简介：摘要：目的：运用网络药理学理论分析香砂六君子汤治疗慢性萎缩性胃炎作用机制。方法：通过TCMSP平台筛选香砂六君子汤的有效成分及作用靶点，通过DisGeNET数据库筛选疾病治疗靶点，获取交集作用靶点，使用Cytoscape软件构建“药物-活性成分-作用靶点”网络，分析获取核心成分，构建靶点蛋白质互作网络并分析获取核心靶点，对交集靶点进行GO功能分析和KEGG通路富集分析。结果：得到香砂六君子汤中药有效活性成分176个，作用靶点272个，慢性萎缩性胃炎疾病治疗靶点203个，交集靶点34个，经过网络拓扑分析得到槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇、柚皮素、黄芩素等核心活性成分，P53、AKT1、STAT3、VEGFA、IL2、IL6、CASP3、PTGS2等核心治疗靶点，GO分析富集于对细胞凋亡过程的负调节，炎症反应，血管生成，对NO生物合成过程、细胞增殖、基因表达、ERK1和ERK2级联、血管生成的正调控等生物过程，KEGG分析富集于癌症、HIF-1信号、癌症蛋白多糖、黏着斑、PI3K/Akt信号、TNF信号、VEGF信号等通路。结论：香砂六君子汤通过多成分-多靶点-多途径的机制治疗慢性萎缩性胃炎，抑制癌症发生发展可能是其中的关键环节。

简介：【摘要】目的：观察通心络胶囊治疗糖尿病神经病变的药理学研究。方法：随机抽取7例2018.1.1-2022.12.8期间在我院接受治疗的糖尿病神经病变患者作为本次研究的观察对象，所有患者在基础对症治疗的基础上增加使用通心络胶囊治疗，分析比较治疗前后临床疗效。结果：治疗后TCSS评分、MDA水平低于治疗前，正中神经及腓总神经SCV、MCV及红细胞SOD水平高于治疗前（P＜0.05）。结论：通心络胶囊可有效治疗糖尿病神经病变，减轻临床症状，其药理学研究显示可能与该药可改善抗氧化功能、清除自由基有关。

简介：

简介：【摘要】目的：观察通心络胶囊治疗糖尿病神经病变的药理学研究。方法：随机抽取7例2018.1.1-2022.12.8期间在我院接受治疗的糖尿病神经病变患者作为本次研究的观察对象，所有患者在基础对症治疗的基础上增加使用通心络胶囊治疗，分析比较治疗前后临床疗效。结果：治疗后TCSS评分、MDA水平低于治疗前，正中神经及腓总神经SCV、MCV及红细胞SOD水平高于治疗前（P＜0.05）。结论：通心络胶囊可有效治疗糖尿病神经病变，减轻临床症状，其药理学研究显示可能与该药可改善抗氧化功能、清除自由基有关。

简介：【摘要】目的 分析肺气肿合并感染患者，接受头孢呋辛钠药理学效果。方法 在2022年5月～2023年5月中的78例，随机分组，比较治疗效果。结果 实验组的治疗效果优于常规组，差异存在，（P﹤0.05）。结论 治疗肺气肿合并感染患者时，应用头孢呋辛钠治疗，取得显著治疗效果，有效改善患者的临床指标，减少药物不良反应的出现情况，确保患者的用药安全，恢复患者的正常生活，值得临床推广。

简介：[摘要]目的：探讨西咪替丁联合思密达对婴幼儿轮状病毒腹泻的治疗作用。方法：自2020年1月-2022年1月我们在治疗大便轮状病毒抗原检测阳性的腹泻婴幼儿298例中，随机分为2组，治疗组153例，用西咪替丁10-20mg/(kg·d)静滴， 加思密达口服，对照组145例，用利巴韦林10-15mg/(kg·d)静滴，加止泻药进行对比性研究。结果：对照组治疗有效率为75.17%，观察组治疗有效率为95.42%，两组间进行比较发现，差异具有统计学意义（X²=26.871，P＜0.05）；对照组不良反应发生率为10.35%，观察组不良反应发生率为3.92%，两组间进行比较发现，差异具有统计学意义（X²=15.367，P＜0.05）。结论：西咪替丁联合思密达治疗婴幼儿轮状病毒腹泻疗效显著，且早期用药可提高疗效，值得临床推广。

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简介：【摘要】 目的 探讨头孢菌素类药物的药理学特点及临床应用情况。 方法 回顾性选择2022年6月-2023年6月期间在我院使用头孢菌素类药患者90例进行综合分析，统计患者用药的实际情况，分析用药后的不良反应情况。 结果 90例患者发生不良反应共24例（26.67%），其中头孢哌酮8例（8.89%）、头孢克肟4例（4.44%）、头孢呋辛3例（3.33%）、头孢曲松钠4例（4.44%）、头孢他腚3例（3.33%）、其他2例（2.22%）；26例不良反应情况中包括全身不良反应5例（19.23%）、神经系统6例（23.08%）、消化系统9例（34.62%）、其他情况4例（15.38%）。结论 头孢菌素类药物临床应用效果显著，但用药期间依然存在一定不良反应。为确保用药安全及效果，医务人员需充分掌握药理学特点，充分了解患者的药物禁忌及适应性，从而制定合理的用药方案，从而提高临床治疗效果。

简介：【摘要】目的:观察思维导图结合概念图在药理学教学中的应用效果。方法：以2022年9月至2023年6月期间药学专业学生为样本，涉及人数360例，依据教学方式的不同将所有人员均分两组，分别行常规教学（对照组）及思维导图结合概念图方式教学（观察组），对教学后两组学生相关数据进行统计记录，分析观察结果差异。结果：与对照组相比，观察组学生期末成绩评分、教学总体满意度数据、学生合格率均显优，对比P值达到﹤0.05，可见统计学意义。结论：思维导图结合概念图在药理教学中能够明显提高教学效果，对学生的创造性、积极性、思维发散性具有一定激发效用，值得临床借鉴。

简介：第七次全国药理学教学学术研讨会暨第二届海峡两岸医学院药理学教学学术会议于2009年6月24—27日在山东省青岛市召开，参加本次会议的代表共154人，收到论文摘要79篇，来自台湾医学院13位药理学教授参加了会议。本次会议的主要内容是交流全国药理学教学研究的新成果和专业委员会换届等，并同时举行“第二届海峡两岸医学院药理学教学学术会议”。

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简介：摘要目的运用网络药理学方法筛选淫羊藿治疗PCOS的有效成分和相关靶点，探讨淫羊藿补肾作用治疗PCOS的作用机制。方法通过检索TCMSP得到淫羊藿的有效成分及其靶点信息；通过NCBI基因数据库将靶点信息转换为基因名称；通过检索GeneCards数据库提取PCOS相关基因；运用韦恩图工具得到淫羊藿治疗PCOS的相关靶点；运用Cytoscape 3.7.2软件构建淫羊藿-有效成分-作用靶点- PCOS网络；通过STRING数据库构建蛋白相互作用网络；并在Geneontology数据库中对相关靶点进行GO富集分析，在KEGG数据库中对相关靶点进行通路富集分析。结果得到23种淫羊藿有效成分及其治疗PCOS的132个相关靶点，淫羊藿补肾作用主要通过调节类固醇激素受体活性等生物学过程及雌激素信号通路、下丘脑促性腺激素释放激素信号通路、下丘脑促性腺激素释放激素分泌、HIF-1信号通路及VEGF信号通路等治疗PCOS。结论本研究从网络药理学角度分析了淫羊藿补肾作用治疗PCOS的相关靶点及信号通路，为后续实验研究和临床运用提供参考。

简介：摘要目的基于网络药理学方法探讨四君子汤干预大肠癌的作用机制。方法运用TCMSP获取四君子汤的有效成分及对应靶点，借助Uniprot数据库对靶点进行规范化，通过GeneCards数据库和Disgenet数据库获取大肠癌的相关靶点，并利用R语言筛选药物与疾病的交集靶点；通过Cytoscape软件构建四君子汤"有效成分-疾病靶点"可视化调控网络，利用STRING数据库构建蛋白互相作用网络，并借助Bioconductor平台进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。结果共获得四君子汤135种有效成分，68个交集靶点，核心靶点蛋白包括IL6、VEGFA、CASP3、EGFR等；GO功能富集分析涉及91个条目，主要影响转录因子活性、酶活性、受体活性及生物化学过程调控等过程，KEGG通路富集分析得到126条，涉及到感染、癌症、细胞凋亡、炎症等通路。结论四君子汤有效成分主要通过癌症信号通路、炎症信号通路调控大肠癌细胞转录因子活性、酶活性等多个生物过程，从而发挥干预大肠癌的作用。

简介：摘要目的基于网络药理学及分子对接技术探讨复元醒脑汤治疗脑梗死的作用机制。方法利用TCMSP、中医药综合数据库（TCMID）、有机小分子生物活性数据库（PubChem）、Uniprot及Swiss Target Prediction数据库对复元醒脑汤的药物活性成分及作用靶点进行筛选，应用GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank和PharmGKB数据库筛选脑梗死疾病靶点，将复元醒脑汤中药物靶基因与脑梗死疾病靶基因相交集，将交集靶点导入Cytoscape 3.8.2软件构建成分-靶点网络，使用STRING数据库及Cytoscape 3.8.2软件构建PPI网络，筛选核心靶点。对复元醒脑汤-脑梗死疾病共同靶点基因进行GO功能富集及KEGG通路富集分析，得出相关信号通路，运用AutoDock与Pymol软件对预测靶标与其对应的成分进行分子对接。结果得到复元醒脑汤治疗脑梗死的有效成分80个，复元醒脑汤-脑梗死共同靶点214个，核心靶点MAPK1、RELA、TP53、JUN、AKT1、HSP90AA1等与脑梗死疾病的关键靶点相互关联，参与调控对药物的反应、对脂多糖的反应、对含氧量的反应等生物过程，细胞组成涉及膜筏、膜微区、神经元胞体等；分子功能主要集中于核受体活性、配体激活转录因子活性、DNA-结合转录因子结合等；并涉及脂质和动脉粥样硬化、化学致癌-受体激活、流体剪切应力和动脉粥样硬化等信号通路；分子对接显示，槲皮素与HSP90AA1（-9.4 kJ/mol）、山柰酚与HSP90AA1（-9.4 kJ/mol）、异鼠李素与HSP90AA1（-9.1 kJ/mol）、槲皮素与JUN（-8.6 kJ/mol）具有较好的结合活性。结论复元醒脑汤通过调控血管内皮功能、促进血液循环、修复及改善神经功能、保护血脑屏障、减少细胞凋亡及调节免疫和炎症反应等机制防治脑梗死。

简介：摘要目的探讨在药理学理论教学中应用对分课堂(presentation-assimilation-discussion，PAD)结合基于案例学习(case-based learning, CBL)的教学效果。方法2021年8至12月，随机选取锦州医科大学2018级临床医学专业2个班级学生为研究对象，以班级为单位随机分为对照组(29人)和试验组(32人)。试验组采用PAD结合CBL，对照组采用传统教学方法，采用学生期末考核和问卷调查评价教学效果。数据分析采用t检验和χ2检验。结果试验组学生期末考核中知识掌握类型题、能力应用类型题及总成绩分别为(47.8±4.7)分、(35.8±2.6)分和(83.7±6.3)分，均高于对照组学生的(45.0±4.3)分、(30.0±3.0)分和(75.1±7.1)分，差异均具有统计学意义(均P<0.05)。问卷调查结果显示，试验组中28名(87.5%)学生认为主动学习能力得到了提升，对照组中为12名(41.4%)学生，而试验组中30名(93.8%)学生对课堂感到的满意，对照组中为20名(69.0%)学生，两组学生评价的差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论药理学理论教学中采用PAD结合CBL的教学方法有助于学生对知识的掌握和运用，有助于培养学生的主动学习能力并提高课堂满意度。

简介：摘要课程思政是以各专业课程为载体、以思政元素的融入和教育为内容，以立德树人为根本任务的一种综合教育理念。本文从挖掘思政元素、修改教学文件、加强教学资源和平台建设、探索课程思政教学方法和提高教师团队课程思政教学水平等方面，介绍了安徽医科大学临床药理学课程思政教学的实施情况。课程结束后，通过随机数字表法抽取2018级临床药学专业60名学生和2018级药学专业的60名学生进行了问卷调查。结果显示，2个专业学生对课程思政的总体满意度分别为76.7%(46/60)和75.0%(45/60)，其中对实践教学环节的设计满意度最高，分别为93.3%(56/60)和90.0%(54/60)；对仁爱精神教育的满意度分别为90.0%(54/60)和81.7%(49/60)；对职业精神教育的满意度分别为80.0%(48/60)和83.3%(50/60)。可见，在临床药理学课程教学中进行课程思政的实践得到了学生的广泛认可。

简介：摘要目的探讨院内制剂养阴益气合剂对不同类型肺炎恢复期的作用机制，以期为肺炎的中药防治提供更多的临床选择。方法基于异病同治理论，借助中医药整合药理学研究平台（TCMIP）V 2.0，对养阴益气合剂中药有效成分、作用靶点、疾病靶点进行筛选，利用Cytoscape软件构建“疾病-靶点-方药”网络，对关键靶点进行Reactome富集分析。结果确立了7个不同类型肺炎恢复期临床表现，包括乏力（Fatigue）、气短（Tachypnea）、口渴（Xerostomia）、心悸（Palpitations）、汗多（Hyperhidrosis）、纳差（Poor Appetite）、咳嗽（Cough）。获得养阴益气合剂全方化学成分276个，“疾病-方药”关键核心靶点177个，药物与疾病共有靶点37个，关键靶点与细胞代谢、细胞凋亡、炎症反应及免疫应答、应激反应等相关。合剂中黄精与肺炎恢复期的7个病症有17个共有靶点。Reactome富集分析显示，养阴益气合剂治疗不同类型肺炎恢复期主要症状的核心基因参与的通路主要富集在：通过调控基因与蛋白质翻译，影响病毒或细胞功能；机体免疫调节及炎症反应；调节机体神经系统功能；防止病毒感染型癌变。结论养阴益气合剂有效成分可能通过干预PIK3CA、MAPK3、BCL2、NFκB2等靶点调节PI3K、IL-4、IL-13、抑制性卡巴蛋白（IκBα）表达，促进肺炎的恢复。本研究可为不同类型肺炎恢复期的中药防治提供理论依据。

简介：新型药物的研发需要高素质的人才参与,药理学作为＂四大药学＂之一,是药学学科的龙头课程。以八年制本硕博班药理学实验课程为例,以传统实验教学为基础,辅之创新教学方案,将传统的综合性实验转变成与新药研发相结合的药效及机制的研究型实验,使学生在以后的就业或科研中更具竞争力。

简介：用冠状动脉Harris二期结扎并部分再灌注及吻合支缝扎法造成犬急性心肌梗塞,5-8天后,辅以心脏程控刺激技术(PES)进行心电生理检查及复制快速室性心律失常,研制成犬在体心脏心电生理-电药理学实验模型,并观察了普鲁卡因胺(PA)对该实验模型的电生理影响.结果表明,PA能显著延长QTc间期、RERP、NEBP及IERP,缩小IDR和VDR,抑制心室PES诱发的室速和室颤,并能有效地预防犬心肌梗塞后再次急性缺血所导致的自发性室颤,表明PA有抗缺血性快速室性心律失常的心电生理-电药理作用.结果同时表明,该心电生理-电药理学实验的犬模型具有根高的可靠性、重复性及临床相关性,是一种有价值的评价抗快速室性心律失常药物的心电生理-电药理学方法.

简介：摘要目的探讨活络通胶囊的制备及对血栓栓塞性疾病治疗的药理作用。方法利用先进的生产工艺设备，对活络通胶囊的制备、工艺流程及质量控制进行研究，同时用动物实验的方法进行药理毒理探讨。结果动物实验结果显示活络通胶囊对凝血功能的影响活络通胶囊0.50g/kg、1.00g/kg给药14d与正常对照组比较，有明显延长小鼠凝血及出血时间的趋势(P<0.05或P<0.01)；活络通胶囊对血瘀大鼠血小板聚集率的影响比较结果与正常组比较，模型组血液中TT、PT、APTT内源性和外源性凝血功能明显缩短；活络通胶囊0.20g/kg、0.40g/kg、0.80g/kg均能明显降低血瘀高凝大鼠模型Ⅱ因子活性，降低血小板聚集率，抑制内源性和外源性凝血系统，降低血液高凝状态,与模型组比较有明显差异(P<0.05或P<0.01)。结论活络通胶囊对血栓栓塞性疾病治疗的药理作用明确，质量易于控制，可安全应用于临床。