简介：

简介：摘要随着医药行业的持续发展，化学制药的情景非常乐观。但是从当前化学制药发展格局而言，由于转化利用水平不是很高、生态环境污染始终没有根本解决、费用支出投入一直居高不下，在一定程度上影响了化学制药行业的经济和社会效益，不过现阶段利用生物催化技术这些问题已经得到了有效的解决。本文结合化学制药行业发展的基本情况以及未来走向，针对生物催化技术的应用进行了系统的分析探讨，对于解决化学制药行业存在的瓶颈问题，提高发展应用水平具有一定的参考价值。

简介：摘要随着国民经济的不断增长，科学技术的不断完善，生物制药行业发展得到了质的飞跃。基于现代生态环境日益恶劣的背景下，社会人类身体健康面临着各种危险，这样一来就对医疗产业建设发展提出了更高的要求，医疗研究人员需要深入创新研究多元化的先进治疗手段，针对不同疾病采取不同的治疗技术。生物制药技术作为一种高端治疗技术，通过对其科学开发应用，能够有效改善人类健康生活质量，降低病患者的痛苦，提高人类的实际寿命。本文将进一步对现代生物制药技术现状与发展趋势展开分析与探讨。

简介：摘要：近年来，药品微生物检验技术在生物科技领域的应用范围愈趋广泛。药品微生物检验主要是根据药品质量标准所规定的相关指标对药品在研制、生产、保存等过程中是否受到微生物污染来进行药品质量以及安全性的综合评定。药品微生物检验结果的准确性对临床诊疗具有十分重要的意义。本研究将对药品微生物检验的特点进行分析 ,并对药品微生物检验技术的主要问题 及解决对策进行探讨。

简介：摘要为了解本区销售的鲜奶蛋糕的微生物污染状况，在本区抽取实体店和线上平台,采集蛋糕样品56份,检测卫生指标。检测结果本区鲜奶蛋糕总体卫生状况较好，线上平台大肠菌群合格率低于实体店，含水果装饰的蛋糕霉菌总数高于不含水果装饰的蛋糕。

简介：80%乙醇洗脱组分HPLC图 ,70%乙醇洗脱组分HPLC图（略）,60%洗脱组分中主要活性成分的面积比为33.12%

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简介：摘要目的研究在监控医院感染时采用微生物检验方法的作用。方法采用90例医院感染患者作为研究对象，此样本来源于本院的18年3月份到19年3月期间的患者，在此基础上，将患者随机分为两组，每组患者数均为45例。其中对照组患者实施经验性感染控制策略，观察组患者在医院感染监控治疗过程中配合使用微生物检验方案，对比两组的控制效果。结果对照组的治疗有效率（86.67%）远低于观察组（95.56%），（P＜0.05）。结论在医院感染监控中微生物检验的作用显著，可以有效保证临床治疗效果，方便对病人进行针对性的治疗。

简介：摘要：生物制药产业是综合应用化学技术、生物技术、分离纯化工程和药学等方法制成的一类用于疾病预防、治疗和诊断的高科技产业。生物药物与人体内的生理活性物质十分接近或相同，所以探究我国生物制药产业的发展现状与趋势至关重要。本文对我国的生物制药产业的现状进行分析研究，在此基础上阐述了未来的发展趋势。

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简介：现阶段，社会不断地发展带动着科学技术的日益进步。微生物发酵涉及到制药、食品等多个工业领域,与经济发展和人民生活密切相关。高成本和高能耗是微生物发酵生产的特征,为了提高发酵单位,降低生产成本,实现微生物发酵过程的优化控制就成为了一个重要课题。而对微生物发酵过程中涉及的技术进行优化与控制时，往往采用过程模型与控制策略两种方式。传统的微生物发酵过程中，始终将稳定生产作为目标，而对于技术优化并不重视，甚至处于被忽视的尴尬境地，长此以往，赋予了微生物发酵过程中的“随意性”，这不仅会影响微生物发酵单位的经济效率，还会影响微生物发酵的质量，甚至会影响微生物发酵过程中涉及没环节的参数。可见，微生物发酵的优化控制的重要性，因此笔者结合多年的工作实践经验，通过观察、分析以及总结，提出了提高微生物发酵单位的新优化控制策略，以期我们国家的微生物研究领域能够获得更广阔的发展。

简介：【摘要】：目的 研究分析微生物检验对医院感染控制中的临床应用及重要意义。方法 选择我院 2017年 1月 -2019年 9月接受诊治的 296例感染患者作为本次的研究对象，随机将其分为两组：对照组患者 150例，观察组患者 146例。观察组进行微生物检验，对照组患者未进行微生物检验。比较两组患者感染情况以及感染控制率。结果 观察组患者感染情况显著优于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组控制率为 95.21%，明显高于对照组的 86.00%，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 微生物检验对医院感染的控制具有非常重要的作用，可以有效减少医院感染的发生率，减轻感染的严重程度，具有在临床上进行广泛推广应用的价值。

简介：摘要目的分析影响微生物限度检验误差的因素。方法选取药品检验中的742批次药品作为本次实验的研究对象，探究其中出现的微生物限度检验误差情况的影响因素，并根据影响因素来制定针对性的整改措施。结果在742批次药品中，存在微生物限度检验误差情况的药品56批次，误差情况发生率为（7.54%），而在56批次存在检验误差的药品中，人为导致13例，占比（23.21%），物品自身因素导致18例，占比（32.14%），规章制度导致15例，占比（26.78%），环节因素导致10例，占比（17.85%）。结论从本次实验中可以看出，导致药品微生物限度检验误差的主要影响因素有人为因素、物品因素、规章制度因素及环节因素，相关管理部门应根据具体的影响因素来制定防范策略。

简介：B6-Co表型正常小鼠、B6-Co单眼小鼠和B6-Co双眼小鼠的比较 ,随机抽取6周龄的B6-Co表型正常小鼠、B6-Co单眼小鼠、B6-Co双眼小鼠各10只,B6-Co表型正常组分别与B6-Co单眼组、B6-Co双眼组差异有统计学意义（P<

简介：摘要本文通过对医学检验科实验室从生物安全隐患、管理和实验室清洁情况进行分析，发现了生物安全风险，提出了安全风险防控策略。

简介：摘要：生物制药产业是综合应用化学技术、生物技术、分离纯化工程和药学等方法制成的一类用于疾病预防、治疗和诊断的高科技产业。生物药物与人体内的生理活性物质十分接近或相同，所以探究我国生物制药产业的发展现状与趋势至关重要。本文对我国的生物制药产业的现状进行分析研究，在此基础上阐述了未来的发展趋势。

简介：【摘要】目的：分析微生物检验在感染控制中的价值。方法：选择我院于2018年3月和2019年3月期间在我院治疗的80例患者，将其按照治疗方法不同随机分组，对照组40例实施常规治疗，观察组40例实施微生物检验治疗，通过两组患者感染发生率进行对比。结果：通过两组患者感染发生率进行对比，观察组的感染发生率明显好于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过实施微生物检验有利于控制感染的发生，及时发现感染的情况，尽早对其控制，降低感染几率，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨血清 C肽与糖化血红蛋白联合检验诊断糖尿病的临床效果。方法：选取本院 2017年 10月至 2018年 9月收治的 36例糖尿病患者作为观察组，同期再抽取 36例健康体检者作为对照组。两组均进行空腹血糖、血清 C肽及糖化血红蛋白检测后，比较其各项检测结果。结果：观察组血清 C肽明显低于对照组（ P<0.05）；观察组空腹血糖、糖化血红蛋白指标显著高于对照组（ P<0.05）。结论：与健康体检者相比，糖尿病患者的血清 C肽及糖化血红蛋白有一定差异，可在临床体检时应用，临床价值较高。

简介：摘要目的分析2型糖尿病患者25羟维生素D水平与糖尿病周围神经病变的关系。方法选择60例2型糖尿病患者进行横断面研究，其中包括30例糖尿病周围神经病变患者和30例无糖尿病周围神经病变患者。收集所有患者临床资料，如糖尿病病史、年龄，测量身高、体质量、收缩压（ＳＢＰ）、舒张压（ＤＢＰ），计算体质指数（ＢＭI）。测量血清25（ＯH）Ｄ、糖化血红蛋白（HｂＡ1ｃ）、空腹胰岛素Ｃ肽、血钙（Ｃａ）、血磷（Ｐ）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、三酰甘油（ＴＧ）、总胆固醇（ＴＣ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ-Ｃ）、高密度脂蛋白胆固醇（HＤＬ-Ｃ）水平。分析25（ＯH）Ｄ与各指标的相关性及ＤＰＮ发生的危险因素。结果糖尿病周围神经病变患者血清25羟维生素D水平显著低于无糖尿病周围神经病变患者。Logistic回归分析发现25羟维生素D水平与糖尿病周围神经病变的发生相关。结论维生素D缺乏与糖尿病周围神经病变的发生相关，维生素D水平可能是2型糖尿病患者周围神经病变发生的独立危险因素。

简介：一步反应法联合检测CEA、AFP、tPSA的批内精密度表3 ,一步反应法联合检测CEA、AFP、tPSA的批间精密度表4 ,一步反应法联合检测CEA、AFP、tPSA的最低检测限分别为31.3pg/ml、26.0pg/ml、7.8pg/ml.2.4