、硬膜外腔的间隙阻滞时长、病人疼痛时长、麻醉药剂的使用成效、并发疾病发病率等指标数据的转变,分析不同麻醉方案对孕产妇的临床止痛成效。结果 : 麻醉状态下,试验组孕妇在麻醉药生效时间 、硬膜外腔的间隙阻滞时长、病人疼痛时长、出现并发疾病的比率等方面远远高于对照组。对照组 49 位孕产妇中有 38 位的麻醉十分成功,总体有效比率为 77.55% ;有 9 位产妇出现了并发疾病,所占比率为 18.37% 。试验组 49 位孕产妇中有 46 位的麻醉十分成功,总体有效比率为 93.88% ;有 2 位产妇出现了并发疾病,所占比率为 4.08% 。组间各项数据具有很大差异,且 P 值小于 0.05 ,满足统计学原理。 结论 : 在孕产妇的分娩期间联合罗哌卡因同枸橼酸舒 太尼进行麻醉,取得了十分理想的临床止痛成效,影响了硬膜外腔的间隙阻滞时长,减缓了孕产妇疼痛感。
简介:摘要目的探讨小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼腰麻在剖宫产术中的临床麻醉效果。方法76例ASAⅠ或Ⅱ级在腰-硬联合麻醉下行择期剖宫产术的产妇,将其随机平均分为对照组和观察组各38例。对照组采用常规剂量罗哌卡因腰麻,观察组采用小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼腰麻,比较两组麻醉效果和不良反应发生情况。结果两组患者镇痛起效时间以及新生儿在1~10min时的Apgar评分均无显著差异(P>0.05);观察组不良反应发生率为7.89%,对照组不良反应发生率为26.32%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼腰麻效果理想,对产妇循环和新生儿出生评分影响小,值得推广应用。
简介:摘要目的研究探讨罗哌卡因复合要硬联合麻醉在剖宫产中的应用效果。方法选择102例产妇,产妇选自2016年6月-2017年1月期间在我院实施剖宫产的产妇,随机分为观察组和对照组各51例,对照组产妇采用罗哌卡因麻醉,观察组产妇采用罗哌卡因复合腰硬联合麻醉,观察两组产妇血压、心率、麻醉效果。结果对照组SBP、DBP、HR均高于对照组,表明对照组产妇的血压,心率上升明显,两组比较,差异有统计学意义(p<0.05);观察组药物起效时间短于对照组,而运动恢复时间及痛觉恢复时间长于对照组,但两组比较,并无明显差异(p>0.05)。结论罗哌卡因联合舒芬太尼腰硬联合麻醉在剖宫产术中的麻醉效果显著,对产妇的血压和心率影响小。
简介:摘要:目的:在临床麻醉以及疼痛治疗中,通过不同浓度的罗哌卡因进行麻醉,对其麻醉效果进行研究分析。方法:我院在2019年6月到2020年9月,一共收治了120例临麻醉以及疼痛治疗的患者,以随机数字表法分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组患者通过0.375%的罗哌卡因进行硬膜外麻醉,观察组患者通过0.3%的罗哌卡因进行硬膜外麻醉,对两组患者的1h、2h、4h、6h的VAS评分以及不良反应发生概率进行比较。结果:观察组患者的不良反应发生概率为3.3%(2/60),对照组患者的不良反应发生概率为5.0%(3/60),P>0.05,差异不具有统计学意义;观察组患者的1h、2h、4h、6h的VAS评分分别为:(3.2±1.3)分、(2.8±1.0)分、(2.4±0.6)分、(1.6±0.9),均低于对照组患者(5.9±2.1)分、(4.5±1.6)分、(3.5±1.4)分、(2.6±1.1)分,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:在临床麻醉以及疼痛治疗过程中,选择合适浓度的罗哌卡因进行麻醉,可以有效缓解疼痛,且不良反应的发生概率较低,安全性高,值得推广。
简介:摘要目的比较不同浓度甲磺酸罗哌卡因在肋间神经阻滞用于乳房肿块切除术的麻醉效果。方法收集本院2011年-2012年经肋间神经组织后行乳房肿块切除术患者30例,其中15例接受0.596%甲磺酸罗哌卡因肋间阻滞(A组),15例接受0.477%甲磺酸罗哌卡因肋间阻滞(B组),观察比较两组的起效时间、麻醉效果、术中生命体征和恢复时间。结果A组在麻醉起效时间显著低于B组,但恢复时间高于B组(P<0.05),两组间术中生命体征各项指标间差异不显著(P>0.05),两组总优良率分别为93.3%和86.7%(P>0.05),不良反应率为6.7%和13.5%,A组略低,但差异不显著(P>0.05)。结论甲磺酸罗哌卡因肋间神经阻滞药物浓度越高,起效越快,术后镇痛效果更佳,安全,浓度以0.596%为最适宜。
简介:摘要目的分析下肢手术患者实施硬膜外麻醉方案时应用甲璜酸罗哌卡因的价值。方法从2015年1月-2016年12月间入住本院实施下肢手术的患者中,抽选50例进行分析,均实施硬膜外麻醉方案,随机分组25例对照组均实施盐酸布比卡因麻醉方案,而治疗组25例则实施甲璜酸罗哌卡因方案,对两组术后镇痛效果进行对比。结果对照组有效率60.00%,治疗组是92.0%,两组差异比较显著,(P<0.05);且术后不同时间,治疗组的VSA分数都比对照组更低,(P<0.05)。结论对于接受硬膜外麻醉方案的下肢手术患者,选择甲璜酸罗哌卡因方案对其进行麻醉,可提升镇痛效果,改善其VSA分数,可推广。
简介:摘要目的探讨罗哌卡因腰-硬联合阻滞(CSEA)用于剖宫产手术的可行性,并比较与连续硬膜外阻滞(CEA)的异同。方法80例择期剖宫产患者,随机分为两组,分别行腰-硬联合阻滞(CSEA组)和连续硬膜外阻滞(CEA组)。观察阻滞起效和完善时间、阻滞平面及效果、局麻药用量、血流动力学、氧饱和度、不良反应等指标。结果CSEA组阻滞起效时间、完善时间和阻滞效果均优于CEA组(p<0.05)。结论与CEA相比,0.50%罗哌卡因CSEA用于剖宫产手术,具有起效快、阻滞完善,呼吸循环功能稳定,围术期并发症少等优点。
简介:摘要目的探讨分析罗哌卡因联合舒芬太尼在剖宫产手术麻醉中的临床疗效。方法将2013年1月~2011年1月在我院接受剖宫产术的116例健康临产妇随机分为两组,对照组58例产妇单独应用罗哌卡因进行麻醉,观察组58例产妇应用罗哌卡因联合舒芬太尼进行麻醉,观察并记录两组患者麻醉效果。结果观察组麻醉优良率明显高于对照组,麻醉起效时间、阻滞时间明显短于对照组,镇痛维持时间明显长于对照组,且不良反应发生率低于对照组(P<0.05);两组MAP及新生儿Apgar评分无显著性差异(P>0.05)。结论罗哌卡因联合舒芬太尼应用于剖宫产可获得满意的麻醉效果,用药后患者生命体征无明显变化,因安全有效且毒副作用小,值得临床广泛应用。
简介:摘要目的探讨等比重0.5%罗哌卡因低位脊麻在肛肠手术中的最小有效剂量。方法将102例肛肠科手术患者随机分为A、B、C三组,每组34例。皆予0.5%罗哌卡因于L3-4或L4-5间隙行低位脊麻。A组病人脊麻药应用0.5%罗哌卡因2ml,B组为1.2ml,C组为1.0ml。记录麻醉起效时间、最高麻醉平面、感觉及运动神经阻滞时间;观察患者术后疼痛情况;观察麻醉前后生命体征变化情况;随访术后尿潴留的发生情况。结果麻醉起效时间A组<B组<C组<2分钟,A组最高麻醉平面为L1,感觉阻滞时间约4小时,肌松达标时间约2小时。B组最高麻醉平面为L4,感觉阻滞时间约2.5小时,肌松达标时间约1.5小时;C组最高麻醉平面为S,感觉阻滞时间约1.0小时,肌松达标时间约0.5小时。麻醉前后HR、MAP、SpO2变化轻微。A组患者在手术当天发生尿潴留2例,需行导尿。B、C组患者在手术当天均能自主排尿,无发生尿潴留病例。结论小剂量罗哌卡因腰麻用于肛肠外科手术中,镇痛效果良好,肌松好。尿潴留发生率极低,血流动力学变化小。0.5%罗哌卡因2.0ml低位脊麻可用于手术时间2小时内的肛肠手术;0.5%罗哌卡因1.2ml低位脊麻可用于手术时间在1.5小时内的肛肠手术,0.5%罗哌卡因1.0ml低位脊麻可用于手术时间0.5小时内的肛肠手术。
简介:摘要目的分析低浓度罗哌卡因联合舒芬太尼用于上肢手术的麻醉效果。方法选取我院2015年8月—2017年12月采取上肢手术治疗的患者120例进行分析,将120例患者分为两组,实验组患者60例,对照组患者60例。对照组患者采取0.5%浓度的罗哌卡因15ml臂丛神经阻滞,实验组患者采取0.5%浓度的罗哌卡因15ml联合舒芬太尼10μg臂丛神经阻滞,对比两组患者的麻醉效果、疼痛消失时间、镇痛持续时间等。结果实验组患者的麻醉有效率明显高于对照组,P<0.05表示统计学有意义。实验组患者的疼痛消失时间低于对照组,镇痛持续时间高于对照组,P<0.05表示统计学有意义。实验组患者的不良反应率明显低于对照组,P<0.05表示统计学有意义。结论为上肢手术治疗的患者采取低浓度罗哌卡因联合舒芬太尼治疗,能够有效提高麻醉效果,提高手术和麻醉的安全性,促进手术治疗效果。
简介:摘要目的分析探讨对支气管哮喘病患使用不同剂量沙美特罗替卡松辅助治疗的临床治疗效果。方法将2016年1月至2017年10月收治的118例支气管哮喘病患作为研究对象,随机分59例为给予50/250μg沙美特罗替卡松治疗的低剂量组,59例为给予50/500μg沙美特罗替卡松治疗的高剂量组,分析比较两组病患的临床治疗效果。结果高剂量组病患临床症状平均缓解时间为(2.34±0.41)d,和低剂量组的(3.42±0.57)d相比显著较少(P<0.05);治疗10d后,高剂量组病患的FEV1、FVC、PEFR的肺功能指标以及哮喘症状评分分别为(2.99±1.01)L、(3.46±0.82)L、(6.97±0.63)L/s、(3.27±1.42)分,均显著优于低剂量组情况(P<0.05);高剂量组病患的并发症发生率为8.47%(5/59),和低剂量组的6.78%(4/59)相比没有显著数据差异(P>0.05)。结论为支气管哮喘急性期病患应用高剂量沙美特罗替卡松辅助治疗可快速、安全、有效地控制病患临床病症,临床应用效果较好;对稳定期病患可首选低剂量沙美特罗替卡松治疗。