学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:目的:建立基于Tet-on系统可调控真核细胞表达小鼠尿激酶原激活剂(uPA)诱导表达系统。方法:提取C57小鼠肾组织总RNA,RT-PCR扩增uPAcDNA序列;提取基因组DNA,扩增uPA编码区后最后一个外显子序列,构建pTRE2-uPAcDNA-700载体,将其pTet-on瞬时共转染Huh7细胞系,24h后用强力霉素诱导表达,诱导后36h分别收集细胞和培养上清(诱导组),提取细胞总RNA并进行细胞uPA转录水平检测;采用溶圈法对细胞分泌至培养上清中uPA生物活性进行检测,同时转染但未诱导Hun7(未诱导组)和正常培养Huh7(正常对照组)细胞及培养上清作为对照。结果:未诱导组和正常对照组相比较,仅诱导组在转录水平上扩增出目的条带;溶圈法证实转染细胞不仅表达uPA,而且表达蛋白具有一定生物活性。结论:构建了可调控uPA真核诱导表达系统,进一步制备可调控肝细胞表达uPA转基因小鼠及进一步揭示uPA肝损伤机理奠定了基础。

  • 标签: Tet-on诱导表达系统 尿激酶原激活剂 真核表达系统
  • 简介:人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)一种用于治疗血栓性心血管疾病特效药物,它能激活血纤维蛋白酶原,后者使血块溶解,所以这种药物开发为社会普遍重视。t-PA在人体血液中含量极低,很难从天然材料中提取。如果应用转基因技术,将人t-PA基因转入动物体内,使其在乳腺中高效表达,从乳汁中提取大量t-PA,将具有可观经济效益和社会效益。转基因动物建立前提条件构建乳腺定位高效表达载体。为此,我们先将本所保存t-

  • 标签: 乳腺定位表达载体 酶原激活剂 人组织型 大学研究 t—PA 纤溶
  • 简介:EPA和DHA人体所需重要不饱和脂肪酸,发挥多种重要生理作用,影响人类生长发育身体健康.近年来,人们健康保健意识逐渐加强,更为关注EPA和DHA保健营养价值.因此,EPA和DHA生物制品提取开发成为了食物资源开发利用热点问题.作为有较疗效好、安全性高营养品,培养富含EPA、DHA生物制品会有一个光明前景.本文介绍了EPA和DHA生物学特性、来源,并着重阐述其在机体脂质代谢中作用.

  • 标签: EPA DHA 脂质代谢
  • 简介:森林病虫害预防和治理工作进行在森林保护工作中具有重要作用,本文主要从森林病虫害预防和治理措施方面进行了论述。

  • 标签: 森林 病虫害 防治策略
  • 简介:原生质体转化法丝状真菌转化传统方法,但其过程繁琐且转化效率低.根癌农杆菌介导转化方法原本是进行植物遗传转化标准方法,但近年来发现该方法还可用于丝状真菌转化.根癌农杆菌介导丝状真菌转化具有操作简便、转化效率高、重复性好等优点,从而可以解决丝状真菌转化难问题.在本文中,就其转化机制、特点和转化条件优化等方面的最新研究进展进行了综述.

  • 标签: 根癌农杆菌 丝状真菌 转化 T-DNA
  • 简介:抑制性消减杂交(SSH)抑制PCR消减杂交技术相结合,能对未知序列差异表达基因克隆一种方法。该方法具有速度快、效率高、假阳性率低、目的序列富集程度高、实验结果复杂程度低等特点。本文主要介绍其基本原理、操作过程、优缺点、在生物基因克隆中应用,并对其应用前景进行了分析。

  • 标签: 抑制性消减杂交 基因 克隆 抑制PCR 消减杂交技术 表达
  • 简介:多基因共表达在多领域有重要应用价值,大肠杆菌共表达系统包括多顺反子系统和双质粒系统,两者各有优缺点。多顺反子系统不需外界2种抗生素同时存在,但操作较为复杂。通常认为,具有相同复制子质粒不相容,但近来实验表明,在双抗生素选择压力下,不相容双质粒系统也能稳定传代,且操作简单,周期较短。双质粒系统已经应用于生产、医学等各个领域。

  • 标签: 共表达 大肠杆菌 多顺反子 双质粒
  • 简介:运用RNA干扰(RNAi)技术可以通过以下策略进行肿瘤靶向治疗:抑制癌基因、生长因子及其受体过表达,从而抑制细胞生长;干扰细胞周期蛋白及其相关基因表达,从而抑制细胞增殖;抵抗致癌病毒入侵;抑制抗凋亡基因表达;上调和恢复抑癌基因功能;抑制肿瘤发生过程中关键酶;抑制肿瘤转移有关血管生成;靶向端粒酶;靶向耐药基因。尽管目前RNAi已经较为广泛地应用于基因功能研究和肿瘤疾病基因治疗研究中,但其在应用过程中还有许多亟待解决问题。我们就RNAi及其在肿瘤疾病基因治疗中应用策略和存在问题做一综述。

  • 标签: RNA干扰 肿瘤 基因治疗
  • 简介:节能减排保证我国经济和社会稳定发展一项重要战略举措,对于高耗能行业,节能减排既是本行业重要机遇,也是艰巨挑战。火力发电厂我国一次能源消耗大户,电力企业生产成本控制成为了影响电力企业发展、影响电厂经济效益关键。近几年来,随着经济快速发展,电力需求增长较快,电厂节能显得尤为重要。因此,现代电厂为了提高成本控制效果、降低生产成本加快了技术革新改造。节能降耗促进节约型社会建设、发展循环经济、实现经济社会全面协调可持续发展必然要求

  • 标签: 节能降耗 火力发电厂 空预器
  • 简介:目的:分析体检人群甲状腺结节(Thyroidnodules,TN)检出情况及相关因素.方法:选取2014年2月~2015年2月来我院行甲状腺超声检查12000名体检者研究对象,回顾性分析其临床资料,观察体检人群检出情况及相关因素.结果:本组12000名检查者,检出率39.78%,男性检出率低于女性,差异有统计学意义(P〈0.05);甲状腺结节检出率年龄呈正相关,不同群体TN检出率比较,差异有统计学意义(P〈0.05).结论:体检人群甲状腺结节检出率较高,为了控制TN发病率,医护人员应积极开展健康教育,缓解体检者身心压力.

  • 标签: 体检 甲状腺结节 检出率 相关因素
  • 简介:目的:为了从分子水平上了解厌氧颗粒污泥中微生物种类和数量,研究一种高效提取环境微生物DNA方法。方法:厌氧颗粒污泥样品经液氮速冻、沸水浴融化、溶菌酶处理和SDS裂解后,琼脂糖凝胶电泳检测所提取DNA,提取总DNA模板,进行细菌核糖体小亚基16SrDNA基因V8、V9区PCR扩增。结果:经检测,其DNA片段约为20kb,样品D260nm/D280nm值1.88,扩增结果理想,OMEGA公司提供试剂盒提取效果基本一致。结论:薯类酒糟厌氧发酵污泥中微生物群落分子生态学研究提供了一种简便、可靠DNA提取方法。

  • 标签: 颗粒厌氧污泥 DNA提取 PCR扩增
  • 简介:目的:构建莱芜猪肝脏组织全长cDNA文库,以便研究莱芜猪优良性状相关基因。方法:采用改良异硫氰酸酸胍一步法制备总RNA;利用SMART技术,PrimeScript反转录酶逆转录合成第一链cDNA,通过LD-PCR扩增获得cDNA双链;经蛋白酶K消化和CHROMASPIN-400柱分级分离后,收集500bp以上cDNA片段,并与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,建成原始文库;随机挑取单菌落,用HindⅢ和EcoRⅠ进行双酶切鉴定重组子插入片段大小。结果:经鉴定,原始文库滴度2.8×105cfu/mL,重组率约为98%,插入片段大小0.5~2kb,平均插入片段长度大于1kb。结论:建立cDNA文库质量良好,可以用于目的基因筛选。

  • 标签: 莱芜猪 肝脏 CDNA文库 SMART技术
  • 简介:目的:研究城市小区中生物剂气溶胶扩散模拟和污染区域划分,反生物恐怖危害评估及应急响应提供决策依据。方法:典型生物剂炭疽例,利用计算流体力学中离散相模型对小区环境中生物剂气溶胶扩散规律进行研究;对扩散后生物剂气溶胶数目分布进行量化分析,结合吸入式炭疽剂量-反应模型进行污染区域划分。结果:通过计算机模拟,得到了生物剂气溶胶在小区环境中扩散规律及数目分布,并依据人员感染炭疽概率不同划分出小区内污染区域。结论:利用离散相模型和剂量-反应模型,可以对城市小区中生物剂气溶胶扩散规律进行模拟并划分污染区域,反生物恐怖危害评估及应急响应提供决策依据。

  • 标签: 生物恐怖 小区环境 气溶胶 扩散模拟 离散相模型 剂量-反应模型
  • 简介:目的:构建天然免疫胞内识别受体核苷酸寡聚域1(NOD1)真核表达质粒。方法:NOD1基因片段经PCR扩增获得,经酶切后连接到真核表达载体pcDNA3/flag中,对挑选出阳性克隆测序,将序列正确重组质粒pnag—NOD1转染293T细胞,用Western印迹检测目的蛋白表达,同时用NF-κB萤光素酶报告基因检测NOD1蛋白活性。结果:pflag-NOD1可以在真核细胞293T中表达,并可以增强NF-κB报告基因转录活性。结论:构建了重组质粒pnag—NOD1,在细胞中表达NOD1后能够提高NF—κB转录生物活性,进一步研究NOD1功能奠定了基础。

  • 标签: NOD1 NF-ΚB 真核表达 萤光素酶报告基因
  • 简介:目的:建立适合于止痛透骨贴微生物限度检查方法。方法:参照《中国药典》2010版一部微生物限度检查法验证试验要求,采用中和-离心薄膜过滤法进行细菌数检查,采用平皿法进行霉菌和酵母菌数检查,采用直接接种法进行控制菌检查。结果:5种验证菌株回收率均高于70%,控制菌检查经方法验证,可用直接接种法对金黄色葡萄球、铜绿假单胞菌、大肠菌群进行检查。结论:建立方法准确可靠,适用于止痛透骨贴微生物检查。

  • 标签: 止痛透骨贴 微生物限度检查 抑菌作用 方法学验证
  • 简介:作为一种新型分子标记,表达序列标签一简单重复序列(EST—SSR)来自表达基因,因此除具备来源于传统基因组SSR标记所有优势外,还与基因功能表达具有直接或间接关系,从而强化了SSR标记在遗传研究中应用。我们简要介绍了EST-SSR标记开发策略、方法及其应用进展,总结了其中存在一些问题,目的今后该领域研究提供一定参考。

  • 标签: 表达序列标签 简单重复序列 标记开发 策略
  • 简介:近年来,端粒作为真核细胞染色体末端保护染色体免受核酸酶降解特殊DNA重复结构,成为现代生物学研究热点。端粒基因表达调控、细胞生长、肿瘤发生、衰老有着密切关系。端粒维持过程中有2类重要蛋白,即端粒相关蛋白和端粒酶。端粒酶,特别是其催化亚基hTERT,在端粒延长过程中起着不可替代作用细胞永生化和癌变密切相关。近年来,靶向端粒酶肿瘤治疗在逆转录酶抑制剂尤其反义核酸和免疫治疗方面都取得了突破性进展。肿瘤干细胞在肿瘤发生发展过程中起重要作用,将很有希望成为未来靶向端粒酶肿瘤治疗一个重要靶标。

  • 标签: 端粒 端粒酶 肿瘤治疗 免疫治疗 寡核苷酸 肿瘤干细胞
  • 简介:目的:对目前最常用检测微小RNA(miRNA)茎环实时定量PCR法和PAP实时定量PCR法进行比较。方法:分别用茎环实时定量PCR法和PAP实时定量PCR法检测人乳腺癌细胞MCF-7中U6和23种miRNA表达,利用定量PCR分析软件和琼脂糖凝胶电泳方法,将2种方法在引物设计难度、特异性灵敏度,以及检测通量方面进行比较。结果:茎环法特异性和灵敏度比PAP法高,但引物设计难度大,检测通量低;PAP法引物设计难度较低,检测通量较高,但特异性和灵敏度较差。结论:茎环法实时定量PCR适于有针对性地检测小规模miRNA,而PAP法则适于大规模miRNA筛选实验。

  • 标签: 微小RNA 茎环实时定量PCR PAP实时定量PCR 检测
  • 简介:梗丝填充值参考指标,在正交试验基础上,通过DOE试验设计,运用曲面响应法研究梗丝工艺参数对梗丝填充值影响。在其它参数不变前提下,试验结果表明,工艺气体温度、膨胀节蒸汽流量和入口含水率均对梗丝填充值有显著影响;梗丝填充值最佳工艺参数值入口含水率34.5%、工艺气体温度215℃,膨胀节蒸汽流量21000kg/h。在该条件下,梗丝填充值最高。

  • 标签: CTD气流烘丝机 梗丝 正交试验 响应曲面法 填充值
  • 简介:大气颗粒物(PM)大气中各种具有不同化学组分颗粒状物质混合体。其中,空气动力学直径≤10μm和≤2.5μm可吸入颗粒物(PM10和PM2.5)由于吸附有重金属、多环芳烃等有机物及细菌、病毒等有害成分,并能够通过呼吸系统进入体内,因此对人体健康具有极大危害作用。流行病学研究数据显示,大气中PM含量增加会显著提高呼吸道和心血管疾病发病率和致死率。因此,揭示PM诱导呼吸系统和心血管系统损伤分子机制,对于制定相应防治策略、减低环境相关疾病危害具有重要意义和医学价值。我们根据目前有限研究线索,对PM诱导细胞损伤反应中涉及氧化应激、内质网应激和炎性反应等机制做一综述。

  • 标签: 大气颗粒物 氧化应激 内质网应激 炎性反应