简介：摘要目的探讨尼麦角林与茴拉西坦治疗脑梗死后轻中度认知功能障碍的疗效及安全性。方法2013年01月到2014年06月期间，将经我院确诊的78例脑梗死患者依据用药方案差异分组，其中39例给予尼麦角林治疗（A组），另外39例给予茴拉西坦治疗（B组)，比较其临床疗效及安全性。结果A组与B组总有效率分别为94.87%与79.92%，明显A组临床疗效更理想，差异比较有统计学意义（P＜0.05）；两组均未见任何严重不良反应情况发生。结论尼麦角林治疗脑梗死后轻中度认知功能障碍安全有效，且无明显不良反应发生，与茴拉西坦相比，更具临床推广价值。

简介：摘要目的探讨胃大部分切除治疗胃十二指肠溃疡穿孔的疗效以及安全性。方法选取我院2012年6月—2014年6月收治的胃十二指肠溃疡穿孔的患者38例，随机分为观察组与对照组，每组各19例，观察组患者应用胃大部分切除术治疗，对照组患者给予胃穿孔修补术治疗，对比两组患者手术时间与术中出血量以及并发症的几率。结果观察组患者手术时间以及术中出血量较高，观察组患者出现并发症明显低于对照组，两组对比差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论采用胃大部分切除术治疗胃十二指肠溃疡穿孔其远期疗效较高，并发症较少，但由于该方式术中出血量较多，且手术时间较长，因此必须根据患者的实际情况以及适应证进行选择。

简介：摘要目的探讨老年2型糖尿病患者使用格列吡嗪控释片的疗效及安全性。方法选取我院2014年3月-2015年1月接受治疗的老年2型糖尿病患者86例作为研究的对象,并将其随机分为观察组和对照组（n=43）；观察组患者使用格列吡嗪控释片进行治疗,对照组患者使用格列吡嗪片进行治疗,将两组患者的治疗效果及安全性的进行对比。结果通过治疗发现,观察组总的有效率为86.05%,对照组总的有效率为74.42%,观察组中患者没有发现血糖低的情况,而对照组中血糖低的有3例（6.98%）,上述差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论对老年2型糖尿病患者使用格列吡嗪控释片进行治疗,能够有效的控制血药浓度,安全性较高，考虑推广使用。

简介：摘要目的分析探讨对80岁以上糖尿病合并慢性肾脏病患者应用前列地尔进行治疗的效果及安全性。方法随机选择2013年10月-2014年9月之间来我院就诊的68例糖尿病合并慢性肾脏病患者作为观察对象，所有患者的年龄在80岁以上，应用随机数表法将患者分为观察组和对照组。对照组患者应用洛汀新进行治疗；观察组患者应用前列地尔进行治疗。对比两组患者的临床肝肾功能、尿蛋白以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗后的尿蛋白显著降低、肾功能改善情况优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；同时，两组患者在治疗过程中均未出现严重的出血、肝肾功能损害等情况，观察组中有1例患者出现血管炎，未经干预症状很快消失，不良反应情况之间的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论对80岁以上老年糖尿病合并慢性肾脏病患者应用前列地尔进行治疗效果显著，安全性高，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察布地奈德混悬液对减少毛细支气管炎（毛支）后哮喘发病率的作用和安全性。方法将60例具有特应性体质的急性毛支临床缓解后患儿随机分成干预组和对照组各30例，干预组雾化吸入布地奈德混悬液250μg/次，1次/d，疗程6个月治疗，对照组不用任何药物治疗，观察至1年时两组患儿哮喘的发病率、喘息发生情况以及干预治疗后血清总IgE的变化，同时观察干预方法对血清碱性磷酸酶（ALP）、钙（Ca2+）、磷（P3－）和对生长的影响，以及药物的局部副作用。结果（1）随访观察至1年时，干预组哮喘发病率明显下降(P<0.05)，发生喘息的病例数明显减少(P<0.05)，喘息发作≥3次的病例数明显减少(P<0.05)，喘息发作天数明显减少(P<0.05)，首次喘息复发时间推迟(P<0.01)；(2）干预组治疗后血清总IgE明显低于同组治疗前及对照组随访至0.5年时(P均<0.01)，治疗前、后两组间血清ALP、Ca2+、P3－水平比较无显著性差异(P>0.05)；（3）干预组治疗后身高增长速度（GV）和体重增长速度（WV）和对照组比较有显著性差异(P<0.05)；（4）观察过程中未发现药物局部副作用。结论具有明显特应性体质的急性毛支临床缓解后患儿早期雾化吸入布地奈德混悬液250μg/d，疗程6个月进行哮喘干预治疗，可明显降低哮喘的发病率，而且安全。

简介：摘要目的探讨介入治疗小儿先天性心脏病的护理干预对提高手术安全性、降低并发症的作用，为先天性心脏病患儿临床有效护理提供重要依据。方法选取2013年9月至2014年10月我院收治的先天性心脏病患儿80例，把这些患者分成观察组和对照组，对照组患者进行常规护理，观察组患者在进行常规护理之后实施系统化的护理干预，观察对比两组患儿护理效果。结果经过观察对比，观察组手术安全性明显比对照组高，且患者并发症发生率明显比对照组低，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论介入治疗小儿先天性心脏病的护理干预对提高手术安全性、降低并发症的作用是比较大的，效果明显，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨云克（锝亚甲基二磷酸盐）联合甲氨蝶呤、羟氯喹治疗类风湿关节炎效及其安全性。方法选取了68例活动期类风湿关节炎的临床资料进行回顾性分析，分为云克+羟氯喹+来氟米特组和云克+甲氨蝶呤+来氟米特组。其中云克+羟氯喹+来氟米特组32例，云克+甲氨蝶呤+来氟米特组36例，观察4、12周结束时临床症状改善情况、实验室指标变化及不良反应。结果12周时两组的各项临床指标及实验室指标较治疗前均有显著性差异(P＜0.05)。不良事件羟氯喹较少，两组之间总体比较差异显著性意义(P＜0.05)。结论云克（锝亚甲基二磷酸盐）和来氟米特、羟氯喹联合治疗类风湿关节炎起效快副作用较小。

简介：摘要目的探究不同给药途径应用重组人红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血的临床疗效及安全性，从而为患者提供最佳的治疗方式1。方法选取2014年6月-2015年4月我院收治的不同给药途径应用重组人红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血症状共48例，作为本次研究对象，将患者按照入院编号，随机分成两组，对照组和观察组各24例，其中对照组予以皮下注射，观察组予以静脉注射。所有患者在治疗前以及治疗后的3个月内，分别进行3次空腹抽血检测血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）以及红细胞计数（RBC），同时观察两组患者不同给药途径产生的副作用及并发症。结果两组患者在接受上述不同给药途径后，Hb、Hct、RBC指标均明显上升，组间治疗效果比较具有明显差异,P<0.05。结论临床上在治疗血液透析患者肾性贫血时，可以采用重组人红细胞生成素进行治疗，无论采用静脉注射还是皮下注射的给药途径，均能够有效改善患者的贫血症状，提高预后质量，但是相比而言，采用静脉注射更具有安全性，并获得了非常理想的治疗效果，减轻了患者并发症的发生率，值得在临床上大力推广和应用。

简介：摘要目的分析恩替卡韦分散片联合不同剂量异甘草酸镁治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的疗效。方法选取2011年9月至2014年9月收集的阳性慢性乙肝患者40例，将其分为2组，2组患者均采用恩替卡韦分散片进行治疗，对照组患者再联合100mg异甘草酸镁用10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，观察组患者再联合200mg异甘草酸镁用10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，观察其治疗总有效率、发生不良反应的情况。结果由数据可知，观察组阳性慢性乙肝患者的总有效率明显优于对照组，对比差异显著（P<0.05）；观察组阳性慢性乙肝患者的不良反应率与对照组对比差异不显著(P>0.05)。结论对HBeAg阳性慢性乙肝患者采用恩替卡韦分散片联合200mg异甘草酸镁注射液的治疗方法具有较佳的临床治疗效果，值得在临床上进一步推广。

简介：摘要目的探讨超长效β2-受体激动剂茚达特罗在慢性阻塞性肺疾病中的临床疗效及安全性。方法慢性阻塞性肺疾病患者116例，采用随机数字表法分为两组，58例患者实施常规治疗为对照组，58例患者加用超长效β2-受体激动剂茚达特罗为观察组。结果治疗后，两组CAT评分显著降低。观察组CAT评分明显低于对照组，总有效率明显高于对照组（p＜0.05）。观察组不良反应发生率高于对照组（p＞0.05）。结论超长效β2-受体激动剂茚达特罗是治疗慢性阻塞性肺疾病的有效药物，可明显改善临床病症，疗效显著且安全性高。

简介：摘要目的探讨骨小梁金属重建棒植入联合自体松质骨移植治疗早中期股骨头缺血性坏死的临床疗效和安全性。方法早中期股骨头缺血性坏死患者132例，随机分两组，66例患者实施骨小梁金属重建棒植入治疗为对照组，66例患者实施骨小梁金属重建棒植入联合自体松质骨移植治疗为观察组。结果观察组患者治疗优良率明显高于对照组，不良事件发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论骨小梁金属重建棒植入联合自体松质骨移植是治疗早中期股骨头缺血性坏死的有效方法，临床疗效显著且安全性高。

简介：摘要目的观察和对比对2型糖尿病患者分别采用吡格列酮和二甲双胍进行治疗的疗效和安全性。方法选取我院收治的2型糖尿病患者80例进行研究，使用随机数字列表法将其随机分为研究组和对照组。对照组患者给予二甲双胍进行治疗，研究组患者给予吡格列酮进行治疗。观察和记录两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果两组患者治疗的总有效率对比，差异均无统计学意义。两组患者的不良反应发生率对比，差异均无统计学意义。结论吡格列酮和二甲双胍在2型糖尿病患者的治疗中均具有良好的效果，不良反应发生率均比较低。

简介：摘要目的探讨更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液分别治疗单疱性病毒性角膜炎的疗效及其安全性。方法收集我院收治的100例单疱性病毒性角膜炎患者，分为观察组和对照组，每组均50例，观察组使用更昔洛韦治疗，对照组使用阿昔洛韦治疗。比较安全性以及疗效。结果观察组患者的安全性明显高于对照组，观察组患者的疗效明显高于对照组患者，（P<0.05）差异有统计学意义。结论更昔洛韦在对单疱性病毒性角膜炎患者治疗时疗效以及安全性更好，值得推广应用。

简介：摘要目的比较预混胰岛素联合二甲双胍加用沙格列汀的有效性和安全性。方法51例使用预混胰岛素联合二甲双胍的2型糖尿病患者，随机加用沙格列汀和安慰剂治疗一年，比较两组治疗前后血糖、HBA1c、血脂（TG，TC，HDL-C，LDL-c）、体重的影响。结果与加用安慰剂组比较，沙格列汀组HBA1c明显下降,低血糖发生增加（与对照组比较无统计学意义）p>0.05,两组体重变化无差别，沙格列汀组患者血压达标率更高。结论加用DPP-4抑制剂沙格列汀以后，血糖、血脂达标率更高，不增加体重，低血糖风险较低。

简介：摘要目的探讨瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年高胆固醇血症患者的疗效和安全性。方法收集2013年3月—2015年1月我院诊断为高胆固醇血症的老年患者，分研究组（使用瑞舒伐他汀）和对照组（使用阿托伐他汀），各45例。对比两组治疗前及治疗后血脂水平和不良反应发生情况。结果治疗后，两组胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯、高密度脂蛋白结果有差异（P<0.05）。研究组治疗期间有1例出现轻微背痛。对照组治疗期间发生1例轻微乏力。结论服用8周瑞舒伐他汀（10mg/d）能明显降低老年高胆固醇血症患者的血脂水平，而且使用安全。

简介：摘要目的探讨微创玻璃体视网膜术联合眼内激光光凝治疗视网膜大动脉瘤性玻璃体积血的疗效及安全性，为临床治疗提供依据。方法从2012年1月—2014年1月在我院就诊的视网膜大动脉瘤性玻璃体积血患者中，选取患者84例，用随机数字表法把患者分为试验组和对照组，试验组和对照组各42例，试验组中采用微创玻璃体切割术并联合眼内激光光凝术治疗，对照组采用常规玻璃体切割术。两组患者术后用相同的护理方法，观察并比较两组患者术后视力恢复情况、眼压情况以及术中、术后并发症的情况。结果两组患者术后视力恢复情况、眼压情况的比较差异无统计学意义（P>0.05）。试验组和对照组术患者中大量出血以及医源性裂孔的发生率比较差异无统计学意义（P>0.05），但试验组中反复更换显微器械的发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论微创玻璃体视网膜术联合眼内激光光凝在治疗视网膜大动脉瘤性玻璃体积血方面与传统手术的治疗效果相当。但此方法可以明显降低术后并发症的发生率，使手术安全性得到提高。