简介：摘要 目的：研究分析疾控中心微生物检验实施持续质量改进的实施效果、应用

简介：摘要：目的：本研究旨在优化药物生产中微生物检验方法，提高检验效率和准确性。方法：通过对比不同微生物检验方法的优劣，选择最适合药物生产环境的方法，并结合实际情况进行改进和优化。同时，对优化后的检验方法进行验证和效果评估。结果：经过优化的微生物检验方法在药物生产中表现出良好的效果，能够准确、快速地检测和识别药物样品中的微生物污染，大大提高了药品的质量和安全性。结论：优化后的微生物检验方法在药物生产中具有广泛的应用前景，可以为药企提供可靠的检验手段，保障药品质量和安全。

简介：摘要：药厂QC微生物实验室是保障药品安全、有效和质量的关键环节。随着医药行业的快速发展及监管要求的不断提高，微生物实验室面临着越来越多的挑战。为了满足这些挑战，实验室管理和质量控制策略必须不断创新和完善。本文旨在探讨现代药厂QC微生物实验室在管理与质量控制策略上的关键方面，通过分析当前的实践、问题和解决策略，提出改进的建议，以期提高药品的微生物测试质量，保障药品的微生物安全。

简介：摘要：药厂QC微生物实验室是保障药品安全、有效和质量的关键环节。随着医药行业的快速发展及监管要求的不断提高，微生物实验室面临着越来越多的挑战。为了满足这些挑战，实验室管理和质量控制策略必须不断创新和完善。本文旨在探讨现代药厂QC微生物实验室在管理与质量控制策略上的关键方面，通过分析当前的实践、问题和解决策略，提出改进的建议，以期提高药品的微生物测试质量，保障药品的微生物安全。

简介：【摘要】：目的：本次实验将 对感染性疾病的预防过程和诊断治疗过程中采用微生物检验方法进行探讨并提出改善策略。 方法：实验选取了 201 9 年 1 月～ 2019 年

简介：摘要：目的：观察尿路感染患者中采用微生物检验的临床意义。方法：在2020年11月至2022年11月期间我院收治的尿路感染患者中选取90例分析。依照双盲法分组，45例予以传统诊断检查，以此为对比组；45例予以微生物检验，以此为研究组。比较二组的检查结果及检查准确率。结果：在检查后，研究组检查结果显示有44例为尿路感染患者，有1例为漏诊患者；对比组检查结果显示有36例为尿路感染患者，有9例为漏诊患者。研究组的检查准确率高于对比组（P＜0.05）。结论：在为尿路感染患者诊断检查时，选取微生物检验可了解患者感染情况，准确判断病情，便于后续展开相关诊疗服务，值得在临床上应用。

简介：摘 要：目的 研究超声生物显微镜（ UBM）在睫状体脱离复位术中的应用及意义。方法 累计在 2017年 4月到 2019年 4月期间抽取睫状体脱离的患者 80例，根据患者的入院时间进行分组，较早入院的 40例患者接受前方角镜检查并开展睫状体脱离复位术治疗，将其划分为对照组，余下 40例患者为观察组，给予其 UBM检查联合睫状体脱离复位术治疗，通过回顾患者相关治疗资料的方法对比两组患者的治疗结局。结果 对比两组患者的第一次手术成功率观察组具有显著优势（ P<0.05）。结论 UBM应用到睫状体脱离患者的治疗中能够有效发现前房角镜不能发现小而窄的睫状体脱离，能够为手术治疗工作提供可靠的数据，对于减少手术次数，提高一次手术成功率具有重要作用，应用价值显著。

简介：摘 要：目的 急性闭角型青光眼的超声生物显微镜（ UBM）检查分析。方法 累计在 2017年 4月到 2019年 4月期间抽取急性闭角型青光眼患者 40例（ 40眼），对其开展超声生物显微镜检查，综合分析其应用价值。结果 选取患者的超声生物显微镜检查结果显示其中包含 2例睫状体多发囊肿患者（ 5.00%）、 10例睫状体脉络膜脱离患者（ 25.00%）。睫状体多发性囊肿主要表现为睫状体交界处大小不一，腔内无回声反射或者存在少量回声反射。睫状体脉络膜脱离主要表现为巩膜与睫状体脉络膜之间存在一个回声区。结论 对急性闭角型青光眼患者开展超声生物显微镜检查能够有效发现细小肿物，为手术治疗提供准确的数据，从而提升手术治疗效果。 UBM检查的应用还能够发现睫状体脉络膜脱离，对于手术时机的选择具有较为重要的指导意义。

简介：目的：研究石斛生物总碱对缺氧缺糖所致原代培养神经元损伤的保护作用及其机制。方法：原代培养大鼠皮质神经元，以低糖结合物理性缺氧（95％N2＋5％CO2）模拟缺血性损伤，复氧和复糖模拟再灌注损伤。分别在缺氧缺糖（1h、2h、4h）和缺氧缺糖2h／复氧复糖（3h、12h、24h）等不同时点检测细胞活性、乳酸脱氢酶（LDH）漏出率，以及缺氧缺糖2h／复氧复糖12h检测线粒体膜电位（MMP）、细胞内游离Ca^2＋浓度，观察形态学变化。结果：石斛生物总碱0．025mg·L-1、0．25mg·L^-1、2．5mg·L^-1浓度范围内能明显增高模型损伤细胞的活性，显著降低模型细胞乳酸脱氢酶（LDH）漏出率；明显降低细胞内游离钙，保护线粒体功能，呈浓度依赖性。结论：石斛生物总碱能明显减轻缺氧缺糖／复氧复糖致原代培养神经元损伤，其机制可能与抑制细胞内Ca^2＋超载、改善能量代谢有关。

简介：亚洲血管生物学会第一届学术会议（TheFirstScientificMeetingoftheAsianSocietyforVascularBiology）于2005年10月8-10日在上海举行。会议由亚洲血管生物学会和第二军医大学共同主办，PaulM．Vanhoutte教授（香港）和苏定冯教授（上海）担任共同主席，黄聿教授（香港）担任秘书长。会议规模不算太大，正式代表52人，旁听30余人。

简介：抑郁症是一种常见的精神疾病。虽然确切的病因及病理机制尚不清楚，但随着抑郁症的病因病理研究的不断深入，抗抑郁药也有了较快的发展。由于目前的药物起效慢和不良反应多，临床疗效仍不满意，多靶点、多系统共同作用类药物已成为新的研究方向。本文就抑郁症的神经生化机制及新型抗抑郁药的作用特点作一综述。

简介：简要阐述山西农业大学＂中药资源与开发专业＂的办学背景,并对现行专业课程体系的弊端进行分析,针对就如何发挥地方农业院校及生命科学相关专业的优势,创造条件,培养出具有生物特色的中药资源与开发专业的人才提出相应的改革思路。

简介：对一株O139型霍乱弧菌的微生物学特性及其对抗菌药物的敏感性作了初步研究,发现此菌在会3％氯化钠的肉汤琼脂与TCBS培养基上易变异成粗糙型;药敏试验证明它对氟哌酸、氧氟沙星、卡那霉素、痢特灵、氨苄青霉素、强力霉素敏感,对氯霉素、四环素、丁胺卡那霉素中度敏感,对黄连素、复方新诺明、灭满灵耐药;并发现食醋、大蒜、茶叶有杀菌或抑菌作用,经常食用,有一定的预防作用。

简介：目的建立人血浆中尼莫地平的HPLC-MS法，以测定国产片剂的人体生物等效性。方法血样经碱化后乙酸乙酯提取，进行HPLC-MS分析，色谱柱HypersilODS(5μm，150mm×4.6mm)，流动相为甲醇一水冰醋酸(85:15：0.1)，内标为尼群地平，检测离子为[M+Na]^+44.1(尼莫地平)[M+Na]^+383.1(内标)，裂解电压为80V。20名健康受试者交叉口服两种国产尼莫地平片剂，计算主要药动学参数，并估算其相对生物利用度，判断生物等效性。结果在1-200ng/ml范围内尼莫地平与内标峰面积比值与浓度线性关系良好(r=0.099845)，最低可定量浓度为0.3ng/ml，提取回收率为74.8％-93.2％。以AUC0-12计算的片剂相对生物利用度为99.8％±6.6％。结论本实验建立的分析方法灵敏、准确、简便。统计学结果表明两种制剂量生物等效。

简介：目的分析微生物检验结果的主要影响因素及质量控制策略。方法选取在2016年1月至2019年1月在我院科室进行检验的300例标本为研究对象，按照随机分配原则将300例标本分为观察组和对照组，每组各150例，未实施微生物检验质量控制的检验标本为对照组，实施微生物检验质量控制的检验标本为观察组。结果对照组样本的检验误差率为12.0%，而观察组的检验误差率为4.0%。分析其原因包含人员因素、操作规范性、其他因素等，组间数据经过比较，发现差异均有统计学意义（P<0.05）。结论为了保证微生物检验结果的准确性，提升微生物检验的质量，必须提高相关工作人员的素质，规范操作步骤，从而为临床确定治疗方式提供一定依据。

简介：目的：通过对供试液经500f／min离心5min后，考察细菌、霉菌和酵母菌在上清液及沉淀中的分配情况及对药品微生物限度检查结果的影响。方法：采用药用淀粉为供试品制备供试液，分别加入各验证菌，将其离心后对上清液和沉淀物分别进行细菌、霉菌和酵母菌的计数并与未经离心处理的供试液进行对比。结果：离心后分布在上清液中的细菌、霉菌和酵母菌数少于沉淀物中，细菌的回收率小于40％，霉菌和酵母菌回收率小于5％。结论：供试液经500f／min离心5min后取上清液弃沉淀的处理方式影响药物菌落计数的准确性．佳结果明显偏低．暑一种需改讲的方法．

简介：系统性红斑狼疮是一种侵犯身体多脏器的典型的自体免疫疾病,对人体危害极大。严重肾脏受累的系统性红斑狼疮患者如果不给予适当治疗会进展到末期肾病,甚至死亡。系统性红斑狼疮的治疗是现今研究关注的热点。现有的激素治疗由于副作用以及对病程恶化无显著改善而限制了其临床应用。生物技术药物因其良好的靶向性为治疗系统性红斑狼疮提供了新的思路,其安全性和有效性已在临床试验中证明。本文对生物技术药物用于治疗系统性红斑狼疮的研究作一综述。

简介：目的研究复方格列本脲片在健康人体内的药物动力学及评价复方格列本脲片相对于格列本脲片与二甲双胍片联用是否具有生物等效性.方法采用随机自身交叉双周期设计方法,将18名健康男性受试者随机分为2组,分别单次交叉口服等剂量供试制剂或参比制剂(格列本脲2.5mg,二甲双胍500mg)后,采用HPLC法测定不同时间点的血药浓度,计算其主要药物动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果供试制剂和参比制剂格列本脲AUC0～10分别为(150.13±54.64)ng·h·mL-1和(158.85±59.15)ng·h·mL-1,cmax分别为(46.23±14.29)ng·mL-1和(44.16±15.16)ng·mL-1,tmax分别为(2.40±0.30)h和(2.40±0.30)h,t1/2分别为(1.73±0.71)h和(1.70±0.49)h.供试制剂和参比制剂二甲双胍AUC0～12分别为(7.79±2.17)μg·h·mL-1和(8.11±2.06)μg·h·mL-1,cmax分别为(1.47±0.44)μg·mL-1和(1.54±0.43)μg·mL-1,tmax分别为(2.10±0.50)h和(2.00±0.70)h,t1/2分别为(2.93±0.44)h和(2.83±0.48)h.上述结果经统计学分析无显著性差异(P>0.05).供试制剂中格列本脲和二甲双胍相对于参比制剂的生物利用度分别为(96.4%±15.8%)和(96.9%±16.2%).结论单剂量口服复方格列本脲片与口服相当剂量的格列本脲片和二甲双胍片具有生物等效性.

简介：目的研究紫杉醇长效微球对小鼠的生物相容性和血液毒性。方法18只小鼠分别于背部皮下注射20mg紫杉醇长效微球。于第0、5、10、15、20、25d分别处死3只小鼠,取皮肤组织观察炎症反应。另取18只小鼠,分为长效微球组、紫杉醇注射液（Taxol）组和对照组（以生理盐水作为对照）3组,每组6只,进行血细胞计数的测定。结果紫杉醇长效微球皮下注射后开始出现轻微的炎症反应,未观察到明显血管与纤维的增生,第15日后已经恢复正常;皮下注射微球后,引起了白细胞计数的轻微下降并随后维持恒定,而紫杉醇注射液在给药后前2周,小鼠的白细胞计数出现显著下降,显示紫杉醇长效微球对小鼠的血细胞损伤性较小。结论紫杉醇长效缓释注射微球具有良好的生物相容性,皮下注射后对血细胞无明显杀伤作用,安全性较高。

简介：适应高等教育发展的新趋势，探索国际化教学理念在南京中医药大学生物制药专业生物药物分析课程教学中的应用。以南京中医药大学2012级生物制药专业的生物药物分析课堂教学及实验教学的实际方案为例，详解国际化教学理念在生物药物分析课程教学中的教学手段，使用课前问卷调查分析学生的基本情况，在多媒体辅助下采用启发式、渗入式、讨论式结合案例分析的教学模式，采用以过程性评价为主的实验教学法,锻炼学生对知识的运用能力。