简介：摘要目的研究分析更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择该院随机选取了2013年12月-2014年12月期间来治疗的60例病毒性角膜炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并利用计算机软件把60例患者随机分成两组，观察组和对照组，两组分别30例。给予对照组更昔洛韦眼用凝胶治疗，观察组在此基础上结合干扰素治疗，比较两组临床效果。结果观察组疼痛减轻时间、溃疡角膜愈合时间优于对照组；观察组治疗有效率为100%.对照组为90%。两组差异有统计学意义（（P<0.05））。结论使用更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎患者治愈率高、不良反应少，可临床推广。

简介：

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简介：摘要目的探讨分析阿昔洛韦联合小剂量氟米龙治疗单疱病毒性角膜炎（HSK）患者的临床疗效。方法选择我院收治的85例HSK患者（85眼），将其随机分为观察组43例、对照组42例，对照组给予常规阿昔洛韦治疗，观察组在对照组基础上联合使用0.02%氟米龙治疗，比较两组患者治疗临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）；治疗期间，两组患者均未发生药物相关不良反应；治疗后观察组患者复发率显著高于对照组（P<0.05）。结论阿昔洛韦联合小剂量氟米龙治疗单疱病毒性角膜炎患者具有着显著的临床疗效，且治疗安全性良好，并能够有效降低患者治疗后复发率，值得临床推广运用。

简介：摘要目的分析干扰素α-1b联合恩替卡韦治疗高病毒载量慢性乙型肝炎的临床疗效。方法用随机数字法从我院2015年3月至2017年4月期间收治的高病毒载量慢性乙型肝炎患者中抽取80例进行讨论，回顾分析其病历资料，依据治疗方式分2组，对照组40例接受恩替卡韦治疗，研究组40例接受恩替卡韦+干扰素α-1b治疗，观察两组患者治疗效果，并比较。结果比较两组患者HBV-DNA载量，治疗前，组间数据无明显差异（P>0.05），治疗后，研究组低于对照组，组间数据差异明显（P<0.05）。研究组不良反应总发生率7.50%虽略低于对照组10%，但组间数据无明显差异（P>0.05）。结论建议临床治疗高病毒载量慢性乙型肝炎采用干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗，高效且安全，推广价值大。

简介：摘要：目的：于 HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者中分别应用替比夫定与恩替卡韦实施治疗，比较治疗 52周后的效果。 方法：从

简介：目的研究磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法在我院2018年2月-2019年3月收治的儿童流行性感冒患者中选取114例作为研究对象，按照随机数表法分为观察组和对照组，观察组57例，对照组57例，对照组采用磷酸奥司他韦治疗，观察组采用磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗，对比两组的症状缓解时间和临床疗效。结果观察组与对照组比较，观察组的症状缓解时间较对照组早，对比差异显著（P＜0.05）；观察组的临床治疗效果较对照组好，对比差异显著（P＜0.05）。结论在儿童流行性感冒中采用磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗，能够尽早缓解患者的症状，提升临床治疗效果，在临床的实用价值显著，因此应该广泛推荐运用。

简介：摘要：目的：探究气滞血瘀型乙型肝炎肝纤维化采用恩替卡韦联合血府逐瘀胶囊治疗的临床疗效。方法：以医院诊治的78例气滞血瘀型乙型肝炎肝纤维化患者为研究对象，采用随机数表法分为对照组和研究组，各39例，前者采用恩替卡韦治疗，后者在前者的基础上联合血府逐瘀胶囊治疗，观察两组临床疗效。结果：研究组治疗有效率高于对照组，P<0.05，且研究组肝功能改善情况优于对照组，P<0.05。结论：在气滞血瘀型乙型肝炎肝纤维化患者治疗中，联合应用恩替卡韦与血府逐瘀胶囊可以取得良好效果，患者肝功能可以得到有效改善，值得大力推广和引用。

简介：摘要目的观察抗病毒口服液和磷酸奥司他韦颗粒在小儿流感病毒感染中的应用价值。方法选取2017年9月-2019年1月本院接诊的流感病毒感染患儿78例，按照随机数表法的方式将之分成A、B两组（n=39）。对两组都施以抗病毒口服液治疗，同时对A组加用磷酸奥司他韦颗粒。分析两组发热与闭塞/流体症状的缓解情况，同时对各组的疗效作出比较。结果A组的鼻塞/流涕持续时间为（3.85±0.97）d、发热持续时间为（1.36±0.47）d，短于B组的（5.61±0.92）d、（2.94±0.83）d，P＜0.05。A组的临床总有效率为94.97%，高于B组的71.79%，P＜0.05。结论联用抗病毒口服液和磷酸奥司他韦颗粒，可有效提升小儿流感病毒感染的总体疗效，且有助于促进患儿发热等症状的快速缓解，建议临床推广。

简介：摘要 :目的分析恩替卡韦联合自拟中药治疗失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者的疗效。方法：以 70例失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者为对象，研究时间为 2018年 1月 -2019年 12月， 35例为参照组，实施恩替卡韦治疗， 35例为研究组，添加自拟中药治疗，对比治疗效果。结果研究组代偿期稳定率高于参照组， P<0.05，差异有统计学意义。研究组治疗后丙转氨酶、总胆红素均优于参照组， P<0.05，差异有统计学意义。结论失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者使用恩替卡韦联合自拟中药治疗，有效改善肝功能，提高治疗效果，可广泛应用于临床。

简介：摘要目的分析更昔洛韦以及炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的临床疗效及推广价值研究。方法选取本院于2019年11月至2020年12月期间收治的120例带状疱疹病毒性角膜炎患者作为研究对象。根据随机数字法分为两组，观察组和对照组(各60例），对照组采用更昔洛韦进行治疗，而观察组则在对照组的基础上联用炎琥宁进行治疗，对比两组患者各项临床指标。结果观察组患者的治疗有效率明显优于对照组（P＜0.05）；对照组患者的住院时间及眼部干涩消失时间明显高于观察组（P＜0.05）。结论对带状疱疹病毒性角膜炎患者实施更昔洛韦联合炎琥宁治疗能够有效降低患者的住院时间，提高治疗效率，值得临床推广。

简介：【 摘要】 ：目的 观察分析 更昔洛韦分别联合神经节苷脂和丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的效果 。方法 选择我院 201 8 年 9 月 -201 9 年 5 月收治的 80 例 病毒性脑炎患儿 作为本次的研究对象 ，随机分为 研究 组 和 对照组，每组 各有患儿 40 例 。 在常规对症治疗 措施 的基础上，对照组 患儿 采用更昔洛韦 联合 丙种球蛋白治疗， 研究 组 患儿 采用更昔洛韦联合 神经节苷脂治疗，比较两组 患儿的 临床疗效以及 治疗前后血清白介素 6 （ IL-6 ）、神经元特异性烯醇化酶（ NSE ）的水平变化。 结果 与对照组比较， 研究 组临床有效率显著提高（ 9 2.50 % VS 75.00 % ），差异有统计学意义（ P<0.05 ） 。两组患者治疗后 IL-6 、 NSE 水平均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。研究组治疗后 IL-6 、 NSE 水平较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 更昔洛韦联合神经节苷脂与丙种球蛋白 治疗小儿病毒性脑炎的临床效果相当，但是，联合 神经节苷脂可以明显 改善 NSE 水平 ，值得进行推广。

简介：摘要 :目的：研究磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法：在我院 2018年 2月 -2019年 3月收治的儿童流行性感冒患者中选取 114例作为研究对象，按照随机数表法分为观察组和对照组，观察组 57例，对照组 57例，对照组采用磷酸奥司他韦治疗，观察组采用磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗，对比两组的症状缓解时间和临床疗效。结果：观察组与对照组比较，观察组的症状缓解时间较对照组早，对比差异显著（ P＜ 0.05）；观察组的临床治疗效果较对照组好，对比差异显著（ P＜ 0.05）。结论：在儿童流行性感冒中采用磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗，能够尽早缓解患者的症状，提升临床治疗效果，在临床的实用价值显著，因此应该广泛推荐运用。

简介：【摘要】目的 对乙肝后肝硬化失代偿期患者采用恩替卡韦治疗的临床效果及对降低病死率的影响进行分析。方法 随机抽取2019年1月至2020年1月期间收治100例乙肝后肝硬化失代偿期患者为观察对象，结合用药方案差异分为对照组（50例，拉米夫定+阿德福韦酯治疗）和实验组（50例，恩替卡韦治疗），对比两组临床疗效和病死率。结果 实验组有效率为94.00%，病死率仅为2.00%，整体治疗有效性和安全性均优于对照组的80.00%和6.00%，数据差异对比明显（P

简介：摘要目的分析帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流感的临床疗效。方法将2018年5月至2019年5月诊断为儿童流感的152名儿童随机分为治疗组和对照组，每组76例。治疗组用帕拉米韦氯化钠注射治疗，对照组用磷酸奥司他韦治疗。对两组的临床疗进行观察。结果治疗组体温下降至正常水平，体温下降至正常（22.8±8.6）h，症状缓解率和症状缓解时间（32.9±4.8）h都比对照组要好。结论帕拉米韦氯化钠注射液和奥司他韦颗粒在治疗儿童流感方面有一定的疗效，但帕拉米韦治疗需要正常的体温和症状的缓解。时间短，治疗性高，应该加大力度在临床上进行推广。

简介：摘要：目的：研究在临床治疗时，对失代偿期乙型肝炎肝硬化，恩替卡韦分散片联合肝爽颗粒治疗的效果。方法：纳入本院2020年1月-2022年12月，失代偿期乙型肝炎肝硬化患者60例，随机分为2组，治疗组与对照组，给予不同治疗，对比治疗效果和肝功能指标，肝纤维化四项。结果：相比对照组，治疗组治疗效果更佳（P<0.05），肝功能指标改善（P<0.05）。结论：在临床治疗时，对失代偿期乙型肝炎肝硬化，恩替卡韦分散片联合肝爽颗粒治疗，具有更好效果，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：研究硫普罗宁注射液联合恩替卡韦对肺结核合并慢性乙肝患者临床治疗效果。方法：肺结核合并慢性乙肝患者60例均为我科2019年7月-2021年5月收治，随机分为对照组与观察组，分别给予硫普罗宁治疗、硫普罗宁联合恩替卡韦治疗，比较两组治疗前后的肝纤维化指标、肝功能指标。比较两组症状消退时间。结果：观察组治疗后肝纤维化与肝功能指标均低于对照组，观察组症状消退时间短于对照组（P＜0.05）。结论：为肺结核合并慢性乙肝患者行硫普罗宁联合恩替卡韦治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：分析替诺福韦酯联合拉米夫定治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的临床疗效。方法：选取2020年1月-2021年1月我院收治的76例艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者随机分为参照组（拉米夫定治疗）与联合组（替诺福韦酯联合拉米夫定治疗），每组各38例，对比两组患者治疗效果。结果：治疗周期结束后，联合组HBV DNA低于检测下限率，且明显优于参照组(P＜0.05)；同时联合组HBV DNA水平低，HIV RNA转阴率明显较优(P＜0.05)。结论：对艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者进行替诺福韦酯联合拉米夫定治疗收获了显著效果，能够有效改善患者临床指标，具有很高的推广价值。

简介：【摘要】目的 分析非酒精性脂肪肝(NAFLD)对恩替卡韦(ETV)治疗慢性乙型肝炎(CHB)临床疗效的影响。方法 本次研究于本院随机抽取了68例2020年4月-2021年4月接诊的恩替卡韦治疗患者进行，按照患者病情均分为2组，各34例。其中，单纯慢性乙型肝炎的为参照组，非酒精性脂肪肝合并慢性乙型肝炎的为研究组，将不同患者接受治疗的效果进行对比。结果 两组治疗前谷丙转氨酶及HBV-DNA载量指标对比均无差异（P＞0.05），接受治疗后指标较治疗前均显著降低（P＜0.05），研究组重度患者较参照组更高，对比差异明显（P＜0.05）。患者接受治疗后出现不良反应的几率无差异（P＞0.05）。 结论 非酒精性脂肪肝的发生，会对恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的治疗效果产生不利的影响，需要对治疗方案进行完善，提高治疗的有效性。

简介：摘要 目的：探究阿昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎的临床疗效及对后遗症的影响。方法：选取本院2021.1-2021.12期间收治的病毒性脑炎患者60例，按照随机数字表法分配为对照组和观察组，每组30例。对照组采用阿昔洛韦治疗，观察组采用阿昔洛韦联合纳洛酮治疗。对比两组患者治疗后后临床症状（抽搐、头痛、惊厥、意识障碍、脑膜刺激征）和治疗有效率评估临床疗效，并比较两组患者后遗症情况。结果：观察组患者的临床症状恢复时间均小于对照组，观察组治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者后遗症几率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：阿昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎的临床疗效突出且后遗症几率较低，值得临床推广。