简介:摘要目的观察临床检验中血清分离胶对检验结果中生化指标的影响。方法随机从2017年1月至2019年1月来我院进行血液生化临床检验的患者中选取200例血液样本作为本次研究的观察对象,并根据检验的先后顺序,将上述血样划分为对照组(n=100例)和研究组(n=100例)。对照组血样通过普通真空玻璃采血管进行采集,研究组血样通过血清分离胶采血管进行采集。经全自动生化分析仪检验,分别对比两组患者的生化指标检出情况。结果研究组血样的GLU、LDH、CK、AST,以及AMY等生化指标的检出情况明显高于对照组,P<0.05。结论在临床检验中使用血清分离胶采血管采集血液样本,有助于加速血样凝固,保证血清稳定性,提升生化指标的检出准确率,值得在临床范围内大面积推广和应用。
简介:摘要目的对比宫颈液基薄层细胞学检查与组织病理学诊断结果。方法随机选取在2018年1月至2019年3月于我院门诊部、住院部、体检部进行液基薄层细胞学检测者400例,经液基薄层细胞学检查,并与组织病理学比较,分析其检查价值。结果400例研究对象经液基薄层细胞学检出阳性率为14.50%;其中与组织病理学检查比较,79例慢性宫颈炎检出符合率94.94%,SCC检出符合率100%,HSIL检出符合率66.67%,LSIL检出符合率50%,ASC-US检出符合率为92.86%;两者之间比较,无显著差异(P>0.05)。结论与组织病理学相比,宫颈病变经液基薄层细胞学检查,具有较高的检出率及符合率,临床价值高。
简介:摘要目的对梅毒血清学检验中不同方法检定的结果进行评价分析。方法选取本中心2016年、2017年怀化市强制戒毒所哨点监测血样953人份,用梅毒螺旋体双抗原夹心法的酶联免疫吸附试验(ELISA)进行初检,初检阳性的,再用梅毒螺旋体甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)进行复检。对比2种检测方法的阳性率、敏感性与特异性。结果ELISA检测结果阳性率10.80%,特异性100%、敏感性100%;TRUST检测结果阳性率37.86%、特异度94.12%、敏感度90.70%。检验效果对比上,ELISA检测与TRUST检测存在显著差异,P<0.05具统计学的意义。结论梅毒螺旋体双抗原夹心法的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测结果相比梅毒螺旋体抗体甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)敏感性、特异性更高。适合大批量标本检测,可作为梅毒抗体检测筛查较理想的方法。
简介:摘要目的探讨肝炎肝硬化患者肝功能检验结果临床应用价值。方法选自黄陂区血吸虫病防治所2017年8月-2018年12月肝炎肝硬化患者41例作为此次的观察组,同时选择同期来我院进行肝功能体检的38例患者作为对照组。以患者肝功能指标为依据将其划分为A级、B级和C级,分别有12例、18例、11例。对两组患者以及不同肝功能分级患者进行肝功能检验结果分析,并比较。结果观察组患者的TBA水平明显比对照组高,CHO、ALB、CHE水平明显比对照组低,两组间比较具有统计学差异(P<0.05)。不同肝功能分级肝炎硬化患者的TBA、CHO、ALB、CHE水平之间存在着明显的差异性(P<0.05)。结论对肝硬化患者进行肝炎肝硬化检验,其能为临床检验提供参考依据,值得临床应用与推广。
简介:摘要目的探讨并评价同时采用SAS焦虑量表与HAMA焦虑量表,对原发性青光眼患者焦虑症状评定结果的一致性。方法对254例住院治疗的原发性青光眼患者,同时使用SAS焦虑自评量表和HAMA焦虑他评量表进行测评,对两种焦虑检症状检出结果进行配对卡方检验,计算Kappa值评定两种结果的一致性。结果采用HAMA他评量表的焦虑症状检出率为48.9%,明显高于SAS量表的焦虑症状检出率24.3%,具有显著差异(P<0.001),两者评定的一致性Kappa值=0.185,说明两种量表焦虑评定的一致性程度不理想。结论采用不同的焦虑量表,对原发性青光眼患者的焦虑症状进行测评的结果有明显差异,他评法的焦虑症状检出率明显高于自评法,在临床研究中,应根据患者的人群特点选用合适的焦虑量表,并注意鉴别不同焦虑量表测评结果之间的可比性。
简介:摘要目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床特点以及血液学特征。方法纳入2017年08月--2018年08月,本院收治的特发性血小板减少性紫癜患者88例作为研究对象,以入院日期单双号为基础,分为实验组(n=44)、对照组(n=44),实验组询证理念治疗,对照组常规治疗,观察两组不良事件发生率。结果不良事件发生率对比实验组低于对照组,P<0.05。结论特发性血小板减少性紫癜患者实施循证理念下治疗干预的临床效果显著,患者具有特殊临床表现及血液学特点,且急慢性型之间存在较大差异,对于早期准确诊断、指导临床治疗以及病情判断等具有重要意义。
简介:目的用E-test法作为参比方法,比较肺炎链球菌在不同药敏系统检测结果的准确性,以期为临床治疗提供准确、可靠的科学依据。方法随机选取2016-2017年昆明医科大学附属儿童医院分离的35株肺炎链球菌为研究对象,分别用E-test、Vitek-2compactGP68、珠海迪尔DL-96Strep2药敏分析系统进行药敏试验。结果与E-test法比较,Vitek-2compactGP68、珠海迪尔DL-96Strep2对红霉素、左氧氟沙星、万古霉素的检测结果分类符合率为100%;对头孢曲松和美罗培南的分类符合率<90%;珠海迪尔DL-96Strep2对青霉素的检测分类符合率为97.1%,而在Vitek-2compactGP68对青霉素的检测中,有22株(62.9%)未能输出有效结果,系统提示无法判断其敏感性。结论肺炎链球菌3种药物敏感系统试验显示:与E-test方法比较,Vitek-2compactGP68及珠海迪尔DL-96Strep2的检测准确性存在一定缺陷,药敏报告需要对青霉素、头孢曲松、美罗培南等抗菌药物的准确性进行进一步测定。
简介:摘要:目的对比宫颈液基薄层细胞学检查与组织病理学诊断结果。方法 随机选取在 2018年 1月至 2019年 3月于我院门诊部、住院部、体检部进行液基薄层细胞学检测者 400例,经液基薄层细胞学检查,并与组织病理学比较,分析其检查价值。结果 400例研究对象经液基薄层细胞学检出阳性率为 14.50%;其中与组织病理学检查比较, 79例慢性宫颈炎检出符合率 94.94%, SCC检出符合率 100%, HSIL 检出符合率 66.67%, LSIL检出符合率 50%, ASC-US 检出符合率为 92.86%;两者之间比较,无显著差异( P>0.05)。结论与组织病理学相比,宫颈病变经液基薄层细胞学检查,具有较高的检出率及符合率,临床价值高。