简介：摘要目的探讨奥美拉唑联合法莫替丁治疗慢性胃炎的疗效及安全性。方法选取我科收治的122例慢性胃炎患者，按照数字随机法将患者平均分为2组，对照组患者给予奥美拉唑治疗，观察组患者给予奥美拉唑联合法莫替丁治疗，两组患者疗程均为2周，观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者的治疗总有效率为91.8%，显著高于对照组患者的76.0%，组间差异有统计学意义（P<0.05），两组患者治疗期间均为出现明显不良反应。结论采用奥美拉唑联合法莫替丁治疗慢性胃炎临床疗效好，安全性高，是治疗慢性胃炎的一种可靠方案。

简介：摘要目的研究分析老年冠心病患者进行抗栓治疗的临床效果及安全性。方法选择2012.08-2013.08期间在我院接受治疗的36例冠心病患者，按照随机抽签法将其平均分成两组，一组18例患者采取抗凝治疗作为试验的对照组；一组18例患者抗栓平衡治疗作为试验的观察组。结果观察组患者发生栓塞事件的概率11.11%（2/18）显著低于对照组的27.78%（5/18），差异P<0.05有统计学意义。观察组患者发生出血风险的概率约为11.11%（2/18）明显小于对照组的33.33%（6/18），差异P<0.05有统计学意义。结论抗栓治疗老年冠心病能够使抗栓、抗凝平衡，并且明显降低了出血的风险，安全性较高，更适用于冠心病的临床治疗及推广。

简介：目的对流感病毒H7N9型裂解疫苗进行动物局部安全性评价.方法家兔肌肉刺激试验：家兔后肢股四头肌im0.5mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,每天给药1次,连续给药2d,末次给药后48h和第25天对注射部位进行肉眼和病理组织学检查.豚鼠全身主动过敏试验：豚鼠后肢隔日im0.5mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,连续注射3次,于末次致敏后第14天iv给予1.0mL的流感病毒H7N9型裂解疫苗进行激发,观察豚鼠30min内是否出现过敏反应.急性毒性试验：小鼠后肢im0.2mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,给药1次后观察小鼠的不良反应情况.结果流感病毒H7N9型裂解疫苗可导致注射部位肌肉出现局灶性炎细胞浸润,肌间质细胞增生,条索状化脓灶,停药25d后,上述病变消失.流感病毒H7N9型裂解疫苗豚鼠过敏反应发生率为67％,25min内恢复正常,过敏反应评价为弱阳性到阳性;小鼠急性毒性试验未见异常.结论流感病毒H7N9型裂解疫苗安全性良好,不影响其临床使用.

简介：摘要目的探讨中西医结合治疗方法对于老年肺炎患者的治疗效果并评价其安全性。方法本研究中的研究对象选用的是我院在2010年4月至2014年6月期间治疗的80例老年肺炎患者，利用随机数据分组法将其分为两组，即对照组与观察组。对照组患者选用常规西药对症治疗，观察组患者则选用西药结合中药方法治疗，一段时间后，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者经中西药联合治疗后的病情好转率明显高于对照组，且复发率明显低于对照组，差异显著，P<0.05，具有统计学意义。结论中西医结合疗法可有效治疗老年肺炎患者的肺部炎症，同时还促进了药物在患者机体中的吸收,降低复发率，进而提高治疗效果，因此该方法对于老年肺炎疾病的治疗具有重要意义。

简介：摘要目的对利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症的临床效果及安全性进行观察分析。方法根据平行分组方法将我院近年来收治的90例急性躁狂症患者分为观察组（利培酮联合丙戊酸钠）与参考组（利培酮），各为45例，分别在治疗前、7d、14d、28d对两组患者BRMS评分进行观察，比较两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果治疗前两组患者BRMS评分比较无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组7d、14d、28dBRMS评分明显优于参考组（P<0.05）；观察组治疗总有效率明显大于参考组（P<0.05）；两组患者不良反应发生率比较无统计学意义（P>0.05）。结论利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症效果确切，安全性高，可推广使用。

简介：摘要目的分析针灸辨证分型治疗原发性痛经的安全性和可行性。方法回顾分析我院于2002年3月-2011年6月收治的180例原发性痛经患者的临床病理资料，分别对200例患者进行辨证取穴治疗，设为治疗组，对照组仅仅口服布洛芬，比较照组和治疗组治疗的疗效和症状总评分情况，并进行一定的安全性和可行性分析。结果通过对原发性痛经患者进行针灸辨证分型治疗，治疗组总有效率和症状总评分远远优于对照组，治疗组在对200例原发性痛经治疗的过程中无不良反应，其针灸辨证治疗原发性痛经的临床疗效特别显著。

简介：摘要目的研究不安全因素干预在心血管内科护理中的临床应用方法及效果。方法选取2013年8月至2014年4月我院收治的100例心血管疾病患者，随机均分为对照组与实验组，对照组在药物治疗的基础上给予常规护理干预，实验组在对照的基础上给予不安全因素干预，观察并对比分析两组患者的不良事件率与满意度情况。结果实验组的不良事件率为2%，对照组为14%，两组在不良事件发生的差异有统计学意义（P<0.05）；实验组的总满意度为92%，而对照组的为74%，两组总满意度具有显著的差异性（P<0.05）。结论不安全因素干预显著减低了患者的不良事件发生率，提高了其满意度，具有临床应用价值。

简介：摘要目的观察和分析经伤椎固定治疗胸腰段脊柱骨折`的效果和安全性。方法选取我院2012年3月～2013年3月间接收的72例胸腰段脊柱骨折的患者作为观察对象，按照治疗方式的不同将患者分为观察组和对照组各36例，观察组患者采用经伤椎固定进行治疗，对照组患者采用跨伤椎固定进行治疗。比较两组患者手术之后的即刻矫正度以及治疗半年后矫正丢失度和治疗前后伤椎前后缘的高度。结果经过治疗后观察组患者的恢复情况明显优于对照组，比较有差异性，P＜0.05，有统计学意义。结论针对胸腰段脊柱骨折的患者采用经伤椎固定进行治疗能够提高患者临床治疗的效果，且安全可靠，值得在临床上推广和应用。

简介：摘要目的探讨分析HBV-DNA阳性母亲进行母乳喂养对婴儿安全性的影响分析。方法2012年1月-2013年12月我院产科60例住院分娩的血清HBV-DNA呈阳性母亲所产新生儿60例，按产妇意愿将其分成两组。观察组35例新生儿给予母乳喂养，对照组25例新生儿给予人工喂养，给予所有新生儿HBIG与HBVac联合免疫，观察两组婴儿血清情况。结果血清HBV-DNA为103-105、106-108、>108组产妇乳汁中HBV-DNA阳性率比较，差异具有统计学意义（p<0.05）；观察组与对照组婴儿HBs-Ag阳性率及HBs-Ab阳性率比较，在HBV-DNA滴度>108时差异有统计学意义（p<0.05）。结论产妇乳汁中HBV-DNA阳性率与血清HBV-DNA呈正比，而给予婴儿联合免疫阻断后，HBV-DNA滴度<108的乙肝孕妇给予婴儿母乳喂养是安全的。

简介：摘要目的探讨骨科大手术中自体血液回输的安全性和效果。方法选取我院2011年2月-2013年2月177例全膝关节全髋关节置换术患者，应用自体血液回输器回输出血，分析比较术后患者血液安全性及电解质变化情况。结果患者平均回收原血1228ml，术后经血常规及血浆电解质测定与术前并无显著差异性，无统计学意义（P>0.05）。结论术后应用自体血液回输具有较高安全性有效性，避免血源浪费，防止出现异体血反应。

简介：摘要目的对心血管内科护理中的不安全因素进行分析，并提出相关的防范措施。方法从我院入院的心血管患者中随机选取98例，对患者住院资料进行有效地统计的分析。结果医院、护理人员及患者自身是心血管内科护理中最主要的不安全因素。结论对患者的病情变化进行动态的观察，并加强护理人员的有关专业技术及法律水平的培训，能够有效的减少心血管内科护理中的不安全因素对患者的影响。

简介：摘要目的探讨手术病人术中输液安全管理方法。方法成立质量控制小组，利用根本原因分析法对2012年术中输液存在问题进行回顾性分析，找出存在的风险因素，制订有针对性的安全防范措施，细化术中输液的操作流程并执行。结果实施后术中输液发生不良事件下降了65.50%（与实施前比较）。结论运用根本原因分析法对手术病人输液流程进行重新评估和设计，采取相应整改措施，可提高输液安全性。

简介：摘要目的探讨经伤椎置6钉固定治疗脊柱骨折的有效性和安全性。方法选取我院收治的48例脊柱骨折患者，随机均分为对照组和观察组，对照组采取跨伤椎置4钉固定治疗，观察组采取经伤椎置6钉固定治疗。比较两组患者术后矫正率、术后面积改善值、内固定丢失率、远期丢失率和并发症发生率的差异。结果观察组术后矫正率和术后面积改善值均显著优于对照组（P<0.05）；观察组内固定丢失率和远期丢失率分别为0%和4.2%，均显著低于对照组的25.0%和33.3%（P<0.05）；两组患者均无严重并发症发生，并发症发生率比较无显著差异（P>0.05）。结论经伤椎置6钉固定治疗脊柱骨折疗效确切，生物力学强度强，可显著增强内固定的牢固性，维持矫正效果，较跨伤椎置4钉固定治疗优势更大。

简介：摘要目的研究左乙拉西坦(LEV)单药治疗新诊断成人癫痫的临床疗效及安全性。方法对45例新诊断成人癫痫患者进行LEV单药治疗,并进行开放性自身对照随访研究。根据发作类型分为部分性发作组21例和全面性发作组24例，观察其疗效及副作用。结果LEV单药治疗后癫痫发作完全控制率20％，总有效率86.7％；部分性发作组完全控制率23.8％，总有效率85.7％，全面性发作组完全控制率16.7％，总有效率87.5％，2组间疗效比较差异无统计学意义。左乙拉西坦治疗期26.7％(12/45)患者出现不良反应。不良反应主要有嗜睡乏力、头晕、恶心呕吐、食欲下降等，没有病例因严重不良反应而退出。结论左乙拉西坦单药治疗成人各类型癫痫均有疗效，且不良反应轻，耐受性好。

简介：摘要目的探讨血透患者肾性贫血行促红素治疗的有效性与安全性。方法选取我院2012年10月-2013年10月接收的血透伴肾性贫血患者38例，均采用促红素静脉或皮下注射治疗，对比治疗前与治疗30d后患者的Hb、RBC、HCT水平，临床症状改善情况以及不良反应发生率。结果本组患者治疗30d后，Hb、RBC、HCT水平较之于治疗前明显改善（P＜0.05），25例显效，10例有效，3例无效，治疗总有效率为92.0%；所有患者均未见严重不良反应。结论血透患者肾性贫血行促红素治疗，可有效改善Hb、RBC、HCT水平，疗效确切且安全性高，值得推广。

简介：在《侵权责任法》颁布和日趋复杂的医患纠纷新形势下，卫生行政部门在医疗安全监督管理中面临更加严峻的监管形势，作者指出当前形势下的医疗安全监管应从加强督查重视事前预防，适时介入复杂医患纠纷，查处违规行为，加强医疗质量安全事件的监控，定期预警等方面实施医疗安全监督管理，从而达到保障医疗安全的目的。

简介：摘要目的研究炎琥宁联合氨溴索在治疗小儿肺炎的临床疗效与安全性。方法78例支气管肺炎患儿，随机平均分为观察组与对照组1、2，观察组采用炎琥宁与氨溴索联合治疗，对照组1采用炎琥宁治疗，对照组2采用氨溴索治疗。1疗程后对比3组总有效率。结果观察组的总有效率为92.31%，明显高于对照组1(73.08%)和对照组2(69.23%)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁联合氨溴索治疗小儿肺炎效果明显，安全性高，可推广于临床治疗。

简介：目的：评价VisuMax飞秒激光与MoriaOneUse-PlusSBK角膜板层刀制作超薄角膜瓣的舒适性与安全性。方法：回顾性病例系列研究。统计同期接受角膜屈光手术的778例1556眼（VisuMax飞秒激光组即A组384例768眼,SBK角膜板层刀组即B组394例788眼）,对比术中舒适度评分、角膜瓣相关并发症、角膜瓣切口出血、球结膜下出血的发生率,评价两种方法的舒适性与安全性。结果：术中舒适度方面,感觉极不舒适,难以忍受者A组5例（1.3%）,B组28例（7.1%）;术中角膜瓣切口出血A组4眼（0.5%）,B组74眼（9.4%）;球结膜下出血A组18眼（2.3%）,B组82眼（10.4%）;角膜瓣边缘不齐A组0眼（0）,B组94（11.9%）;A组有4眼（0.5%）出现角膜瓣上皮部分剥脱,但未影响成功掀瓣及手术,A组有53眼（6.9%）发生角膜层间气泡（OBL）。两组无其它相关并发症。结论：两种方法安全可靠,均无严重影响术后视觉质量的角膜瓣相关并发症。

简介：摘要目的加强全县新生儿卡介苗预防接种安全注射管理，为预防接种工作营造良好社会氛围。方法每年在全县开展2次卡介苗安全接种知识培训，加强全县卡介苗安全接种管理，深化全县卡介苗疑似预防接种异常反应监测报告和管理，杜绝卡介苗接种差错或接种事故。结果2009年-2013年崇明县新生儿未发生与卡介苗预防接种有关接种差错和接种事故。结论加强全县卡介苗预防接种知识培训，严格掌握接种禁忌证，加强三查七对，加强接种人员责任心教育，规范安全接种管理，确保儿童身心健康。

简介：摘要目的探讨卡托普利治疗小儿慢性心力衰竭(CHF)的有效性和安全性。方法取2010年4月～2012年3月在我院接受治疗的CHF患者94例作为研究对象，采用随机数据表法将其平均分为观察组和对照组，各47例，对照组予以常规治疗，观察组则使用进行卡托普利治疗，比较两组患者的有效性和安全性。结果观察组患者的并发症发生率为17.02%，对照组为31.91%，且观察组的总有效率为89.36%，远高于对照组。结论卡托普利治疗小儿慢性心力衰竭安全性好，有效率高，值得在临床推广。