简介：【摘要】目的：本文以探究快速心律失常的治疗方法为核心目的，分析对其应用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片予以治疗，深入探究其实施价值。方法：择2020年1月至2020年7月时间点，在我院筛选70例患有快速心律失常的病人进行入组分析，将其均分成观察组、对照组两个组别。对照组仅仅服用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗，观察组在对照组的基础上实施胺碘酮与琥珀酸美托洛尔缓释片多样配合进行控制心律失常，整合分析两组不同治疗方案的有效性、用药安全性，以此作为研究价值体现依据。结果：经过统计显示，联合药物治疗方案效果显优势且可行性、安全性均显高，且不良反应较少，组间数据（P＜0.05），实验价值显现。结论：针对快速心律失常患者，胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗方案具有一定可行性，临床疗效突出且无明显不良反应的发生，显现安全性极高，值得大力应用推广。

简介：摘要：目的 观察比索洛尔治疗慢性心力衰竭并发室性心律失常联合胺碘酮的效果。方法 将2021年2月—2022年2月本院接治的慢性心力衰竭并发室性心律失常患者资料抽取68份进行分析，随机均分2组各34例，参照组为比索洛尔治疗患者，研究组为联合胺碘酮治疗患者，总结不同方案的适用性。结果 治疗前患者心功能指标无差异（P＞0.05），治疗后研究组心率更低、射血分数更高，对比有统计差异（P＜0.05）。不良反应对比未见统计差异（P＞0.05）。结论 比索洛尔治疗慢性心力衰竭并发室性心律失常联合胺碘酮能够起到良好的效果，改善患者心功能，且不会增加患者不良反应，适合应用。

简介：摘要 目的 探究美托洛尔对中老年精神分裂症患者体内非典型抗精神病药血药浓度的影响。方法 收集2021.8-2022.10中老年精神分裂症患者151例临床资料，采用SPSS 26.0进行分析。结果 使用美托洛尔后利培酮和N-脱烷基喹硫平浓度升高，p

简介：[摘要] 目的：探究妊娠期高血压患者接受拉贝洛尔联合硫酸镁治疗方法，对患者临床疗效的影响。方法：在2021.05～2022.12研究时间段内，本院60例妊娠期高血压患者为样本，随机化分组，对照组/30（硫酸镁治疗），实验组/30（拉贝洛尔联合硫酸镁）；统计对比：（1）血压水平；（2）临床症状改善时间。结果：施行拉贝洛尔联合硫酸镁治疗，实验组相较之对照组，各项研究数据改善明确（P＜0.05）。结论：妊娠期高血压患者接受拉贝洛尔联合硫酸镁治疗方法，积极控制患者血压水平，促进临床症状改善，有临床推广应用意义。

简介：摘要：高血压疾病的病程较长，如果没有及时发现并控制，就会造成患者的并发症，从而影响患者的身心健康。另外，长期使用降压药还会造成患者的负面情绪，降低患者的生活质量，为此，我们应及时发现并治疗患者的高血压，减少患者不良反应的发生率，科学管控患者的并发症发生率，提升治疗安全性，让患者尽快恢复健康。经过相关调查研究发现，把美托洛尔和非洛地平联合使用治疗高血压，能取得更好的治疗效果，提升治疗安全性。该文主要抽取80例社区高血压患者进行了分析，具体情况见下文。

简介：【摘 要】目的：针对前列地尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效进行研究分析。方法：抽取 2018年 1月至 2019年 9月医院 120例病毒性肝炎高胆红素血症患者采用常规综合治疗，在其治疗基础上加用前列地尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症，采用随机数字表法，将 120例患者分为对照组和治疗组各 60例。 2组患者都给予内科综合治疗，常规应用复方甘草甜素针、还原型谷胱甘肽针、促肝细胞生长素针、输注人血白蛋白、口服抗病毒，治疗组在对照组综合治疗的基础上，前列地尔注射液１０～２０ μｇ加入１０％的葡萄糖注射液１００ｍＬ中静脉滴注，每天１次，疗程４周。结果：通过治疗组与对照组治疗后，患者肝功能数值、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、凝血酶，均较治疗前数值有明显下降，通过前列地尔注射液，与对照组相比治疗组的患者肝功能数值、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、凝血酶数值要比对照组下降更明显。结论：前列地尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效显著；在治疗过程中，对照组与治疗组均未见明显不良反应出现。因此，前列地尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症安全有效，可作为内科综合疗法的主要药物之一进行临床治疗。

简介：目的评价不同剂量奥曲肽联合兰索拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血疗效及安全性.方法2013年5月-2016年5月收治的80例肝硬化合并上消化道出血患者均予奥曲肽联合兰索拉唑治疗,根据奥曲肽的剂量不同分为大剂量组（40例）与小剂量组（40例）,治疗前后分别彩超测定门静脉平均流速（PW）与门静脉内径（PVD）,记录止血时间、输血例数、输血量及再出血例数,观察不良反应.结果治疗后2组PVV与PVD均明显改善（P＜0.05）,组间比较无明显差异.大剂量组止血时间、输血率、输血量及再出血率均明显少于小剂量组（P＜0.05）.大剂量组总有效率为90.0％,小剂量组为70.0％,两组比较差异显著（P＜0.05）.大剂量组不良反应发生率与小剂量组无明显差异.结论大剂量奥曲肽联合兰索拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血对止血作用有增益,且不会明显增加不良反应.

简介：目的：比较阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响。方法68例精神分裂症患者按照随机对照原则分为阿立哌唑治疗组与奥氮平治疗组，每组34例，比较两组患者的临床疗效及糖脂代谢指标。结果阿立哌唑组患者治疗后的空腹血糖（FBG）、胆固醇（TC）及甘油三酯（TG）水平较奥氮平治疗组有所降低，差异有统计学意义（P＜0.05），而两组患者在治疗后高密度脂蛋白（HDL）和低密度脂蛋白（LDL）水平之间的差异无统计学意义（P〈0.05）。两组患者临床疗效之间的差异无统计学意义（P〈0.05）。结论阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效相当，但阿立哌唑对患者的糖脂代谢影响较小，是一种安全有效的治疗精神分裂症的药物。

简介：目的分析奥拉西坦联合尼莫地平治疗中风致轻度认知功能障碍的效果及对神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β和β-淀粉样蛋白(Aβ)水平的影响。方法回顾性分析2013年1月—2017年1月180例中风致轻度认知功能障碍患者的临床资料。按治疗方法分为对照组和观察组,每组90例。对照组给予奥拉西坦胶囊,观察组在对照组基础上联合尼莫地平。分析2组的认知功能评分、NSE、S100β、Aβ、脑源性神经营养因子(BDNF)及酪氨酸激酶受体B(TrkB)水平变化。结果治疗6周和12周后,2组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易精神状态检查量表(MMSE)评分、BDNF和TrkB水平较治疗前升高,抑郁自评量表(SDS)评分、NSE、S100β和Aβ水平较治疗前降低,且观察组上述指标的变化均较对照组明显(P<0.05)。治疗12周后,2组MoCA评分、MMSE评分、BDNF和TrkB水平较治疗6周后升高,SDS评分、NSE、S100β和Aβ水平较治疗6周后降低(P<0.05)。结论奥拉西坦联合尼莫地平对中风致轻度认知功能障碍有较好的临床效果,且能有效降低NSE、S100β和Aβ水平,提高BDNF和TrkB水平。

简介：应用静脉复合麻醉无法完全消除病人的应激反应，故高血压病人接受全麻手术时血压波动较大，尤其是气管插管时的循环反应，易致心脑严重的并发症，本文就接受开腹手术，诱导前用艾司洛尔的10例高血压病人全麻时的血流动力学情况与同类病人未用艾司洛尔者进行对比观察。

简介：[摘要]:目的: 琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床效果分析。方法：选择106例因冠心病心力衰竭就诊于本院的病人进行调查与分析，本次调查时间在2020.01-2020.12。将病人分为2组，每组分得53例。对比组：在本次调查中采用的治疗方式为常规治疗。研究组：在本次调查中采用的治疗方式为琥珀酸美托洛尔与曲美他嗪联合治疗方式。分析两组最终治疗结果。结果：(1)对比组治疗有效率为79.25%明显低于研究组的98.11%，两组差异明显，P值

简介：阿尔茨海默病（Alzheimer＇sdisease，AD），是一种与年龄相关的不可逆的神经退行性疾病，是老年人中引起痴呆最常见的一种疾病。临床上以记忆力减退、认知功能障碍为特征，病情呈进行性加重。左旋丁基苯酞（1-3-n-butylphathlide，L-NBP）是药物研究所从芹菜籽中分离得到的单体化合物，在脑缺血、

简介：摘要： 探究 心律失常 患者进行 胺碘酮联合美托洛尔治疗 的治疗效果。方法：选取 2018年 4 月至 2019年 4 月 诊治的 心律失常 患者中选取 88 例，根据治疗方法不同将其均分为常规组与参照组，其中 44 例常规组患者进行胺碘酮 治疗， 44 例参照组患者 进行 胺碘酮联合美托洛尔治疗 。比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果：参照组患者的治疗总效率要高于常规组（ p<0.05 ）；参照组患者的不良反应率要低于常规组（ p<0.05 ）。结论：对 心律失常 患者进行临床治疗期间，应用 胺碘酮联合美托洛尔 的 治疗 方式，能够加快 心律失常 患者的恢复进程，对于 心律失常患者的 治疗安全性较高。

简介：目的：探讨急性胰腺炎合并局限性腹膜炎患者采用前列地尔与清胰汤治疗的临床效果。方法：随机抽取2011年1月至2016年1月江西省萍乡市湘雅萍矿合作医院收洽的116例急性胰腺炎合并局限性腹膜炎患者．所有患者均经临床检查，确诊为急性胰腺炎合并局限性腹膜炎，并知情同意。将116例患者按照随机数字表法分为A（常规治疗．n=29）、B（单纯前列地尔，n=29）、c（单纯清胰汤，n=29）、D（前列地尔＋清胰汤，n=29）四组。对比四组患者的治疗效果。结果：D组患者症状消失时间、血淀粉酶恢复正常时间均优于A组、B组、C组，结果有显著性差异（P〈0.05）．四组患者假性囊肿发生率、转外科手术率对比，结果无显著性差异（P〉0．05）.D组不良反应发生率明显低于A组、B组、C组．结果有显著性差异（P〈0．05）。结论：急性胰腺炎合并局限性腹膜炎患者采用前列地尔与清胰汤联合治疗．能获得较好的临床效果．安全可靠，值得进行深入研究和推广。

简介：目的探讨P300和蒙特利尔认知评估量表（MoCA）在评估帕金森患者早期认知功能中的作用及临床价值。方法选取年龄和受教育程度方面差异无统计学意义的40例帕金森病患者（PD组）和40例健康老年人群（对照组）,分别进行P300电位测定和MoCA量表评定,并对两组结果进行分析比较。结果两组P300电位测定相比较,PD组潜伏期（346.78±20.38）ms长于对照组潜伏期（320.53±11.50）ms,差异有统计学意义（t=7.10,P〈0.05）;PD组波幅（3.93±1.35）UV低于对照组波幅（5.88±1.67）UV,差异有统计学意义（t=5.75,P〈0.05）。两组MoCA量表评分相比较,其中在MoCA量表总分、视空间与执行功能得分及记忆测试得分三个项目上,PD组[分别为（23.25±0.84）分,（3.38±0.49）分,（2.88±0.76）分]均低于对照组[分别为（24.73±1.48）分,（4.05±0.7）分,（3.50±0.72）分],差异有统计学意义（t=-5.47,-4.93,-3.80,P〈0.05）;其余各项测试差异无统计学意义（P〉0.05）。结论P300和MoCA量表为PD患者认知功能障碍的早期诊断提供依据。

简介：目的观察卡维地洛对于高血压患者的临床疗效及其对于患者血脂和糖代谢的影响。方法选择78例I、II级原发性高血压患者作为研究资料，将八组患者随机分为两组，分别接受卡维地洛治疗（研究组）和美托洛尔治疗（对照组），观察两组患者的高血压及其糖脂代谢情况。结果研究组显效31例，有效5例，无效4例；对照组显效21例，有效8例，无效9例，两组患者治疗效果间差异有统计学意义，两组患者血压控制疗效均令人满意，研究组显效率显著高于对照组，其他疗效评定相似。治疗组患者的血脂、血糖以及胰岛素敏感性改善均显著优于对照组。两组患者均安全可靠，未发现严重不良反应。结论卡维地洛降压作用与美托洛尔相似，但其对于调节血糖、血脂代谢疗效更优，更适于合并血脂、血糖代谢功能紊乱的高血压患者。

简介：目的：在一项随机多目标试验中，我们探讨了针灸在预防偏头痛方面与美托洛尔相比较的有效性和安全性。方法：113例偏头痛患者随机分为针灸治疗组（8-12部位）和美托洛尔治疗组（每日100-200mg），疗程12周。病人在前4周至分组后12周作头痛纪录。结果：针灸组病人在分组开始至分组后9-12周出现偏头痛的天数比服用美托洛尔组的2．2±2．7天（开始时为5．8±2．9天），减少了2．5±2．9天，（开始时为5.8±2．5天）（p=0．721）。针灸组有效率为61％（减少偏头痛发作50％），服用美托洛尔组为49％。只有服用丁美托洛尔的患者出现了严重的副作用。结论：结果表明，针灸在预防性治疗偏头痛方面与关托洛尔相比具有相似的效果，并更具耐受力。然而，因为病例数量不足，因此还不能显示统计学方面的意义。

简介：目的研究比索洛尔联合单硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定型心绞痛患者的疗效。方法将我院2018年1月至10月收治的88例不稳定型心绞痛患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组，各44例，两组患者均进行常规治疗，对照组在此基础上增加单硝酸异山梨酯注射液治疗，研究组在对照组的基础上增加比索洛尔治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果研究结果证明，研究组患者的临床疗效明显优于对照组患者，不良反应发生率更低，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论对于不稳定心绞痛患者，应用比索洛尔联合单硝酸异山梨酯注射液治疗效果明显，能够有效改善患者的临床症状，降低不良反应发生率，疗效显著，值得推广。

简介：目的探讨倍他乐克与盐酸地尔硫[艹卓]联用治疗阵发性心房颤动（房颤）的临床疗效。方法将阵发性房颤患者116例随机分为2组，倍他乐克加盐酸地尔硫[艹卓]联合治疗组60例，普罗帕酮组56例，疗程均为4周。结果联合治疗组有效率75％，普罗帕酮组有效率64％，二者差异有显著性（P〈0．05）。联合治疗组不良反应率为8．3％；普罗帕酮组为16．1％，与心脏有关的不良反应为7．9％。随访期间未发生严重心脏事件。结论倍他乐克与盐酸地尔硫[艹卓]联合治疗阵发性房颤疗效优于普罗帕酮。

简介：目的观察前列腺素E1脂微球载体制剂前列地尔对肝肾综合征患者血浆血清总胆红素（STB）、谷丙转氨酶（ALT）、白蛋白（Alb）、血清胱抑素C（CysC）及C反应蛋白（CRP）水平的影响。方法选择肝硬化合并肝肾综合征患者60例。肝硬化合并肝肾综合征组60例随机分为两组：对照组30例,试验组30例。对照组给予常规的保肝、退黄、支持治疗,试验组在对照组治疗基础上每日加用前列地尔10μg,连用2周。检测各组患者血浆ALT、Alb、STB、CysC及CRP水平。结果试验组治疗前后血浆ALT、Alb、STB、CysC及CRP水平有显著差异（P〈0.05）;试验组治疗后血浆ALT、STB、CysC及CRP水平明显低于对照组治疗后水平,有显著差异（P〈0.05）。结论前列地尔可以显著降低肝硬化合并肝肾综合征患者血浆ALT、STB、CysC及CRP水平,前列腺素E1脂微球载体制剂对肝肾综合征患者肝肾功能有保护作用能降低炎症状态。