简介:摘要目的根据临床病例对伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良的效果进行研究比较。方法进行开放随机对照试验,选取2015年1月到12月间收入的200例功能性消化不良患者,并随机分为两组,伊托必利组100例,给予盐酸伊托必利片50mg,饭前服,3次/d;莫沙必利组100例,给予枸橼酸莫沙必利分散片5mg,饭前服,3次/d;疗程4周,观察两组患者经过用药后的治疗效果和不良反应。结果两组中消化不良症状消失或明显改善,按照病情分级积分明显降低(P<0.01),两组疗效相似(P>0.05)。两组药物不良反应发生率分别为8.5%和10.3%,差异无显著意义(P>0.05)。结论伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良疗效均较好,且相似,安全性较高。
简介:摘要目的探究小儿肺咳合剂对治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法通过在我院2014年1月份到2015年1月份所治疗过的儿童咳嗽变异性哮喘患者中随机抽取80个病例,作为本次研究的研究对象,其中男性患儿50个,女性患儿30个,年龄在5岁-16岁不等。并将80个病例分为两组(A组和B组),A组服用小儿肺咳合剂,另外B组服用常规治疗哮喘的药物,其他治疗措施均一样,观察并记录两组儿童咳嗽变异性哮喘患者的临床表现及治疗效果。结果经过两周两个疗程的治疗后,A组的患儿咳嗽次数少,咳嗽症状明显减轻,而服用普通药物治疗的B组有效治愈率较A组低很多。结论小儿肺咳合剂对治疗儿童咳嗽变异性哮喘有显著疗效,具有很好的市场推广前景。
简介:摘要目的探讨百日咳综合征住院患儿的临床特点及影响住院危险因素,提高临床诊治水平。方法回顾性分析2014年至2019年在苏州大学附属儿童医院呼吸科住院的489例百日咳综合征患儿的病史、症状、体征、实验室检查及病原学等资料,总结其临床特点及影响住院危险因素。结果年龄<3个月占53.17%,3~6个月占24.13%,>6个月占22.70%。患儿均有痉挛样咳嗽,其他症状发生率依次为喘息32.11%、咳嗽后青紫7.16%、呼吸困难3.27%、咳嗽后吸气性回声2.04%。实验室检查中白细胞升高占75.05%,淋巴细胞比例升高占73.62%,CRP升高占13.29%,血小板计数升高占85.89%。病原学检测阳性率61.15%,病毒检出率为35.58%,细菌检出率为30.47%,肺炎支原体检出率为13.70%,单一病原排序前5位是鼻病毒(24.57%)、肺炎支原体(16.46%)、肺炎链球菌(10.57%)、呼吸道合胞病毒(8.85%)、流感嗜血杆菌(8.11%);混合感染占17.79%,其中病毒混合细菌占62.07%,病毒混合肺炎支原体占19.54%,细菌混合肺炎支原体占13.79%,病毒、细菌及肺炎支原体混合占4.60%。季节以春、夏季最为多见,占73.00%,其次为秋季19.02%,冬季7.98%。住院≥14 d的患儿中重症肺炎、先天性气道发育畸形、先天性心脏病、胃扭转、喘息发生率均明显高于住院<14 d患儿,差异均有统计学意义(χ 2=54.920、13.986、4.770、19.966、6.891,P均<0.05)。结论百日咳综合征多见于6个月以下患儿,以春夏季多见,痉挛样咳嗽是特征性临床表现,血常规提示以淋巴细胞为主的白细胞升高,感染病原依次是病毒、细菌和肺炎支原体,前3位病原体依次是鼻病毒、肺炎支原体和肺炎链球菌,年龄<1岁易发生混合感染。有喘息症状、病情重、有先天性气道发育异常、先天性心脏病、胃扭转是住院时间延长的危险因素。
简介:摘要目的分析和研究宁咳方治疗肺炎后气道高反应咳嗽临床价值。方法选取2013年2月—2015年2月肺炎后气道高反应咳嗽患者84例,将其按投币随机法分为中西药组与西药组,每组各有患者42例。西药组患者采用西医常规治疗法治疗;中西药组患者采用西医常规治疗法+宁咳方治疗,将两组患者治疗2周后疗效、高反应性转阴率和不良反应发生情况进行对比。结果两组患者治疗有效率相比较中西药组高于西药组P<0.05。两组患者高反应性转阴率相比较中西药组低于西药组P<0.05。两组患者不良反应发生率相比较中西药组跟西药组相似。结论将西医常规治疗法+宁咳方应用于肺炎后气道高反应咳嗽患者治疗中,有利于其气道高反应性转阴,改善临床各项症状,安全可靠,值得推广。