简介：目的：评价阿德福韦酯对肝癌患者术后伴乙肝病毒感染抗病毒治疗的临床疗效。方法：选取2014年5月-2016年4月期间收治的肝癌术后伴乙型肝炎病毒感染患者188例，将其分为观察组和对照组，每组94例；对照组患者给予施行肝癌切除术治疗，观察组患者在对照组基础上术后给予阿德福韦酯治疗，比较两组患者分别治疗后的不同时段时肝功能各指标和HBV-DNA测得值，以及并发症的发生率。结果：术后第7天，观察组患者肝功能各指标测得值明显低于对照组（P〈0．05），HBV-DNA测得值明显低于对照组（P〈0．05），并发症的发生率低于对照组（P〈0．05）。结论：采用阿德福韦酯治疗肝癌患者术后伴乙肝病毒感染，抗病毒感染的临床疗效显著，患者术后肝功能各指标复常较快，并发症的发生率较低。

简介：目的：评价脾氨肽与更昔洛韦联用对巨细胞病毒（Cytomegalovirus，以下简称CMV）感染患儿抗病毒的临床疗效。方法：选取2014年4月-2016年4月期间收治的小儿CMV感染患儿100例资料，将其随机分为对照组和观察组（每组50例）；对照组患儿给予注射用更昔洛韦治疗，观察组患儿在对照组基础上加用脾氨肽口服冻干粉治疗，比较两组患儿治疗后的总有效率、不良反应发生率的差异，以及治疗前后尿液CMV-DNA测得值的变化情况。结果：观察组患儿治疗后的总有效率高于对照组（P〈0．05），用药期间不良反应的发生率低于对照组（P〈0．05）；治疗2周、4周后观察组患儿尿液CMV-DNA测得值均低于对照组（P〈0．05）。结论：采用脾氨肤与更昔洛韦治疗CMV感染患儿的临床疗效优于单用更昔洛韦，降低了不良反应的发生率，改善了尿液中CMV-DNA水平。

简介：头孢唑林钠为半合成第一代头孢菌素．具有广谱、耐酸、毒付作用小等特点，对G^＋和G^-菌一般均有效，临床应用非常广泛。利巴韦林为广谱抗病毒药，对多种RNA和DNA病毒有抑制作用．对有细菌与病毒合并感染者．临床上常同时使用。二者能否混合在输液中静滴，本实验根据临床用药习惯，对头孢唑林钠与利巴韦林在4种常用输液中的配伍稳定性进行了实验考察．为临床用药提供参考．

简介：摘要：目的：探讨对慢性乙型肝炎患者采用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗的有效性及安全性。 方法：研究对象抽取我院科室于2020年1月至2021年2月段内收诊的86例慢性乙型肝炎患者，对总86例予以分组。就对照组选取43例研究对象用恩替卡韦治疗与观察组选取43例研究对象应用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗展开各临床观测所得结果展开对比。 结果：经对两组治疗前后的肝功能、血清病毒标志物水平以及不良反应发生情况进行评测，观察组的谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、谷氨酰转移酶（GGT）、乙型肝炎表明抗原（HBsAg）、乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）水平相较于对照组呈更低显示（P

简介：摘要：目的  探讨重组人干扰素α2b联合阿昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症患儿的效果。方法  选取2019年5月-2022年5月本院收治的100例IM患儿为对象。随机分为观察组（重组人干扰素α2b联合阿昔洛韦）与对照组（阿昔洛韦），比较两组治疗效果。结果  观察组总有效率为96.00%，高于对照组（76.00%，P

简介：摘要：目的  探讨重组人干扰素α2b联合阿昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症患儿的效果。方法  选取2019年5月-2022年5月本院收治的100例IM患儿为对象。随机分为观察组（重组人干扰素α2b联合阿昔洛韦）与对照组（阿昔洛韦），比较两组治疗效果。结果  观察组总有效率为96.00%，高于对照组（76.00%，P

简介：【摘要】目的：评价小儿甲型流行性感冒应用连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦治疗的效果。方法：本文纳入对象为我院2021.01-2023.3期间收治的小儿甲型流行性感冒患儿，共有82例。遵照双盲法分为单一、联合2组，41例/组，治疗方案依次为磷酸奥司他韦治疗、连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦治疗。分析2组的症状好转时间、治疗疗效的差异性。结果：在治疗后，联合组的症状好转时间短于单一组（P＜0.05）；联合组的治疗疗效高于单一组（P＜0.05）。结论：将连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦运用到研究患儿治疗中，可缓解发热症状，加快咽喉肿痛消失，缩短康复进程，值得借鉴。

简介：目的：探讨恩替卡韦佐治慢性乙型肝炎慢加急性肝功能衰竭的疗效及对患者生存率的影响。方法：将符合入选标准的90例慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭患者随机分成治疗组和对照组,对照组采用常规内科综合治疗,治疗组在对照组的基础上加用恩替卡韦治疗,观察肝功能相关指标,HBVDNA定量,MELD评分,并比较2组生存率。结果：（1）除了INR和AIb外,治疗后ALT,AST,TBil,Cr,PTA和MELD评分均较治疗前有不同程度改善,观察组改善程度大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。（2）治疗组平均治疗4~8周,HBVDNA平均下降（2.68±1.39）lg拷贝/mL,其中10例患者病毒低于最低检测值下限。（3）治疗组和对照组1个月、3个月和5个月各阶段生存率分别为73.2%,60.7%,48.2%和52.9%,44.1%,29.4%,治疗组高于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：恩替卡韦佐治慢性乙型肝炎慢加急性肝功能衰竭,可显著改善患者肝功能相关指标,防止病情恶化,并可有效提高患者生存率。

简介：摘要目的对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎应用痰热清注射液联合更昔洛韦的临床治疗进行探讨分析。方法选取2015年1月至2016年2月我院小儿科收治的呼吸道合包病毒性肺炎患儿196例，随机将其分为两组，分别为常规组和联合组，常规组患儿给予小儿科常规利巴韦林治疗，联合组在常规组基础上给予患儿痰热清注射液联合更昔洛韦治疗，于治疗结束后评价两组患儿临床疗效。结果联合组患儿咳嗽消失、发烧消退时间、憋喘消失时间及肺内啰音改善时间与常规组相比（p＜0.01）差异有显著的统计学意义；常规者患儿临床治疗有效率为85.71%，联合组患儿临床治疗有效率为94.89%，两组对比（p＜0.05）差异具有统计学意义；常规组用药后不良反应总发生率为20.41%，联合组用药后不良反应总发生率为13.27%，联合组较常规组发生率有所下降但二者相比差异无统计学意义（p＞0.05）。结论小儿呼吸道合胞病毒性肺炎应用痰热清注射液联合更昔洛韦的临床治疗效果明显，但药物治疗过程中其并发症的发生情况无明显改善，有待临床进一步研究改善。

简介：目的：建立人血清帕拉德福韦浓度检测方法并运用于人体药代动力学研究。方法：血清样品乙腈沉淀蛋白处理后，采用液相色谱串联质谱（LC-MS／MS）法测定。以0．2mmol·L^-1乙酸铵水溶液（A）-乙腈（B）为流动相，ThermoBDSHYPERSILC18column（150mm×2．1mm，5μm）分离，梯度洗脱。帕拉德福韦及内标（恩替卡韦）监测离子对为m／z424．1→151．0；m／z278．3→152．1。运用建立的方法测定健康受试者血清中药物浓度。结果：帕拉德福韦血清药物浓度在0．5-500ng·mL^-l的范围内线性关系良好，方法回收率、日内及日间精密度均符合方法学要求。结论：该方法专属性强、灵敏度高，可用于帕拉德福韦人体药动学研究。

简介：目的：评价自拟中药煎剂与更昔洛韦眼用凝胶联用对患者头面眼部带状疱疹抗病毒的临床疗效。方法：选取2009年5月-2014年6月期间诊治的带状疱疹患者68例临床资料，将其随机分为观察组（35例）和对照组（33例）；对照组患者给予更昔洛韦眼用凝胶外用治疗，观察组患者在对照组基础上加用自拟中药煎剂外用治疗，比较两组患者用药后的总有效率和带状疱疹创面基本愈合情况。结果：观察组患者用药后的总有效率为100．00％高于对照组为84．85％（P〈0．05），疱疹消肿时间、疼痛消失时间和创面结痂时间均优于对照组（P〈0．05）。结论：自拟中药煎剂与更昔洛韦眼用凝胶联用治疗患者头面眼部带状疱疹，具有消肿止痛、控制眼部感染扩散的抗病毒疗效较显著，用药安全性高。

简介：目的：探讨利巴韦林联合孟鲁司特钠片对急性上呼吸道感染患儿炎性因子及免疫功能的影响。方法：选取某院收治的80例急性上呼吸道感染患儿作为观察对象,根据随机数字表法分为2组,每组各40例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片治疗。治疗10d后比较2组患儿的临床疗效、症状改善时间以及炎性因子、免疫功能指标水平变化情况。结果：治疗后,观察组患儿总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿症状改善时间均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组CD3＋,CD4＋和CD4＋/CD8＋均显著高于对照组,CD8＋显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组血清TNF-α,IL-4及IL-5水平均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：利巴韦林联合孟鲁司特钠片明显提高了急性上呼吸道感染患儿的治疗效果,缩短了患儿症状改善时间,降低了炎性因子水平,提高了免疫能力,且未增加不良反应的发生,值得临床重视。

简介：

简介：目的:探究恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化患者的疗效及其对肝功能和肝纤维化指标改善的影响。方法:选取2014年3月-2017年5月期间收治的乙型肝炎肝硬化患者62例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组与观察组(每组31例);对照组患者给予常规疗法治疗,观察组患者在对照组基础上加用恩替卡韦治疗,比较两组患者治疗前后肝功能各指标即白蛋白(Alb)、凝血酶原活动度(PTA)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)水平测得值与Child-Pugh评分值的变化情况,以及治疗前后病毒学指标即乙型肝炎病毒核酸定量(HBV-DNA)及纤维化指标即Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PⅢP)、层黏连蛋白(LN)和透明质酸酶(HA)水平测得值的变化情况。结果:两组患者治疗前的Child-Pugh评分值、Alb、PTA、ALT、TBIL、HBV-DNA、Ⅳ-C、PⅢP、LN和HA水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的Child-Pugh评分值、ALT、TBIL、HBV-DNA、Ⅳ-C、PⅢP、LN和HA水平测得值均低于治疗前(P<0.05),而Alb、PTA水平测得值均高于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后Child-Pugh评分值、ALT、TBIL、HBV-DNA、Ⅳ-C、PⅢP、LN和HA水平测得值均低于对照组(P<0.05),而Alb、PTA水平测得值均高于对照组(P<0.05)。结论:恩替卡韦用于治疗乙型肝炎肝硬化患者的疗效较为确切,有效改善了其肝功能与纤维化指标水平,降低了其病毒载量。

简介：目的：评价更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液联用对小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法：选取2017年3月—2018年2月期间收治的小儿单纯疱疹病毒性角膜炎患儿92例资料（118只眼）,将其随机分为两组（每组46例）;对照组患者给予重组人干扰素-α1b注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用重组人干扰素-α1b注射液治疗,比较两组患者用药后的临床症状复常时间及复发率的差异,以及治疗前后视力水平测得值的变化情况。结果：观察组患者用药后角膜愈合、眼痛复常时间均早于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗前的视力水平测得值经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组患者治疗后的视力水平测得值高于对照组（P〈0.05）,其复发率为0.00%（0/0）低于对照组为13.04%（P〈0.05）。结论：更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液联用于治疗小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效较为确切,有效促进了其角膜愈合和视力的恢复。