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  • 简介:摘要目的观察探讨产妇分娩过程中应用因联合芬太尼的镇痛效果。方法采用前瞻对照实验法,给予对照组(n=42)孕产妇因镇痛,观察组(n=53)孕产妇采用因联合芬太尼镇痛,用视觉模拟评分法(VAS)对比两组的镇痛效果。结果观察组的镇痛总有效率为96.2%,明显优于对照组的73.8%,差异有显著性(P<0.05);两组的不良反应发生率无显著差异(P<0.05)。结论因联合芬太尼用于分娩过程中的镇痛效果显著,且不增加不良反应的发生率,值得推广使用。

  • 标签: 分娩疼痛 临床 镇痛 罗哌卡因 芬太尼
  • 简介:2009年12月1日,连城县坊乡人大向该乡的人大代表每人发放一份“社情民意反馈”,要求代表们在明年初召开乡人民代表大会之前,通过上门走访、召开座谈会、电话联系等形式,广泛征求人民群众的意见和建议,收集到的意见和建议进行归纳整理后,

  • 标签: 人大代表 社情民意 连城县 反馈 人民代表大会 人民群众
  • 简介:【摘要】 目的 观察临床麻醉及疼痛治疗中应用因的效果。方法 于2019年2月-2021年2月开展研究,将70例本院收治的手术麻醉镇痛及疼痛治疗患者纳入研究。以随机抽签法分组,均以因复合舒芬太尼麻醉镇痛,一组(对照组)因用药浓度为0.2%,另一组(观察组)因浓度为0.15%。分析两组麻醉及镇痛效果。结果 观察组术后不同时间段的VAS评分均低于对照组(P0.05)。结论 因应用在临床麻醉及疼痛治疗中,以0.2%的浓度可有效降低术后疼痛程度且用药不良反应并未较0.15%浓度用药增加,说明0.2%浓度的因镇痛效果好,安全性高。

  • 标签: 临床麻醉 疼痛治疗 罗哌卡因
  • 简介:【摘要】目的:对比分析在无痛分娩中使用舒芬太尼联合因的临床上疗效。方法:此次研究对象共计110例,均为2020年1月至2021年1月间我院妇产科收治的单胎头位产妇,采取自愿选择分娩方法分组,分为常规组和无痛组各55例。其中常规组的产妇不采取任何措施镇痛而进行正常自然分娩;无痛组的产妇采用舒芬太尼联合因进行分娩镇痛。比较两组产妇的镇痛效果和产程时间及剖宫率。结果:无痛组产妇的VAS评分明显比常规组产妇的VAS评分更低,P<0.

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  • 简介:【摘要】目的 探讨分析对将因用于疼痛治疗以及临床麻醉中所取得的效果。方法 本次研究对象均选自我院2019年2月到2020年8月期间收治的接受硬膜外镇痛的手术患者,共80例,按照患者的就诊时间分组,先入院的40例患者为参照组采用盐酸布比进行疼痛治疗以及临床麻醉,后入院的40例患者为观察组采用因进行疼痛治疗以及临床麻醉,观察对两组的疼痛治疗效果以及临床麻醉效果。结果 比较两组术后不同时间段的镇痛效果,观察组好于参照组(P<0.05);比较两组的麻醉相关指标,观察组均优于参照组(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,将因用于接受硬膜外镇痛的手术患者,不仅能够有效减轻患者的术后疼痛程度,还可以促使患者在术后更快恢复意识,值得在临床上大力推广。

  • 标签: 罗哌卡因 疼痛治疗 临床麻醉 应用效果 对比分析
  • 简介:【摘要】目的:研究不同浓度因在妇科手术硬膜外麻醉中的效果。方法:将2019年4月至2020年6月我院接收的100例妇科手术病人进行研究,采用随机抽签的方式进行分组,将其分为实验组和对照组,每组各50例。对照组病人选择高浓度((0.85%))因,实验组选择低浓度((0.45%))因,比较两组病人的麻醉满意度、不良反应率及麻醉起效时间。结果:实验组病人的麻醉满意度、不良反应优于对照组,但麻醉起效时间低于对照组,组间比较有较大的差别((P<0.05))。结论:在妇科手术中运用低浓度因能减少麻醉的不良反应,使患者对麻醉满意度增加,缩短手术时长,值得临床推广。

  • 标签: 罗哌卡因 妇科手术 硬膜外麻醉
  • 简介:  【摘要】 目的 探讨因复合芬太尼在产妇无痛分娩中的临床效果,为今后的治疗工作提供参考依据。方法 选取xxx医院 2018 年11 月至2021 年11 月收治的360 例行无痛分娩的初产妇为观察组,另选取同期未行无痛分娩的 360 例初产妇为对照组,给予观察组产妇因芬太尼镇痛,比较两组产妇镇痛效果。结果 两组第一、二、三产程时疼痛、自然分娩、中转剖宫产例数比较差异有统计学意义( P <0. 05) ; 两组新生儿出生后 5 min、10 min 身体状况比较差异亦有统计学意义( P <0. 05) 。结论 因复合芬太尼镇痛效果良好,对产妇及婴儿影响较小,同时给药方便,容易被产妇接受,值得临床推广应用。

  • 标签:    罗哌卡因 芬太尼 无痛分娩
  • 简介:【摘要】目的分析和探究在妇产科麻醉中应用因的临床麻醉效果。方法随机选择了我院在2020年10月-2021年10月接受的140例妇产科麻醉患者作为研究对象,将其划分为实验组和对照组,对照组患者给予重比重因进行麻醉,而实验组患者给予了等比重因进行麻醉,然后对其麻醉效果进行对比。结果实验组患者麻醉总有效率(98.57%)高于对照组(88.57%),同时实验组患者的用药到运行、感觉阻滞时间以及运行、感觉阻滞恢复时间均高于对照组,且不良反应发生率(5.71%)低于对照组(20.0%),两组患者间的数据差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 在妇产科麻醉过程中,为患者提供等比重因麻醉处理,不仅能够有效延长患者麻醉时间,而且还可以降低各类不良反应发生率,进而提高患者麻醉效果和治疗效果。

  • 标签: 妇产科 罗哌卡因 麻醉效果
  • 简介:【摘要】目的:评估剖宫产麻醉中因复合舒芬太尼的价值。方法:纳入92例剖宫产麻醉患者,随机分组,有基础组、试验组,样本量均是46例,前者行因麻醉,后者则复合舒芬太尼,研究在2021年4月-2022年4月实施,记录麻醉指标,统计麻醉安全事件。结果:麻醉见效时间、运动恢复时间统计后在试验组短,维持时间统计后在试验组长,术后6hVAS分值在试验组低,与基础组比较,P

  • 标签: 舒芬太尼 临床分析 罗哌卡因 安全事件 剖宫产
  • 简介:【摘要】目的:评估剖宫产麻醉中因复合舒芬太尼的价值。方法:纳入92例剖宫产麻醉患者,随机分组,有基础组、试验组,样本量均是46例,前者行因麻醉,后者则复合舒芬太尼,研究在2021年4月-2022年4月实施,记录麻醉指标,统计麻醉安全事件。结果:麻醉见效时间、运动恢复时间统计后在试验组短,维持时间统计后在试验组长,术后6hVAS分值在试验组低,与基础组比较,P

  • 标签: 舒芬太尼 临床分析 罗哌卡因 安全事件 剖宫产
  • 简介:【摘要】目的分析和探究在妇产科麻醉中应用因的临床麻醉效果。方法随机选择了我院在2020年10月-2021年10月接受的140例妇产科麻醉患者作为研究对象,将其划分为实验组和对照组,对照组患者给予重比重因进行麻醉,而实验组患者给予了等比重因进行麻醉,然后对其麻醉效果进行对比。结果实验组患者麻醉总有效率(98.57%)高于对照组(88.57%),同时实验组患者的用药到运行、感觉阻滞时间以及运行、感觉阻滞恢复时间均高于对照组,且不良反应发生率(5.71%)低于对照组(20.0%),两组患者间的数据差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 在妇产科麻醉过程中,为患者提供等比重因麻醉处理,不仅能够有效延长患者麻醉时间,而且还可以降低各类不良反应发生率,进而提高患者麻醉效果和治疗效果。

  • 标签: 妇产科 罗哌卡因 麻醉效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨泰斯联合沙美特松治疗哮喘的疗效。方法:选择2019年12月份到2020年12月份我院收治的88例过敏性哮喘患者为主要研究对象,采用随机数字分组方法,将其分成常规组和实验组,每组各44例患者,常规组患者采取沙美特松治疗方法,实验组患者在常规组患者基础之上,采取泰斯进行治疗,主要对比两组患者治疗前与治疗后的第1s用力呼吸容积比值与哮喘控制效果。结果:两组患者在接受治疗之前,其各项指标无明显差异,不具备统计学意义(p>0.05),经过治疗之后,两组患者呼出气NO(Fe No)明显下降,其中,实验组患者显著低于常规组患者,差异具备比较好的统计学意义(p

  • 标签: 泰斯 沙美特罗替卡松 哮喘
  • 简介:摘要:目的:探究因+舒芬太尼在剖宫产手术中的麻醉效果。方法:将近一年本医院收治的剖宫产手术病例,选取92例进行系统抽样并随机分组作麻醉实验探究。对比组采用因,探究组采用因+舒芬太尼。结果:两组产妇入组前各项指标无显著差异,而经过两种不同模式的麻醉手术治疗后,探究组的产妇麻醉起效时间(8.73±3.75)min、手术时间(55.15±4.61)min、镇痛维持时间(3.06±1.23)h较对比组的(10.24±2.40)min、(70.14±3.65)min、(2.26±0.85)h更短;探究组产妇麻醉不良反应进发生1例,占比2.17%,低于对比组的6例、13.04%。结论:因+舒芬太尼在剖宫产麻醉中的效果较好,能够有效控制产妇的不良反应发生,此方法可积极应用于临床手术麻醉中。

  • 标签: 罗哌卡因 剖宫产 舒芬太尼
  • 简介:摘 要:目的:研究盐酸因在分娩镇痛及疼痛治疗中的效果和价值。方法:抽取本院2022年09月-2023年09月本院收治分娩镇痛病人共计82例,随机数字分组命名为参比组、实验组,分析不同麻醉方式的效果。结果:实验组麻醉恢复时间均低于参比组,P<0.05;实验组术后各阶段疼痛感均低于参比组,P<0.05。结论:运用盐酸因药物实施临床麻醉与疼痛治疗,可明显提升麻醉效果,降低病人疼痛感,建议广泛运用。

  • 标签: 盐酸罗哌卡因 临床麻醉 疼痛 麻醉效果
  • 简介:摘要:目的探究因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用效果。方法本研究涉及对象腰麻-硬膜外联合麻醉患者80例,分为参照组与研究组,每组各40例,参照组实施因2ml麻醉,研究组实施因1ml麻醉,对比麻醉效果。结果研究组手术后15分钟、30分钟的镇静效果评分优于参照组,P<0.05,统计学意义存在。研究组术后疼痛评分、术后1天疼痛评分优于参照组,P<0.05。研究组患者的不良反应发生率明显更低,P<0.05。结论腰麻-硬膜外联合麻醉患者应用因1ml麻醉,有效改善镇静效果,缓解术后疼痛,减少不良反应,具有较高安全性。

  • 标签: 罗哌卡因 腰麻-硬膜外联合麻醉 使用剂量
  • 简介:摘要:目的:探讨在剖宫产麻醉的选择中,应用因复合舒芬太尼的临床效果。方法:本院2020年8月~2023年7月收治的50例产妇,依据随机数字表法,分成2组,对照组、观察组,每组各25例;对照组予以因硬膜外阻滞麻醉,观察组在对照组基础上复合舒芬太尼腰硬联合麻醉。结果:观察组优良率为96.00%高于对照组的76.00%,P<0.05;2组不良反应比较,P>0.05。结论:因复合舒芬太尼应用在剖宫产手术的麻醉中,镇痛效果好,不会增加药物的不良反应。

  • 标签: 剖宫产麻醉 罗哌卡因 舒芬太尼 镇痛
  • 简介:摘要目的无痛分娩中因与左旋布比因的镇痛效果和安全性比较。方法本文选取我院于2015年05月~2016年04月收治的80例无痛分娩患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用左旋布比因联合芬太尼实施镇痛处理,治疗组采用因联合芬太尼实施镇痛处理,对比两组患者的VAS评分结果和不良反应发生率。结果治疗组的不良反应发生率为10.00%,对照组的不良反应发生率为10.00%,两组结果对比不存在显著性差异(P>0.05),不具有统计学意义。结论无痛分娩患者采用因与左旋布比因都有较好的镇痛安全疗效,但是因药物的镇痛效果更加显著,值得在临床中推广应用。

  • 标签: 无痛分娩 罗哌卡因 左旋布比卡因 镇痛
  • 简介:摘要:目的:探讨在剖宫产术腰-硬联合麻醉中运用因或布比因的麻醉价值。方法:抽取2019年1月~

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